中山大学肿瘤医院泌尿外科.ppt
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1、中山大学肿瘤医院泌尿外科 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望最初可疑最初可疑CaPCaP通常采用通常采用DREDRE,PSAPSA检查和检查和TRUSTRUS(1)(1)确诊需待手术标本、前列腺穿刺活检或针吸穿刺细胞确诊需待手术标本、前列腺穿刺活检或针吸穿刺细胞学的病理检查。组织病理学检查同时能进行肿瘤的分级学的病理检查。组织病理学检查同时能进行肿瘤的分级重复的超声引导系统性穿刺活检较直肠指检或超声引重复的超声引导系统性穿刺活检较直肠指检或超声引导下可
2、疑结节穿刺能检测出更多的导下可疑结节穿刺能检测出更多的CaPCaP患者患者(2,3)(2,3)25.1 5.1 直肠指检(直肠指检(DREDRE)3大多数大多数CaPCaP起源于前列腺外周带,起源于前列腺外周带,DREDRE能发现直径能发现直径0.2mL0.2mL以以上的可疑结节上的可疑结节DREDRE检查阳性时检查阳性时发生发生CaPCaP的风险率与的风险率与PSAPSA值密切相关值密切相关(表表2)2)(4-6)(4-6)PSA ng/mL前列腺癌PPV0-12.8-5%1-2.510.5-14%2.5-422-30%4-1041%1069%PPV=阳性预测值;PSA=前列腺特异性抗原45
3、.2 PSA5.2 PSA检查检查5PSAPSA检查革新了检查革新了CaPCaP的诊断的诊断PSAPSA为器官特异性但非肿瘤特异性指标,在为器官特异性但非肿瘤特异性指标,在BPHBPH、前列腺炎和、前列腺炎和其它非肿瘤前列腺疾病血清水平都可能上升其它非肿瘤前列腺疾病血清水平都可能上升PSAPSA作为单一检测指标,与作为单一检测指标,与DREDRE、TRUSTRUS比较,具有更高的比较,具有更高的CaPCaP阳阳性诊断预测率性诊断预测率(6)(6)6目前有许多不同型号的目前有许多不同型号的PSAPSA检测试剂盒,尚未制定统一检测试剂盒,尚未制定统一的检测标准的检测标准(8)(8)检测检测PSAP
4、SA并同时检测其它的瘤标如前列腺酸性磷酸酶并同时检测其它的瘤标如前列腺酸性磷酸酶(PAP)(PAP)对筛查并无帮助对筛查并无帮助(9)(9)提示发生提示发生CaPCaP风险最高的风险最高的PSAPSA阈值尚待界定阈值尚待界定(10)(10)基于基于PSAPSA值筛检值筛检CaPCaP研究显示,不同特异性研究显示,不同特异性tPSAtPSA值的值的7 7年年累计被诊出累计被诊出CaPCaP率分别为:率分别为:3 36ng/ml6ng/ml为为34%34%,6 610 10 ng/mlng/ml为为44%44%,10ng/mL10ng/mL为为71%71%(11)(11)7PSAPSA检测能发现检
5、测能发现DREDRE未触及的未触及的CaPCaP目前尚无普遍接受的最低目前尚无普遍接受的最低PSAPSA阳性值,虽然阳性值,虽然4ng/mL4ng/mL已被已被广泛用于许多研究广泛用于许多研究50506666岁年龄组男性,当岁年龄组男性,当tPSAtPSA介于介于3 34ng/ml4ng/ml时,时,CaPCaP发发生可能性约为生可能性约为13.2%13.2%,大多数患者的检出都具有临床意义,大多数患者的检出都具有临床意义(12)(12)。有人甚至主张使用更低的。有人甚至主张使用更低的PSAPSA阳性值,从而带来相对阳性值,从而带来相对更高的更高的CaPCaP检出率检出率(13)(13)最近美
6、国一项癌症预防研究提出,许多最近美国一项癌症预防研究提出,许多CaPCaP患者可由于较患者可由于较低的低的PSAPSA值而导致诊断被延误值而导致诊断被延误(14)(14)8PSA ng/mLCaP危险度0-0.56.6%0.6-110.1%1.1-217.0%2.1-323.9%3.1-426.9%PSA=前列腺特异性抗原一项一项29502950名名PSAPSA值正常男性的安慰剂对照研究显示值正常男性的安慰剂对照研究显示CaPCaP危险度危险度与与PSAPSA值相关性值相关性(表表3)3)。穿刺年龄段为。穿刺年龄段为62629191岁。岁。9以上研究涉及一个重要方面即提高以上研究涉及一个重要方
7、面即提高PSAPSA检测阈值,从而避免无检测阈值,从而避免无临床意义的肿瘤患者的检出,这部分人群其疾病自然病史并无临床意义的肿瘤患者的检出,这部分人群其疾病自然病史并无生命危险生命危险(15)(15)尚未获得长期随访资料能界定关于尚未获得长期随访资料能界定关于DREDRE未触及但具有临床意义未触及但具有临床意义CaPCaP的最佳的最佳PSAPSA检出阈值(证据水平:检出阈值(证据水平:3 3级)级)以下的血清以下的血清PSAPSA修正值,有助于提高修正值,有助于提高PSAPSA检测在早期检测在早期CaPCaP检出的检出的特异性:特异性:PSA PSA密度、移行区密度、移行区PSAPSA密度、年
8、龄特异性密度、年龄特异性PSAPSA值、游离值、游离PSAPSA、PSAPSA速率、速率、PSAPSA倍增时间倍增时间10以上修正值有助于辨别以上修正值有助于辨别CaPCaP和和BPHBPH,特别是血清,特别是血清tPSAtPSA位于位于4 410ng/ml10ng/ml这一居中值时。关于这些修正值在临床这一居中值时。关于这些修正值在临床实践中的常规应用尚未达成一致意见实践中的常规应用尚未达成一致意见在临床上,在临床上,fPSA/tPSAfPSA/tPSA0.200.20或或PSAVPSAV0.75ng/ml/0.75ng/ml/年年被认为是有效的临床参考指标,常提示有较高的被认为是有效的临床
9、参考指标,常提示有较高的CaPCaP发发生风险率,有进行前列腺穿刺的指征生风险率,有进行前列腺穿刺的指征11研究报道研究报道(24)(24),PSAPSA阈值和阈值和PSAVPSAV有助于评估有助于评估5050岁男性发生岁男性发生CaPCaP风风险。险。505050岁男性岁男性CaPCaP患病率分别为患病率分别为4.4%4.4%和和14.2%14.2%。在癌症。在癌症发生组发生组,50,5050岁岁(1.3vs6.3ng/mL)(1.3vs6.3ng/mL)ROCROC曲线分析显示曲线分析显示PSAPSA值为值为2.5ng/mL2.5ng/mL和和PSAVPSAV为为0.60ng/ml/0.6
10、0ng/ml/年为年为筛检筛检CaPCaP断点。以上数据似乎是较合适的临床应用阈值断点。以上数据似乎是较合适的临床应用阈值一项对一项对T1cT1c病例临床与病理关联性回顾分析显示,病例临床与病理关联性回顾分析显示,11%11%26%26%的的病例为无临床意义,但另外病例为无临床意义,但另外18%18%49%49%的病例为局部晚期的病例为局部晚期(25)(25)125.35.3经直肠超声检查经直肠超声检查(TRUS)(TRUS)13TRUSTRUS检查检查CaPCaP患者声像图各有差异。几个早期筛查研究报患者声像图各有差异。几个早期筛查研究报道有道有37.6%37.6%的检出的检出CaPCaP患
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