药理学试题库(含答案).pdf

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1、第一章绪论一测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题A 型题1.药物 DA.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：DA.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学 CA.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药

2、物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：BA.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：EA.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：CA.实行双盲给药B.选择病人C.进行期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据B 型题A.有效活性成分 B.生药 C.制剂 D.

3、药物植物 E.人工合成同类药7.罂粟 D8.阿片 B9.阿片酊 C10.吗啡 A11.哌替啶 EA.神农本草经B.神农本草经集注C.本草纲目D.本草纲目拾遗E.新修本草12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是 E13.我国最早的药物专著是 A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是 CC 型题A.药物对机体的作用及其原理 B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是 D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：A16.药物代谢动力学是研究：B17.药理学是研究：CX 型题18.药理学的学科任务是：ABCA.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.

4、创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：ABCDA.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：ABCDEA.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与（机体），包括(病原体)间相互作用的（规律）和（机制）的科学。2.明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物_1892_种，现已译成_7_种文本。3.研究药物对机体作用规律的科学叫做_学，研究机体对药物影响的叫做_学

5、。4.药物一般是指可以改变或查明 _及_，可用以_、_、_疾病的化学物质。5.药理学的分支学科有_药理学、_药理学、_药理学、_药理学和_药理学等。（四）问答题1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。4.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。参考答案：A 型题1D2、D3、C4、B5、E6、CB 型题7、D8、B9、C10、A11、E12、E13、A14、CC 型题15、A16、B17、CX 型题18、ABC19、ABCD20、ABCDE填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲

6、目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，行为，第二章药物代谢动力学二.测试题(一)名词解释1.首关消除(firstpasselimination)2.细胞色素 P450(cytochromeP450)3.肝肠循环(hepatoenteralcirculation)4.开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)5.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)6.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)7.曲线下面积(areaunderc

7、urve)8.血浆清除率(plasmaclearance)9.稳态浓度(steady-stateconcentration)10.表观分布容积(apparentvoIuneofdistribution)11.生物利用度(bioavailability)12.半衰期(halflife)(二)选择题A 型题1阿司匹林的pKa 值为 3.5，它在pH 值为 7.5 的肠液中可吸收约()。A1B0.1C.0.01D10E.992在酸性尿液中弱碱性药物()。A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3促进药物生物转化的主要

8、酶系统是()。A细胞色素 P450 酶系统B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶D.辅酶 IIE.水解酶4pKa 值是指()。A药物 90解离时的 pH 值B药物 99%解离时的 pH 值C药物 50解离时的 pH 值D药物不解离时的 pH 值E药物全部解离时的 pH 值5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A药物作用增强B药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E暂时失去药理活性6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对7使肝药酶活性增加的药物是()A氯霉素 B利福平 C.异烟肼 D奎尼

9、丁 E西咪替丁8某药半衰期为10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()A10 小时左右 B20 小时左右 C1 天左右 D2 天左右 E5 天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于()。A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是()。A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12对药物生物利用度

10、影响最大的因素是()A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度13t1/2 的长短取决于()。A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。A减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是15临床所用的药物治疗量是指()。A有效量 B最小有效量 C.半数有效量 D阈剂量 E.1/2LD5016反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F17多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A使达到 CSS 的时间缩B提高 CSS 的水平C.减少血药浓度的波

11、动D延长半衰期E.提高生物利用度B 型题A立即 B1 个 C2 个 D5 个 E10 个18每次剂量减 1/2 需经()t1/2 达到新的稳态浓度。19每次剂量加倍需经()t1/2 达到新的稳态浓度。20给药间隔缩短一半时需经()t1/2 达到新的稳态浓度。A给药剂量 B给药间隔 C.半衰期的长短 D给药途径 E给药时间21达到稳态浓度 Css 的时间取决于()。22稳态浓度 Css 的水平取决于()。X 型题23有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

12、 E一次给药后，经过 45 个半衰期已基本消除24关于药物的排泄，叙述正确的是A药物经肾小球滤过，经肾小管排出B有肝肠循环的药物影响排除时间C极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E极性高、水溶性大的药物易排出25关于一级动力学的叙述，正确的是A与血浆中药物浓度成正比B半衰期为定值c.每隔 1 个 t12 给药 1 次，经 5 个 t12 血药浓度大稳态D是药物的主要消除方式E多次给药消除时间延长26关于生物利用度的叙述，正确的是A指药物被吸收利用的程度B指药物被机体吸收和消除的程度C生物利用度高表明药物吸收良好D是检验药品质量的指标之一E包括绝对生物利用度和相对生物利

13、用度27关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A能增强肝药酶的活性B加速其他药物的代谢c.减慢其他药物的代谢D是药物产生自身耐受性的原因E使其他药物血药浓度降低28消除半衰期对临床用药的意义A可确定给药剂量B可确定给药间隔时间C可预测药物在体内消除的时间D可预计多次给药达到稳态浓度的时间E可确定一次给药后效应的维持时间29药物的消除包括以下哪几项A药物在体内的生物转化B药物与血浆蛋白结合C肝肠循环D.药物经肾排泄E首关消除30舌下给药的优点在于A避免胃肠道刺激B避免首关消除C避免胃肠道破坏D吸收较迅速E.吸收量大31药物经生物转化后，可出现的情况有A多数药物被灭活B少数药物可被活化C极性增加D脂溶性

14、增加E形成代谢产物32影响药物从肾脏排泄速度的因素有A药物极性B尿液 pHC肾功能状况D给药剂量E同类药物的竞争性抑制33影响药物在体内分布的因素有A药物的理化性质B给药性质C.给药剂量D体液 pH 及药物解离度E器官血流量34药物按零级消除动力学消除的特点是A血浆半衰期不是固定数值B药物自体内按恒定速度消除C.消除速度与 Co(初始血药浓度)高低有关D时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为 KE进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余(三)问答题1影响药物分布的因素有哪些?2不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?3举例说明 pH 值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。4为立即达到有

15、效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药?5绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?参考答案：A 型题1、C2、B3、A4、C5、E6、B7、B8、D9、B10、A11、D12、C13、B14、B15、B16、C17、AB 型题18、E19、A20B、21A、22、CX 型题23、ABCDE24、ABCE25、ABD26，ACDE27、ACDE28、BCD29、ABCD30、ABCD31、ABCDE32、ABCDE33、ABCE34、ABDE第三章药物代谢动力学二.测试题(一)名词解释1 药物作用 2 药物效应 3 局部作用 4 全身作用 5 不良反应 6 药源性疾病7 副作用 8 毒性反应

16、9.变态反应 10 继发性反应 11 后遗效应 12 致畸作用 13受体 14，配体 15激动剂 16拮抗剂 17。竞争性拮抗剂 18非竞争性拮抗剂19剂量效应关系20量效曲线21最小有效量 22半数有效量(ED50)23半数有效浓度(EC50)24半数致死量(LD50)25半数中毒量 26效能27效价强度 28构效关系 29拮抗参数 pA230受体上调31agonist32antagonist33adversereaction34gradedresponse35efficacy36.potency37doseresponserelationship(二)选择题A 型题1药物的作用是指A.药理

17、效应 B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2下列属于局部作用的是A.利多卡因的抗心律失常作用 B普鲁卡因的浸润麻醉作用C地高辛的强心作用D地西泮的催眠作用 E七氟醚吸人麻醉作用3药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E，用药时间过长4下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量 B极量 C中毒量D阈剂量 E无效量5不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动 p 受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A不可逆性拮抗剂 B生理性拮

18、抗剂 C.化学拮抗剂D部分激动剂 E非竞争性拮抗剂6药物半数致死量(LD50)是指A致死量的一半 B评价新药是否优于老药的指标 C杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性 E引起半数动物死亡的剂量7竞争性拮抗药效价强度参数 PA2的定义是A使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强 1 倍的拮抗剂浓度的负对数8下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A.效价强度 B效能 C 受体作用机制D.治疗指数 E治

19、疗窗9竞争性拮抗药具有的特点有A.与受体结合后能产生效应 B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应 D同时具有激动药的性质E使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10 下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A.作用于膜酪氨酸激酶 B 激活 G 蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合 D开放跨膜离子通道E.以上都不是B 型题11青霉素治疗肺部感染是12沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13胰岛素治疗糖尿病是A对症治疗 B对因治疗 C补充治疗D变态反应 E间接治疗14长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可

20、能精神萎靡、哈欠等16先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏可引起17青霉素注射可能引起18阿托晶缓解腹痛的同时引起口干A后遗效应 B停药反应 C特异质反应D过敏反应 E副反应19完全激动药的特点是20竞争性拮抗药的特点是21部分激动药的特点是A亲和力弱，内在活性弱 B无亲和力，无内在活性 C.有亲和力，无内在活性D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C 型题22给药剂量取决于23药物产生的过敏反应取决于24药物的选择性取决于25药物效应的个体差异取决于A药效学特性 B药动力特性C.两者均是 D两者均不是26大于阀剂量而不产生毒性的量是27ED99LD1 之间的距离是28ED50

21、/LD50 表示的是29大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30数值越小越不安全的是A.治疗指数 B极量C.两者均是 D两者均不是X 型题31下面对受体的认识，哪些是正确的A.受体是首先与药物直接结合的大分子B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D受体与激动药及拮抗药都能结合E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32下述关于受体的认识，哪些是正确的A介导细胞信号转导的功能蛋白质 B受体对相应的配体有较高的亲和力C受体对相应的配体有较高的识别能力 D具有高度选择性和特异性E.一个细胞上同种受体只有一种亚型33下述关于药物毒性反应的叙述，正确的

22、是A一次用量超过剂量 B长期用药 C.病人对药物高度敏感D病人肝或肾功能低下 E.病人对药物过敏34竞争性拮抗剂具有下列特点A使激动药量效曲线平行右移 B.使激动剂的最大效应降低C竞争性拮抗作用是可逆的D拮抗参数pA2 越大，拮抗作用越强E与受体有高度亲和力，无内在活性35非竞争性拮抗剂的特点是A与受体结合非常牢固 B，使激动药量效曲线降低C提高激动剂浓度可以对抗其作用 D双倒数作图法可以显示其特性E具有激动药与拮抗药两重特性36 下列关于药物作用机制的描述中，正确的是A参与、影响细胞物质代谢过程 B。抑制酶的活性C改变特定环境的理化性质 D产生新的功能E.影响转运体的功能37药物所致的变态反

23、应，其特点包括A以往接触史常难以确定 B.反应性质与药物原有效应无关C.反应程度与药物剂量无关 D.用药理拮抗药解救无效E.采用皮肤过敏实验，可作出准确判断(三)填空题1药物不良反应包括_、_、_、_、_和_。2药物的量效曲线可分为_和_两种。3药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_。4激动剂的强弱以_表示，拮抗剂的强弱以_表示。5药物毒性反应中的“三致”包括_、_和_。6难以预料的不良反应有_、_。7受体是一类大分子_，存在于_、_或_。8长期应用拮抗药，可使相应受体_，这种现象称为_，突然停药时可产_。(四)问答题1在某一药物的量效曲线上可以得

24、到哪些信息?2从受体角度解释药物耐受性产生的原因。3半数有效量与半数最大有效量的区别是什么?4简述药理学中的信号转导理论。5从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。6效价强度与效能在临床用药上有何意义？7由停药引起的不良反应有哪些？参考答案：A 型题1、D2、B3、B4、A5、D6、E7、B8、C9、E10、CB 型题11、A12、D13、B14、B15、A16、C17、D18、E19、E20、C21、DC 型题22、B23、D24、B25、C26、D27、B28、D29、D30、CX 型题31、CD32、ABCD33、ABCDE34、CDE35、ABDE36、ABCE37、AB填空题1

25、、副反应，毒性反应，过敏反应，后遗效应，停药综合症2、量反应，质反应3、选择性4、pD2,pA25、致癌，致突变，致畸形6、变态反应和特异质反应7、蛋白质，细胞膜，胞浆，细胞核8、增敏，受体增敏，反跳现象，第四章影响药效的因素二测试题(一)选择题A 型题1正确选择药物用量的规律有A.老年人年龄大，用量应大B小儿体重轻，用量应小C孕妇体重重，用量应增加D对药有高敏性者，用量应减少E、以上均错2利用药物的拮抗作用，目的是A增加疗效B解决个体差异问题C使原有药物作用减弱D减少不良反应E以上都不是3产生耐药性的原因A先天性的机体敏感性降低B后天性的机体敏感性降低、C.该药被酶转化而本身是酶促剂D该药被

26、酶转化而合用了酶促剂E.巳以上都不对4药物滥用是指A医生用药不当B大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D无病情根据地长期自我用药E采用不恰当的剂量5先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A口服吸收速度改变B药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化D肾脏排泄速度改变E以上对6连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A药物慢代谢型 B耐受性 C耐药性 D快速耐药性 E、依赖性7配伍用药时A可能使作用减弱，是为拮抗B产生拮抗皆对治疗不利C可能使作用增强D产生协同皆对治疗有利E以上均不对8关于合理用药，叙述正确的是A为了充分发挥药物疗效B以治愈疾病为标准C应用同一的治疗方案D采用多种药物联合

27、应用E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗9.以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时A应减少用量B应从小剂量开始使用C.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D需进行过敏试验再做决定E以上均不对10两药可相互拮抗，他们可能是A在受体水平上的拮抗剂与激动剂B在主动转运方面存在有竞争性抑C在药物的生物转化方面的相互影响D在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E以上均不对X 型题11口服给药的缺点为A大多数药物发生首过效应B对胃肠黏膜有刺激作用C易被酶破坏D易受食物影响E.易受胃肠道 pH 值影响12联合应用两种以上药物的目的在于A减少单味药用量B减少不良反应C增强疗效D减少耐药性发生E改变遗传异

28、常13.关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的A新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育B小儿相当于小型成人，按比例折算剂量C.药物血浆蛋白结合率低D肝肾功能未充分发育E.对药物反应一般比较敏感(二)问答题14试举例说明影响药效学的相互作用的主要表现。15试述来自患者机体方面的影响药物效应的因素。16在连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变？17试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。参考答案：A 型选择题1、B2、A3、B4、D5、B6、A7、C8、A9、D10、CX 型题11、ABCDE12、BCD13、ADE第六章传出神经系统药理学概论【内容提示及教材重点】【作业测试

29、题】一、名词解释1.神经递质(neurotransmitter)2.M 样作用(M-receptoreffect)3.N 样作用(N-receptoreffect)4.激动药(agonist)5.拮抗药(antagonist)6.cholinergicnerve7.noradrenergicnerve二、选择题(一)A 型题8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）A.多巴脱羟酶 B.单胺氧化酶C.酪氨酸羟化酶 D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺羟化酶9.下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的（）A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张E.虹膜括约肌收缩(缩

30、瞳)10.下列哪些效应不是通过激动受体产生的（）A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩11.N1 受体主要位于A.神经节细胞B.心肌细胞C.血管平滑肌细胞D.胃肠平滑肌E.骨骼肌细胞12.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A.受体B.1 受体C.1 受体D.2 受体E.M 受体13.下述哪种是1 受体的主要效应A.舒张支气管平滑肌B.加强心肌收缩C.骨骼肌收缩D.胃肠平滑肌收缩E.腺体分泌14.能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A.甲基多巴B.烟碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.美加明(二)B 型题A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.多巴

31、脱羧酶E.酪氨酸羟化酶15.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶16.使多巴生成多巴胺的酶17.合成乙酰胆碱的酶18.有机磷酸酯抑制的酶19.去甲肾上腺素合成的限速酶A.M1 受体B.M2 受体C.M3 受体D.N1 受体E.N2 受体20.植物神经节细胞膜上的主要受体是21.骨骼肌细胞膜上的受体是22.平滑肌细胞膜上的胆碱受体是23.分布于心脏的胆碱受体是A.1 受体B.2 受体C.1 受体D.2 受体E.3 受体24.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是25.心肌上主要分布的肾上腺素受体是26.支气管和血管上主要分布的受体是A.胆碱乙酰化酶B.胆碱酯酶C.多巴脱羧酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚胺氧位甲基

32、转移酶27.在线粒体中灭活 NA 的酶是28.在肝肾等组织中灭活 NA 的酶是29.合成 Ach 的酶是30.有机磷酸酯类抑制的酶是31.卡比多巴抑制的酶是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5羟色胺E.乙酰胆碱三、问答题42.乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生物合成、贮存、释放与灭活有何异同点？43.传出神经系统药物的分类及其依据是什么？44.传出神经系统受体的分类、分布及其效应表现是什么？参考答案8.C9.C10.E11.A12.D13.B14.B15.C16.D17.B18.A19.E20.D21.E22.C23.B24.A25.C26.D27.D28.E29.A30.B31.C第七

33、章胆碱受体激动药【作业测试题】一、名词解释1.调节痉挛二、选择题(一)A 型题2.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛3.毛果芸香碱是A.作用于 M 受体的药物B.N 受体激动剂C.作用于 N 受体的药物D.M 受体激动剂E.M 受体拮抗剂4.女性，50 岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治

34、疗A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.肾上腺素E.去甲肾上腺素5.下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关A.减少房水生成B.瞳孔缩小C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张E.牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅6.下列描述哪项有错？A.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是2 受体B.神经节上的胆碱能受体是 N1 受体C.阿托品是抗胆碱药D.运动神经肌肉终板上的胆碱体是 N2 受体E.毛果芸香碱是节后抗胆碱药(二)B 型题A.M、N 受体激动药B.M 受体激动药C.N 受体激动药D.M 受体阻断药E.M、N 受体阻断药7.烟碱是8.卡巴胆碱是9.毛果芸香碱

35、是(三)X 型题10.关于毛果芸香碱正确的是A.是 M 受体激动剂B.治疗青光眼C.扩瞳D.降眼压E.腺体分泌增加三.问答题18.毛果芸香碱对眼的作用表现是什么？19.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱会出现什么结果？为什么？【参考答案】2.A3.D4.A5.A6.C7.C8.A9.B10.ABDE11.AC12.ACDE13.ABCDE.14.AC15.BDE16.BCD17.BCD第八章抗胆碱酯酶药【作业测试题】一、名词解释1.胆碱酯酶复活药(cholinesterasereactivator)二、选择题(一)A 型题2.抗胆碱酯酶药的适应症不包括A.重症肌无力B.腹气胀C.尿潴留D.房室传导

36、阻滞E.阵发性室上性心动过速3.兴奋骨骼肌作用明显的药物是A.阿托品B.筒箭毒碱C.普萘洛尔D.新斯的明E.酚妥拉明4.新斯的明属于何类药物A.M 受体激动药B.N2 受体激动药C.N1 受体激动药D.胆碱酯酶抑制剂E.胆碱酯酶复活剂5.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A.抑制胆碱酯酶B.直接激动骨骼肌运动终板上的 N2 受体C.促进运动神经末梢释放 AchD.ABE.ABC6.重症肌无力病人应选用A.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱7.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A.青光眼B.房室传导阻滞C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症E.手术后腹气胀和尿潴留8.有关新斯的明的临床

37、用途下列错误的是A.重症肌无力B.阵发性室上性心动过速C.平滑肌痉挛性绞痛D.通常不作眼科缩瞳药E.解救非去极化肌松药中毒9.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A.引起骨骼肌收缩B.骨骼肌先松弛后收缩C.引起骨骼肌松弛D.兴奋性不变E.以上都不是10.新斯的明最强的作用是A.兴奋肠道平滑肌B.兴奋骨骼肌C.缩小瞳孔D.兴奋膀胱平滑肌E.增加腺体分泌11.有机磷农药中毒的原理A.易逆性胆碱酯酶抑制B.难逆性胆碱酯酶抑制C.直接抑制 M 受体，N 受体D.直接激动 M 受体、N 受体E.促进运动神经末梢释放 Ach12.胆碱酯酶复活剂是A.碘解磷啶B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D

38、.琥珀胆碱（司可林）E.氨甲酰胆碱13.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断 M 胆碱受体的作用D.有阻断 N 胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性14.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E.毒扁豆碱15.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A.生成磷化酰胆碱酯酶B.具有阿托品样作用C.生成磷酰化碘解磷定D.促进 Ach 重摄取E.促进胆碱酯酶再生16.有机磷酸酯类中毒时，M 样症状产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.M 胆碱受体敏感性增强C.胆碱能神经递质

39、破坏减少D.直接兴奋 M 受体E.抑制 Ach 摄取(二)B 型题A.解磷定B.安坦（苯海索）C.新斯的明D.阿托品E.左旋多巴17.治疗窦性心动过缓18.治疗重症肌无力19.治疗有机磷中毒时的肌震颤20.治疗氯丙嗪的锥体外系反应21.治疗巴金森氏病首选A.直接作用受体B.影响递质的合成C.影响递质的代谢D.影响递质的释放E.影响递质的储存22.毛果芸香碱的作用是23.新斯的明的主要作用是24.碘解磷定的作用是(三)X 型题25.新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过A.抑制运动神经末梢释放 AchB.直接兴奋骨骼肌终板的 N1 受体C.抑制胆碱酯酶D.直接兴奋骨骼肌终板的 N2 受体E.

40、促进运动神经末梢释放 Ach26 下面属抑制胆碱酯酶药是A.毒扁豆碱B.新斯的明C.敌百虫D.毛果芸香碱E.阿托品三.问答题31.新斯的明的作用有哪些特点？32.去除神经后毒扁豆碱的作用会出现什么结果？为什么？33.有机磷中毒的症状有哪些？34.胆碱酯酶复活药的作用、临床应用是什么？【参考答案】2.A3.D4.D5.E6.D7.B8.C9.E10.B11.B12.A13.A14.B15.C16.C17.D18.C19.C20.B21.E22.A23.C24.C25.CDE26.ABC第九章胆碱受体阻断药【作业测试题】一、名词解释1.调节麻痹2.胆碱受体阻断药(cholinoceptorbloc

41、kingdrugs)二、选择题(一)A 型题3.阿托品作用于何受体A.M 受体B.N1 受体C.N2 受体D.H1 受体E.H2 受体4.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛5.眼压升高可由何药引起A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.氯丙嗪6.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.以上都不行7.胆绞痛时，宜选用何药治疗A.颠茄片B.山莨菪碱C.吗啡D.哌替啶E.山莨菪碱并用哌替啶8.

42、下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋A.东莨菪碱B.阿托品C.麻黄碱D.美加明E.普鲁本辛（丙胺太林）9.下列哪项药理作用是阿托品的作用A.降低眼压B.调节麻痹C.促进腺体分泌D.减慢心率E.镇静作用10.阿托品抗休克的主要作用方式是A.抗迷走神经，心跳加快B.舒张血管，改善微循环C.扩张支气管，增加肺通量D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管11.治疗量阿托品可引起A.缩瞳B.出汗C.胃肠平滑肌痉挛D.子宫平滑肌痉挛E.口干12.滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.哌唑嗪E.吗啡13.阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗A.有机磷酸酯类B

43、.箭毒类C.强心甙D.巴比妥类E.吗啡14.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A.阿托品B.东莨菪碱C.新斯的明D.后马托品E.山莨茗碱15.男性，3 岁。烦躁多动约5 小时，急诊入院。入院前6 小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1 小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率 140 次/分，体温升高。诊断：曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗A.毛果芸香碱B.阿托品C.氯解磷定D.吗啡E.哌替啶(二)B 型题A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙肾上腺素16.治疗手术后腹气胀和尿潴留可

44、选用17.验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用18.胃肠绞痛病人可选用19.检查眼底时可选用(三)X 型题20.属于胆碱受体阻断药的有A.可乐定B.新斯的明C.阿托品D.琥珀胆碱E.东莨菪碱21.可用于治疗青光眼的药物A.毒扁豆碱B.甘露醇C.毛果芸香碱D.阿托品E.东茛菪碱22.有机磷农药中毒时A.应迅速清除毒物B.解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活C.及早足量反复地使用阿托品D.解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效E.阿托品可复活胆碱脂酶23.下列哪些药物具有阻断 M 受体作用A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.普鲁本辛E.毒扁豆碱24.与阿托品有关的作用是A.解除迷走神经对心脏的抑

45、制，使心率加快B.少量可解除血管痉挛改善微循环C.中毒时可致惊厥D.近视清楚，远视模糊E.升高眼压25.通过改善微循环治疗感染性休克的药物A.山莨菪碱B.去甲肾上腺素C.氢化可的松D.阿拉明E.阿托品26.阿托品的用途有A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.抗感染性休克D.缓慢型心律失常E.解除有机磷酸酯类中毒27.青光眼病人禁用下列药物A.毛果芸香碱B.东茛菪碱C.甘露醇D.阿托品E.新福林28.下面描述正确的是A.东莨菪碱有明显的中枢镇静作用B.新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强C.新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药D.有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药E.有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救29.

46、下面描述正确的是A.毛果芸香碱对眼的作用与阿托品相反B.阿托品对痉挛的平滑肌解痉效果最好C.东莨菪碱有明显的镇咳作用D.镇痛新是阿片受体的部分激动剂E.阿托品和哌替啶合用对胆绞痛效果较好三、问答题34.阿托品的主要临床用途是什么？各自的药理学基础是什么？35.阿托品中毒的临床表现是什么？救治措施是什么？36.东莨菪碱的主要用途是什么？37.山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？38.人工合成的胆碱受体阻断药与阿托品相比有何特点？【参考答案】3.A4.A5.B6.C7.E8.B9.B10.B11.E12.C13.A14.A15.A16.B17.D18.D19.D20.CDE21.AC22.ABCD

47、23.ABCD24.ABCE25.ADE26.ABCDE27.DE28.ABCDE29.ABDE第十章肾上腺素受体激动药【内容提示及教材重点】一、作用于受体的拟肾上腺素药1 和2 受体激动药去甲肾上腺素（noradrenaline,NA）作用机制：激动受体为主，对1 受体也有较弱的激动作用。药理作用：收缩血管（皮肤、黏膜、内脏血管）；兴奋心脏，作用较弱；升高血压。二、作用于和受体的拟肾上腺素药1.肾上腺素（adrenaline,epinephrine）：作用机制：激动和受体，敏感性。药理作用：兴奋受体（快、强、短），皮肤粘膜内脏血管收缩，血压升高；兴奋1 受体，使心率、心力、心输出量增加；兴奋

48、2 受体（慢、弱、持久），骨骼肌血管和冠脉舒张，使血压下降，总的效应是血压先升后降，称“肾上腺素的后扩张”。用于心脏骤停；过敏性休克；支气管哮喘；与局麻药配伍和局部止血。2.麻黄碱作用机制除直接激动和受体外，还能促进 NA 能神经末稍释放递质。药理作用与肾上腺素相似，但较弱，持久，中枢兴奋作用明显，易产生快速耐受性，临床用于低血压状态、哮喘预防和轻症治疗、鼻塞等。3.多巴胺（dopamine）激动、和多巴胺受体，敏感性：多巴胺受体；兴奋心脏，作用较弱；肾和肠系膜血管舒张；皮肤粘膜血管收缩；舒张肾血管，排钠利尿；临床用于抗休克、急性肾功能衰竭。三、作用于受体的拟肾上腺素药1 和2 受体激动剂异丙

49、肾上腺素作用机制：激动受体（1 和2）.药理作用：兴奋心脏；舒张血管，血压下降；舒张支气管；增强代谢；临床用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停。【作业测试题】一、名词解释1.儿茶酚胺类药物二、选择题(一)A 型题2.肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用A.直接激动，1，2 受体B.主要激动受体，微弱激动受体C.激动，DA 受体D.直接拮抗，1，2 受体E.主要激动受体3.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A.肾上腺皮质激素B.氯化钙C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品4.能使上腺素升压作用翻转的药物是A.酚妥拉明B.新斯的明C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.阿托品5.为了延长局麻药的局麻作用

50、和减少不良反应，可加用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺6.何药必须静脉给药（产生全身作用时）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱7.女性，12 岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：（一）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约 10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压 6.67/4kPa（50/30mmHg）。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺8.少尿或无尿休克病