生物必修二第二章检测(共9页).doc

《生物必修二第二章检测(共9页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物必修二第二章检测(共9页).doc（9页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上高中生物必修二第二章单元检测试题一、选择题1.下列有关减数分裂的叙述，正确的是（D）A.一个卵原细胞经减数分裂可形成4个卵细胞B.一个精原细胞经减数分裂一般能形成4种精子细胞C.染色体数目减半发生在减数第二次分裂过程中D.经减数分裂产生的生殖细胞，比原始的生殖细胞中的染色体数目减少了一半2、牛初级卵母细胞经减数第一次分裂形成次级卵母细胞期间：DA.同源染色体不分开，着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开，着丝点也不分裂C.同源染色体分开，着丝点分裂为二 D.同源染色体分开，着丝点不分裂3.下列关于四分体的叙述，正确的是（A）A.四个染色单体就是一个四分体B.一个四分体是

2、一对同源染色体C.一个四分体就是两对染色体D.一对同源染色体就是一个四分体4.次级精母细胞与精子比较，染色体和DNA数量的变化分别是（ C ）A.不变、不变B.减半、减半C.不变、减半D.减半、不变5.某动物的精子细胞中有染色体16条，则在该动物的初级精母细胞中染色体、四分体、染色体单体、DNA分子数目分别是（C）A.32、16、64、64 B.32、8、32、64C.16、8、32、32 D.16、0、32、326.某生物的体细胞在有丝分裂过程中染色体最多时有44个，则该物种的精原细胞在减数分裂过程中可出现的四分体数目是 （D）A.88个 B.44个 C.22个 D.11个7.如果精原细胞有

3、三对同源染色体，A和a、B和b、C和c，下列哪四个精子是来自同一个精原细胞的（A）A.aBc、AbC、aBc、AbC B.AbC、aBC、Abc、abcC.AbC、Abc、abc、ABC D.abC、abc、aBc、ABC8.一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞，按自由组合定律遗传，各能产生几种类型的精子和卵细胞 （A）A.2种和1种 B.4种和4种 C.4种和1种 D.2种和2种9.下列说法正确的是（D）A.性染色体只存在于性细胞中B.常染色体只存在于体细胞中C.常染色体存在于性细胞中，而性染色体只存在于体细胞中D.常染色体和性染色在体细胞中成对存在，而在性细胞中成单存在

4、10.基因的自由组合定律揭示出（ C ）A.等位基因之间的关系B.同源染色体上不同基因之间的关系C.位于非同源染色体上的非等位基因之间的关系D.表现型之间的数量比接近于933111.在下列遗传谱系中，只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（B）(A)(D)(C)(B)12.右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（D）A.常染色体隐性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.X染色体显性遗传13.在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与使用的研究方法不正确的是BA.孟德尔研究遗传规律运用假说演绎法B.萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上C.摩尔根运用假说演绎法证明基因位于染色体上

5、D.萨顿类比推理提出基因在染色体上14.人的正常色觉（B）对色盲（b）显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是（C）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/1615.在减数分裂过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞都会出现的是（C）A.同源染色体分离 B.着丝点分裂C.细胞质不均等分裂 D.染色体复制16.下列细胞内没有同源染色体的是（C）A.体细胞B.卵原细胞C.卵细胞D.初级卵母细胞17.下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及 DNA

6、在各期的变化数据，请分析回答下列问题: （ A）精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子第1组01680第2组81684第3组8844第 组为 DNA 的变化值，第 组为染色体的变化值，第 组为姐妹单体的变化值. A. 2, 3,1 B. 1,2,3 C. 3,1,2 D.3,2,118.右图为某哺乳动物的一个细胞示意图，该细胞属于（C）A.肝细胞B.初级卵母细胞C.第一极体D.卵细胞19. 某个卵原细胞含有1与2，3与4两对染色体，该卵原细胞经过减数分裂，得三个极体和一个卵细胞，其中某一极体染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是（B）A.1、3 B.2、4或1、3 C.1、3或1、4 D.2

7、、4 20下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程，一个细胞中染色体数目变化规律的曲线和分 裂过程中各分裂相之间的对应关系图，其中错误有（ B ）处。A.0处 B.1处 C.2处 D.4处21.减数第二次分裂的主要特点是： D A.同源染色体分离 B.染色体复制 C.同源染色体联会 D.着丝点分裂22.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：（ A）A.减数第一次分裂 B.减数第二次分裂 C.减数分裂间期 D.减数分裂末期23.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是：（ B ） A.基因全部位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因D.染色体就是由基因组成的24.大量

8、事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出的如下推测，哪一项是没有说服力的：（ C ）A基因在染色体上B同源染色体分离导致等位基因分离C每条染色体上有许多基因D非同源染色体自由组合使非等位基因重组25.某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（B）A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多26.基因分离定律作用于（C）A

9、有丝分裂后期B受精作用过程中 C减数第一次分裂 D减数第二次分裂27.基因分离定律的实质是（B）A.子二代出现性状分离B.等位基因随同源染色体分开而分离C.子一代全为显性性状D.相对性状随等位基因的分开而分离28.关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中，正确的是：（ A ） A.等位基因位于同源染色体的相同位置上 B.等位基因位于同一染色体的相同位置上 C.等位基因位于非同源染色体上 D.等位基因存在于生物体的所有细胞中29.在血友病患者（X染色体上隐性遗传病）的家系调查中，下列哪种说法是错误的（C）A.有病的人大多是男性B.男性患者（其妻正常）的子女可能表现型都正常C.某男孩患血友病，其外祖

10、父一定是血友病患者D.男性患者（其妻正常）的女儿虽然正常，但其外孙可能有病30.在果蝇中，长翅对残翅为显性，其基因V和v位于常染色体上，红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上， VvXWXw和vvXWY个体相交，雄性后代的表现型比为 （A）A.1111 B.9331 C.31 D.1131.抗维生素D佝楼病是一种显性伴性遗传病，其基因在X染色体上，这种遗传病人在人群中总是（B ）A.男性多于女性 B.女性多于男性C.男女发病机会相同 D.没有一定规律32.一男性患者和一表现正常的女性结婚，其儿子都表现正常，女儿100%患病，该病最可是（C ）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.X 染

11、色体显性遗传 D.X 染色体隐性遗传33.熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是：40条常染色体+XX； 40条常染色体+YY；20条常染色体+X； 20条常染色体+Y AA. B. C. D.34.如图所示，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是（ B ） A B C D35.右图示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是（ D） A.A位于上

12、，a位于上 B. A位于上，a位于上C.该细胞只有a，分别位于和上D.该细胞只有A，分别位于和上二、非选择题36.下面是三个不同时期的哺乳动物细胞分裂图，请回答：（1）A图属 分裂（填“有丝”或“减数”）的 期。细胞中有 条染色单体。（2）B图处于 期，此细胞的名称是 。存在于（器官）中。（3）C图处于 期，此细胞的名称是 ，它分裂后得到的子细胞为 。（4）A、C两图中的染色体数之比为 ；A、C两图中DNA数之比为 。（5）非姐妹染色单体间可能发生交叉互换发生在图所示的阶段，基因自由组合定律发生于图所示的阶段。37.下图表示某种生物细胞内染色体和DNA相对含量的变化曲线。据图回答有关问题： （

13、1）曲线实线表示_ DNA_相对含量的变化；虚线表示_ 染色体_相对含量的变化。 （2）图中aJ表示细胞的_减数分裂_过程，jl表示_受精作用_过程， ls表示_有丝分裂_过程。 （3）细胞中含有同源染色体的区间是_a-e l-s_。 含有姐妹染色单体的区间是_b-h 、 n-q_。（4）基因突变发生在_a-b、 m-n_ ；等位基因的分离发生在_d-e _；非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在_d-e _；着丝点的分裂发生在_h-i、p-q_。 图二表示基因组成为AaBb的雌性高等生物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因示意图，请据图回答下列问题： （5）该生物是否属于植物？_不属于

14、_；判断的依据是_没有细胞壁_。该生物体细胞中有4个DNA分子，最多时有8 条染色体。 （6）乙细胞所处的分裂时期与图一中的_h-j_对应，细胞名称为_极体_，细胞中含同源染色体_0_对，等位基因_0_对，若1为X染色体，则2为_常_染色体，细胞中有_2_个染色体组。 （7）基因A与基因A之间的分离发生在图一中的_h- i_ p-q _阶段，丁细胞基因组成为_AaBb_，该生物产生的配子的基因型为_AB、Ab、aB、ab_。 （8）若细胞中1号染色体上携带有基因A，则7号染色体上相同位点上应有基因_a_，3号染色体的相同位点上应有基因_A_，若为基因a，原因是图一中_m-n_阶段发生了_基因突

15、变_。 38有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，问：（1）他俩生的一个孩子是色盲的可能性是 1/4 ；（2）他俩生的一个男孩是色盲的可能性是 1/2 ；（3）他俩生的一个女孩是色盲的可能性是 0 ；（4）他俩再生一个孩子是色盲的可能性是 1/4 ；（5）他俩再生一个色盲男孩的可能性是 1/2 ；（6）他俩再生一个色盲女孩的可能性是 0 39、下图是果蝇的染色体图解，其中、X、Y为染色体代号，a为控制果蝇白眼的基因，据图回答：（1）该果蝇的性别是 ，判断依据是，若进行果蝇基因组计划，则需要测定（填代号）共条染色体的DNA的脱氧核苷酸序列（2）观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的 期

16、。果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA分子 个。（3）依据上图（左），请在右方框中绘出减数分裂后产生的两种配子中的一种染色体图。（4）如果该果蝇与红眼纯种异性果蝇（中图）杂交，则F1果蝇的基因型是 ，表现型是 。40、有一对性状正常的表兄妹结婚，生了一个既有白化病，又有红绿色盲的男孩，已知正常肤色受基因A控制，正常色觉受基因B控制。（1）这对表兄妹的基因型分别是 和 。（2）患者的基因型是 ，其父母再生育这种孩子的可能性是 。（3）该患者的外祖母基因型若为AAXBXB，则其外祖父基因型可能是 。41、右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：（1）此病是 常

17、染色体（填“常”或“性”）遗传，属 隐 性（填“显”或“隐”）遗传。（2）4和8的基因型为 和 。（3）10为杂合子的概率为 。（4）9与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为 。（5）11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚，生出正常男孩的概率是 。一、选择题123456789101112131415DDACCDAADCBDBCC161718192021222324252627282930CACBBDABCBCBACA3132333435BCABD二、非选择题36.（1） 减数 前 8 （2） 减I后 初级精母细胞 （3） 减后 次级卵母细胞 （4） 1

18、：1 2：1 （5） A B37.（1） DNA 染色体 （2）减数分裂 受精作用 有丝分裂（3） a-e、l-s b-h、 n-q（4） a-b、m-n d-e d-e h-i、p-q（5）不属于 无细胞壁、有中心体、细胞质分裂方式为细胞膜中部向内凹陷缢裂。（6）h-i 第一极体 0 0 常染色体 2（7）h- i、p-q AB、Ab、aB、ab（8）a A m-n 38.（1） 1/4 （2） 1/2 （3） 0 （4） 1/4 （5） 1/2 （6）0 39.（1） X、Y雄（2）分离配子（3）8 16（4）XAXa、XAY红眼40（1）AaXBXb AaXBY（2）aaXbY 116（3）AaXbY或aaXbY41. （1）常 隐（2）Aa AA或Aa（3）2/3（4）1/4（5）1/4专心-专注-专业