布鲁氏菌病防治知识培训优秀课件.ppt

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1、布鲁氏菌病防治知识培训布鲁氏菌病防治知识培训布鲁氏菌病防治知识培训布鲁氏菌病防治知识培训第1页，本讲稿共85页 布鲁氏菌病的概念布鲁氏菌病的概念n布鲁氏菌病（以下简称布病）是由布鲁氏菌引起的人畜布鲁氏菌病（以下简称布病）是由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病共患传染病变态反应性变态反应性疾病，是中华人民共和国疾病，是中华人民共和国传染病防治法中规定管理的传染病防治法中规定管理的乙类传染病，乙类传染病，中华人民中华人民共和国动物防疫法将布病列共和国动物防疫法将布病列为二类疫病。为二类疫病。是世界动物是世界动物卫生组织（卫生组织（OIEOIE）列为）列为必须通报的传染病之一。必须通报的传染病之一。布鲁氏

2、布鲁氏菌还被国外列为菌还被国外列为生物战剂之一生物战剂之一。第2页，本讲稿共85页布鲁氏菌病最初认识布鲁氏菌病最初认识 很久以前，在地中海沿岸各族人民中久已存在一种常见的，以长很久以前，在地中海沿岸各族人民中久已存在一种常见的，以长期高热为特征的消耗性疾病。由于临床症状与许多发热病类似且病因不期高热为特征的消耗性疾病。由于临床症状与许多发热病类似且病因不明，当时医生认为是明，当时医生认为是肠伤寒或疟疾。肠伤寒或疟疾。由于这种疾病不伴有急性肠道损害，由于这种疾病不伴有急性肠道损害，且又具有独特的且又具有独特的周期性的弛张热和波浪热，周期性的弛张热和波浪热，18611861年年BurnetBurn

3、et（伯内特）首（伯内特）首先描述先描述“地中海弛张热地中海弛张热”并与疟疾作了鉴别。并与疟疾作了鉴别。1886 1886年年英国军医布鲁氏英国军医布鲁氏（BruceBruce）在马尔他岛从死于）在马尔他岛从死于“马尔他热马尔他热”的士兵脾脏中分离出的士兵脾脏中分离出“布鲁布鲁氏菌氏菌”首次明确了该病的病原体。首次明确了该病的病原体。第3页，本讲稿共85页布鲁氏菌病最初认识布鲁氏菌病最初认识 18971897年年HughesHughes（休斯）根据本病的热型特征建议称（休斯）根据本病的热型特征建议称“波浪热波浪热”后来为后来为纪念纪念BruceBruce（布鲁氏）学者们建议将该病取名为（布鲁氏

4、）学者们建议将该病取名为“布鲁氏菌病布鲁氏菌病”。18971897年年WrightWright（莱特）与其同事发现患者血清与布鲁氏菌的培养物可发生凝集（莱特）与其同事发现患者血清与布鲁氏菌的培养物可发生凝集反应称为反应称为WrightWright（瑞特氏）瑞特氏）凝集反应从而凝集反应从而建立建立了迄今仍用的了迄今仍用的血清学诊断方法。血清学诊断方法。我国古代医籍中对本病也有描述，但直到我国古代医籍中对本病也有描述，但直到19051905年年BooneBoone（布恩（布恩 ）重新对本病重新对本病作正式报道，作正式报道，人们对于本病本菌以及从感染动物传给人的危害性才有了进一人们对于本病本菌以及从

5、感染动物传给人的危害性才有了进一步的了解。此后相继发现了许多新的宿主。步的了解。此后相继发现了许多新的宿主。第4页，本讲稿共85页 病原学病原学布鲁氏菌属（布鲁氏菌属（Brucella)Brucella)包括包括6 6个种个种1919个生物型个生物型。即：。即：羊种布鲁氏菌（羊种布鲁氏菌（Br melitensis)1Br melitensis)1、2 2、3 3型型牛种布鲁氏菌（牛种布鲁氏菌（Br abortus)1Br abortus)1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、9 9型型猪种布鲁氏菌（猪种布鲁氏菌（Br suis)1Br suis)1、2 2、3 3、4 4、5

6、5型型沙漠森林野鼠种布鲁氏菌（沙漠森林野鼠种布鲁氏菌（Br neotomae)Br neotomae)绵羊附睾种布鲁氏菌（绵羊附睾种布鲁氏菌（Br ovis)Br ovis)犬种布鲁氏菌（犬种布鲁氏菌（Br canis)Br canis)第5页，本讲稿共85页世界概况世界概况 人间疫情人间疫情（1616个国家）个国家）本病流行于世界各地，据调查全世界本病流行于世界各地，据调查全世界200200多个国家中有多个国家中有170170个国家报告有人个国家报告有人畜布病疫情发生。人间发病率波动范围较大，曾超过畜布病疫情发生。人间发病率波动范围较大，曾超过1/101/10万的国家有：希万的国家有：希腊、

7、意大利、美国、阿根廷、阿拉伯、老挝、黎巴嫩、匈牙利、伊朗、腊、意大利、美国、阿根廷、阿拉伯、老挝、黎巴嫩、匈牙利、伊朗、爱尔兰、北爱尔兰、西班牙、叙利亚、马耳他、原苏联和葡萄牙。爱尔兰、北爱尔兰、西班牙、叙利亚、马耳他、原苏联和葡萄牙。第6页，本讲稿共85页 世界概况世界概况 畜间疫情畜间疫情（184184个国家）个国家）世界上约有世界上约有5050个国家个国家和地区的和地区的绵山羊绵山羊有布病流行，主要集中于非洲有布病流行，主要集中于非洲和南美洲等，有和南美洲等，有101101个国家个国家和地区有和地区有牛布病牛布病流行，主要集中于非洲、流行，主要集中于非洲、中美洲和南美洲、东南亚及欧洲南部

8、等。有中美洲和南美洲、东南亚及欧洲南部等。有3333个国家个国家和地区的和地区的猪猪有有布病流行，主要集中于美洲、非洲北部和欧洲。布病流行，主要集中于美洲、非洲北部和欧洲。世界上畜间布病是以牛种布鲁氏菌感染牛为主，占家畜布病的世界上畜间布病是以牛种布鲁氏菌感染牛为主，占家畜布病的 1/2 1/2以上。以上。第7页，本讲稿共85页内蒙古疫情内蒙古疫情n内蒙古自治区是我国布病的主要流行区之一，内蒙古自治区是我国布病的主要流行区之一，第8页，本讲稿共85页内蒙古疫情内蒙古疫情第9页，本讲稿共85页布病造成的经济损失布病造成的经济损失n人畜共患传染病有几十种，人畜共患传染病有几十种，布病是公认的危害最

9、为严重的人畜共患传染病布病是公认的危害最为严重的人畜共患传染病之一，因此其流行危害被认为是发展中国家农、牧业和公共卫生事业落后的之一，因此其流行危害被认为是发展中国家农、牧业和公共卫生事业落后的重要标志。布病流行会严重制约畜牧业整个产业链的健康发展重要标志。布病流行会严重制约畜牧业整个产业链的健康发展影响从上影响从上游的养殖到下游产品的流通和消费。游的养殖到下游产品的流通和消费。n 家畜患布病常常出现流产、不孕、空怀、繁殖成活率降低，使牲畜头数明家畜患布病常常出现流产、不孕、空怀、繁殖成活率降低，使牲畜头数明显减少，产肉、产奶量下降，直接影响着包括乳、肉及其制品，皮、毛、显减少，产肉、产奶量下

10、降，直接影响着包括乳、肉及其制品，皮、毛、医药等在内的民生需求。影响着畜牧业的发展和民间致富乃至国际贸易及医药等在内的民生需求。影响着畜牧业的发展和民间致富乃至国际贸易及旅游事业，旅游事业，第10页，本讲稿共85页布病造成的经济损失布病造成的经济损失n有关资料表明：绵羊患布病后流产率有关资料表明：绵羊患布病后流产率57.7%57.7%，牛患布病流产率为牛患布病流产率为30.2%30.2%。我国过去畜间布病严重时，每年损失于流产牛犊我国过去畜间布病严重时，每年损失于流产牛犊5-65-6万头万头，因空怀、，因空怀、流产等原因每年少生幼畜流产等原因每年少生幼畜105-140105-140万头。万头。

11、n近年来，随着人畜疫情持续回升，经济损失更为严重，全区各地近年来，随着人畜疫情持续回升，经济损失更为严重，全区各地因病致贫因病致贫的情况多有发生的情况多有发生,致使本来就不富足的一些农、牧民生活更加致使本来就不富足的一些农、牧民生活更加贫困。直接影响当地的经济建设。据估算，每年全国因布病造成的经济贫困。直接影响当地的经济建设。据估算，每年全国因布病造成的经济损失逾损失逾100100亿元。亿元。第11页，本讲稿共85页布病对人的危害布病对人的危害n人感染布病后非常痛苦、疼痛难忍，布鲁氏菌可侵犯全身的各个脏器，人感染布病后非常痛苦、疼痛难忍，布鲁氏菌可侵犯全身的各个脏器，造成器质性病变或功能障碍，

12、由于布病反复发作，严重危害人体健康造成器质性病变或功能障碍，由于布病反复发作，严重危害人体健康及生活质量。及生活质量。若急性期得不到及时、有效、彻底的治疗，会反复发若急性期得不到及时、有效、彻底的治疗，会反复发作转为慢性，留下后遗症导致终身残疾，严重者丧失劳动能力或作转为慢性，留下后遗症导致终身残疾，严重者丧失劳动能力或者死亡。者死亡。当前我区布病疫情已经再度成为我国特别是重点地区严重的当前我区布病疫情已经再度成为我国特别是重点地区严重的公共卫生问题和社会经济问题。公共卫生问题和社会经济问题。*第12页，本讲稿共85页卫生部举措卫生部举措n2 2010010年年9 9月月3 3日，卫生部部长陈

13、竺赴内蒙古调研卫生工作。陈竺与内日，卫生部部长陈竺赴内蒙古调研卫生工作。陈竺与内蒙古自治区人民政府主席巴特尔出席了卫生部、内蒙古自治区人民蒙古自治区人民政府主席巴特尔出席了卫生部、内蒙古自治区人民政府在呼和浩特市举行的人间布病联合防治项目协议书签字仪式。政府在呼和浩特市举行的人间布病联合防治项目协议书签字仪式。双方商定，在农业部的支持下，共同启动双方商定，在农业部的支持下，共同启动联合防治工作联合防治工作，力争到，力争到20122012年年底，以旗、县为单位，年年底，以旗、县为单位，急性期布病患者的发现率、规范急性期布病患者的发现率、规范治疗率和治愈率均达到治疗率和治愈率均达到70%70%以上

14、，以上，显著降低布病对广大农牧民的显著降低布病对广大农牧民的危害。危害。第13页，本讲稿共85页 布鲁氏菌的形态、染色及培养特性布鲁氏菌的形态、染色及培养特性 布鲁氏菌可被所有的碱性染料布鲁氏菌可被所有的碱性染料所着色，所着色，革兰氏染色阴性革兰氏染色阴性，吉姆，吉姆萨呈紫红色。萨呈紫红色。布鲁氏菌培养的最大特点是生布鲁氏菌培养的最大特点是生长缓慢，营养要求高，需要各种氨长缓慢，营养要求高，需要各种氨基酸、生物素、镁、铁、钙等离子。基酸、生物素、镁、铁、钙等离子。可在弱酸或弱碱性的培养基上生长可在弱酸或弱碱性的培养基上生长繁殖，适宜繁殖，适宜PHPH值为值为6.6-7.46.6-7.4，适宜温

15、，适宜温度为度为34-3734-37。革兰氏阴性短小杆菌革兰氏阴性短小杆菌0.3-2.50.3-2.5微米之间，初次分微米之间，初次分离时多呈球状，球杆状和卵圆形。该菌传代离时多呈球状，球杆状和卵圆形。该菌传代培养后渐呈培养后渐呈短小杆状短小杆状，菌体无鞭毛，不形成，菌体无鞭毛，不形成芽胞，毒力菌株可有菲薄的荚膜芽胞，毒力菌株可有菲薄的荚膜。第14页，本讲稿共85页 布鲁氏菌对物理因子的抵抗力布鲁氏菌对物理因子的抵抗力 直射日光数分钟，最长直射日光数分钟，最长4 4小时，散射日光小时，散射日光7-87-8天，直射紫外线天，直射紫外线5-205-20分钟，斜分钟，斜射紫外线射紫外线10-3010

16、-30分钟。布鲁氏菌对热非常敏感，分钟。布鲁氏菌对热非常敏感，尤其对湿热敏感。尤其对湿热敏感。表一表一 不同温度对布鲁氏菌的影响不同温度对布鲁氏菌的影响 温 度 布氏杆菌生存时间 温 度 布氏杆菌生存时间湿热55 60分钟湿热60 15-30分钟湿热70 7-19分钟湿热80 6分钟湿热90 5-14分钟湿热100 1-4分钟干热60-70 60-75分钟干热80 40-59分钟干热90 30-39分钟干热100 7-9分钟第15页，本讲稿共85页 布鲁氏菌对化学因子的抵抗力布鲁氏菌对化学因子的抵抗力 表二表二 常用化学因子对布鲁氏菌作用的比常用化学因子对布鲁氏菌作用的比较较药品名称药品名称

17、浓度（浓度（%）布鲁氏菌生存时间布鲁氏菌生存时间石碳酸石碳酸 1-2 1-5 1-2 1-5分钟分钟新洁尔灭新洁尔灭 0.1 30 0.1 30秒秒来苏儿来苏儿 2 1-3 2 1-3分钟分钟来苏儿来苏儿 3 1 3 1分钟以内分钟以内漂白粉漂白粉 0.2-2.5 2 0.2-2.5 2分钟以内分钟以内过锰酸钾过锰酸钾 0.1-0.2 0.1-0.2 7-157-15分钟分钟福尔马林福尔马林 0.2 0.2 2020分钟以上分钟以上氢氧化钾氢氧化钾 2 2 3 3分钟分钟肥皂水肥皂水 2 2 2020分钟以上分钟以上 第16页，本讲稿共85页 布鲁氏菌的抵抗力布鲁氏菌的抵抗力 表三表三 布鲁氏

18、菌在不同介质中生存时间布鲁氏菌在不同介质中生存时间介质名称 生存时间介质名称 生存时间水 5天-4个月尘埃 21-72天尿 4天-5个月以上衣服 30-80天鲜牛乳 2天-18个月奶酪 25-67天冻肉 14-47天培养基 60天-10个月土壤 4天-4个月粪 8天-4个月畜舍及周围 4天-5个月以上皮毛 45天-4个月酸乳 2天-1个月腌肉 20-45天干燥胎膜 4个月第17页，本讲稿共85页布病的发病机理布病的发病机理n布病的发病过程与布鲁氏菌在细胞内寄生特点密切相关。布病的发病过程与布鲁氏菌在细胞内寄生特点密切相关。n发病过程比较复杂，细菌、毒素发病过程比较复杂，细菌、毒素(内毒素内毒素

19、)、变态反应三种、变态反应三种因素不同程度地参与布病的发生与发展过程。因素不同程度地参与布病的发生与发展过程。第18页，本讲稿共85页 布鲁氏菌的毒力及致病力布鲁氏菌的毒力及致病力 毒力是病原体致病力的总称。包括侵袭力、毒素和抗宿主的防御机制的生毒力是病原体致病力的总称。包括侵袭力、毒素和抗宿主的防御机制的生存能力。存能力。布鲁氏菌不同种型的菌株具有不同的毒力，甚至同种型的不同菌株，布鲁氏菌不同种型的菌株具有不同的毒力，甚至同种型的不同菌株，其毒力大小也有差异。其毒力大小也有差异。n羊、牛、猪种布鲁氏菌各生物型的某些菌株多为强毒株。犬种布鲁氏菌具有一羊、牛、猪种布鲁氏菌各生物型的某些菌株多为强

20、毒株。犬种布鲁氏菌具有一定的毒力，野外和实验室均可侵入致病。绵羊附睾种和定的毒力，野外和实验室均可侵入致病。绵羊附睾种和沙漠森林野鼠种沙漠森林野鼠种布鲁氏布鲁氏菌毒力较低。菌毒力较低。n羊种、牛种、猪种和犬种布鲁氏菌都能感染人；绵羊附睾种和羊种、牛种、猪种和犬种布鲁氏菌都能感染人；绵羊附睾种和沙漠森林野沙漠森林野鼠种鼠种布鲁氏菌尚无感染人发病的报道。布鲁氏菌尚无感染人发病的报道。第19页，本讲稿共85页流行病学流行病学 储存宿主与传染源：储存宿主与传染源：目前已知有目前已知有6060多种家畜、家禽，野生动物多种家畜、家禽，野生动物是布鲁氏菌的宿主。与人类有关的传染源主要是羊、牛、猪、犬、是布鲁

21、氏菌的宿主。与人类有关的传染源主要是羊、牛、猪、犬、鹿、马等。病畜的分泌物、排泄物、流产物及乳类含有大量细菌，鹿、马等。病畜的分泌物、排泄物、流产物及乳类含有大量细菌，是人类最危险的传染源。是人类最危险的传染源。第20页，本讲稿共85页传播途径及传播因子传播途径及传播因子 布鲁氏菌可以经体表皮肤、粘膜、消化道、呼吸道侵入新的机体布鲁氏菌可以经体表皮肤、粘膜、消化道、呼吸道侵入新的机体感染：感染：一、一、经皮肤粘膜接触感染经皮肤粘膜接触感染 布鲁氏菌可通过粘膜、眼结膜及损伤的皮肤侵入人体，有报道毒布鲁氏菌可通过粘膜、眼结膜及损伤的皮肤侵入人体，有报道毒力强的羊种菌可以通过微小的伤痕或完整的皮肤侵

22、入人体。这种力强的羊种菌可以通过微小的伤痕或完整的皮肤侵入人体。这种感染常见于与病畜接触的畜牧兽医、饲养放牧的人员、布病专业感染常见于与病畜接触的畜牧兽医、饲养放牧的人员、布病专业工作者和畜产品加工业等职业人群中，通常发生于下列场合：工作者和畜产品加工业等职业人群中，通常发生于下列场合：第21页，本讲稿共85页传播途径及传播传播途径及传播因子因子n处理病畜难产、流产及正常产；处理病畜难产、流产及正常产；n检查牲畜；检查牲畜；n饲养放牧人员；饲养放牧人员；n接触病畜的尿、粪，如清扫羊圈、牛舍；接触病畜的尿、粪，如清扫羊圈、牛舍；n屠宰病畜、剥皮、切肉、分离内脏；屠宰病畜、剥皮、切肉、分离内脏；n

23、剪羊毛或从事皮毛加工；剪羊毛或从事皮毛加工；n挤奶或加工病畜乳制品；挤奶或加工病畜乳制品；n采集病畜、患者的血液和病理材料；采集病畜、患者的血液和病理材料；n直接或间接接触被病畜分泌物、排泄物污染的水、土、草料、棚圈、工直接或间接接触被病畜分泌物、排泄物污染的水、土、草料、棚圈、工具用品等；具用品等；n从事布鲁氏菌实验操作及制备布鲁氏菌苗、抗原、抗血清等生物制剂等。从事布鲁氏菌实验操作及制备布鲁氏菌苗、抗原、抗血清等生物制剂等。第22页，本讲稿共85页传播途径及传播因子传播途径及传播因子二、二、经消化道感染经消化道感染n人主要是通过食物或饮水，在完全不与病畜接触的的情况下由于人主要是通过食物或

24、饮水，在完全不与病畜接触的的情况下由于食用布鲁氏菌污染的食物或饮水经口感染的例子很多。有的人喜食用布鲁氏菌污染的食物或饮水经口感染的例子很多。有的人喜喝生奶，吃生乳制品喝生奶，吃生乳制品(白油白油)，生拌肉或生肝，吃未熟的肉（手把肉），生拌肉或生肝，吃未熟的肉（手把肉）或者手不洁拿吃食物，布鲁氏菌经口腔、食道粘膜或者手不洁拿吃食物，布鲁氏菌经口腔、食道粘膜 进人机体。进人机体。n病畜流产物，分泌物、排泄物污染草场、水源，是牲畜消化道感染的病畜流产物，分泌物、排泄物污染草场、水源，是牲畜消化道感染的重要原因。重要原因。第23页，本讲稿共85页 传播途径及传播因子传播途径及传播因子三、三、经呼吸道

25、感染经呼吸道感染n呼吸道感染常见于吸入沾有小于5个微米（气溶胶颗粒大于5个微米则被鼻腔和上呼吸道阻留）的布鲁氏菌污染的飞沫、尘埃。多见于皮毛加工业，布鲁氏菌实验室研究工作及菌苗的制作过程（气溶胶）。n但在布病疫区，以上三种传播途径往往同时存在，很难截然分清是通过哪一个环节感染的。第24页，本讲稿共85页 感染过程感染过程n感染过程的形成及临床表现特点，在很大程度上取决于布鲁感染过程的形成及临床表现特点，在很大程度上取决于布鲁氏菌侵入途径、菌量、菌型、毒力和人体的生理状态。氏菌侵入途径、菌量、菌型、毒力和人体的生理状态。n感染过程大致分为五个阶段感染过程大致分为五个阶段n 淋巴源性迁徙阶段淋巴源

26、性迁徙阶段n菌血症阶段菌血症阶段n多发性病灶形成阶段多发性病灶形成阶段n 慢性布病阶段慢性布病阶段n慢性纤维化阶段慢性纤维化阶段第25页，本讲稿共85页布鲁氏菌布鲁氏菌消化道消化道消化道消化道皮肤粘膜皮肤粘膜皮肤粘膜皮肤粘膜呼吸道呼吸道呼吸道呼吸道淋巴液淋巴液局部淋巴结局部淋巴结感染量少、毒力弱感染量少、毒力弱感染量少、毒力弱感染量少、毒力弱机体抵抗力强机体抵抗力强机体抵抗力强机体抵抗力强布鲁氏菌在淋布鲁氏菌在淋布鲁氏菌在淋布鲁氏菌在淋巴结内局限巴结内局限巴结内局限巴结内局限感染量大、毒力强感染量大、毒力强感染量大、毒力强感染量大、毒力强机体抵抗力弱机体抵抗力弱机体抵抗力弱机体抵抗力弱血行播散

27、（菌血症、败血症、毒血症）血行播散（菌血症、败血症、毒血症）血行播散（菌血症、败血症、毒血症）血行播散（菌血症、败血症、毒血症）多发性病灶形成多发性病灶形成多发性病灶形成多发性病灶形成迁延性病灶迁延性病灶迁延性病灶迁延性病灶病灶外播散病灶外播散病灶外播散病灶外播散残余变态（消散、纤维化）残余变态（消散、纤维化）残余变态（消散、纤维化）残余变态（消散、纤维化）隐性感染隐性感染隐性感染隐性感染痊愈痊愈痊愈痊愈慢性期慢性期急性期急性期治治疗疗布鲁氏菌布鲁氏菌布鲁氏菌布鲁氏菌消化道消化道消化道消化道皮肤粘膜皮肤粘膜皮肤粘膜皮肤粘膜呼吸道呼吸道呼吸道呼吸道淋巴液淋巴液局部淋巴结局部淋巴结局部淋巴结局部淋

28、巴结感染量少、毒力弱感染量少、毒力弱感染量少、毒力弱感染量少、毒力弱机体抵抗力强机体抵抗力强机体抵抗力强机体抵抗力强布鲁氏菌在淋巴布鲁氏菌在淋巴布鲁氏菌在淋巴布鲁氏菌在淋巴结内局限结内局限结内局限结内局限隐性感染隐性感染隐性感染隐性感染痊愈痊愈痊愈痊愈布病发病示意图布病发病示意图第26页，本讲稿共85页 各系统病理变化各系统病理变化n皮肤：皮肤：特异性肉芽肿，出血，结缔组织层的纤维裂解，特异性肉芽肿，出血，结缔组织层的纤维裂解，水肿水肿。n淋巴结：淋巴结：充血、浆液性渗出；增生性肉芽肿充血、浆液性渗出；增生性肉芽肿n血管系统：血管系统：主要侵犯小动脉、毛细血管和毛细血管后静脉。主要侵犯小动脉、

29、毛细血管和毛细血管后静脉。血管内膜炎、血管内膜炎、血栓性脉管炎、动脉瘤及主动脉炎等。血栓性脉管炎、动脉瘤及主动脉炎等。n心脏：心脏：特异性心肌炎、心内膜炎、心包炎。主要侵犯主动脉瓣，较少侵犯二特异性心肌炎、心内膜炎、心包炎。主要侵犯主动脉瓣，较少侵犯二尖瓣。尖瓣。n肝、脾：布鲁氏菌性肝炎（浆液性肝、脾：布鲁氏菌性肝炎（浆液性增殖增殖-肉芽肿性肉芽肿性 硬变性炎症），网状硬变性炎症），网状内皮和淋巴增生引起脾脏肿大。内皮和淋巴增生引起脾脏肿大。第27页，本讲稿共85页 各系统病理变化各系统病理变化n骨髓：骨髓：坏死、营养不良和纤维化。坏死、营养不良和纤维化。n肺：肺：病灶性卡他性肺炎，肉芽肿（肉

30、芽肿是由巨噬细胞及其演化病灶性卡他性肺炎，肉芽肿（肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。的细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。肉芽肿的本质是迟发超敏反应所致的炎症），肉芽肿的本质是迟发超敏反应所致的炎症），n泌尿生殖系统：泌尿生殖系统：间质性肾炎、弥漫性肾小球肾炎。间质性肾炎、弥漫性肾小球肾炎。睾丸炎、附睾炎、睾丸炎、附睾炎、子宫内膜炎、卵巢炎和输卵管炎等。子宫内膜炎、卵巢炎和输卵管炎等。n神经系统神经系统：中枢神经：脑膜炎、脑炎、脊髓膜炎、脊髓炎等；：中枢神经：脑膜炎、脑炎、脊髓膜炎、脊髓炎等；周周围神经：围神经：腰骶后根和坐骨神经损害显

31、著。腰骶后根和坐骨神经损害显著。n运动器官：运动器官：骨、关节、肌肉、韧带均可受累，骨、关节、肌肉、韧带均可受累，关节炎、关节周围炎、关节炎、关节周围炎、滑囊炎和腱鞘炎。滑囊炎和腱鞘炎。第28页，本讲稿共85页 临床表现临床表现 临床症状和体征临床症状和体征n潜伏期：潜伏期：一般为一般为l l3 3周，平均周，平均2 2周。部分病例潜伏期更长周。部分病例潜伏期更长。n发病和前驱期症状：有急有缓。发病和前驱期症状：有急有缓。n起病缓慢者前驱期症状类似重感冒。经口感染者常见颈部淋起病缓慢者前驱期症状类似重感冒。经口感染者常见颈部淋巴结肿大。巴结肿大。n起病急剧者一般没有前驱期症状。起病急剧者一般没

32、有前驱期症状。第29页，本讲稿共85页 主要症状主要症状n发热：发热：典型病例表现为波状热，典型病例表现为波状热，常伴有寒战等症状，可见于各期常伴有寒战等症状，可见于各期患者。部分病例可表现为低热和患者。部分病例可表现为低热和不规则热型，且多发生在午后或不规则热型，且多发生在午后或晚上。晚上。4.254.253131无热无热0.410.413 3稽留热稽留热9.339.336363驰张热驰张热12.7812.789393间歇热间歇热15.3615.36112112不规则热不规则热42.1142.11307307低热低热15.7815.78115115波状热波状热构成比（构成比（%）例数例数热型

33、热型布病患者在高烧时一般神志清醒，布病患者在高烧时一般神志清醒，甚至自觉尚好，但体温下降时自甚至自觉尚好，但体温下降时自觉症状增多，并加剧。觉症状增多，并加剧。这种高热这种高热与病况相矛盾的现象为布病所特与病况相矛盾的现象为布病所特有。有。在在抗生素普遍应用之前，波状热抗生素普遍应用之前，波状热是典型的热型。波与波之间短者是典型的热型。波与波之间短者3-53-5天，长者数周。近年来波状热天，长者数周。近年来波状热型已较少见。型已较少见。第30页，本讲稿共85页主要症状主要症状n多汗多汗多汗为布病主要症状之一，尤以急性期患者为多汗为布病主要症状之一，尤以急性期患者为甚。特别是晚上增多。出汗相当严

34、重，多与发热相伴，甚。特别是晚上增多。出汗相当严重，多与发热相伴，体温下降时更为明显，常可湿透衣裤、被褥，使患者感体温下降时更为明显，常可湿透衣裤、被褥，使患者感到紧张、烦燥，甚至影响睡眠。大量出汗可以导致虚脱。到紧张、烦燥，甚至影响睡眠。大量出汗可以导致虚脱。第31页，本讲稿共85页主要症状主要症状n乏力乏力几乎全部病例都有此表现几乎全部病例都有此表现，乏力的程度轻重不一。轻，乏力的程度轻重不一。轻者虽可从事般性工作，但容易疲劳，而且不易消除；严重者虽可从事般性工作，但容易疲劳，而且不易消除；严重者不能胜任本职工作。者不能胜任本职工作。n慢性期患者的乏力症状比较突出，甚至成为就诊的主要原因。

35、慢性期患者的乏力症状比较突出，甚至成为就诊的主要原因。常被称为常被称为“懒汉病懒汉病”、“爬床病爬床病”。第32页，本讲稿共85页主要症状主要症状n头疼头疼为急性期常见症状之一。为急性期常见症状之一。常伴有头痛，常伴有头痛，个别头疼剧烈者常伴个别头疼剧烈者常伴有脑膜刺激症状、有脑膜刺激症状、。当大脑皮层功能降低时，往住反应迟钝，记忆。当大脑皮层功能降低时，往住反应迟钝，记忆力减退。部分病例可有眼眶内疼痛和眼球胀痛等。力减退。部分病例可有眼眶内疼痛和眼球胀痛等。n慢性患者在疲乏无力的同时，也经常诉说头疼慢性患者在疲乏无力的同时，也经常诉说头疼头痛。头痛。第33页，本讲稿共85页主要症状主要症状n

36、骨关节肌肉等疼痛骨关节肌肉等疼痛表现为多发性、游走性全身肌肉和大关节表现为多发性、游走性全身肌肉和大关节痛。痛。急、慢性布病患者都可以发生骨关节与肌肉疼痛。急、慢性布病患者都可以发生骨关节与肌肉疼痛。n 急性期急性期呈游走性，主要在大关节，疼痛剧烈。常使患者辗转呻吟，呈游走性，主要在大关节，疼痛剧烈。常使患者辗转呻吟，甚至用一般的镇痛剂无法缓解。疼痛的性质可如锥刺痒或为顽固性钝甚至用一般的镇痛剂无法缓解。疼痛的性质可如锥刺痒或为顽固性钝痛。痛。n慢性期慢性期局限于某一部位，以骶、髂、膝、肩、肘、踝等处常见，常因局限于某一部位，以骶、髂、膝、肩、肘、踝等处常见，常因劳累或气候变化而加重。由于肌腱

37、变硬和挛缩，常使四肢关节强直，劳累或气候变化而加重。由于肌腱变硬和挛缩，常使四肢关节强直，变形，甚至照成终身残疾、无法恢复。变形，甚至照成终身残疾、无法恢复。第34页，本讲稿共85页主要症状主要症状n神经痛神经痛：多因神经干和神经根受累所致多因神经干和神经根受累所致n神经根痛多发生于病后神经根痛多发生于病后2-32-3日，以腰骶神经根受侵居多，日，以腰骶神经根受侵居多，患者觉腰部及俩下肢剧痛。患者觉腰部及俩下肢剧痛。n神经干病变多发生于肋间神经、坐骨神经。肋间神神经干病变多发生于肋间神经、坐骨神经。肋间神经受累时，患者自觉剧烈胸痛，随呼吸而加剧。经受累时，患者自觉剧烈胸痛，随呼吸而加剧。n坐骨

38、神经受累时，两下肢剧烈疼痛，活动受限。如坐骨神经受累时，两下肢剧烈疼痛，活动受限。如脑膜受到侵犯时可有剧烈的头疼脑膜刺激症状脑膜受到侵犯时可有剧烈的头疼脑膜刺激症状第35页，本讲稿共85页主要症状主要症状n其它症状其它症状n急性期常表现食欲不振，腹泻，便秘，顽固性咳嗽，咯白色泡沫样急性期常表现食欲不振，腹泻，便秘，顽固性咳嗽，咯白色泡沫样痰。男性病例可伴有睾丸肿痛，女性病例可见附件炎乳房肿痛和流痰。男性病例可伴有睾丸肿痛，女性病例可见附件炎乳房肿痛和流产等，部分病例可有心悸、神经痛、食欲不振、腹泻、便秘等。产等，部分病例可有心悸、神经痛、食欲不振、腹泻、便秘等。n慢性期患者有精神抑郁不振、表情

39、淡漠、失眠、烦燥不安、易于激慢性期患者有精神抑郁不振、表情淡漠、失眠、烦燥不安、易于激动，畏寒喜暖，四肢发冷，阳萎，遗精，自觉手足发烧。动，畏寒喜暖，四肢发冷，阳萎，遗精，自觉手足发烧。第36页，本讲稿共85页布病患者的主要临床表现布病患者的主要临床表现症状和体征急性期（1333）慢性期（1739）例数%例数%寒战发烧乏力头痛关节痛关节肿腰痛肢体麻木手脚发热肝肿大脾肿大睾丸肿大胃痛食欲不振73910248528121014124-284135331-65555.4476.8263.9260.9276.099.30-21.3110.1324.83-49.14-389851486971-57121

40、21747475107284-22.3748.9427.9555.84-32.831.211.214.264.264.316.1514.26第37页，本讲稿共85页布病患者的主要临床表现布病患者的主要临床表现症状和体征急性期（1333）慢性期（1739）例数%例数%腹泻便秘腹痛咳嗽皮肤出血点失眠滑囊炎皮下结节皮疹流产耳鸣心悸淋巴结肿大15534420333917122924-1-7711.6225.8115.2324.981.279.156.900.30-0.07-5.78-36-10-322314216-2.07-0.58-0.170.121.328.170.92第38页，本讲稿共85页 主

41、要体征主要体征n一般状况：一般状况：一般神智清醒，很少有昏迷。急性期患者无消瘦。一般神智清醒，很少有昏迷。急性期患者无消瘦。n急性期：发热和骨关节疼痛时可见两颊潮红，痛苦表情。急性期：发热和骨关节疼痛时可见两颊潮红，痛苦表情。n慢性期：面色苍白、潮湿多汗、颜面浮肿。若关节受损常呈强迫姿势。慢性期：面色苍白、潮湿多汗、颜面浮肿。若关节受损常呈强迫姿势。n皮肤：皮肤：充血性皮疹、水疱疹、脓疱疹、出血性紫斑。急性期患者多因大量出汗而充血性皮疹、水疱疹、脓疱疹、出血性紫斑。急性期患者多因大量出汗而皮肤湿润。皮肤湿润。n淋巴结：淋巴结：局限性或多发性淋巴结炎，淋巴结肿大、化脓。局限性或多发性淋巴结炎，淋

42、巴结肿大、化脓。n骨关节系统骨关节系统 关节病变：主要侵犯大关节，表现为滑膜、滑囊炎，关节炎和关节周围炎关节病变：主要侵犯大关节，表现为滑膜、滑囊炎，关节炎和关节周围炎 脊椎病变：多发生于胸椎和腰椎，棘突有明显压痛。脊椎病变：多发生于胸椎和腰椎，棘突有明显压痛。骨骼病变骨骼病变:可发生骨膜炎、骨炎和骨髓炎，多见于长骨、腕和踝骨等。可发生骨膜炎、骨炎和骨髓炎，多见于长骨、腕和踝骨等。n软组织：软组织：纤维组织炎和脓肿。纤维组织炎和脓肿。n肝脾肿大：肝脾肿大：肝、脾及淋巴结肿大：多见急性期病例。肝、脾及淋巴结肿大：多见急性期病例。第39页，本讲稿共85页 各系统改变各系统改变n呼吸系统：呼吸系统：

43、急性期可发生支气管炎、支气管肺炎，间质性肺炎。病急性期可发生支气管炎、支气管肺炎，间质性肺炎。病变多在两肺下叶，经过治疗消失较快。变多在两肺下叶，经过治疗消失较快。n消化系统：消化系统：胃和十二指肠分泌功能降低，胃酸胃和十二指肠分泌功能降低，胃酸(胃炎，胃溃疡胃炎，胃溃疡)、胰岛、胰岛素减少，消化酶浓度降低。素减少，消化酶浓度降低。n泌尿生殖系统：泌尿生殖系统：男性：睾丸、附睾肿胀、疼痛，阴囊充血水肿，男性：睾丸、附睾肿胀、疼痛，阴囊充血水肿，多为单侧。女性：可发生乳腺炎、输卵管炎、卵巢炎、子宫内膜多为单侧。女性：可发生乳腺炎、输卵管炎、卵巢炎、子宫内膜炎等。肾脏损害不多见，肾功能障碍多为一过

44、性，高热时可见蛋炎等。肾脏损害不多见，肾功能障碍多为一过性，高热时可见蛋白尿、少量管型和红、白细胞。白尿、少量管型和红、白细胞。第40页，本讲稿共85页n心血管系统：心血管系统：心脏血管均可受累，以慢性患者多见。心肌炎和心肌营养心脏血管均可受累，以慢性患者多见。心肌炎和心肌营养不良（低血压和收缩期杂音）心动过速、心动过缓、心律不齐。动、静不良（低血压和收缩期杂音）心动过速、心动过缓、心律不齐。动、静脉炎等。脉炎等。n神经系统：神经系统：中枢神经：中枢神经：脑膜炎脑膜炎、脑炎和脊髓炎；周围神经：神经痛，、脑炎和脊髓炎；周围神经：神经痛，神经炎、神经根炎和神经丛神经炎等；自主神经系统紊乱，出现一神

45、经炎、神经根炎和神经丛神经炎等；自主神经系统紊乱，出现一些神经些神经-精神症状。精神症状。n感觉器官：感觉器官：视网膜血栓性静脉炎、葡萄膜炎、视网膜血栓性静脉炎、葡萄膜炎、TargetTarget角膜炎、视神经角膜炎、视神经炎和视神经萎缩等；炎和视神经萎缩等；听力减退或耳聋听力减退或耳聋。各系统改变各系统改变第41页，本讲稿共85页 X X光光n骨关节系统骨关节系统n关节缘骨质硬化关节缘骨质硬化n骨质增生骨质增生n局限性骨质疏松局限性骨质疏松n骨质缺损灶骨质缺损灶n骨端的透明灶骨端的透明灶n局限性骨质密度增高局限性骨质密度增高n软组织硬化软组织硬化n呼吸系统：呼吸系统：双肺呈局限性浸润，以斑点

46、及絮状模糊或支气管炎性双肺呈局限性浸润，以斑点及絮状模糊或支气管炎性改变最为常见，肺纹理增强，分布紊乱，边缘不清楚。肺间质呈不改变最为常见，肺纹理增强，分布紊乱，边缘不清楚。肺间质呈不同程度网状增粗。同程度网状增粗。第42页，本讲稿共85页 布病的临床分期布病的临床分期n急性期：具有上述临床表现，病程在急性期：具有上述临床表现，病程在6 6个月以内。个月以内。n慢性期：病程超过慢性期：病程超过6 6个月仍未痊愈。个月仍未痊愈。第43页，本讲稿共85页实验室检查实验室检查n一般实验室检查一般实验室检查n免疫学检查免疫学检查n病原学检查病原学检查第44页，本讲稿共85页实验室检查实验室检查一般实验

47、室检查一般实验室检查n血象：白细胞计数正常或偏低，淋巴细胞相对增多，有血象：白细胞计数正常或偏低，淋巴细胞相对增多，有时可出现异常淋巴细胞，少数病例红细胞、血小板减少。时可出现异常淋巴细胞，少数病例红细胞、血小板减少。n血沉：急性期可出现血沉加快，慢性期多正常。血沉：急性期可出现血沉加快，慢性期多正常。第45页，本讲稿共85页实验室检查实验室检查免疫学检查免疫学检查n虎红平板凝集试验（虎红平板凝集试验（RBPTRBPT）或或平板凝集试验（平板凝集试验（PAT)PAT)：结：结果为阳性。用于初筛。果为阳性。用于初筛。n试管凝集试验（试管凝集试验（SAT)SAT)：滴度为滴度为1 1：l00+l0

48、0+及以上或病程一及以上或病程一年以上年以上SATSAT滴度滴度1:50+1:50+及以上；或对半年内有布鲁菌疫苗及以上；或对半年内有布鲁菌疫苗接种史，接种史，SATSAT滴度达滴度达1:100+1:100+及以上者。及以上者。n补体结合试验（补体结合试验（CFT)CFT)：滴度滴度1 1：10+10+及以上。及以上。n抗人免疫球蛋白试验（抗人免疫球蛋白试验（Coombs)Coombs)：滴度：滴度l l：400+400+及以上。及以上。第46页，本讲稿共85页实验室检查实验室检查 病原学检查病原学检查n血液、骨髓、关节液、脑脊液、尿液、淋巴组织等培养血液、骨髓、关节液、脑脊液、尿液、淋巴组织

49、等培养分离到布鲁菌。急性期血液、骨髓、关节液分离阳性率分离到布鲁菌。急性期血液、骨髓、关节液分离阳性率较高，慢性期阳性率较低。较高，慢性期阳性率较低。第47页，本讲稿共85页实验室检查阳性判定标准实验室检查阳性判定标准n病原分离：检出布鲁氏菌病原分离：检出布鲁氏菌。n试管凝集试验：试管凝集试验：1 1：100100（+）及以上。）及以上。n补体结合试验：补体结合试验：1 1：1010（+）及以上。）及以上。n抗人球蛋白试验：抗人球蛋白试验：1 1：400400（+）及以上。）及以上。n虎红平板凝集试验：血清虎红平板凝集试验：血清0.030.03毫升出现可见凝集毫升出现可见凝集(阳性阳性)。n平

50、板凝集试验：平板凝集试验：0.02 0.02（+）及以上。）及以上。n皮内变态反应：皮内变态反应：4.04.0平方厘米。平方厘米。nELISAELISA检测检测 IgG IgM IgG IgM 第48页，本讲稿共85页诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断n诊断诊断参考国家布鲁氏菌病参考国家布鲁氏菌病诊断标准（诊断标准（WS2692007WS2692007）n本标准规定了人间布鲁氏菌病的诊断依据、诊断原则、本标准规定了人间布鲁氏菌病的诊断依据、诊断原则、和诊断标准。和诊断标准。n本标准适用于各级各类医疗卫生机构及工作人员对本标准适用于各级各类医疗卫生机构及工作人员对布鲁布鲁 氏菌病诊断与报告。氏菌病诊断