精馏塔设计说明书(最全).doc
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1、引 言塔设备是化学工业,石油化工,生物化工,制药等生产过程中广泛采用的传质设备。根据塔内气液接触构件的结构形式,可分为板式塔和填料塔两大类。板式塔为逐级接触式气液传质设备,塔内设置一定数量的塔板,气体以鼓泡形式或喷射形式通过塔板上的液层,正常条件下,气相为分散相,液相为连续相,气相组成呈阶梯变化,它具有结构简单,安装方便,压降低,操作弹性大,持液量小等优点,被广泛的使用。本设计的目的是分离苯甲苯的混合液,故选用板式塔。设计方案的确定和流程说明1. 塔板类型精馏塔的塔板类型共有三种:泡罩塔板,筛孔塔板,浮阀塔板。浮阀塔板具有结构简单,制造方便,造价低等优点,且开孔率大,生产能力大,阀片可随气流量
2、大小而上下浮动,故操作弹性大,气液接触时间长,因此塔板效率较高。本设计采用浮阀塔板。2. 加料方式加料方式共有两种:高位槽加料和泵直接加料。采用泵直接加料,具有结构简单,安装方便等优点,而且可以引入自动控制系统来实时调节流量及流速。故本设计采用泵直接加料。3. 进料状况进料方式一般有两种:冷液进料及泡点进料。对于冷液进料,当进料组成一定时,流量也一定,但受环境影响较大;而采用泡点进料,不仅较为方便,而且不受环境温度的影响,同时又能保证精馏段与提馏段塔径基本相等,制造方便。故本设计采用泡点进料。4. 塔顶冷凝方式苯与甲苯不反应,且容易冷凝,故塔顶采用全凝器,用水冷凝。塔顶出来的气体温度不高,冷凝
3、后的回流液和产品无需进一步冷却,选用全凝器符合要求。5. 回流方式回流方式可分为重力回流和强制回流。本设计所需塔板数较多,塔较高,为便于检修和清理,回流冷凝器不适宜塔顶安装,故采用强制回流。6. 加热方式加热方式分为直接蒸气和间接蒸气加热。直接蒸气加热在一定回流比条件下,塔底蒸气对回流液有稀释作用,从而会使理论塔板数增加,设备费用上升。故本设计采用间接蒸气加热方式。7. 操作压力苯和甲苯在常压下相对挥发度相差比较大,因此在常压下也能比较容易分离,故本设计采用常压精馏。综上所述,本设计任务为分离苯-甲苯混合物,对于二元混合物的分离,应采用连续精馏流程,由于苯和甲苯属于易分离的体系,所以采用常压精
4、馏。由于冷液进料加大提馏段的回流液流量,从而增大其负荷,所以设计中采用泡点进料,将原料液通过预热器加热至泡点后送入精馏塔内,塔顶上升蒸汽采用全凝器冷凝,冷凝液在泡点下一部分回流至塔内,其余部分经产品冷却器冷却后送至储罐。塔釜采用间接蒸汽加热,塔底产品经产品冷却后送至储罐。第一章 精馏塔的工艺设计第一节 精馏塔全塔物料衡算1已知苯摩尔质量78.11kg/kmol;甲苯摩尔质量92.13kg/kmol原料液组成(摩尔分数,下同):=0.3884=38.84%塔顶组成:=0.9573=95.73%塔底组成:=0.0294=2.94%原料液的平均摩尔质量:=0.388478.11+(1-0.3884)
5、92.13=86.68kg/kmol进料量:=6000kg/h=6000/86.68kmol/h=69.22 kmol/h物料衡算式:=+,= 其中为塔顶产品流量,kmol/h;为塔釜残液流量,kmol/h联立解得:=26.78kmol/h,=42.44kmol/h第二节 基本数据1. 常压下苯-甲苯气液平衡组成(摩尔)与温度关系表1-1常压下甲苯-间甲苯酚气液平衡组成(摩尔)与温度关系3苯的摩尔分数温度/苯的摩尔分数温度/液相(%)气相(%)液相(%)气相(%)0.00.0475.3523.4860419.252.527.3462.1525.387.0418.355.846.6454.152
6、7.888.5415.357.853.5448.9533.090.9410.759.758.8446.9549.395.1400.9510.3608446.0552.895.8398.9511.967.4440.8566.597.2393.9512.569.4438.9576.598.2390.1515.075.6432.951.01.0383.8517.378.2430.25利用表中数据由拉格朗日插值法求得下列温度 :, =95.50 :, =81.05 :, =109.10 精馏段平均温度: 提馏段平均温度: 气体温度: ,=82.3; :, =110.02 密度表1-2 液态芳烃的密度(
7、kg/m3)4温度406080100120140苯857.3836.6815.0792.5768.9744.1甲苯848.2829.3810.0790.3770.0748.8已知:混合液密度: 3 (1.1)混合气密度: (1.2)其中a为质量分率,为平均相对分子质量。(1) 精馏段: 求, =805.7kg/m3 , =801.8kg/m3 求平均组成液相组成:, =0.638气相组成:, =0.816 求平均摩尔质量=78.110.63892.13(10.638)=83.2 kg/kmol=78.110.81692.13(1-0.816)=80.7 kg/kmol 求 求,, kg/m3(
8、2) 提馏段:102.3 求, , kg/m3 , kg/m3 求平均组成液相组成:, =0.197气相组成:, =0.366 求平均摩尔质量=78.110.19792.13(1-0.197)=89.4 kg/kmol=78.110.36692.13(1-0.366)=87.0 kg/kmol 求 求, , kg/m3 kg/m33 混合物的粘度表1-3 液态芳烃的粘度 (mPas)4温度406080100120140苯0.4850.3810.3080.2550.2150.184甲苯0.4590.3730.3110.2640.2280.200利用内差法求得精馏段与提馏段平均温度下苯与甲苯的粘度
9、 (1) 精馏段:88.3, 0.286mPas, =0.291mPas 则精馏段粘度:=0.2860.638+0.291(1-0.638)=0.288mPas(2) 提馏段:102.3, 0.250mPas, =0.260mPas则提馏段粘度:0.2500.1970.260(10.197)=0.258mPas4混合液体表面张力7计算非水溶液混合物表面张力用Maclead-Sugden法。公式: (1.3)式中:混合物的表面张力;I组份的等张比容;,液相,气相的摩尔分率;,混合物液相,气相的密度,mol/cm3。计算等张比容:P苯C6H5-+H=189.6+15.5=205.1P甲苯C6H5-
10、+CH3-=189.6+55.5=245.1低压时蒸气密度和浓度一项可以略去不计,即气相表面张力略去不计,则:(1) 精馏段:205.1+=2.1222(2) 提馏段:205.1245.1 =2.09175. 相对挥发度4(1)精馏段:=0.638 =1-=0.362=0.816 =1-=0.184 则1=2.516(2)提馏段:=0.197 =1-=0.803=0.366 =0.634则2=2.3536. 实际回流比的确定(1)最小回流比4根据苯和甲苯的汽液平衡数据用Excel画出平衡曲线,即x-y图,如图1-1所示: 图1-1苯和甲苯的平衡曲线图用Excel对曲线进行六次方拟合得曲线方程为
11、:y = -14.578x6 + 47.557x5 - 59.277x4 + 35.508x3 - 11.33x2 + 3.1174x + 0.001从点(,)做垂线,即为进料线q线(因为是泡点进料,所以q线是x= ),该线与平衡线即曲线y = -14.578x6 + 47.557x5 - 59.277x4 + 35.508x3 - 11.33x2 + 3.1174x + 0.001的交点坐标为=0.6044 =0.3884(2) 实际回流比4在实际操作中,常取最小回流比的(1.12.0)倍作为实际回流比,在本设计系统中,当回流比最小时,塔板数为无穷大,故设备费为无穷大。当R稍大于时,塔板数便
12、从无穷多锐减到某一值,塔的设备费随之锐减。当R继续增加时,塔板数固然仍随之减少,但已较缓慢。另一方面,由于R的增加,上升蒸汽量随之增加,从而使塔径、蒸馏釜、冷凝器等尺寸相应增大,故R增加到某一数值以后,设备费又回升。精馏过程的操作费用主要包括再沸器加热介质和冷凝器冷却介质的费用。当回流比增加时,加热介质和冷却介质消耗量随之增加,使操作费用相应增加。总费用是设备费用与操作费用之和,在设计时,当总费用最小时的R即为适宜的回流比。所以在本次设计中,回流比的确定是一个非常重要的环节,故采取下述方法来确定回流比。图1-2 最小理论板数的求取令R/=,其中称为回流剩余系数。给定不同的回流剩余系数,从而求出
13、相应的回流比。然后求出(R- )与(R+1)的比值,即得到吉利兰关联图的横坐标,然后用图解法算出最小理论板数为7块(包括再沸器)此时即可用吉利兰关联图求出理论板数N,并计算N(R+1)。在本设计系统中,取=(1.12.0),对设备费用和操作费用进行计算结果如表1-4、图1-3所示。表1-4 实际回流比-费用数据R/Rmin1.11.21.3141.51.6171.81.92.0R1.801.962.122292.452.612.782.943.103.27N18.5115.7814122811.5610.7010.319.7610.319.27N(R+1)51.7946.7143.744039
14、39.8938.6738.9438.4842.3139.55 由图1-3可知,当R/=1.8时,设备费用和操作费用的和最小,故本课程设计中取R/=1.8。7. 气液相体积流量(1)精馏段液相流量:气相流量:液相体积流量:气相体积流量:(2)提馏段由前言中所述,本系统为泡点进料,则:液相流量:=气相流量:液相体积流量:气相体积流量:表1-5 精馏段提馏段数据总汇精馏段提馏段平均温度t/88.3102.3平均液相摩尔质量ML/kgkmol-183.289.4平均气相摩尔质量MV/kgkmol-180.787平均液相密度L/kgm-3804.1788.3平均气相密度V/kgm-32.72.8粘度/m
15、Pas0.2880.258表面张力/dyncm-120.28419.142平均气相组成y0.8160.366平均液相组成x0.6380.197液相摩尔流量L/kmolh-1787314795液相体积流量L/m3h-181461678气相摩尔流量V/kmolh-11055110551气相体积流量V/m3h-13153583278.35相对挥发度2.5162.353第三节 理论塔板的计算1. 理论塔板数5理论板:指离开这种板的气、液两相互成平衡,而且塔板上的液相组成也可视为均匀的。本系统平衡线已经画出,故采用图解法求理论塔板数如图1-4所示精馏段操作线方程:提馏段操作线方程:图1-4 理论塔板数分
16、别在图中做出两条操作线,在平衡线与操作线之间画阶梯,从图中可看出,共得到理论板数=11(包括再沸器),加料板在第6块板。即=5块,=6块(包括再沸器)2 实际塔板数【5】已知Oconnell公式塔板效率ET=0.49 (1.4)其中为平均相对挥发度,为平均粘度(1)精馏段块(2)提馏段块则实际塔板数=10+10=20块,加料板在第11块板。第四节 塔径的初步设计8塔径计算可依据流量公式: (1.5)式中 塔径,m 气体体积流量,m3/s 空塔气速,m/s。表观空塔气相速度(按全塔截面计)按下式进行计算: (1.6)安全系数(0.60.8)。安全系数的选取与分离物系的发泡程度密切相关。对于不发泡
17、的物系,可取较高的安全系数,对于直径较小及减压操作的以及严重起泡的物系,应取较低的安全系数。本设计中取0.7。其中, (1.7) 其中(为液相密度,为气相密度,kg/m3 C为负荷因子,为极限空塔气速,m/s)。C值可由Smith关联图查得:在关联图中,横坐标为;参数反映了液滴沉降空间高度对负荷因子的影响(为板间距,为板上液层高度)设计中,板上液层高度由设计者选定,对常压塔一般取为0.050.08m,对减压塔一般取为0.0250.03m。本设计取0.07m。本设计塔板数较多,而且生产负荷波动不大,故板间距取较小值即可,根据标准,HT取0.45m。表1-6 板间距的确定8塔径D,m0.30.50
18、.50.80.81.61.62.02.02.42.4板间距,mm200300300350350450450600500800800(1)精馏段= =0.45-0.07=0.38m查图得:=0.0750对作修正:则 经过圆整,=1200mm 空塔气速=0.9072m/s由表1-6可知,当塔径为1.2m时板间距可取0.45m,符合假设。塔截面积 实际的空塔气速 (2)提馏段= =0.45-0.07=0.38m查图得:=0.074对作修正:则 经过圆整,=1200mm空塔气速=0.861m/s由表1-6可知,当塔径为1.2m时板间距可取0.45m,符合假设。塔截面积 实际的空塔气速 第五节 溢流装置
19、3溢流装置包括降液管、溢流堰、受液盘等几个部分,它们都是液体的通道,其结构和尺寸对塔的性能有着非常重要的影响,因此它的设计就显得极为重要。(1) 降液管降液管是液体自上层塔板流到本层塔板的通道。塔内液体从上一层塔板的降液管进入该塔板的受液盘上,在上层塔板降液管内清液层静压作用下,液体穿过降液管底隙,越过入口堰,进入塔板传质区内,液体横向流过塔板,经溢流堰溢流至降液管,进入下一层塔板。可见,降液管是塔板间液体的通道,也是溢流液体夹带气体得以分离的场所。降液管类型有圆形和弓形两种,前者制造比较方便,但流通截面积较小,没有足够的空间分离液体中的气泡,气相夹带较为严重,从而降低塔板效率。同时,溢流周边
20、的利用也不充分,影响塔的生产能力。所以,除了小塔外,一般不采用圆形降液管。弓形降液管具有较大的容积又能充分利用塔板面积,应用较为普遍,故一般都采用弓形。在本课程设计中选用弓形降液管。塔板的溢流类型有U形流,单溢流,双溢流,和阶梯式双溢流。单溢流又称直径流,液体横过整个塔板,自受液盘流向溢流堰。液体流径长,塔板效率较高。塔板结构简单,广泛应用于直径为2.2米以下的塔中。在上一节塔径的初步设计中已经算出塔径取1.2米,所以采用单流形的弓形降液管。降液管截面积是塔板的重要参数,它与塔截面积之比与(/)有关。过大,气体的通道截面积A和塔板上气、液两相接触传质的区域都相对较小,单位塔截面的生产能力和塔板
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