纸尿裤行业质量检验手册.docx

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1、婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤中SAP含量的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法1批准：SAP含量的测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本标准适用于公司成品SAP含量的测定4 定义SAP 具有被适度链接成的三维空间网眼构造的水溶性高分子。 虽然可以吸收数百倍千倍的水，但是本身并不溶于水。 一量吸水后，即使对其施加一定的压力也不会脱水。5 实验设备、仪器、试剂 离子浓度测定仪（离子电

2、极加参比电极）、铁架台、吸收体、漏斗、塑料杯、酸液6 测定6.1准备相同的塑料杯3个,再将等量的吸收体分别浸泡在加酸液的杯内6.2浸泡30分钟后通过滤纸进行过滤6.3过滤后的的样品再用离子浓度测定仪进行测定7 记录数据8 报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤中SAP分布的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法2批准：SAP分布的测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本标准适用于公司成品S

3、AP分布的测定4 定义SAP 具有被适度链接成的三维空间网眼构造的水溶性高分子。 虽然可以吸收数百倍千倍的水，但是本身并不溶于水。 一量吸水后，即使对其施加一定的压力也不会脱水。5 设备、仪器、试剂(1) 托盘（可放入纸尿裤大小）(2) 剪刀(3) 金属网(4) 10%硫酸铜溶液7 测定方法（1） 将纸尿裤的松紧褶皱部分用剪刀剪下，将吸收体部分作为测定用样品。（2） 将样品放入装有10%硫酸铜溶液的托盘中浸泡10分钟。（3） 将浸泡后的样品从托盘中取出，放在金属网上，使其倾斜约30度，从金属网上方用自来水进行冲洗。（4） 当过量的硫酸铜溶液补水冲净，棉絮开始转白时停止冲洗，放置滴水10分钟。（

4、5） 10分钟后将纸尿被展开，目视判定被着成蓝色或绿色聚合物的分布情况，根据需要拍摄照片。（6） 如有需要，烘干后SAP分布更明显。8 注意 不要接触到硫酸铜溶液。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤吸收量和保水量测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法3批准：纸尿裤吸收量和保水量的测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本实验方法适用于没定纸尿裤的保水量。4 装置及器具 （1）托盘（可放入纸尿

5、裤大小） （2）离心脱水机 不限定机种，但需要满足以下条件。 可达到150360G重力 约2030秒时间重力即可达到150360G。 离心脱水机内可容纳吸水后的纸尿裤。 （3）天平：可测小数点后1位数字。5 试剂 生理盐水（0。9%的氯化钠水溶液），将9。00g氯化钠（试剂1级）溶解于去离子水中，总量共1000ml。6 测定方法（1） 将纸尿裤的松紧褶皱处剪开，折叠式或粘贴式纸尿裤应全部展开，作成实验样品。（2） 称量测定前纸尿裤重量（W。g）（3） 将纸尿裤在托盘中展开（4） 将生理盐水注入托盘，将纸尿裤全部浸湿。（5） 浸泡60分钟后将纸尿裤取出，滴水15分钟。记录纸尿裤质量W1。（6）

6、放入离心脱水机中以150G脱水108钞。记录纸尿裤W2。 回转数按以下公式计算回转数=（G×900÷回转半径）的平方根回转半径=011m（7） 称量脱水后的纸尿裤重量（W1g）.7 计算，报告按以下公式计算纸尿裤吸收量和保水量。 纸尿裤吸收量（g/片）=（W1W0）。 纸尿裤吸收量（g/片）=（W2W0）8 注意事项现有机器150G即1150rpm。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤回渗及吸收速度测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法4批准：纸尿裤回渗及吸收速度测定（加压）1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质

7、量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本实验方法适用于加压下测定纸尿裤的回渗及吸收速度、扩散长度。4 装置及器具 1.量筒（容量 ） 2.秒表 3.丙稀板（××） 4.带量筒的丙稀板（重量 約350、构成与大小如下） 构成带量筒的丙稀板 ×× 量筒(丙稀制) 外径 内径 长度 （量筒位于丙稀板的正中央） 5. 滤纸：o.、×、 6. 荷重；.、×个 试剂 人工尿組成尿素 . 氯化钠 . 硫酸镁(水盐) . 氯化钙(水盐) . 离子交換

8、水 . 合計 . 5 试样的形成 剪去纸尿裤的皱褶部位，而对有翻折的纸尿裤要展开为平面制成试样。6 测定方法1. 在试样的正中央放置带量筒的丙稀板并在两侧各放置5KG的荷重。（合計20g/cm2（0.3psi）婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤回渗及吸收速度测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法4批准：2.从量筒注入预先称好的人工尿S号40ml，M号60ml，L、XL号，测定直至全部吸收完的时间，作为第一次的吸收速度(sec)。 3.在加荷重的情况下，静置5分钟。4.在尿裤的正中央(×)放置预先称好重量的滤纸50g()、在滤纸上压上

9、丙稀板后加上荷重.。5.加上荷重3分钟后，取去荷重和丙稀板，称量滤纸的重量()。6.计算滤纸增加的重量( )，作为第一次的回渗量( )。7.静置2分钟。8.在操作过上述1-5步骤的纸尿裤上，再重复上述1-5的操作，测定第二次的吸收速度和回渗量（ ）。9.再同样地操作上述1-5步骤，测定第三次的吸收速度和回渗量( )。10做好每一项记录进行吸收速度、扩散长度、反渗对比。7 报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤回渗及吸收速度测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法5批准：纸尿裤回渗及吸收速度测定（常压）1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保

10、公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本实验方法适用于常压下测定纸尿裤的回渗及吸收速度、扩散长度4 装置及器具（1） 秒表（2） 刻度尺（3） 树脂板：100mm×100mm×4mm（4） 天平（5） 金属圈 外径70mm，内径60mm，高40mm（6） 滤纸：100mm×100mm、重量50g（7） 负重：3。5kg5 试剂 人工尿組成尿素 . 氯化钠 . 硫酸镁(水盐) . 氯化钙(水盐) . 离子交換水 . 合計 . 6 测定方法（1） 将纸尿裤的松紧

11、褶皱处剪开，折叠式或粘贴式尿裤应全部展开，作成实验样品。（2） 将金属圈放置于实验样品中心处。（3） 向金属圈中注入事先用天平称量好的人工尿S号40ml，M号60ml，L、XL号，记录到达全量被吸收的时间，作为第一次的吸收速度。（4） 静置5分钟（包括吸收时间在内），在4分钟时测量一下扩散距离 。（5） 在纸尿裤中央部位放置50g左右事先已称量好重量的滤纸（D0g），在滤纸上加上树脂板扣，再加上3。5 kg负重物。（6） 加上负重物3分钟后，除去负重物、树脂板称量滤纸重量（W1g）（7） 计算滤纸重量的增加量（W1D0），作为第一次的顺渗量（WB1g）。（8） 静置2分钟。（9） 重复（1）（

12、5）的操作，分别记录。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤吸收体重量测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法6批准：纸尿裤吸收体重量测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本实验方法适用于纸尿裤吸收体重量的测定。4 装置、器具及试剂（1） 剪刀（2） 电子天平（0。001 g）（3） 丙酮5 测定方法（1） 称量所选纸尿裤，记录重量W。（2） 将纸尿裤吸收部分用剪刀剪开。（3） 将SA

13、P和绒毛浆从纸尿裤中抠除，丢弃。保留吸收体以外的部分。（4） 喷洒丙酮，去除粘在卫生纸上的SAP和绒毛浆。（5） 待丙酮挥发后，称量（D）。6 计算方法 吸收体重量=WD7 注意 戴防护器具，不要让丙酮接触到皮肤。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤漏液试验的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法7批准：纸尿裤漏液分析方法1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本实验方法适用天纸尿裤是否漏液的分析

14、。4 装置及器具（1） 铁架台（2） 通液管（3） 树脂板（比样品纸尿裤偏长）（4） 45度斜木头（5） 滤纸5 试剂 人工尿組成尿素 . 氯化钠 . 硫酸镁(水盐) . 氯化钙(水盐) . 离子交換水 . 合計 . 6 测定方法（1） 将纸尿裤置于倾斜度为45度的树脂板上。（2） 取纸尿裤上端向下10cm处作为加液点。（3） 每隔5分钟加入8080ml人工尿，直至尿裤下方开始漏液为止。（加液速度设定为10钞钟加入80ml。）（4） 记录加尿回数，漏液量，开始漏液时间，每回的扩散长度和纸尿裤增加的重量。7 报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸

15、尿裤橡筋胶回缩比编制：许金钗审核：YSQ检测方法8批准：橡筋胶回缩比1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本实验方法适用于橡筋胶回缩比的测试4 定义 在一定的张力下，橡筋加缩比5 实验装置及器具（1） 硬纸板（2） 订书机（3） 直尺（4） 记号笔（5） 烘箱6 操作步骤（1） 将纸尿裤样品以最大尺寸展开固定在纸板上。在中间部分取长20厘米（如果橡筋长度不够，可在中问截取适当距离），作上标记，注意标记距离橡筋端头不小于3厘米，并标记左右边。用黑

16、色签字笔在20厘米标记处将橡筋涂黑B，确保黑色墨水渗透到橡筋里。（2） 将制备好的样放在37度的烘箱内放置4小时。（3） 黑色标记迁移，表示橡筋回缩。测量A的长度，同时重测B的长度。（4） 橡筋回缩比（BA）/B*100%7 报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤的交货水份的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法9批准：纸尿裤的交货水份的测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈。3 适用范围 本方法适用于

17、纸尿裤交货水份的测定。4 仪器 烘箱，电子天平，金属网5 定义 交货水份：即纸尿裤中的含水量，是以纸尿裤中所含水份的重量，与纸尿裤的重量作百分比表示。6 操作步骤 取三个以上的样品（对比取平均值），先称量其原重m1，记录。再将样品平铺固定在金属网上，后将样品放入100105°C的烘箱中2小时后，取出放在干燥器内30mim冷却后再进行称量，记录重量。再次同一样品再次烘干1小时，称量恒重m2（桓重即是指连续两次的量重，样本的重量相差在万分之二以下）。7 计算 X(m1-m2)/m1×100注：X：样本中的水份含量（） m1：烘干前样本的质量（g） m2：烘干后样本的质量（g）

18、8 结果报告 婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤的PH值的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法10批准：纸尿裤的PH值的测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈。3 适用范围 本方法适用于纸尿裤交货水份的测定。8 仪器与试剂5.1 仪器a）带复合电极的pH计1台；b) 精确度为±0.1的水银温度计1支；c) 容量为100mL的烧杯2个；d）容量为50 mL的量筒1个；e) 不锈钢剪刀1把；f)

19、 1000mL容量瓶1个。5.2 试剂5.2.1 蒸馏水或去离子水，pH为6.57.2；5.2.2 标准缓冲溶液：25时pH为6.86的缓冲溶液（磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合液）。所用试剂应为分析纯，缓冲溶液至少一个月重新配制一次。（配制方法：称取磷酸二氢钾（KH2PO4）3.39g和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.54g，置于1000mL容量瓶中，用蒸馏水溶解并稀释至刻度，摇均即可。）6 操作步骤6.1 烧杯浸渍法在室温下，抽取一片试样，提取棉芯后从其中部称取1g（称准至0.001g）试样，置于一个100mL烧杯内，加入50mL去离子水（或蒸馏水）以玻璃棒用力搅拌10min，将复合电极放入烧杯

20、中读取pH数值。6.2 表面法（直接浸渍法）在室温下，抽取一片试样，将样品正面平铺在测试台上，将50mL去离子水（或蒸馏水）紧贴试样中部表面在1min内慢慢浸入试样内部，待50mL水全部渗入后开始计时，3min时将平面复合电极紧紧贴住试样浸水面，电极与试样接触1min时读取pH数值。（注: 对于含有高分子吸水树脂的试样，应在1min内多加入适量的水，直至有少量的游离水出现，立即开始计时。）7 试验结果的计算每种样品取两份试样同时进行测定，取其算术平均值作为测定结果，准确至0.1pH单位。8 注意事项每次使用pH计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准，详见仪器使用说明书。每个试样测试完毕应立即用

21、去离子水冲洗电极，并用滤纸将电极上去离子水吸干后备测试下一试样用。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤胶显影的测试编制：许金钗审核：YSQ检测方法11批准：纸尿裤背胶结构胶显影的测试1 目的 为了更好地控制用胶量，确保胶的粘合牢固。2 职责 公司品管部负责检验方法的收集、制定，实施。3 适用范围 本方法适用开背胶结构胶的显影测试。4 装置、药品（1） 成品纸尿裤（2） 20升的塑料桶（带桶盖）（3） 固态碘（4） 白纸（5）5 制样和实验步骤（1） 取成品纸尿裤样品5个。（2） 取碘5克放在20升的塑料桶底，碘上放一张白纸（3） 将待测试样放

22、在白纸上，盖上桶盖密封（4） 放置24小时后，反转样品面，盖上桶盖密封（5） 密封放置12小时后取出样品于通风橱内凉置4小时（6） 观测显影图6 实验报告（1） 样品来源、类型（2） 实验结果（3） 结果分析婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤中细菌菌数总数测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法13批准：细菌菌数总数的测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本方法适用于细菌菌数总数的测定

23、。4 仪器和试剂 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。9%生理盐水、营养琼脂培养基，250ml三角瓶、试管5 定义 菌落总数：每L或每ml样检中所含细菌菌落的总数。 无菌操作：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装，应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台暴露15分钟，每个平板不得超过15个菌落。6 检验程序 检样作成几个适当倍数的稀释液选择23个适宜稀释液各以1ml之量加入灭菌平皿内每平皿内加入适量琼脂放置在36±1的培养箱中培养

24、48小时菌落计数报告7 操作步骤（一）样品的处理和稀释： 操作方法：（1）以无菌操作取检样25g，放于225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)，稀释液后，最好置灭菌均质器中以800010000r/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。 （2）用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。 （3）另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。 （为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均

25、匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。 ）（二）倾注培养 操作方法：（1）根据标准要求或对污染情况的估计，选择23个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。 （2）将凉至46营养琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照。 （3）待琼脂凝固后，翻转平板，置36±1温箱内培养48±2h，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总数。 （为了防止样品颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮

26、唑（TTC），培养后菌落呈红色，易于分别。 ）（三）计数操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。 （到达规定培养时间，应立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于04，但不得超过24h。） 注：（1）计数时应选取菌落数在30300之间的平板（SN标准要求为25250个菌落），若有二个稀释度均在30300之间时，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于2取平均数，比值大于2则其较小数字（有的规定不考虑其比值大小，均以平均数报

27、告）。 （2）若所有稀释度均不在计数区间。如均大于300，则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如均小于30，则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。如菌落数有的大于300，有的又小于30，但均不在30300之间，则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如所有稀释度均无菌落生长，则应按小于1乘以最低稀释倍数报告之。有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估算值报告。 （3）不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近），即稀释倍数愈高菌落数愈少，稀释倍数愈低菌落数愈多。如出现逆反现象，则应视为检验中的差错，不应作为检样计数报告的依据。

28、（4）当平板上有链状菌落生长时，如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限，则应作为一个菌落计，如存在有几条不同来源的链，则每条链均应按一个菌落计算，不要把链上生长的每一个菌落分开计数。如有片状菌落生长，该平板一般不宜采用，如片状菌落不到平板一半，而另一半又分布均匀，则可以半个平板的菌落数乘2代表全平板的菌落数。 （5）当计数平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时），但分布很均匀，可取平板的一半或1/4计数。再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。 （四）结果报告菌落数的报告，按国家标准方法规定菌落数在1100时，按实有数字报告，如大于100时，则报告前面两位有效数字，第三位数按四舍五入计算。

29、固体检样以克（g)为单位报告，液体检样以毫升（ml）为单位报告，表面涂擦则以平方厘米（cm2）报告。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤中真菌菌落总数测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法14批准：真菌菌落总数测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本方法适用于真菌菌落总数的测定。4 仪器和试剂 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。9%生理盐水、沙氏琼脂培养基，250

30、ml三角瓶、试管5 定义 真菌菌落总数：每L或每ml样检中所含真菌菌落的总数。 无菌操作：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装，应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台暴露15分钟，每个平板不得超过15个菌落。6 检验程序 检样作成几个适当倍数的稀释液选择23个适宜稀释液各以1ml之量加入灭菌平皿内每平皿内加入适量沙氏琼脂放置在28±1的培养箱中培养5天菌落计数报告7 操作步骤（一）样品的处理和稀释： 操作方法：（1）以无菌操作取检样25g，放于22

31、5mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)，稀释液后，最好置灭菌均质器中以800010000r/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。 （2）用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。 （3）另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。 （为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。 ）（二）倾注培养 操作方法：（1）根据标准要求或对污染情况的估计，选择

32、23个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。 （2）将凉至46左右沙氏琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将沙氏琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照。 （3）待琼脂凝固后，翻转平板，置28±1温箱内培养5天，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总数。 （为了防止样品颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培养后菌落呈红色，易于分别。 ）（三）计数操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，

33、必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。 （到达规定培养时间，应立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于04，但不得超过24h。） 注：计数方法与细菌菌落的计数一致。8 结果报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤中大肠菌群的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法15批准：大肠菌群的测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。确实做好产品检

34、测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本本方法适于大肠杆菌的检测。4 仪器与试剂 10ml25×25试管，1ml 15×15试管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，0.9生理盐水，250ml三角瓶，温箱：36±1，恒温水浴：44.5±0.5，天平，显微镜，均质器，载玻片，酒精灯，试管架，乳糖胆盐发酵管，伊红美蓝琼脂平板，乳糖发酵管，EC肉汤，磷酸盐缓冲稀释液，生理盐水，革兰氏染色液5 定义 大肠菌群：大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。该菌主要来源于人畜粪便，故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量，推断

35、样品中有否污染肠道致病菌的可能。6操作步骤6.1检样稀释6.1.1以无菌操作将检样25mL(或g)放于含有225mL灭菌生理盐水的灭菌均质器，以8 00010000r/min的速度处理1min，做成110的均匀稀释液。6.1.2用1mL灭菌移液管吸取110稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混匀，做成1100的稀释液。6.1.3另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌吸管。6.1.4根据卫生标准要求或对检样污染情况的估计，选择三个稀释度，每个稀释度接种3管。6.2乳糖发酵试验将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内，接种量在1mL以

36、上者，用双料乳糖胆盐发酵管，1mL及1mL以下者，用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管，置36±1温箱内，培养24±2h，如所有乳糖胆盐发酵管都不产气，则可报告为大肠菌群阴性，如有产气者，则按下列程序进行。6.3分离培养将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上，置36±1温箱内，培养1824h，然后取出，观察菌落形态，并做革兰氏染色和证实试验。6.4证实试验在上述平板上，挑取可疑大肠菌群菌落12个进行革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，置36±1温箱内培养24±2h，观察产气情况。凡乳糖管产气、革兰氏染色为阴性的无芽胞杆菌，即可报告为大肠菌群

37、阳性。6.5报告根据证实为大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，报告每100mL(g)大肠菌群的MPN值。7 粪大肠菌群(faecal coliform)7.1用接种环将所有产气的乳糖胆盐发酵管培养物,转种于EC肉汤管内，置44.5±0.2水浴箱内(水浴箱内的水面应高于EC肉汤液面)，培养24±2h，经培养后，如所有EC肉汤管均不产气，则可报告为阴性；如有产气者，则将所有产气的EC肉汤管分别转种于伊红美蓝琼脂平板上，置36±1培养1824h，凡平板上有典型菌落者，则证实为粪大肠菌群阳性。7.2结果报告根据证实为粪大肠菌群的阳性管数，查MPN检索表，报告每100mL(

38、g)粪大肠菌群的MPN值。8 最后结果报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤中绿脓杆菌的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法16批准：绿脓杆菌的测定1 目的 为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3 适用范围 本方法适于绿脓杆菌的测定。4 仪器与试剂 10ml25×25试管，1ml 15×15试管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，0.9生理盐水，250ml三角瓶，温箱：36

39、77;1，天平，显微镜，均质器，载玻片，酒精灯，试管架，SCDLP和葡萄糖肉汤培养基(绿脓菌素培养基)，血平板和十六烷三甲基溴化铵,磷酸盐缓冲稀释液，生理盐水，革兰氏染色液5 定义 绿脓杆菌：绿脓杆菌在自然界中分布广泛，空气、水、土壤中均有存在。常引起人体皮肤化脓感染，特别是烧伤、烫伤及眼部疾病患者感染绿脓杆菌后，常使病情恶化，严重者可引发败血症。绿脓杆菌为条件致病菌，是革兰氏阴性杆菌感染中最常见的细菌，通常造成继发性感染，如烧伤病人的伤面感染、手术创口和伤口感染、泌尿道感染、菌群失调引起的感染、婴幼儿和年老体弱者及患有慢性消耗性疾病病人的感染。6 操作步骤6.1检样稀释6.1.1以无菌操作将检样25mL(或g)放于含有225mL灭菌生理盐水的灭菌均质器，以8 00010000r/min的速度处理1min，做成110的均匀稀释液。6.1.2用1mL灭菌移液管吸取110稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混匀，做成1100的稀释液。6.1.3另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌吸管。6.1.4根据