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1、关于缺血性心脏病的药物治疗第一张,PPT共五十二页,创作于2022年6月一、概述一、概述l缺血性心脏病的病因缺血性心脏病的病因l缺血性心脏病的临床表现(分型)缺血性心脏病的临床表现(分型)l缺血性心脏病的治疗缺血性心脏病的治疗第二张,PPT共五十二页,创作于2022年6月一、概述一、概述1、缺血性心脏病的病因、缺血性心脏病的病因 由于由于冠状循环改变冠状循环改变引起血流和心脏需引起血流和心脏需求之间不平衡而导致心肌损害。可由求之间不平衡而导致心肌损害。可由于于功能性改变功能性改变或或器质性病变器质性病变而引起。而引起。第三张,PPT共五十二页,创作于2022年6月一、概述一、概述1、缺血性心脏
2、病的病因、缺血性心脏病的病因冠状动脉粥样硬化冠状动脉粥样硬化冠状动脉狭窄或阻塞、冠状动脉痉挛冠状动脉狭窄或阻塞、冠状动脉痉挛支配区域血供不足支配区域血供不足心肌缺血、缺氧心肌缺血、缺氧心肌代谢和功能改变心肌代谢和功能改变临床表现临床表现第四张,PPT共五十二页,创作于2022年6月动脉粥样硬化的危险因素动脉粥样硬化的危险因素l血脂异常血脂异常l吸烟吸烟l高血压高血压l糖尿病糖尿病l体力活动减少体力活动减少l遗传因素遗传因素l年龄年龄l性别性别l酒精摄入酒精摄入l肥胖、肥胖、A型性格,某些微量元素摄入等危险因素型性格,某些微量元素摄入等危险因素第五张,PPT共五十二页,创作于2022年6月2、缺
3、血性心脏病(冠心病)的临床表现、缺血性心脏病(冠心病)的临床表现(分型)(分型)l隐匿型冠心病隐匿型冠心病:无症状,心电图有心肌缺血的改变(无症状,心电图有心肌缺血的改变(S-T段压低和段压低和T波平坦或倒置)波平坦或倒置)l心绞痛型冠心病心绞痛型冠心病 劳力型劳力型 自发型自发型 混合型混合型一、概述一、概述第六张,PPT共五十二页,创作于2022年6月劳力型劳力型 初发劳力型:病程在一月以内初发劳力型:病程在一月以内 稳定劳力型:病程稳定在一月以上稳定劳力型:病程稳定在一月以上 恶化劳力型:同等程度劳累所诱发的发作次数、严重程度及持续时间突然加重。恶化劳力型:同等程度劳累所诱发的发作次数、
4、严重程度及持续时间突然加重。自发型自发型 卧位型卧位型 变异型变异型 急性冠状动脉功能不全急性冠状动脉功能不全 梗塞后心绞痛梗塞后心绞痛一、概述一、概述第七张,PPT共五十二页,创作于2022年6月稳定劳力型:由体力劳动或情绪激动所致心肌耗稳定劳力型:由体力劳动或情绪激动所致心肌耗氧量增加激发,含用硝酸甘油可缓解。氧量增加激发,含用硝酸甘油可缓解。变变 异异 型:由冠状动脉痉挛引起心肌供血供氧不型:由冠状动脉痉挛引起心肌供血供氧不足所致。与心肌耗氧量无关,心电图足所致。与心肌耗氧量无关,心电图表现为表现为S-T段和段和T波抬高。波抬高。不稳定型:可能由动脉粥样硬化斑块破裂和糜烂、不稳定型:可能
5、由动脉粥样硬化斑块破裂和糜烂、炎症、血栓形成或血管收缩等原因引炎症、血栓形成或血管收缩等原因引起。持续时间较长。起。持续时间较长。第八张,PPT共五十二页,创作于2022年6月不稳定型心绞痛:不稳定型心绞痛:l 诱发心绞痛的体力活动阈值突然或持久地降低;诱发心绞痛的体力活动阈值突然或持久地降低;l 心绞痛发生频率、严重程度和持续时间增加、出现静息性心绞痛发生频率、严重程度和持续时间增加、出现静息性或夜间性心绞痛;或夜间性心绞痛;l 胸痛放射至新的部位;胸痛放射至新的部位;l 发作时伴有新的相关特征如心悸或呼吸困难;发作时伴有新的相关特征如心悸或呼吸困难;l 原来能使稳定型心绞痛缓解的常规休息或
6、舌下含服硝酸原来能使稳定型心绞痛缓解的常规休息或舌下含服硝酸甘油的方法只能暂时或不完全性地缓解症状。甘油的方法只能暂时或不完全性地缓解症状。第九张,PPT共五十二页,创作于2022年6月2、缺血性心脏病的临床表现(分型)、缺血性心脏病的临床表现(分型)l心肌梗死型冠心病:心肌梗死型冠心病:胸前区剧烈疼痛,休息和硝酸胸前区剧烈疼痛,休息和硝酸甘油不能缓解,疼痛时间长达甘油不能缓解,疼痛时间长达15min以上,心电图出现异常以上,心电图出现异常Q波(时间延长,深度加深)和波(时间延长,深度加深)和ST-T改变及血清酶系改变及血清酶系(CPK/AST/LDH)变化。)变化。l心力衰竭和心律失常型冠心
7、病:心力衰竭和心律失常型冠心病:心脏扩大,心心脏扩大,心功能不全和心律失常。功能不全和心律失常。l猝死型冠心病猝死型冠心病一、概述一、概述第十张,PPT共五十二页,创作于2022年6月3、缺血性心脏病的治疗、缺血性心脏病的治疗l一般预防措施(一级、二级预防):一般预防措施(一级、二级预防):合理的膳食:总热量不能过高,以维持正常体重为度;避免经常合理的膳食:总热量不能过高,以维持正常体重为度;避免经常食用过多地动物性脂肪和含胆固醇较高的食物;严禁暴饮暴食;食用过多地动物性脂肪和含胆固醇较高的食物;严禁暴饮暴食;提倡清淡饮食。提倡清淡饮食。适当的体力活动和体育锻炼适当的体力活动和体育锻炼 合理安
8、排工作和生活合理安排工作和生活 提倡不吸烟,不饮烈性酒提倡不吸烟,不饮烈性酒 积极治疗与本病有关的疾病积极治疗与本病有关的疾病一、概述一、概述第十一张,PPT共五十二页,创作于2022年6月3、缺血性心脏病的治疗、缺血性心脏病的治疗l药物治疗(二级、三级预防)药物治疗(二级、三级预防)抗心绞痛药物抗心绞痛药物:硝酸酯类,:硝酸酯类,受体拮抗药,钙拮抗药受体拮抗药,钙拮抗药抗心肌梗死(抗血栓)药物抗心肌梗死(抗血栓)药物:血栓溶解药,抗凝血药,:血栓溶解药,抗凝血药,抗血小板聚集药抗血小板聚集药调血脂药物调血脂药物:降低血胆固醇水平的药物和降低极低密度脂蛋:降低血胆固醇水平的药物和降低极低密度脂
9、蛋白的药物白的药物一、概述一、概述第十二张,PPT共五十二页,创作于2022年6月1、抗、抗心绞痛药物的作用机制心绞痛药物的作用机制l缓解缓解供供氧和氧和需需氧的矛盾氧的矛盾 降低降低心肌耗氧量(室壁张力,心肌耗氧量(室壁张力,心率心率与射血时间,与射血时间,心肌心肌收缩力收缩力和收缩速度):和收缩速度):舒张全身动静脉,降低心脏舒张全身动静脉,降低心脏的前后负荷;减慢心率;抑制心肌收缩力的前后负荷;减慢心率;抑制心肌收缩力 增加增加心肌供血:心肌供血:扩张冠状动脉和侧支血管扩张冠状动脉和侧支血管l抗血小板聚集,抗血栓形成抗血小板聚集,抗血栓形成二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物第十三张,PPT
10、共五十二页,创作于2022年6月2、硝酸酯类、硝酸酯类抗心绞痛起效原理:抗心绞痛起效原理:l 扩张容量血管扩张容量血管l 较大剂量时扩张小动脉较大剂量时扩张小动脉l 扩张较大的冠状动脉分支扩张较大的冠状动脉分支l 开放侧支循环开放侧支循环二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物促进心肌血流的促进心肌血流的重新分布,改善重新分布,改善缺血区的供血供缺血区的供血供氧氧第十四张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物的的硝酸酯类对心肌缺血区血流量的影响硝酸酯类对心肌缺血区血流量的影响第十五张,PPT共五十二页,创作于2022年6月舒张血管的机制舒张血管的机制药物(药物(pro
11、drug)NO GC激活激活 cGMP含量增加含量增加Ca2+浓度下降浓度下降血管平滑肌松弛血管平滑肌松弛收缩蛋白对收缩蛋白对Ca2+敏敏感性下降感性下降激活激活K+通道通道第十六张,PPT共五十二页,创作于2022年6月2、硝酸酯类、硝酸酯类l临床应用:临床应用:控制心绞痛急性发作控制心绞痛急性发作 治疗心肌梗死(尤其是长期冠脉痉挛导致治疗心肌梗死(尤其是长期冠脉痉挛导致的心肌梗死)的心肌梗死)治疗难治性心力衰竭治疗难治性心力衰竭二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物第十七张,PPT共五十二页,创作于2022年6月2、硝酸酯类、硝酸酯类l不良反应:不良反应:(1)继发于血管扩张:面颊部皮肤发红,搏
12、动性头痛,眼内压、颅)继发于血管扩张:面颊部皮肤发红,搏动性头痛,眼内压、颅内压升高,体位性低血压及晕厥。内压升高,体位性低血压及晕厥。(2)剂量过大可使血压过度下降,冠脉灌注减少并反射性剂量过大可使血压过度下降,冠脉灌注减少并反射性兴奋交感神经,增加心脏耗氧量。兴奋交感神经,增加心脏耗氧量。(3)超剂量可引起高铁血红蛋白症(呕吐,发绀等)。)超剂量可引起高铁血红蛋白症(呕吐,发绀等)。(4)过敏反应:药疹)过敏反应:药疹二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物第十八张,PPT共五十二页,创作于2022年6月2、硝酸酯类、硝酸酯类l耐受性耐受性 连续用药可出现耐受性,停药连续用药可出现耐受性,停药1-
13、2周可消失。周可消失。调整给药剂量,减少给药频率(采用最小调整给药剂量,减少给药频率(采用最小剂剂 量,间歇给药间歇时间大于量,间歇给药间歇时间大于8小时)小时);补充含巯基的药物和食物。;补充含巯基的药物和食物。二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物第十九张,PPT共五十二页,创作于2022年6月药物药物给药给药方法方法一次用量一次用量(mg)起效时间起效时间(分)(分)持续时间持续时间(小时)(小时)t1/2(分)(分)硝酸甘油硝酸甘油舌下舌下0.30.6122040分分 4.4静滴静滴5-10即刻即刻硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯舌下舌下51021245口服口服10153034单硝酸异山梨酯单硝酸异
14、山梨酯口服口服20608104-5小时小时硝酸酯类药物的比较硝酸酯类药物的比较第二十张,PPT共五十二页,创作于2022年6月3、受体拮抗药受体拮抗药l抗心肌缺血作用:抗心肌缺血作用:阻断阻断受体,抑制交感神经兴奋作用受体,抑制交感神经兴奋作用 改善心肌缺血区的供血供氧改善心肌缺血区的供血供氧 改善心肌代谢改善心肌代谢 抗血小板凝集抗血小板凝集 美托洛尔等尚有抗心律失常及抗动脉粥样硬化效应美托洛尔等尚有抗心律失常及抗动脉粥样硬化效应二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物第二十一张,PPT共五十二页,创作于2022年6月3、受体拮抗药受体拮抗药l治疗治疗 稳定性和不稳定性心绞痛稳定性和不稳定性心绞痛
15、心肌梗死心肌梗死 l不良反应:不良反应:心脏抑制作用心脏抑制作用 诱发支气管哮喘诱发支气管哮喘 停药反应停药反应二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物第二十二张,PPT共五十二页,创作于2022年6月3、受体拮抗药受体拮抗药l常用药物常用药物普奈洛尔普奈洛尔 (心得安(心得安 )阿替洛尔(氨酰心安)阿替洛尔(氨酰心安)美托洛尔美托洛尔(美托心安、倍它乐克)美托心安、倍它乐克)氧烯洛尔、吲哚洛尔、索它洛尔氧烯洛尔、吲哚洛尔、索它洛尔二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物第二十三张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物4、钙拮抗药、钙拮抗药l分类:分类:l 选择性钙拮抗剂:选
16、择性钙拮抗剂:I类(苯烷胺类)类(苯烷胺类)II类(类(二氢吡啶二氢吡啶类类),),III类(苯硫卓类)类(苯硫卓类)l 非选择性钙拮抗剂:非选择性钙拮抗剂:IV类(二苯哌嗪类),类(二苯哌嗪类),V类类(普拉尼明)(普拉尼明)l 其他:哌克昔林其他:哌克昔林第二十四张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物4、钙拮抗药、钙拮抗药l主要药理作用:主要药理作用:松弛血管平滑肌松弛血管平滑肌 负性肌力、负性频率、负性传导作用负性肌力、负性频率、负性传导作用 其他(抑制交感神经递质释放,降低血小板聚集其他(抑制交感神经递质释放,降低血小板聚集性等)性等)第二十五张,P
17、PT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物4、钙拮抗药、钙拮抗药l防治心肌缺血的作用:防治心肌缺血的作用:l扩张冠状动脉,增加心肌血供扩张冠状动脉,增加心肌血供l扩张外周血管,降低心脏前后负荷,抑制交感神经末扩张外周血管,降低心脏前后负荷,抑制交感神经末梢递质的释放,降低心肌耗氧量梢递质的释放,降低心肌耗氧量l抑制血小板功能,防止血栓形成抑制血小板功能,防止血栓形成l减轻钙超载,抑制氧自由基产生,保护缺血的心肌减轻钙超载,抑制氧自由基产生,保护缺血的心肌细胞细胞第二十六张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物4、钙拮抗药、钙拮抗药l治
18、疗治疗 慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、变异型(硝苯地平常与变异型(硝苯地平常与 受体拮抗剂合用)受体拮抗剂合用)急性心肌梗死急性心肌梗死(硝苯地平除外硝苯地平除外)l不良反应:扩张血管引起的不良反应不良反应:扩张血管引起的不良反应(水肿、潮红、低血压)和心脏抑制(水肿、潮红、低血压)和心脏抑制第二十七张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物4、钙拮抗药、钙拮抗药l常用药物常用药物维拉帕米(异搏定维拉帕米(异搏定 )硝苯地平(心痛定,硝苯吡啶,硝苯啶)硝苯地平(心痛定,硝苯吡啶,硝苯啶)地尔硫卓(恬尔心地尔硫卓(恬尔心 )氨
19、氯地平(阿洛地平,络活喜)氨氯地平(阿洛地平,络活喜)非洛地平(波依定)非洛地平(波依定)尼群地平尼群地平伊拉地平伊拉地平第二十八张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物5、其他抗心绞痛药物、其他抗心绞痛药物l双嘧达莫:预防心绞痛发作双嘧达莫:预防心绞痛发作l曲美他嗪:用于心绞痛和陈旧性心肌梗死曲美他嗪:用于心绞痛和陈旧性心肌梗死 l吗多明:防治心绞痛发作吗多明:防治心绞痛发作l卡波罗孟和乙氧黄酮:防治慢性心肌缺血及心绞卡波罗孟和乙氧黄酮:防治慢性心肌缺血及心绞痛痛l尼可地尔:抗心绞痛和心肌梗死尼可地尔:抗心绞痛和心肌梗死l中草药制剂中草药制剂第二十九张,PP
20、T共五十二页,创作于2022年6月双嘧达莫对心肌缺血区血流量的影响双嘧达莫对心肌缺血区血流量的影响第三十张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物6、抗心绞痛药物的合理应用、抗心绞痛药物的合理应用l根据心绞痛发病机制用药根据心绞痛发病机制用药 冠状动脉狭窄冠状动脉狭窄为主的心绞痛:硝酸酯类,为主的心绞痛:硝酸酯类,钙拮抗药,钙拮抗药,受体拮抗药单用或联用受体拮抗药单用或联用 冠状动脉功能性痉挛冠状动脉功能性痉挛为主的心绞痛:硝为主的心绞痛:硝酸酯类,钙拮抗药单用或联用酸酯类,钙拮抗药单用或联用第三十一张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、
21、抗心绞痛药物6、抗心绞痛药物的合理应用、抗心绞痛药物的合理应用l根据心绞痛病情用药根据心绞痛病情用药l 心绞痛急性发作的控制:硝酸酯类,钙拮抗药心绞痛急性发作的控制:硝酸酯类,钙拮抗药l 预防心绞痛的发作:硝酸酯类,钙拮抗药,预防心绞痛的发作:硝酸酯类,钙拮抗药,受体拮抗药受体拮抗药单用或联用。单用或联用。l ABCDE综合防治:综合防治:Aspirin and anti-angina agents,Blood pressure and receptor blocker,Cholesterol and Cigarettes,Diet and Diabetes,Education 第三十二张,P
22、PT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物心肌氧供需决定因素心肌氧供需决定因素硝酸酯类硝酸酯类 受体阻断药受体阻断药钙拮抗药钙拮抗药室壁张力室壁张力心室容积心室容积心室压力心室压力心脏体积心脏体积心率心率收缩性收缩性心内外膜血流比率心内外膜血流比率侧支血流量侧支血流量6、抗心绞痛药物的合理应用、抗心绞痛药物的合理应用l抗心绞痛药物的联合应用抗心绞痛药物的联合应用 第三十三张,PPT共五十二页,创作于2022年6月二、抗心绞痛药物二、抗心绞痛药物作用作用硝酸酯类硝酸酯类 受体阻断药受体阻断药硝酸酯类硝酸酯类+受体阻断药受体阻断药动脉压动脉压 心率心率(反射性)(反射性)
23、心肌收缩力心肌收缩力(反射性)(反射性)抑制或不变抑制或不变射血时间射血时间不变不变舒张期灌流时间舒张期灌流时间延长延长左室舒张末压左室舒张末压不变或降低不变或降低心室容积心室容积不变或缩小不变或缩小l6、抗心绞痛药物的合理应用、抗心绞痛药物的合理应用l抗心绞痛药物的联合应用抗心绞痛药物的联合应用 第三十四张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物1、高血脂的标准、高血脂的标准血清总胆固醇(血清总胆固醇(TC):5.96mmol/L(230mg/dl)血清三酰甘油(血清三酰甘油(TG):1.8mmol/L(160mg/dl)高密度脂蛋白:高密度脂蛋白:1.4mmol
24、/L(40mg/dl)第三十五张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物2、高血脂的预防和治疗、高血脂的预防和治疗l 饮食调节:低热量、低脂肪、低胆固醇饮食调节:低热量、低脂肪、低胆固醇饮食饮食l 增加体育锻炼增加体育锻炼l 戒烟戒烟l 调血脂药物:降低调血脂药物:降低LDL,VLDL,TC,TG和载脂蛋白和载脂蛋白B;升高;升高HDL和载脂蛋白和载脂蛋白A第三十六张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物3、调节血脂的药物、调节血脂的药物l 主要主要降低血清总胆固醇水平降低血清总胆固醇水平的药物:的药物:羟甲基戊二酰辅酶羟甲基戊二酰辅酶
25、A(HMG-CoA)还原酶还原酶抑制药抑制药(他汀类)、胆酸结合树脂(考来(他汀类)、胆酸结合树脂(考来烯胺)、普罗布考以及多烯不饱和脂肪酸、烯胺)、普罗布考以及多烯不饱和脂肪酸、右旋甲状腺素等右旋甲状腺素等 第三十七张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物3、调节血脂的药物、调节血脂的药物l主要主要降低三酰甘油降低三酰甘油的药物分为三类:的药物分为三类:减少减少VLDL、LDL合成的药物合成的药物:如烟酸等如烟酸等增加增加VLDL清除的药物清除的药物:如氯贝特类(苯氧如氯贝特类(苯氧乙酸衍生物)乙酸衍生物)增加增加LDL分解的药物分解的药物:如胆汁酸结合树脂如胆
26、汁酸结合树脂第三十八张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物4、高血脂的分型和药物选择、高血脂的分型和药物选择分型分型脂蛋白变化脂蛋白变化血脂变化血脂变化药物选择药物选择CMTG,TC(-)aLDL TC 他汀类,非诺贝特他汀类,非诺贝特bVLDL,LDL TG,TC 他汀类,菲诺贝特,他汀类,菲诺贝特,阿昔莫司,吉非贝阿昔莫司,吉非贝齐齐LDL TG,TC 他汀类,贝特类他汀类,贝特类VLDL TG 贝特类,阿昔莫司贝特类,阿昔莫司CM,VLDL TG,TC 贝特类,阿昔莫司贝特类,阿昔莫司第三十九张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血
27、脂药物5、治疗高血脂的意义、治疗高血脂的意义l降低冠心病的发病率(一级预防);降低冠心病的发病率(一级预防);l减缓冠状动脉粥样硬化的发展,有利于减缓冠状动脉粥样硬化的发展,有利于病变的消退(二级预防);病变的消退(二级预防);l降低冠心病的病死率(三级预防)降低冠心病的病死率(三级预防)第四十张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物6、常用调血脂药物、常用调血脂药物(1)氯贝特类)氯贝特类:增加蛋白酶活性,加速:增加蛋白酶活性,加速VLDL降解和降解和移除。主要用于高三酰甘油血症,非诺贝特用于高移除。主要用于高三酰甘油血症,非诺贝特用于高胆固醇血症和高三酰甘油血
28、症。胆固醇血症和高三酰甘油血症。主要不良反应:胃肠道反应,类肌炎反应,肝损害主要不良反应:胃肠道反应,类肌炎反应,肝损害第四十一张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物6、常用调血脂药物、常用调血脂药物(2)HMG-CoA抑制药(他汀类):抑制药(他汀类):降低胆固醇合成,降低胆固醇合成,降低血浆降低血浆LDL、VLDL水平。主要用于高胆固醇血水平。主要用于高胆固醇血症,是伴症,是伴LDL增高的高胆固醇血症首选药。增高的高胆固醇血症首选药。主要不良反应:胃肠道反应和肝损害。主要不良反应:胃肠道反应和肝损害。第四十二张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血
29、脂药物三、调血脂药物6、常用调血脂药物、常用调血脂药物(3)胆汁酸结合树脂:)胆汁酸结合树脂:减少胆汁酸的肝肠循环,促减少胆汁酸的肝肠循环,促进肝胆固醇转化为胆汁酸,主要用于进肝胆固醇转化为胆汁酸,主要用于LDL增高的高胆增高的高胆固醇血症。常与固醇血症。常与HMG-COA还原酶抑制药合用。还原酶抑制药合用。主要不良反应:胃肠道反应,脂溶性维生素缺乏,并影主要不良反应:胃肠道反应,脂溶性维生素缺乏,并影响其他药物的吸收。响其他药物的吸收。第四十三张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物6、常用调血脂药物、常用调血脂药物(4)烟酸)烟酸:广谱调血脂药,可用于:广谱调
30、血脂药,可用于VLDL和和LDL增高的高三酰甘油血症和高胆固醇增高的高三酰甘油血症和高胆固醇血症。血症。不良反应较多:潮红,胃肠道反应,高血不良反应较多:潮红,胃肠道反应,高血糖,高尿酸,肝损害,胃溃疡,低血压等。糖,高尿酸,肝损害,胃溃疡,低血压等。第四十四张,PPT共五十二页,创作于2022年6月三、调血脂药物三、调血脂药物6、常用调血脂药物、常用调血脂药物(5)其他降血脂药物)其他降血脂药物阿昔莫司:阿昔莫司:烟酸衍生物,广谱调血脂药,可用于烟酸衍生物,广谱调血脂药,可用于VLDL和和LDL增高的高三酰甘油血症和高胆固醇血增高的高三酰甘油血症和高胆固醇血症症普罗布考:普罗布考:用于用于L
31、DL增高的高胆固醇血症增高的高胆固醇血症鱼油及其他多烯脂肪酸:鱼油及其他多烯脂肪酸:辅助治疗药物辅助治疗药物 第四十五张,PPT共五十二页,创作于2022年6月四、抗血栓药物四、抗血栓药物1、抗血栓药物的种类、抗血栓药物的种类 溶栓药:溶栓药:急性心肌梗死急性心肌梗死 抗凝血药抗凝血药:不稳定型心绞痛,心肌梗死后不稳定型心绞痛,心肌梗死后的再梗死的再梗死 抗血小板聚集药抗血小板聚集药:抑制血小板聚集,预:抑制血小板聚集,预防血栓形成防血栓形成第四十六张,PPT共五十二页,创作于2022年6月四、抗血栓药物四、抗血栓药物2、溶栓药、溶栓药(1)适用于心肌梗死患者的早期治疗(不晚于发病后)适用于心
32、肌梗死患者的早期治疗(不晚于发病后6h)(2)无溶栓禁忌证)无溶栓禁忌证第四十七张,PPT共五十二页,创作于2022年6月四、抗血栓药物四、抗血栓药物禁忌症:禁忌症:l 6个月内有胃肠道、泌尿道出血个月内有胃肠道、泌尿道出血l 颅内肿瘤,颅内肿瘤,6个月内发生过脑血管意外者个月内发生过脑血管意外者l 未能控制的严重高血压未能控制的严重高血压l 6周内做过外科大手术或组织溶栓者周内做过外科大手术或组织溶栓者l 出血倾向者出血倾向者第四十八张,PPT共五十二页,创作于2022年6月四、抗血栓药物四、抗血栓药物2、溶栓药、溶栓药(3)常用溶栓药:)常用溶栓药:链激酶(过敏、低血压)链激酶(过敏、低血
33、压)尿激酶(无抗原性)尿激酶(无抗原性)组织型纤溶酶原激活剂组织型纤溶酶原激活剂 蛇毒制剂蛇毒制剂第四十九张,PPT共五十二页,创作于2022年6月四、抗血栓药物四、抗血栓药物3、抗凝血药、抗凝血药(1)用于治疗不稳定型心绞痛,预防心肌梗死和溶栓)用于治疗不稳定型心绞痛,预防心肌梗死和溶栓后的再栓塞后的再栓塞(抗抗Xa因子因子)。(2)注意防止出血(抗)注意防止出血(抗IIa因子)等不良反应因子)等不良反应(3)常用抗凝血药:肝素,低分子量肝素,水蛭素)常用抗凝血药:肝素,低分子量肝素,水蛭素等等第五十张,PPT共五十二页,创作于2022年6月四、抗血栓药物四、抗血栓药物4、抗血小板凝集药、抗血小板凝集药(1)用于治疗不稳定型心绞痛,预防心肌梗死和梗死后)用于治疗不稳定型心绞痛,预防心肌梗死和梗死后的再梗死。的再梗死。(2)常用抗血小板凝集药)常用抗血小板凝集药 阿斯匹林:小剂量(阿斯匹林:小剂量(30100 mg/d)抑制)抑制TXA2合成,预防血栓形成;大剂量抑制合成,预防血栓形成;大剂量抑制PGI2合成,有合成,有利血栓形成利血栓形成 第五十一张,PPT共五十二页,创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第五十二张,PPT共五十二页,创作于2022年6月
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