兽医药理学与毒理学网上作业题参考答案.pdf

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1、兽医药理学及毒理学网上作业题参考答案兽医药理学及毒理学网上作业题参考答案绪言参考答案绪言参考答案一、选择题一、选择题1.D 2.E 3.D1.D 2.E 3.D二、填空题二、填空题1.1.机体机体 病原体病原体 规律规律 原理原理2 2 神农本草经神农本草经 365 365 新修本草新修本草3 3 本草纲目本草纲目 1892 7 1892 74 4 生理功能生理功能 病理状态病理状态 预防预防 治疗治疗 诊断诊断5 5 药效学药效学 药物代谢动力学药物代谢动力学 运用运用 合理合理 学习学习 理解理解6 6 元亨疗马集元亨疗马集 400 4007.7.天然药物天然药物 合成药物合成药物 生物技

2、术药物生物技术药物三、名词解释三、名词解释1 1药物是指用于治疗、药物是指用于治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物预防或诊断疾病而对用药者无害的物质。质。2 2毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质1 1/88883 3剂型是指药物在应用前必须进行加工制成安全、剂型是指药物在应用前必须进行加工制成安全、稳定和便稳定和便于应用的形式。于应用的形式。4 4兽医药理学是研究药物及动物机体之间相互作用规律的一门兽医药理学是研究药物及动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学学科，是一门为临床用药防治疾病提供基本理论的兽医

3、基础学科。科。5.5.属于天然状态，加以简单调制而成的药物即天然药物。主要属于天然状态，加以简单调制而成的药物即天然药物。主要有植物性药物、矿物性药物和动物性药物。有植物性药物、矿物性药物和动物性药物。6.6.有效成分：具有医疗效用或生物活性的物质。如咖啡碱、有效成分：具有医疗效用或生物活性的物质。如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒苷、薄荷油等。毛果芸香碱、洋地黄毒苷、薄荷油等。7.7.无效成分：无效成分：及有效成分共同存在的其他化学成分。及有效成分共同存在的其他化学成分。如糖类、如糖类、酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。8.8.人工合成药是应用分解、

4、结合、取代、合成等化学方法制成人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。的药物。9.9.根据药典或药品规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂，具根据药典或药品规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂，具有一定的浓度和规格。有一定的浓度和规格。10.10.药典是一个国家药品规格标准的法典，由国家组织编写药典是一个国家药品规格标准的法典，由国家组织编写并由政府颁布执行，具有法律约束力。并由政府颁布执行，具有法律约束力。2 2/888811.11.毒药是毒性极大的药品，毒药是毒性极大的药品，稍微过量即可危及生命，稍微过量即可危及生命，如三氧如三氧化二砷、升汞、亚砷酸钾溶液等。化二砷、升汞、亚

5、砷酸钾溶液等。12.12.剧毒是毒性较大，仅次于毒药的药品，其极量及致死量剧毒是毒性较大，仅次于毒药的药品，其极量及致死量相近，用药超过极量也可引起中毒或死亡。相近，用药超过极量也可引起中毒或死亡。13.13.较毒而又常用的药品称为限制品。较毒而又常用的药品称为限制品。四、问答题四、问答题1 1药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。药理学是研究药物及机体的相互作用，效地防、治和诊断疾病。药理学是研究药物及机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资对阐明生物机体的生物化学及生物物理

6、现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献料，为生命科学的进步做出贡献(如受体如受体)。2 2兽医药理学的研究内容兽医药理学的研究内容:除包括药物及机体相互作用的内除包括药物及机体相互作用的内容外，容外，还应包括药物的来源、还应包括药物的来源、性状、性状、成分、成分、化学结构、化学结构、构效关系、构效关系、用量、用法、用途、毒性及用药注意事项等。可见兽医药理学既用量、用法、用途、毒性及用药注意事项等。可见兽医药理学既有高度理论，有高度理论，又有较强的实践性，又有较强的实践性，又是临床和基础课程的中间桥又是临床和基础课程的中间桥梁。梁。任务：任务：把药理学的基本理论及畜牧业生产及兽医实践结

7、合，把药理学的基本理论及畜牧业生产及兽医实践结合，充分发挥药物防治疾病和促进生产的作用。充分发挥药物防治疾病和促进生产的作用。提高和发展药理学提高和发展药理学自身水平：自身水平：a.a.对老药深入研究，老药新用，提高临床用药的科学水平。对老药深入研究，老药新用，提高临床用药的科学水平。3 3/8888b.b.寻找新药：采用各种先进手段和方法分别在器官组织、细寻找新药：采用各种先进手段和方法分别在器官组织、细胞、胞、亚细胞和分子水平上开始研制工作，亚细胞和分子水平上开始研制工作，对某些添加剂、对某些添加剂、促生长促生长剂以及生物制剂进入研究。剂以及生物制剂进入研究。另外，另外，中草药的深入研究也

8、是兽医药中草药的深入研究也是兽医药理学研究的重要任务。理学研究的重要任务。第一章第一章 总论参考答案总论参考答案一、选择题一、选择题1.D 2.B 3.E 4.E 5.E 6.B 7.C 8.E 9.E 10.A 11.E 12.A 13.C1.D 2.B 3.E 4.E 5.E 6.B 7.C 8.E 9.E 10.A 11.E 12.A 13.C14.E14.E 15.A15.A 16.E16.E 17.B17.B 18.C18.C 19.B19.B 20.E20.E 21.A21.A 22.E22.E 23.D23.D 24.C24.C 25.D25.D26.A 27.E 28.D 29

9、.D 30.E26.A 27.E 28.D 29.D 30.E31.B 32.B 33.E 34.D 35.D 36.A 37.A 38.B 39.C 40.C31.B 32.B 33.E 34.D 35.D 36.A 37.A 38.B 39.C 40.C41.D 42.E 43.C 44.C 45.B 46.E 47.E 48.C 49.A 50.C41.D 42.E 43.C 44.C 45.B 46.E 47.E 48.C 49.A 50.C51.A 52.C 53.B 54.D 55.D 56.B 57.A 58.E 59.E 60.E51.A 52.C 53.B 54.D 55.D

10、 56.B 57.A 58.E 59.E 60.E61.E 62.D 63.D64.A65.D66.A61.E 62.D 63.D64.A65.D66.A二、填空题二、填空题1 1选择性选择性2 2致癌致癌 致畸致畸 致突变致突变3 3变态反应变态反应 特异质反应特异质反应4 4/88884 4量效关系量效关系 构效关系构效关系 时效关系时效关系5 5副作用毒性反应变态反应继发性反应后遗效应反应副作用毒性反应变态反应继发性反应后遗效应反应6.6.最小有效量、常用量、效价强度最小有效量、常用量、效价强度(等效剂量等效剂量)、治疗指数、治疗指数、安全范围。安全范围。7 7吸收吸收 分布分布 生物转

11、化生物转化 排泄排泄8 8小肠小肠 中性中性 粘膜吸收面广粘膜吸收面广 缓慢蠕动缓慢蠕动9 9多小少多小少1010不受能有不受能有11117.4 7.07.4 7.0 易酸易酸1212极极 水水 易易1313耐受性耐受性 快速耐受性快速耐受性 习惯性习惯性 成瘾性成瘾性 依赖性依赖性1414种属差异种属差异 生理因素生理因素 病理情况病理情况 个体差异个体差异1515身体依赖性身体依赖性(成瘾性成瘾性)精神依赖性精神依赖性(习惯性习惯性)1616剂量剂量 剂型剂型 给药方案给药方案 联合用药联合用药1717年龄年龄 性别性别 生理周期生理周期 遗传遗传1818协同协同 拮抗拮抗5 5/8888

12、1919幼畜幼畜 老龄畜老龄畜 发育尚不完全发育尚不完全 衰退衰退三、名词解释三、名词解释1 1不良反应是指药物除对机体有治疗作用外，还能产生及治疗不良反应是指药物除对机体有治疗作用外，还能产生及治疗无关或有害的作用，无关或有害的作用，通称为药物的不良反应，通称为药物的不良反应，即不符合用药目的即不符合用药目的并给机体带来不适或痛苦的反应。并给机体带来不适或痛苦的反应。2 2 在常用剂量下发生的及治疗无关的作用或危害不大的不良在常用剂量下发生的及治疗无关的作用或危害不大的不良反应。反应。3 3指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。4

13、 4是指剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。是指剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。5.5.指药理效应及用药剂量或血中药物浓度之间的变化规律。指药理效应及用药剂量或血中药物浓度之间的变化规律。6 6 用效应为纵坐标、用效应为纵坐标、药物浓度为横坐标作图，药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。得直方双曲线。可将药物浓度改用对数值作图，可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称呈典型对称 S S 型曲线，型曲线，即为量效即为量效曲线。曲线。7 7刚能引起药物效应的最小剂量。刚能引起药物效应的最小剂量。8 8能引起能引起 5050阳性反应阳性反应(质反应质反应)或或 5050最大效应最大效应(量反应量

14、反应)的剂量。的剂量。9 9能引起能引起 5050最大效应的浓度。最大效应的浓度。6 6/88881010引起引起 5050实验动物死亡的剂量。实验动物死亡的剂量。1111引起引起 5050实验动物中毒的剂量。实验动物中毒的剂量。12.12.药物的化学结构及药物效应之间的关系药物的化学结构及药物效应之间的关系(前者包括药物前者包括药物的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等)。1313安全范围是指最小有效量及极量之间的距离宽度。安全安全范围是指最小有效量及极量之间的距离宽度。安全范围广的药物，其安全性大，反之亦然。范围广的药物，其安全性大，反之亦然。

15、1414药物作用是指药物小分子及机体细胞大分子间的初始反药物作用是指药物小分子及机体细胞大分子间的初始反应，它是动因，是分子反应机制，有其特异性。对受体具有选择应，它是动因，是分子反应机制，有其特异性。对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。性结合能力的生物活性物质。1515同一药物对不同患者不一定能达到相等的血药浓度，相同一药物对不同患者不一定能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效，等的血药浓度也不一定达到相同的疗效，这种因人而异的药物反这种因人而异的药物反应称为个体差异。应称为个体差异。1616联合应用两种或两种以上药物时效应大于单药效应的代联合应用两种或两种以上药物时

16、效应大于单药效应的代数和，在临床上以达到增加疗效的目的。数和，在临床上以达到增加疗效的目的。1717联合用药时效应小于它们分别作用的总和，在临床上以联合用药时效应小于它们分别作用的总和，在临床上以达到减少药物不良反应的。达到减少药物不良反应的。7 7/88881818两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的相互作用而出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，外的相互作用而出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。这时可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。19.19.

17、在给药时制定给药剂量、在给药时制定给药剂量、途径、途径、时间间隔和疗程等方案。时间间隔和疗程等方案。2020两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。2121同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别敏感。特别敏感。2222同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别不敏感。特别不敏感。或者连续用药后，或者连续用药后，机体对药物的反应强度递减，机体对药物的反应强度递减，增增加剂量可保持药效不减。加剂量可保持药效不减。2323即药物代谢动力学，研

18、究药物的体内过程及体内药物随即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。时间而消长的规律。2424指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。的过程。2525药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。四、问答题四、问答题8 8/88881.1.药理效应及治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都药理效应及治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。会产生临床疗效。舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。药。2.2.

19、选用有选择性的药物；选用有选择性的药物；选用安全范围大的药物；选用安全范围大的药物；利用药物的相互作用利用药物的相互作用(协同或拮抗协同或拮抗)增加药物的治疗作用增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应。或减少药物的不良反应。3.3.影响酶的活性；影响酶的活性；作用于细胞膜的离子通道；作用于细胞膜的离子通道；影响核酸代谢；影响核酸代谢；影响神经递质或体内自体活性物质；影响神经递质或体内自体活性物质；参及或干扰细胞代谢；参及或干扰细胞代谢；影响免疫机能；影响免疫机能；药物的理化性质的改变。药物的理化性质的改变。作用于受体。作用于受体。4.4.药物及受体必须结合才产生效应；药物及受体必须结合才产生效

20、应；9 9/8888效应强度及被占领的受体数量成正比；效应强度及被占领的受体数量成正比；但解释不了药物占领了受体而不产生效应的问题。但解释不了药物占领了受体而不产生效应的问题。5.5.包括以下几方面：包括以下几方面：影响胃肠道吸收。溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；影响胃肠道吸收。溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；影响药物及血浆蛋白结合。竞争及血浆蛋白结合，引起作用影响药物及血浆蛋白结合。竞争及血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；增强或产生毒性；影响生物转化。肝药酶诱导剂或抑制剂；影响生物转化。肝药酶诱导剂或抑制剂；影响药物排泄。影响药物排泄。改变尿改变尿 pHpH 值或肾小管主动分泌过程而影响

21、其值或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。他药物的排泄速度。6.6.从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反应和联合用药；治疗药物，避免不良反应和联合用药；根据疾病和患者的情况根据疾病和患者的情况(疾病部位、病情轻重、患者肝疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等肾功能等)以及药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途以及药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。径、给药间隔时间以及疗程。7 7 药动学方面：药物在体内的吸收、分布、生物转化和药动学方面：药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程

22、中可能发生药动学的相互作用，排泄过程中可能发生药动学的相互作用，其相互作用可因主动转其相互作用可因主动转运的竞争性抑制、运的竞争性抑制、药物及血浆蛋白结合的排挤、药物及血浆蛋白结合的排挤、药酶抑制剂或诱药酶抑制剂或诱导剂对被酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应；导剂对被酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应；1010/8888 药效学方面：药效学方面：同时使用两种以上药物，同时使用两种以上药物，由于药物效应或由于药物效应或作用机制的不同，作用机制的不同，可使总效应发生改变。可使总效应发生改变。药物相互作用可因药物药物相互作用可因药物在作用部位的兴奋或抑制、在作用部位的兴奋或抑制、对受体的

23、激动或阻断、对受体的激动或阻断、对酶的活化或对酶的活化或灭活等而产生效应的改变。灭活等而产生效应的改变。8.8.影响药物作用的因素来自于药物、动物及饲养管理及环境因影响药物作用的因素来自于药物、动物及饲养管理及环境因素方面。素方面。药物方面的因素包括：药物方面的因素包括：药物的化学结构及理化性质；药物的化学结构及理化性质；药物的药物的剂量；剂量；药物的剂型；药物的剂型；合并用药及重复用药；合并用药及重复用药；药物的配伍禁药物的配伍禁忌；给药途径。忌；给药途径。动物方面的因素包括：动物方面的因素包括：动物的种类动物的种类（种属差异）（种属差异）；生理因素；生理因素；机体的机能状态及病理状态；个体

24、差异。机体的机能状态及病理状态；个体差异。饲养管理及环境因素，即合理的饲养管理能增强动物机体的饲养管理及环境因素，即合理的饲养管理能增强动物机体的抵抗力，减少感染疾病的机会，所以注意畜舍卫生、加强营养、抵抗力，减少感染疾病的机会，所以注意畜舍卫生、加强营养、合理使役、环境应温暖干燥、通风良好、透光性好等。合理使役、环境应温暖干燥、通风良好、透光性好等。9.9.正确诊断；正确诊断；用药指征明确用药指征明确 了解药物动力学知识了解药物动力学知识 预期药效及不良反应预期药效及不良反应1111/8888 合理处方合理处方 正确处理对因治疗及对症治疗的关系正确处理对因治疗及对症治疗的关系第二章第二章 外

25、周神经系统药物外周神经系统药物参考答案参考答案一、选择题一、选择题1.E 2.D 3.A 4.A 5.C 6.C 7.B 8.A 9.C 10.D1.E 2.D 3.A 4.A 5.C 6.C 7.B 8.A 9.C 10.D11.A11.A 12.E12.E 13.E13.E 14.B14.B 15.A15.A 16.D16.D 17.B17.B 18.A18.A 19.C19.C 20.A20.A 21.B21.B 22.A22.A23.D23.D 24.A24.A 25.D25.D 26.D26.D 27.C27.C 28.D28.D 29.D29.D 30.C30.C 31.D31.D

26、 32.C32.C 33.C33.C 34.B34.B35.A35.A 36.C36.C 37.A37.A 38.C38.C 39.B39.B 40.A40.A 41.A41.A 42.E42.E 43.A43.A 44.C44.C 45.E45.E 46.B46.B47.B47.B 48.C48.C 49.D49.D 50.A50.A 51.C51.C 52.C52.C 53.A53.A 54.A54.A 55.E55.E 56.D56.D 57.C57.C 58.C58.C59.E59.E 60.D60.D 61.B61.B 62.A62.A 63.E63.E 64.D64.D 65.E6

27、5.E 66.C66.C 67.A67.A 68.A68.A 69.B69.B 70.C70.C71.C 72.B 73.C 74.A 75.A 76.E 77.D 78.C 79.B 80.E 81.D71.C 72.B 73.C 74.A 75.A 76.E 77.D 78.C 79.B 80.E 81.D二、填空题二、填空题1 1布比卡因布比卡因 丁卡因丁卡因2 2浸润麻醉浸润麻醉 表面麻醉表面麻醉 传导麻醉传导麻醉 腰麻腰麻 硬膜外麻醉硬膜外麻醉3.3.细的细的 无鞘无鞘 粗的粗的4 4痛痛 冷冷 温温 触触 压压1212/88885 5穿透穿透 丁卡因丁卡因 利多卡因利多卡因6 6利

28、多卡因利多卡因 强强 久久7 7强强 强强 快快 久久8.8.血浆蛋白血浆蛋白 胆碱酯酶胆碱酯酶9 9M1 M2 M3 N1 N2M1 M2 M3 N1 N210101 1 受体受体 2 2 受体受体 1 1 受体受体 2 2 受体受体11.11.瞳孔扩大瞳孔扩大 眼内压升高眼内压升高 调节麻痹调节麻痹1212阿托品阿托品 哌替啶哌替啶1313支气管哮喘支气管哮喘 心脏骤停心脏骤停 扩张支气管扩张支气管 减轻支气管粘膜充血水减轻支气管粘膜充血水肿肿 抑制过敏性物质释放抑制过敏性物质释放 强烈收缩强烈收缩 呈舒张作用呈舒张作用1414高血压高血压 器质性心脏病器质性心脏病 糖尿病糖尿病 甲状腺功

29、能亢进甲状腺功能亢进 肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素异丙肾上腺素1515局部组织缺血坏死局部组织缺血坏死 急性肾功能衰退急性肾功能衰退1616胃肠道和膀胱平滑肌胃肠道和膀胱平滑肌 骨骼肌骨骼肌 手术后腹气胀和尿潴留手术后腹气胀和尿潴留 重症重症肌无力肌无力 筒箭毒碱筒箭毒碱1717抗胆碱酯酶抗胆碱酯酶 直接激活运动终板上的直接激活运动终板上的 N2N2 受体受体 促进运动神经促进运动神经末梢释放乙酰胆碱末梢释放乙酰胆碱1313/88881818缩瞳缩瞳 降低眼内压降低眼内压 调节痉挛调节痉挛 处于近视状态处于近视状态1919M M 胆碱胆碱 收缩收缩 缩小缩小 降低降低2020完全拟胆碱药完全拟

30、胆碱药 M M 胆碱受体激动药胆碱受体激动药 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 受体阻受体阻断药断药2121毛果芸香碱毛果芸香碱 毒扁豆碱毒扁豆碱 阿托品阿托品 后马托品后马托品2222 内脏绞痛内脏绞痛 抗休克抗休克 抗心律失常抗心律失常 麻醉前给药麻醉前给药 虹膜睫状体炎虹膜睫状体炎散瞳验光查眼底散瞳验光查眼底 磷酸酯类中毒磷酸酯类中毒2323散瞳散瞳 调节麻痹调节麻痹2424新斯的明新斯的明 人工呼吸人工呼吸2525 心脏骤停心脏骤停 过敏性休克过敏性休克 支气管哮喘急性发作支气管哮喘急性发作 局部止血局部止血 及局及局麻药配伍麻药配伍2626收缩血管收缩血管 改善心脏功能改善心脏功能 解除支气

31、管平滑肌痉挛解除支气管平滑肌痉挛2727强烈收缩强烈收缩 舒张舒张 舒张舒张2828产生严重的心律失常，甚至室颤而死亡产生严重的心律失常，甚至室颤而死亡2929 内在拟交感活性内在拟交感活性 膜稳定作用膜稳定作用 抗血小板聚集抗血小板聚集 向上向上 反跳现象反跳现象受体数目增加，对儿茶酚胺的敏感性增高受体数目增加，对儿茶酚胺的敏感性增高1414/88883030 两类药物能协同降低心肌耗氧量两类药物能协同降低心肌耗氧量 反射性心率加快反射性心率加快 心室容心室容积增大积增大 心室射血时间延长心室射血时间延长三、名词解释三、名词解释1.1.在传出神经系统中，当神经冲动达到神经末梢时，从神经末在传

32、出神经系统中，当神经冲动达到神经末梢时，从神经末梢释放出一种化学传递物，称为递质。梢释放出一种化学传递物，称为递质。2.2.受体是直接及递质或药物作用的细胞成分，是突触传递中的受体是直接及递质或药物作用的细胞成分，是突触传递中的关键性物质，关键性物质，一般认为它是突触后膜上的一种特殊蛋白质、一般认为它是突触后膜上的一种特殊蛋白质、酶或酶或酶系统的活性部分。酶系统的活性部分。3.3.拟胆碱药是一类作用及递质乙酰胆碱相似的药物。也就是及拟胆碱药是一类作用及递质乙酰胆碱相似的药物。也就是及胆碱能神经兴奋时的生理效应相似。胆碱能神经兴奋时的生理效应相似。4.4.抗胆碱药是指能及递质乙酰胆碱争夺胆碱受体

33、，对抗乙酰胆抗胆碱药是指能及递质乙酰胆碱争夺胆碱受体，对抗乙酰胆碱的作用的药物。碱的作用的药物。5.5.骨骼肌松弛药是选择地阻断骨骼肌运动终板上的骨骼肌松弛药是选择地阻断骨骼肌运动终板上的 N2N2 胆碱受胆碱受体，表现为骨骼肌松弛，如琥珀酰胆碱、箭毒碱。体，表现为骨骼肌松弛，如琥珀酰胆碱、箭毒碱。6.6.拟肾上腺素药是一类能引起类似肾上腺素能神经兴奋效应的拟肾上腺素药是一类能引起类似肾上腺素能神经兴奋效应的药物，又名肾上腺素能药。药物，又名肾上腺素能药。7.7.局部麻醉药是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，局部麻醉药是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，引起机体特定区域暂时丧失感觉

34、，消除疼痛的药物。引起机体特定区域暂时丧失感觉，消除疼痛的药物。1515/88888.8.表面麻醉是将药液滴加、涂布或喷洒于黏膜表面，使药物透表面麻醉是将药液滴加、涂布或喷洒于黏膜表面，使药物透过粘膜而达到粘膜下感觉过粘膜而达到粘膜下感觉 N N 末梢，使其产生麻醉。末梢，使其产生麻醉。9.9.浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、肌肉、浆膜等深部组织中，浆膜等深部组织中，以浸润用药部位的感觉神经纤维或末以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。梢以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。10.10.传导麻醉

35、是将药液注射于神经干、传导麻醉是将药液注射于神经干、神经丛、神经丛、神经节周围而阻神经节周围而阻滞神经冲动的传导，使该神经所支配的区域感觉丧失。滞神经冲动的传导，使该神经所支配的区域感觉丧失。11.11.刺激药是用于局部皮肤、黏膜对感觉神经末梢产生刺激作用刺激药是用于局部皮肤、黏膜对感觉神经末梢产生刺激作用而引起不同程度炎症反应的药物。而引起不同程度炎症反应的药物。12.12.保护药是对皮肤、保护药是对皮肤、黏膜表面呈现机械性保护作用，黏膜表面呈现机械性保护作用，缓解外界缓解外界刺激，减轻炎症和疼痛的药物。刺激，减轻炎症和疼痛的药物。1313 收敛药是蛋白沉淀剂，收敛药是蛋白沉淀剂，当将其溶液

36、用于破损或炎症组织表面当将其溶液用于破损或炎症组织表面时，时，可引起表层蛋白质的凝固，可引起表层蛋白质的凝固，在皮肤表面形成一层较致密的蛋在皮肤表面形成一层较致密的蛋白膜，白膜，以保护下层组织和感觉神经末梢免受外界刺激，以保护下层组织和感觉神经末梢免受外界刺激，减轻疼痛，减轻疼痛，并可收缩血管，降低其通透性，减少渗出，从而起到局部消炎、并可收缩血管，降低其通透性，减少渗出，从而起到局部消炎、镇痛、止血、止泻、消肿等作用。镇痛、止血、止泻、消肿等作用。14.14.吸附药是一些不溶于水而又没有药理活性、性质稳定极吸附药是一些不溶于水而又没有药理活性、性质稳定极微细的粉末状物质。微细的粉末状物质。除

37、具有巨大的表面积能吸附大量刺激性物质除具有巨大的表面积能吸附大量刺激性物质或毒素外，在局部还有机械性保护作用。或毒素外，在局部还有机械性保护作用。1616/888815.15.润滑药是油脂类或矿脂类物质，润滑药是油脂类或矿脂类物质，涂于皮肤及皮脂腺分泌的涂于皮肤及皮脂腺分泌的油脂一样，可缓和刺激，保护皮肤，还能使皮肤柔轻，不致过度油脂一样，可缓和刺激，保护皮肤，还能使皮肤柔轻，不致过度干燥。常作为基质调制软膏及檫剂等。干燥。常作为基质调制软膏及檫剂等。四、问答题四、问答题1 1新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶，新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶，其结构中的季铵阳离子其结构中的季铵阳离子头以静电引力及胆碱

38、酯酶的阴离子部位结合形成复合物，头以静电引力及胆碱酯酶的阴离子部位结合形成复合物，进而裂进而裂解，解，所生成的二甲胺基胆碱酯酶水解速度较慢，所生成的二甲胺基胆碱酯酶水解速度较慢，使酶受抑时间较使酶受抑时间较长，产生乙酰胆碱的长，产生乙酰胆碱的 M M 和和 N N 样作用。样作用。对骨骼肌的兴奋作用最强，是因为它除通过抑制胆碱酯酶而对骨骼肌的兴奋作用最强，是因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还直接兴奋骨骼肌运动终板上的发挥作用外，还直接兴奋骨骼肌运动终板上的 N N2 2受体以及促使受体以及促使运动神经末梢释放乙酰胆碱。运动神经末梢释放乙酰胆碱。对肠胃道和膀胱平滑肌有较强的兴对肠胃道和膀胱

39、平滑肌有较强的兴奋作用，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱。奋作用，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱。临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；阵发性室临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；阵发性室上性心动过速；上性心动过速；筒箭毒碱过量中毒的解救。筒箭毒碱过量中毒的解救。也可用于阿托品中毒，也可用于阿托品中毒，对抗其外周症状，对抗其外周症状，因该品不能通过血脑屏障，因该品不能通过血脑屏障，故阿托品中毒的中故阿托品中毒的中枢症状无效。枢症状无效。2 2主要用于麻醉前给药，以及抗晕动病和抗震颤麻痹。主要用于麻醉前给药，以及抗晕动病和抗震颤麻痹。东茛菪碱用于麻醉前给药的特

40、点：其抑制腺体分泌作用强于东茛菪碱用于麻醉前给药的特点：其抑制腺体分泌作用强于阿托品；阿托品；有明显的中枢镇静作用，有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；可增强麻醉药的效果；具有兴具有兴1717/8888奋呼吸中枢的作用，奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸抑制，可缓解麻醉药引起的呼吸抑制，减少毒性反减少毒性反应。应。3 3阿托品对于阿托品对于 M M 胆碱受体的阻断作用有相当高的选择性，胆碱受体的阻断作用有相当高的选择性，但但很大剂量也有阻断神经节很大剂量也有阻断神经节 N N1 1受体的作用。作用广泛，依次叙述受体的作用。作用广泛，依次叙述如下：抑制腺体分泌；对眼的作用为：出现扩瞳

41、、眼内压升如下：抑制腺体分泌；对眼的作用为：出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；高和调节麻痹；解除平滑肌痉挛；解除平滑肌痉挛；对心血管系统，对心血管系统，一般治疗一般治疗量影响不大，量影响不大，大剂量可使心率加快，大剂量可使心率加快，扩张血管，扩张血管，改善微循环；改善微循环；中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应，中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应，中毒剂量可由兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。中毒剂量可由兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。临床上用于解除内脏平滑肌痉挛性疼痛；全身麻醉前给药；临床上用于解除内脏平滑肌痉挛性疼痛；全身麻醉前给药；眼科用于虹膜睫状体

42、炎，眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、检查眼底、验光配眼镜；验光配眼镜；用于缓慢型心用于缓慢型心律失常；用于中毒性休克；解救有机磷酸酯类中毒。律失常；用于中毒性休克；解救有机磷酸酯类中毒。中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、觉、惊厥等，惊厥等，最终由兴奋转入抑制，最终由兴奋转入抑制，出现昏迷、出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。呼吸麻痹而死亡。解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸收的药物；解救措施：如口服中毒，首先要洗

43、胃，排出未吸收的药物；外周的症状可迅速给予拟胆碱药，外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；如毛果芸香碱；中枢兴奋者可中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药，适量给予安定等镇静催眠药，呼吸抑制者可给予人工呼吸及吸氧呼吸抑制者可给予人工呼吸及吸氧等。等。1818/88884 4舒张支气管平滑肌；舒张支气管平滑肌；收缩支气管粘膜血管并降低毛细血管收缩支气管粘膜血管并降低毛细血管通透性，通透性，消除因过敏物质释放引起的粘膜水肿；消除因过敏物质释放引起的粘膜水肿；兴奋心脏，兴奋心脏，收缩收缩血管，升高血压。血管，升高血压。肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，肾上腺素加入局麻药注射液中

44、，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸收，延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，减少吸收中毒的可能性，同时又可延长局麻同时又可延长局麻药的麻醉时间。药的麻醉时间。5 5 肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也显著收缩肾血管，也显著收缩肾血管，对脑和肺血管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，对脑和肺血管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其因其2 2作用占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上作用占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升高，腺素在治疗量时使收缩压升高，舒张压不变或下降；舒张压不变或下降；较大剂量

45、静较大剂量静注时，收缩压和舒张压均升高。注时，收缩压和舒张压均升高。6 6 临床应用：临床应用：支气管哮喘。支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。房室传导阻滞。治疗、度舌下或喷雾给药，疗效快而强。房室传导阻滞。治疗、度房室传导阻滞。房室传导阻滞。心脏骤停。心脏骤停。高度房室传导阻滞或窦房结功能衰高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。竭而并发的心脏骤停。感染性休克。感染性休克。适用于中心静脉压高、适用于中心静脉压高、心心排出量低的感染性休克。排出量低的感染性休克。7 7表面麻醉。将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面，使粘表面麻醉。

46、将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。适用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的膜下神经末梢麻醉。适用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的手术。手术。1919/8888浸润麻醉。浸润麻醉。将局麻药注入皮下或手术部位，将局麻药注入皮下或手术部位，使局部的神经末梢使局部的神经末梢被麻醉。被麻醉。传导麻醉。将局麻药注射到神经干附近，阻滞神经传导。传导麻醉。将局麻药注射到神经干附近，阻滞神经传导。硬脊膜外腔麻醉。硬脊膜外腔麻醉。将药液注入硬脊膜外腔，将药液注入硬脊膜外腔，使通过此腔穿出的使通过此腔穿出的神经根麻醉。神经根麻醉。蛛网膜下腔麻醉蛛网膜下腔麻醉(腰麻腰麻)。将药液注入蛛网膜下腔，

47、将药液注入蛛网膜下腔，阻滞由该部阻滞由该部位穿出椎间孔的神经根。位穿出椎间孔的神经根。8 8对中枢神经系统有兴奋作用，过度兴奋可转为抑制，可因对中枢神经系统有兴奋作用，过度兴奋可转为抑制，可因呼吸衰竭而死亡，呼吸衰竭而死亡，此为其毒性作用；此为其毒性作用；对心血管系统可降低心肌兴对心血管系统可降低心肌兴奋性，奋性，高浓度时可扩张小动脉，高浓度时可扩张小动脉，少数人或动物对此作用较为敏感；少数人或动物对此作用较为敏感；利多卡因是常用的抗心律失常药，治疗室性心律失常。利多卡因是常用的抗心律失常药，治疗室性心律失常。中枢神经系统药物中枢神经系统药物参考答案参考答案一、选择题一、选择题1.E 2.C

48、3.A 4.C 5.D 6.C 7.B 8.A 9.E 10.A1.E 2.C 3.A 4.C 5.D 6.C 7.B 8.A 9.E 10.A11.D 12.A 13.D 14.B 15.E 16.E 17.D 18.A 19.E 20.C11.D 12.A 13.D 14.B 15.E 16.E 17.D 18.A 19.E 20.C21.B 22.A 23.E 24.E 25.B 26.D 27.D 28.D 29.E 30.A21.B 22.A 23.E 24.E 25.B 26.D 27.D 28.D 29.E 30.A2020/888831.C 32.E 33.D31.C 32.E

49、 33.D二、填空题二、填空题1 1吸入性麻醉吸入性麻醉 静脉麻醉静脉麻醉2 2乙醚乙醚 氟烷氟烷 恩氟烷恩氟烷 异氟烷异氟烷 氧化亚氮氧化亚氮 从麻醉用乙醚、氟烷、从麻醉用乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷中任选四个；从硫喷妥钠、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷中任选四个；从硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠中任选两个氯胺酮、羟丁酸钠中任选两个3 3镇痛期镇痛期 兴奋期兴奋期 外科麻醉期外科麻醉期 中毒期中毒期4 4易易 易易 不不 不不5 5肝肝 心心 肝肝 肾肾 肝肝 肾肾 小小 肝肝 肾肾 小小 肝肝 肾肾 小小6 6脂溶性高脂溶性高 脑脑 快快 重新分布重新分布 短短7 7痛觉痛觉

50、 意识意识 分离麻醉分离麻醉8 8快快 强强 短短 加快加快 上升上升9 9镇静镇静 催眠催眠 抗惊厥抗惊厥 麻醉麻醉10.10.支气管支气管 心源性心源性 无无1111相同相同 10 24h 45h 10 24h 45h12.12.张力张力 延长延长 减少减少 便秘便秘2121/88881313弱弱 短短 弱弱 弱弱 便秘便秘 可用可用1414大脑皮层大脑皮层 呼吸呼吸 血管运动血管运动 呼吸衰竭呼吸衰竭三、名词解释三、名词解释1.1.全身麻醉是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生了广泛全身麻醉是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生了广泛的抑制，的抑制，暂时使动物机体意识、暂时使动物机体意识