安全管理制度药品质量管理工作程序.doc

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2、确在执行程序时必须的记录和报告，明确记录的操纵要求。6 、明确相关人员的资质条件。7 、可注明本程序所援用的有关文件及程序。现行 GSP 明确规定企业应制定“能够确保购进的药品符合质量要求的进货 程序”。为全面有效施行 GSP，确保质量操纵过程的标准运转，给顾客提供合格 的药品和满意的效劳，药品零售连锁企业应按照质量方针目的的总体要求，结合本企业治理实际制定相关的质量治理工作程序。质量工作程序主要内容有：*门店药品采购操作程序*门店药品验收操作程序*门店药品销售操作程序*门店处方的审核、调配、核对操作程序*门店中药饮片处方的审核、调配、核对操作程序*门店拆零药品销售的操作程序*门店特别治理药品和国家有专门治理要求的药品的操作程序*门店营业场所药品的陈列及检查的操作程序*门店营业场所冷藏药品的存放操作程序*门店计算机系统操作程序*门店不合格药品的操作程序*门店药品销售退回的操作程序*药品盘点报损报溢操作程序