有机化学试题及答案(共10页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上简单题目1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 （ ）A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ）A、 B、C2H2 C、 D、 CH3COOH3(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A、3甲基戊烷 B、2甲基戊烷 C、2乙基丁烷 D、3乙基丁烷 4手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用

2、标记）不属于手性碳原子的是 （ ） A、苹果酸 B、丙氨酸C、葡萄糖 D、甘油醛5某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 （ ）A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH36有CH3， OH，COOH，C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有 （ ）A、3种 B、4种 C、5种 D、6种7下列说法错误的是 （ ）A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相

3、同8常见有机反应类型有：取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 加聚反应 缩聚反应 氧化反应 还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A、 B、 C、 D、9乙醛和新制的Cu（OH）2反应的实验中，关键的操作是 （ ）A、Cu（OH）2要过量 B、NaOH溶液要过量 C、CuSO4要过量 D、使溶液pH值小于710PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：。下面有关PHB说法不正确的是 （ ）A、PHB是一种聚酯B、PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC、PHB的降解产物可能有CO2和H2O D、PHB通过加聚反应制得11. 能与银氨溶液发生

4、银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ）A、葡萄糖 B、麦芽糖 C、蔗糖 D、淀粉OOHOHOHOH12 “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是 （ ）A、分子中所有的原子共面 B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应 C、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应D、遇FeCl3溶液发生显色反应13化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是 （ ）A、CH3CH（CH2Br）2 B、（CH3）2C Br CH2 Br C、C2H

5、5CH Br CH2 Br D、CH3（CH Br）2CH314某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应的一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断甲的结构简式为 （ ）A、 B、 C、 D、15大约在500年前，人们就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有杀虫作用的物质。后经研究，凡具有下列方框内结构，且R不是H原子的有机物，就可能是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂。对此杀虫剂的下列叙述中错误的是( )A、能发生加氢反应，但其生成物无杀虫作用B、在酸性溶液中，此类杀虫剂将会失去杀虫作用C、此类杀虫剂密封保存在碱溶液中，会丧失其杀

6、虫作用D、左端的甲基(-CH3)不可被替换为H，否则其替代物将失去杀虫作用15“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念，“绿色化学”工艺中原子利用率为100%。工业上可用乙基蒽醌（A）经两步反应制备H2O2，其反应可简单表示如下（条件省略）：下列有关说法不正确的是 （ ）A、上述工业生产消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B、该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求C、乙基蒽醌（A）的作用相当于催化剂，化合物（B）属于中间产物D、第1反应中乙基蒽醌（A）发生还原反应，第2个反应中化合物（B）发生氧化反应17（用数字序号填空，共9分）有 NH2CH2COOH CH2OH(CHOH)4CHO (C

7、6H10O5)n（纤维素） HCOOC2H5 苯酚 HCHO等物质， 其中：（1）难溶于水的是 ，易溶于水的是 ，常温下在水中溶解度不大，70时可与水任意比例互溶的是 。（2）能发生银镜反应的是 。（3）能发生酯化反应的是 。（4）能跟氢气发生加成反应的是 ，能在一定条件下跟水反应的是 。（5）能跟盐酸反应的是 ，能跟氢氧化钠溶液反应的是 。答案：一 1.A 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.C 9.B 10.D 11.B 12.D 13.A 14.D 15.A 二17.（1），。（2）。（3）。（4），。（5），。一、命名下列化合物：18 19. 2,2,3甲基己烷 4,4

8、二甲基5乙基辛烷20. 21 2,3二甲基戊烷 2,6二甲基3乙基辛烷 22 23 2,4二甲基3乙基己烷 2,5二甲基3乙基庚烷24. 25 2,6二甲基5乙基壬烷 3甲基3乙基戊烷26. 27. 3甲基5乙基辛烷 2甲基5乙基庚烷28将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 DABC29将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。(A)3甲基庚烷；(B)2,2,3,3四甲基丁烷；(C)正辛烷；(D)2,3二甲基己烷 最高为：C ，最低为： B；30将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 辛烷 (B) 3甲基

9、庚烷 (C) 2,3二甲基戊烷 (D) 2甲基己烷 ABDC31下列自由基中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。(A) (B) (C) (D) 最稳定的为：B ，最不稳定的为： A；32. 下列自由基中最稳定的是（ ）。(A) (B) (C) (D) 最稳定的为：C 33将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。(A) 新戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷 最12将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 3,3二甲基戊烷 (B) 正庚烷 (C) 2甲基己烷 (D) 正戊烷 BCAD高为：D ，最低为： A；34将下列化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。

10、(A) 正辛烷 (B) 3甲基庚烷 (C) 2,3二甲基戊烷 (D) 正丁烷 ABCD35试将下列烷基自由基按其稳定性大小顺序排列 。 (A) (B) (C) (D) BCDA36把下列化合物按熔点高低排列成顺序 。 (A) 金刚烷 (B) 环己烷 (C) 环庚烷 (D) 庚烷 ABCD37下列烯烃最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。 (A) 2,3二甲基2丁烯 (B) 3甲基2戊烯 (C) 反3己烯(D) 顺3己烯 A / D 38下列烯烃最不稳定的是（ ），最稳定的是（ ）。 (A) 3,4二甲基3己烯 (B) 3甲基3己烯 (C) 2己烯(D) 1己烯 D /A 39下列烯烃最不稳定的

11、是（ ），最稳定的是（ ）。 (A) 3,4二甲基3己烯 (B) 3甲基3己烯 (C) 2己烯(D) 1己烯 D /A 40 下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度为 。(A) CH3CH=CH2 (B) CH2=CHCH2COOH (C) CH2=CHCOOH (D) (CH3)2C=CHCH3 DABC简单题目:41、下列反应的生成物为纯净物的是ACH4与Cl2光照B氯乙烯加聚C乙烯和氯化氢加成D丙烯和氯化氢加成42、下列有机物命名正确的是A2乙基丙烷CH3CHCH3CH2 CH3 BCH3CH2CH=CH2 1丁烯 CH3CH3 CCH3CCH2CH3 间二甲苯 D 2甲基2丙烯一、命

12、名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分) 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） 写出3, 7, 7-三甲基二环4. 1. 0-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ） 写出4, 4-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ） 写出化合物 的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）二、完成下列各反应式: 三、选择题 下列各组化合物中，有芳香性的是( ) 下列各组化合物中有顺反异构体的

13、是( ) 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( ) (CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要产物是 下列化合物中无旋光性的是( ) 氯乙烯分子中,CCl键长为0.169nm,而一般氯代烷中CCl键长为0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应,使CCl键长变短。A. -p超共轭B. -超共轭C. p-共轭D. -共轭 以下化合物硝化反应速率最大的是（） 下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快的是（）四、回答问题：(本大题共4小题，总计16分) 怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。 （ 4分 ） 下列化合物进行SN1反应的活性大小？ （ 4分 ）

14、 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者快一些？ （ 4分 ） 下列化合物的四个氮原子中，哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香大体系的形成？ （ 4分 ）五、鉴别分离下列各组化合物： (本大题共2小题，总计9分) 用简便的化学方法鉴别： （ 5分 ）1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 （ 4分 ）六、有机合成题（无机试剂任选）。 (本大题共3小题，总计15分) 由苯合成： （ 5分 ） 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5分 ） 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5分 ）七、推导结构题：（分别按各题要求解答） (本大题共2小题，总计10分) 某开链烃为(A)的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)与溴化氢反应生成 C6H13Br 。试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反应式，并指出(B)有无旋光性。 （ 5分 ） 化合物A，C16H16，能吸收1mol氢，使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A的结构。 （ 5分 ）八、反应机理题：(本大题共2小题，总计10分) 写出下列反应的中间体和反应类型：（ 4分 ） 写出下列反应过程：（ 6分 ）专心-专注-专业