安全管理制度药品购进验收管理制度.doc

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1、此材料由网络搜集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。材料共分享，我们负责传递知识。平安治理制度药品购进验收治理制度 1、药品进货必须严格执行药品治理法、医疗机构药品监视治理方法（试行）、合同法等法律、法规。2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品运营企业或药品消费企业组织配送。药品购进前应认真审核供货方资质，签订药质量量保证协议，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。 3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、消费企业、消费批号、供货单位及药品合

2、格证等逐一进展验收，对其进展外观质量、包装质量进展感观检查。觉察质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类治理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件。 6、验收实行批签发治理的生物制品（血液制品、疫苗）要索取加盖了供货单位质管科原印章的生物制品批签发合格证。7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、消费企业、消费批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。8、对进货情况应每年年终进展认真总结、分析，对进货过程中出现的相关征询题，加以改良。