遗传的染色体学说性染色体与伴性遗传.doc

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1、1. (2013宁波模拟) 犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请根据右图判断，下列叙述不可能的是()A此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传解析：选B。若是X染色体上的显性遗传，雄犬色盲，则其后代中所有雌犬都色盲，而其后代5号正常，则不可能是X染色体显性遗传。2(2013浙江名校联考)某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型

2、子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶是83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127 下列对上表有关数据的分析，不正确的是()A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2解析：选D。由1组中阔叶和阔叶杂交后代出现阔叶和窄叶，说明阔叶是显性性状，由于其后代中阔叶和窄叶在雌、雄后代中的比例不同，说明叶形基因在X染色体上，由3组杂交结果也可以确定叶型基因位于

3、X染色体上。假设阔叶基因是B，窄叶基因为b,1组中亲本的基因型为XBY、XBXb，二者后代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，则 XbY1/2 XBXb11/21/21/4。3下列有关基因位置(不考虑性染色体上的同源区段)的叙述，正确的是()A残翅雌果蝇与长翅雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄都是长翅，说明相关基因在常染色体上B灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄均为灰身，说明相关基因存在细胞质中C红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄都是红眼，说明相关基因在常染色体上D科学家通过实验证明，等位基因在染色体上呈线性排列解析：选A。A项中长翅为显性性状，因母本是残翅性状而后代中

4、的雄蝇表现为长翅，故相关基因位于常染色体上；B、C项中母本显性，后代雌雄均显性，相关基因可能位于细胞质中，也可能在X染色体或常染色体上；等位基因位于一对同源染色体上，故D错误。4(2011高考江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析：选ACD。由系谱图中4和5均患甲病，7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，4和5

5、不患乙病，生育了患乙病儿子6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，1的基因型为aaXBXb，2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自1；由2的表现型知基因型为aaXBX，由2患乙病推知2基因型为aaXBXb。4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；4基因型为AaXBXb，5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若4与5结婚，生育一患甲病孩子的概率为1/32/33/45/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/61/25/12。5(2011

6、高考福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW, ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄3l D雌雄41解析：选D。按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)ZW(雌)12；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)

7、ZW(雌)12。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例为41。6(2012高考江苏卷)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为_；-5的基因型为_。如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概

8、率为_。解析：(1)根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者为-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的-3和-4的后代中有一个患者-9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)-2患甲病，所以可以推出-1和-2有关于甲病的基因型为Hh，-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X染色体隐性遗传。根据交叉遗传的特点，-1的致病基因是由其母-2遗传的，所以-2有关于乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，-2的基因型为HhXTXt。关于-5的基因型，根据系谱可以看出，-1和-2有关于甲病的基因型为H

9、h，这样，-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。所以-5的基因型为HHXTY或HhXTY。-6的基因型为H_XTX，-5的基因型为H_XTY。如果-5和-6结婚，后代患甲病，则-5和-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为2/32/31/41/9。如果后代患乙病，则-5和-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/21/21/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为104，

10、此值就是-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率2/31041/41/60 000。-5的基因型为1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病)，与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为12/31/45/6。而出现携带者Hh的概率为1/31/22/31/21/2。这样儿子携带h基因的概率为(1/2)/(5/6)3/5。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY 1/361/60 0003/51下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C

11、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析：选A。本题主要考查基因与染色体之间的平行关系。所谓的平行关系即两者行为要表现一致。A项中基因突变是DNA上的某一点发生变化，而染色体没有变化，故A错误。B、C两项是解释基因与染色体存在平行关系的实例。D项中当A基因所在的染色体缺失时，个体可以表现出a基因的性状，说明基因和染色体行为存在平行关系。2某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：选D。表现型正常的夫妇

12、生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿为致病基因携带者的概率为1/2，与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/21/41/8。3如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1 B2C3 D4解析：选B。红绿色盲为伴X隐性遗传病，9其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。4下列说法中，正确的是()A在人类染色体组型中，男性和女性的核型相同B不同种生物的染色体组型相同C观察染色体组型的最佳时期是有丝分裂

13、中期D所谓染色体组型，就是将体细胞中所有常染色体按形态、大小特征进行配对、分组和排列所构成的图像答案：C5下列有关性别决定的叙述，正确的是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类BX、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关解析：选D。对于雌雄同体的个体而言，其体内并无性染色体，如大部分的两性花植物，故A错；X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异，故B错；对于XY型性别决定的生物而言，雌配子含有X染色体，雄配子含有X或Y染色体，故C错。6下列人的每个细胞中，含性染

14、色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期B白细胞C红细胞 D卵细胞解析：选B。白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。7(2013杭州模拟)一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()AaXB或aY BaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY解析：选C。根据题意可知白化病女性的基因型为aaXBXb，结合减数分裂的特点，可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型组成是aaXBXB或aaXbXb，不会出现Y染

15、色体。8某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选C。根据1患病而其母1正常，可以排除该病为X染色体显性遗传病的可能。若该病为X染色体隐性遗传病，则1为杂合子。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。9如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。下列相关叙述不合理的是()A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若2携带致病基因，则1、2再生

16、一患病男孩的概率为1/8C该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2D若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因解析：选C。由图可知，该遗传病为隐性遗传病，可能是常染色体遗传病，也可能是X染色体遗传病；若是常染色体隐性遗传病，则3是携带者的概率为2/3，若是X染色体隐性遗传病，则3是携带者的概率为1/2，一般来说，单基因遗传病不受环境影响。10一对同卵孪生的姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXb

17、XBY DXBXbXbY解析：选D。由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为XbY、XbX；他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一定来自其母亲，故其母亲的基因型为XBXb。同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，因此这两对夫妇的基因型是XBXbXbY。11如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：选B。位于区基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致，例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，

18、男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型，女性的体细胞中，有两条X染色体，所以有区致病基因的等位基因。12纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111解析：选D。两纯种果蝇杂交，若正交和反交的后代只有一种性状，则控制性状的基因在常染色体

19、上，否则在X染色体上或在细胞质中。根据题意可知，A和a在X染色体上。正交后代中果蝇的基因型为XAXa、XAY，二者自由交配，其后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，但表现型有3种：暗红眼、暗红眼、朱红眼，比例为211。而反交得F1的基因型为XAXa、XaY，二者自由交配后代有四种表现型，且比例是1111。13(2013杭州调研)人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图。请回答： (1)图中1和3的血型为O型，2、1和2的血型为B型。请分析控制血型的基因位于常染色体上而不位于性染色体上的原因：_。(2)2与一个血型为A型的正常女子结婚，生育了一个血

20、型为O型且患血友病(设基因为h)的儿子。若这对夫妇再生育子女，请用遗传图解表示其子女ABO血型的可能情况。2精巢中精原细胞形成精细胞的过程中，i与XH发生组合的时期是 _，IB与IB发生分离的时期是_。在不考虑染色体片段交换的情况下，一个精原细胞产生的精子，其基因型为_。若他们再生一个儿子，是血型为B型且患血友病的概率为_。(3)为了降低血友病患儿的出生率，可采用绒毛膜细胞检查或通过_技术从孕妇体内取得胎儿脱落细胞，检测其相关基因，以确定是否终止妊娠。解析：(1)若相关基因位于X染色体，父亲为B型血，则女儿全应为B型血。若基因位于Y染色体上，女儿无Y染色体，不可能为B型血。(2)1为ii，故2

21、为IBi，其与A型血女子婚配，后代为O型血患血友病，则A型血女子为IAiXHXh。非等位基因在减后期重组；IB与IB位于一对姐妹染色单体上，在减后期分离。儿子为B型血的概率为1/4，患血友病概率为1/2，故儿子为B型血且患血友病的概率为1/8。答案：(1)若IB 或i位于X染色体上，则1和3的血型都为B型；若IB或i位于Y染色体上，则1的血型不可能为B型(2)减后期减后期IBXH 、iY或IBY、iXH1/8(3)羊膜穿刺 14果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性状，由等位基因B、b控制；眼色中的红色与白色为另一对相对性状，由等位基因D、d控制，两对基因均不位于Y染色体上。在体色遗传中，具有某种纯

22、合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数的比例如下表：黄身红眼黄身白眼黑身红眼黑身白眼雌蝇4/1202/120雄蝇2/122/121/121/12请回答下面相关问题：(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是_、_。子一代中黑色白眼果蝇的基因型是_。(2)若不考虑体色性状的遗传，让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，雌果蝇产生的卵子的基因型是_，其理论上的比例是_，后代的表现型是_，其理论上的比例是_。(3)选取子一代中黑身红眼的纯合雌果蝇与黄身白眼的雄果蝇，进行一次杂交实验，请预期实验结果，并用遗传图解表示

23、。解析：(1)分析表格中的表现性状及比例可以看出，体色性状的遗传与性别无关，是常染色体遗传，眼色性状的遗传与性别有关，是伴X染色体遗传。子代中既有黄身又有黑身，可推知亲代为BbBb，子代黄身黑身应为31，但表格中黄身黑身21，说明纯合基因型BB(黄身)致死；雄蝇中红眼白眼11，可推知亲代为XDXdXDY。综合体色与眼色可知亲代为BbXDXdBbXDY。子一代中黑身白眼果蝇的基因型是bbXdY。(2)XDXdXDYXDXD(红眼)、XDXd(红眼)、XDY(红眼)、XdY(白眼)，红眼雌果蝇(XDXD、XDXd)产生的卵子基因型及比例为XDXd31,1/2XDXDXDY1/4XDXD(红眼)、1

24、/4XDY(红眼)，1/2XDXdXDY1/8XDXD(红眼)、1/8XDXd(红眼)、1/8XDY(红眼)、1/8XdY(白眼)，综合计算：红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇431。答案：(1)BbXDXdBbXDYbbXdY(2)XD、Xd31红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇43115(2013浙江五校联考)果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请回答下列问题：(1)正常情况下，雄果蝇在减数分裂过程中含有2条Y染色体的细胞名称是_，雌果蝇在有丝分裂后期含有_条X染色体。(2)1905年，E.B.Wilson发现，雌性个体有两条相同的X染色体，雄性个体有两个异型的性染色体，其中一条与雌性

25、个体的性染色体不同，称之为Y染色体。1909年，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外”的白眼雄蝇。用它做了下列实验：(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验一：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，结果如图所示：实验二：将实验一中的F1代红眼雌蝇与最初的那只白眼雄蝇作亲本进行杂交得到子一代。请分析实验，回答以下各小题：从实验一的结果中可以看出，显性性状是_。根据实验一的结果判断，果蝇的眼色遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。请写出判断的最主要依据：_。在实验一的F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你参考E.B.Wilson的发

26、现，提出合理的假设：_。仅从实验二的预期结果看，_(“能”或“不能”)说明果蝇眼色的遗传与性别有关。请用遗传图解并配以简要的文字加以说明(相关基因用A，a表示)。请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你的假设的杂交方案。(只写出杂交方式)解析：(1)减数分裂过程中含有两条Y染色体出现在减数第二次分裂后期：着丝粒断裂，一分为二，一条染色体形成两条子染色体，此时的细胞称为次级精母细胞；有丝分裂后期染色体的变化也是着丝粒断裂，一分为二，一条染色体形成两条子染色体，此时细胞中含有4条X染色体。(2)F1显现出来的性状称为显性性状，因此红眼为显性性状。果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，依据是F1的后代发生性状分离，且分离比接近31。可利用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇(纯合子)杂交，若基因位于常染色体上则子代无论雌、雄全为红眼；若基因位于X染色体上则子代雄蝇全为白眼、雌蝇全为红眼。答案：(1)次级精母细胞4(2)红眼遵循F1的后代发生性状分离，且分离比接近31控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因不能若控制眼色的基因在常染色体上，则：从上述图解中可以看出，不论基因在常染色体还是性染色体上，其后代均有两种表现型，且每种表现型的性别比例均为11。实验二中的白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交。