安全管理制度药品购进的管理制度.doc

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1、此材料由网络搜集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。材料共分享，我们负责传递知识。平安治理制度药品购进的治理制度 1为认真贯彻执行药品治理法、产质量量法、计量法、合同法和药品运营质量治理标准等法律法规和企业和各项质量治理制度，严格把好业务购进质量关，确保依法购进并保证药质量量，特制定本制度。 2业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。 3严格执行本药店“进货质量治理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。 3.1在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资历、履行才能、质量信誉等进展调查和评价，并建立合格供货方档案； 3.2审

2、核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所运营药品的质量档案； 3.3对与本药店进展业务联络的供货单位销售人员，进展合法资历的验证，并做好记录。 4制定的药品采购计划，应经质量治理人员审核。 5采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同假设不是以书面方式确立的，购销双方应提早签订明确质量责任的质量保证协议。 6购进药品应开具合法票据、做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保证至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 7购进药品应按规定建立完好的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、消费厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 8对首营企业应确认其合法资历，并做好记录。购进首营品种应进展药质量量审核，审核合格后方可购进。9购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单、复印件。 10业务人员应及时理解药品的库存构造和营业销售情况，合理制定业务购进计划，在保证满足销售需求的前提下，防止药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。 11质量治理部应会同业务部门按年度定期对进货情况进展质量评审，不断优化品种构造，提高药品运营质量。