《临床药理学》试题及答案大全(一).pdf

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1、临床药理学作业习题及答案临床药理学作业习题及答案1、对于新生儿出血，宜选用：()?氨甲环酸氨基己酸维生素 K?氨甲苯酸2、临床药理学研究的内容不包括（?）?毒理学剂型改造?药动学药效学3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是()霍乱弧菌白色念珠菌?肺炎球菌溶血性链球菌4、?红霉素与克林霉素合用可:（）A.由于竞争结合部位产生拮抗作用?扩大抗菌谱降低毒性增强抗菌活性5、妊娠期药代动力学特点：（?）?药物血浆蛋白结合力上升药物吸收缓慢?代谢无变化药物分布减小6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是()第一代头孢对 G+菌作用较二、三代强第三代头孢对各种-内酰胺酶均稳定口服一代头孢可用于尿路感染第

2、三代头孢没有肾毒性?7、B 型不良反应特点是：（?）?死亡率高?与剂量大小有关可预见发生率高8、受体是：（）?细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体所有药物的结合部位通过离子通道引起效应细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分?9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（?）?气相色谱法质谱法?荧光偏振免疫法高效液相色谱法10、1 受体阻滞剂是：（?）?美托洛尔哌唑嗪?酚妥拉明肼屈嗪11、临床药理学研究的重点?E.B.药动学新药的临床研究与评价?药效学毒理学12、正确的描述是：（?）?停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用药

3、源性疾病的实质是药物不良反应的结果?B 型不良反应与剂量大小有关13、妊娠多少周内药物致畸最敏感：13 周左右212 周左右310 周左右312 周左右?14、?临床药理学研究的内容是药效学研究药动学与生物利用度研究毒理学研究以上都是?15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）?神经系统变化对药效学的影响免疫功能变化对药效学的影响心血管系统变化对药效学的影响内分泌系统变化对药效学的影响?16、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是()对 G菌作用不如第一、二代?基本无肾毒性体内分布较广，一般从肾脏排泄对各种-内酰胺酶高度稳定17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：?()?磺胺类抑制

4、中枢神经系统磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高?磺胺类药物抑制肝药酶活性18、?A 型不良反应特点是：可预见?不可预见死亡率高发生率低19、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：(?)?药物的脂溶性药物剂量的大小药物的内在活性?药物作用的强度20、?缓释制剂的目的阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效?阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收21、临床药理学研究的重点?药动学毒理学新药的临床研究与评价?药效学22、地高辛血浆半衰期为

5、33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是?D.12 天6 天?9 天15 天23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是(?)?卡马西平?苯巴比妥硝西泮乙琥胺24、正确的描述是：药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用B 型不良反应与剂量大小有关药源性疾病的实质是药物不良反应的结果?25、?下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM 的药物普罗帕酮?庆大霉素氨茶碱地高辛判断题26、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a 受体数目减少有关。(?)A.?B.27、老年人往往对

6、中枢抑制药的敏感性增强，结果使得该类药物的安全范围变得更窄。(?)A.?B.28、妊娠 1-3 周内对药物致畸最敏感（）A.B.?29、妊娠期药代动力学特点是?药物吸收缓慢（）A.?B.30、氯霉素能引起新生儿的灰婴综合征（）A.?B.31、妊娠 1-3 周内对药物致畸最敏感（）A.B.?32、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好（）A.B.?33、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长，即使他们在血浆中浓度消失，其作用仍能维持较长时间。()A.?B.34、当怀疑患者出现药物中毒时，应当进行观察一段时间再采血，进行治疗药物监测。()BRA.B.?35、老年人对中枢抑制药的敏感

7、性增强，结果使该类药物的安全范围变得更窄。()BRA.?B.36、高血钙、?低血钾、甲状腺功能亢进、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏 感性，此时容易出现心脏毒性。()BRA.B.?37、妊娠期药代动力学特点是?药物吸收缓慢（）A.?B.38、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小（）A.B.?39、舌下给药存在着明显的首过效应()A.B.?40、长期服用糖皮质激素会引起低血糖。A.B.?41、副作用不属于药物的不良反应。A.B.?42、强心苷容易引起心律失常A.?B.43、硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是降低心肌耗氧量，改善心肌缺血。A.?B.44、青霉素引起的过敏性

8、休克属于药物热（）A.B.?45、如果怀疑患者出现药物中毒，应当立即进行采血，进行治疗药物监测。()A.?B.46、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人 a 受体数目增多有关。()BRA.B.?47、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强，结果使得该类药物的安全范围变得更宽。()BRA.B.?48、高血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性，此时容易出现心脏毒性。()A.B.?49、老年人因各项功能减弱，所以服药剂量大于成年人（）A.B.?50、青霉素的最严重的不良反应是过敏反应（）A.?B.51、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒

9、性（?）BRA.B.?52、药物致畸的最敏感期是指受孕前1 个月（）BRA.B.?53、单胺氧化酶抑制剂、胆碱醋酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长，即使他们在血浆中浓度消失，其作用仍能维持较长时间。()A.?B.54、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a 受体数目减少有关。()BRA.?B.55、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强，结果使得该类药物的安全范围变得更窄。()A.?B.56、低血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性，此时容易出现心脏毒性。()BRA.?B.主观题5757、生物半衰期、

10、生物半衰期参考答案：参考答案：指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。5858、生物利用度、生物利用度参考答案：参考答案：生物利用度是指药物吸收入血液循环的程度和速率。5959、抗菌药物、抗菌药物参考答案：参考答案：抗菌药物指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(包括口服、肌注、静注、静脉滴注等，部分也可用于局部)的抗生素、磺胺药、异烟腆、咪哩类、硝咪哇类、喳诺酮类、吠喃类等化学药物。6060、群体药动学、群体药动学参考答案：参考答案：群体药动学是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的窑洞学分支学科。6161、新药、新

11、药参考答案：参考答案：在我国，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。6262、安慰剂、安慰剂参考答案：参考答案：安慰剂是指没有药理活性的物质如搬粉等制成与试验药外观气味相同的制剂，作为临床对照试验中的阴性对照物。6363、何为药源性疾病、何为药源性疾病参考答案：参考答案：药源性疾病药源性疾病是指药物在治疗疾病时，可使人体产生某些病理性改变或组织结构损害，表现出各种临床症状6464、药物滥用、药物滥用参考答案：参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。6565、药物相互作用、药物相互作用参考答案：参考答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物

12、同时或先后用药时引起的其中一个或几个药物的作用程度或作用时间的改变，这种作用可能使药效增强或减弱、作用时间延长或缩短、起效时间缩短或延长，也可能增强或减轻不良反应，甚至可出现一些不良反应，危害用药者。6666、药物耐受性、药物耐受性参考答案：参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。6767、何为抗菌药、何为抗菌药?BR?BR参考答案：参考答案：抗菌药物指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(包括口服、肌注、静注、静 脉滴注等，部分也可用于局部)的抗生素、磺胺

13、药、异烟腆、咪哩类、硝咪 I 类、喳诺酮 类、吠喃类等化学药物。6868、严重的药品不良反应、严重的药品不良反应参考答案：参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死 亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显着的伤残;对器 官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。6969、药源性疾病、药源性疾病参考答案：参考答案：药源性疾病药源性疾病是指药物在治疗疾病时，可使人体产生某些病理性改变或组织结构损害，表现出各种临床症状7070、抗生素后效应、抗生素后效应参考答案：参考答案：抗生素后效应将细菌暴露于浓度高于 MIC 的某种抗菌药后，再去除培

14、养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常，该现象亦称抗菌后效应。7171、副作用、副作用参考答案：参考答案：副作用是药物本身固有的药理作用，是指在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，一般为可恢复的功能性变化。7272、TDMTDM参考答案：参考答案：在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。7373、药物滥用、药物滥用参考答案：参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。7474、时间药理学、时间药理学参考

15、答案：参考答案：研究时间与生物周期相互关系的一门科学。7575、消除半衰期、消除半衰期参考答案：参考答案：消除半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度降低一半所需的时间。7676、药物半衰期、药物半衰期参考答案：参考答案：血浆药物浓度下降一半所需的时间7777、药品的不良反应、药品的不良反应参考答案：参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。7878、化学治疗药物、化学治疗药物参考答案：参考答案：指抗微生物治疗药物和抗肿瘤治疗药物。7979、药物、药物参考答案：参考答案：是指能够预防治疗诊断疾病的化学物质8080、二重感染、二重感染参考答案：参考答

16、案：在应用抗感染药物的过程中，由于体内对药物敏感的细菌被杀灭，而一些对抗感染药物具有耐药性、抗药性的不敏感细菌趁机大量繁殖，引起严重的感染，称为二重感染或菌群失调。8181、副作用、副作用参考答案：参考答案：是药物本身固有的药理作用，是指在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，一般为可恢复的功能性变化。8282、新药、新药参考答案：参考答案：在我国，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。8383、毒性反应、毒性反应参考答案：参考答案：是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。8484、临床药理学、临床药理学参考答案：参考答案：临床药理学是研究药

17、物与人体相互作用规律的学科。8585、药物不良反应、药物不良反应BRBR参考答案：参考答案：是为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的不期望的有害反应。8686、有效血药浓度范围、有效血药浓度范围参考答案：参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为治疗窗。8787、休克从血流动学角度分类，各型特点有哪些、休克从血流动学角度分类，各型特点有哪些?参考答案：参考答案：根据休克的血流动力学特点分类，分为 2 类。(1)高动力型休克:总外周血管阻力低，心脏

18、排血量高，临床特点是四肢温暖、皮 肤潮红又称暖休克。(2)低动力型休克:总外周血管阻力高，心脏排血量低，临床特点是皮肤苍白、四肢湿冷又称冷休克。8888、ACEIACEI 治疗心力衰竭时用药注意事项。治疗心力衰竭时用药注意事项。参考答案：参考答案：1)ACEI 治疗心力衰竭必须从极小剂量开始，如能耐受，则每隔3 一 7 天剂 量加倍，只要能耐受，可一直加到最大耐受量。剂量调整的快慢取决于每个患者的临床状况，有低血压史、低钠血症、糖尿病、氮质血症及服用保钾利尿药者，递增速度减慢。一旦达到最大耐受量以后，即可长期维持应用。(2)在使用 ACEI 之前避免过量使用利尿药，开始治疗前 24 小时应停止

19、使用利 尿药。(3)开始治疗时，每隔 3 一 5 天需监测肾功能和电解质直到用量稳定，然后每 3 一 6 个月检查一次。一旦发生肾功能不良应停药。(4)开始使用ACEI 时，应注意监测血压，增加剂量后检查血压 1 一 2 周。(5)应谨慎或避免与保钾利尿药同时使用。(6)避免同时使用非幽体抗炎药。8989、简述偏头痛的治疗原则。、简述偏头痛的治疗原则。参考答案：参考答案：2.答:控制急性发作，部分患者经休息或睡眠后头痛即可缓解，轻、中度发作时服用解热镇痛药(如阿司匹林、对乙酞氨基酚等)，中至重度急性发作时，选用麦角胺类，或口服麦角胺咖啡因片或舒马曲坦;预防发作可选用 5-HT:受体阻断药(美西

20、麦角、苯，肾上腺受体阻断药(如普蔡洛尔)、钙拮抗药(尼莫地平、氟桂嗦)。9090、简述妊娠期用药的原则。、简述妊娠期用药的原则。参考答案：参考答案：答:妊娠期用药的原则是:尽量避免联合用药，避免用尚难确定是否对胎儿有无不良影响的新药，避免用大剂量。早孕期间避免使用 C 类、D 类药物。若病情急需，要应用肯定对胎儿有危害的药物，则应先终止妊娠，再用药。9191、抗感染药物不合理应用主要表现在哪几个方面、抗感染药物不合理应用主要表现在哪几个方面?参考答案：参考答案：1)病毒感染应用抗菌药物:如抗菌药物治疗麻疹、水痘、流行性腮腺炎是 无效的。(2)原因不明的发热的治疗:需要注意的是抗感染不是解热药，

21、原因不明的发热最合理的处理方法是对病情全面检查，而不是仅仅针对发热本身。(3)用药剂量不恰当:剂量过大会造成损害，剂量过小无法达到有效血药浓度。(4)缺乏必要的病原学检查:抗感染药物的使用应该是根据临床表现、病原学检查及药理学知识进行有针对性的合理使用。9292、简述胰岛素的适应证。、简述胰岛素的适应证。参考答案：参考答案：适应证:1）1 型糖尿病、妊娠糖尿病、特殊类型糖尿病、垂体性糖尿病2）对合理的饮食治疗和口服降糖药治疗后血糖仍然未达标的 2 型糖尿病患者。9393、试述临床合理用药的基本原则。、试述临床合理用药的基本原则。参考答案：参考答案：答:临床合理用药的基本原则包括安全、有效、经济

22、和规范，即用适宜的药物，即在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药品供应，正确地调配处方，在正确的剂量、用药间隔、用药次数下使用药物，确保药物质量安全有效。9494、临床药理学的研究内容有哪些？、临床药理学的研究内容有哪些？参考答案：参考答案：答:临床药理学研究内容包括药物安全性、临床药动学和临床药效学研究。安全性研究是临床药理学研究的重要任务之一。通过安全性研究发现药物副作用、毒性作用、过敏反应等不良反应，寻找避免或减少不良反应的途径或方法，保障临床药物治疗的有效性与安全性。临床药动学研究利用高效液相色谱等现代技术，并根据血药浓度的监测结果，分析药物体内过程的规律，为制定或调整药物治疗方案提供

23、依据。药物的疗效是评价药物作用的重要指标。临床药效学研究药物对人体的作用，与临床前药效学研究既有联系，又有明显差异。9595、卡那霉素常用剂量为、卡那霉素常用剂量为 500mg500mg，每，每 1212 小时一次。某肾功能不全患者肌配清除率小时一次。某肾功能不全患者肌配清除率为为?38m1/min,?38m1/min,应如何调整剂量应如何调整剂量?参考答案：参考答案：答:(1)剂量不变，延长间隔:每次 5OOmg，每 30 小时给药一次;或(2)间隔不变，减小剂量:仍按每 12 小时一次，剂量改为每次 202mg(取整为 200mg)。9696、如何评价二甲双肌的降糖作用、如何评价二甲双肌的

24、降糖作用?参考答案：参考答案：对肥胖 2 型糖尿病患者，单纯饮食控制效果不满意者，二甲双肌可作为首选;二甲双肌与磺酞腮类合用具有协同作用，较单用的效果更好;亦可与胰岛素联用治疗 1 型及 2 型糖尿病中需用胰岛素治疗的患者，以加强胰岛素的降血糖作用，但须防止低血糖反应。对肥胖 2 型糖尿病患者，单纯饮食控制效果不满意者，首选二甲双肌可促进脂肪组织摄取葡萄糖、降低葡萄糖在肠道的吸收，抑制肝糖原异生及高血糖素释放。磺酞脉类和胰岛素均可通过不同机制影响血糖水平，合用二甲双肌可增强降糖效果。9797、根据临床用药的实际情况，药源性疾病主要分哪几类、根据临床用药的实际情况，药源性疾病主要分哪几类?参考答

25、案：参考答案：可分为四类:(1)A型不良反应引起的药源性疾病在临床上是最常见的，约占药源性疾病的 80%左右。他是由于药物的吸收、分布、生物转化、排泄等药动学方面的个体差异与机 体靶器官的敏感性增高引起的。(2)B型不良反应引起的药源性疾病则是由于药物异常性与机体的遗传或免疫异常性引起的。(3)长期用药引起的药源性疾病是由于机体的适应性反跳现象引起的。(4)后遗效应引起的药源性疾病一般包括链霉素所致耳聋，氯霉素所致再生障碍性贫血及普鲁卡因胺所致红斑狼疮等。9898、儿童应用抗生素的注意事项有哪些、儿童应用抗生素的注意事项有哪些?参考答案：参考答案：答:(1)在病原学诊断后及时调整治疗方案。注意

26、抗生素的品种的药理作用和适应证，应该是尽量选择药理作用强，窄谱，毒副作用少的抗生素。(2)切忌广泛、长时期地滥用广谱抗生素。儿童一般对抗生素是比较敏感的，根据病情，只要能达到治疗目的，能用普通的抗生素则不用强效的，慎用长效的抗生素。(3)慎用联合抗生素。除非病情的需要，一般不要采用联合抗生素，以免引起真 菌或耐药菌的二重感染。如需联合应用，应以疗效好，副作用小为原则，以防止累积毒J 性作用。(4)严禁联合使用对同一器官均有毒性的抗生素，应尽量避免联合使用。在使用链霉素，卡那霉素时，他们之间的合用或先后使用，都将对耳毒性、肾毒性反应增加，可能造成儿童的药源性耳聋或肾的损害，我们医务人员应有足够的

27、重视和慎用。(5)青霉素类抗生素为快速消除类抗生素，这类抗生素由于在体内消除快，欲维 持合适的血药浓度，给药次数应每日 24 次。喳诺酮类和四环素类不宜应用，氨基昔 类及磺胺类等毒副作用较大的药物应慎用。9999、请简述临床合理用药的基本原则。、请简述临床合理用药的基本原则。参考答案：参考答案：答:临床合理用药的基本原则包括安全、有效、经济和规范，即用适宜的约物，在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药品供应，正确地调配处方，在正确的剂量、用药时间、用药次数下使用药物，确保药物安全有效。临床药理学试题临床药理学试题1临床药理学研究的重点（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.D.新药的临床研究新药

28、的临床研究与评价与评价E.药物相互作用2临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C.毒理学研究 D.临床试验与药物相互作用研究 E.E.以上都是以上都是3.临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是（）A A随机、对照、盲法随机、对照、盲法B重复、对照、盲法C均衡、盲法、随机D均衡、对照、盲法E重复、均衡、随机4正确的描述是（）A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.B.临床试临床试验中应设立双盲法验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢

29、动力学的临床应用是（）A.给药方案的调整及进行 TDMB.给药方案的设计及观察 ADR C.进行 TDM 和观察 ADRD.测定生物利用度及 ADRE.E.测定生物利用度，进行测定生物利用度，进行 TDMTDM 和观察和观察ADRADR6临床药理学研究的内容不包括（）JLF1A.A.药效学药效学B.B.药动学药动学C.C.毒理学毒理学D.D.剂型改造剂型改造E.E.药物药物相互作用相互作用7 7安慰剂可用于以下场合，但不包括安慰剂可用于以下场合，但不包括()A.A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物药物的阴性对照药的阴性对照药B.B.用于治疗轻度精

30、神忧郁症，配合暗示，可获得疗效用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D.D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E.E.危重、急性病人危重、急性病人8.8.药物药物代谢动力学研究的内容是代谢动力学研究的内容是（）A.A.新药的毒副反应新药的毒副反应B.B.新药的疗效新药的疗效C.C.新药的新药的不良反应处理方法不良反应处理方法D.D.新药体内过程及给药方案新药体内过程及给药方案E.E.比较新药与已知药的疗效比较新药与已知药

31、的疗效9.9.影响影响药物药物吸收的因素是吸收的因素是（）A.A.药物药物所处环境的所处环境的pHpH值值B.B.病人的精神状态病人的精神状态C.C.肝、肾功能状态肝、肾功能状态D.D.药物药物血浆蛋白率高低血浆蛋白率高低E.E.肾小球滤过率高低肾小球滤过率高低10.10.在碱性尿液中弱碱性药物在碱性尿液中弱碱性药物（）A.A.解离多，重吸收少，排泄快解离多，重吸收少，排泄快B.B.解离少，重吸收少，排泄快解离少，重吸收少，排泄快C.C.解离多，重吸收多，排泄快解离多，重吸收多，排泄快D.D.解离少，重吸收多，排泄慢解离少，重吸收多，排泄慢E.E.解离多，重吸收少，排泄慢解离多，重吸收少，排泄

32、慢11.11.地高辛血浆半衰期为地高辛血浆半衰期为 3333 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是定浓度的时间是（）JLF2A.15A.15 天天B.12B.12 天天C.9C.9 天天D.6D.6 天天E.E.3 3 天天12.12.有关有关药物药物血浆半衰期的描述，不正确的是（血浆半衰期的描述，不正确的是（）A.A.是血浆中是血浆中药物药物浓度下降一半所需的时间浓度下降一半所需的时间B.B.血浆半衰期血浆半衰期能反映体内药量的消除速度能反映体内药量的消除速度C.C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的

33、参数D.1D.1 次给药后，次给药后，约约 4-54-5 个半衰期已基本消除个半衰期已基本消除E.E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.13.生物利用度检验的生物利用度检验的 3 3 个重要参数是个重要参数是（）A.AUCA.AUC、CssCss、VdVdB.AUCB.AUC、TmaxTmax、CmaxCmaxC.TmaxC.Tmax、CmaxCmax、VdVdD.AUCD.AUC、TmaxTmax、CssCssE.CmaxE.Cmax、VdVd、CssCssA A药物药物与血浆蛋白结合与血浆蛋白结合B B首过效首过效应应C CCssCssD

34、 DVdVdE EAUCAUC14.14.设计给药方案时具有重要意义设计给药方案时具有重要意义(B)(B)15.15.存在饱和和置换现象存在饱和和置换现象(A)(A)16.16.可反映可反映药物药物吸收程度吸收程度(E)(E)17.17.开展治疗开展治疗药物药物监测主要的目的是（监测主要的目的是（）A.A.对有效血药浓度范围狭窄的对有效血药浓度范围狭窄的药物药物进行血药浓度监测，进行血药浓度监测，从而获得最佳从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案治疗剂量，制定个体化给药方案B.B.处理不良反应处理不良反应C.C.进行新药药动学参数计算进行新药药动学参数计算D.D.进行药进行药效学的探讨效学的

35、探讨E.E.评价新药的安全性评价新药的安全性JLF318.18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.A.吸入舌下口服肌注吸入舌下口服肌注B.B.吸入舌下肌注皮下吸入舌下肌注皮下C.C.舌下吸入肌注口服舌下吸入肌注口服D.D.舌下吸入口服皮下舌下吸入口服皮下E.E.直肠舌下肌注皮肤直肠舌下肌注皮肤19.19.血浆白蛋白与血浆白蛋白与药物药物发生结合后，正确的描述是发生结合后，正确的描述是（）A.A.药物药物与血浆白蛋白结合是不可逆的与血浆白蛋白结合是不可逆的B.B.药物药物暂时失去暂时失去药理学活性药理学活性C.C.肝硬化、营养不良等病理状态不

36、影响肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物药物与血浆蛋白的结合情况与血浆蛋白的结合情况D.D.药物药物与血浆蛋白结合后不利于与血浆蛋白结合后不利于药物药物吸收吸收E.E.血浆蛋白结合血浆蛋白结合率高的率高的药物药物，药效作用时间缩短，药效作用时间缩短20.20.不正确的描述是不正确的描述是（）A A胃肠道给药存在着首过效应胃肠道给药存在着首过效应 B B舌下给药存在着明显的首过效应舌下给药存在着明显的首过效应C C直肠给药可避开首过效应直肠给药可避开首过效应D D消除过程包括代谢和排泄消除过程包括代谢和排泄 E EVdVd大小反映大小反映药物药物在体内分布的广窄程度在体内分布的广窄程度21.21

37、.下面哪个药物不是目前临床常须进行下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDMTDM 的药物的药物（）A.A.地高辛地高辛B.B.庆大霉素庆大霉素C.C.氨茶碱氨茶碱D.D.普罗帕酮普罗帕酮E.E.丙戊酸钠丙戊酸钠2222、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A.A.高效液相色谱法高效液相色谱法B.B.气相色谱法气相色谱法C.C.荧光偏振免疫法荧光偏振免疫法D.D.质谱法质谱法E.E.放射免疫法放射免疫法23.23.多剂量给药时，多剂量给药时，TDMTDM 的取样时间是：的取样时间是：（）A.A.稳态后的峰浓度，下一次用药后稳态后的峰浓度

38、，下一次用药后2 2 小时小时B.B.稳态后的峰浓度，下稳态后的峰浓度，下JLF4一次用药前一次用药前 1 1 小时小时C.C.稳态后的谷浓度，下一次给药前稳态后的谷浓度，下一次给药前D.D.稳态后的峰浓度，稳态后的峰浓度，下一次用药前下一次用药前E.E.稳态后的谷浓度，下一次用药前稳态后的谷浓度，下一次用药前 1 1 小时小时24.24.关于是否进行关于是否进行 TDMTDM 的原则的描述错误的是：的原则的描述错误的是：（）A.A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.B.血药浓度与药效血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？间的关系是否适用于病情？C.C

39、.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.D.疗程长短是否疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于能使病人在治疗期间受益于 TDMTDM？E.E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？息？25.25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A A1.0ng/ml1.0ng/mlB.1.5ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlC.2.0ng/mlD.D.3.0ng/ml3.0ng/mlE.2.5ng/mlE.2.5ng/ml26.26

40、.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A A0-0-10g/ml10g/mlB.15B.15-30g/ml30g/mlC.5C.5-10g/ml10g/mlD.10-D.10-20g/ml20g/mlE.5E.5-15g/ml15g/ml27.27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.A.茶碱、苯妥英钠茶碱、苯妥英钠B.B.地高辛、丙戊酸钠地高辛、丙戊酸钠C.C.茶碱、地高辛茶碱、地高辛D.D.丙戊酸、苯妥英钠丙戊酸、苯妥英钠E.E.安定、茶碱安定、茶碱28.28.受体是：受体是：（）A.A.所有药物的结合部位所有药物的

41、结合部位B.B.通过离子通道引起效应通过离子通道引起效应 C.C.细胞膜、细胞膜、JLF5胞浆或细胞核内的蛋白组分胞浆或细胞核内的蛋白组分D.D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.E.第二信使第二信使作用部位作用部位29.29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.A.药物作用的强度药物作用的强度 B.B.药物剂量的大小药物剂量的大小 C.C.药物的脂溶性药物的脂溶性 D.D.药物药物的内在活性的内在活性 E.E.药物与受体的亲和力药物与受体的亲和力30.30.遗传异常主要表现在：遗传异常主要表现在：（

42、）A.A.对药物肾脏排泄的异常对药物肾脏排泄的异常B.B.对药物体内转化的异常对药物体内转化的异常C.C.对药物体内分布的异常对药物体内分布的异常D.D.对药物肠道吸收的异常对药物肠道吸收的异常E.E.对药物引起的效应异常对药物引起的效应异常31.31.缓释制剂的目的：缓释制剂的目的：（）A.A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D.D.阻止药物迅阻

43、止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效速进入血液循环，达到持久的疗效E.E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32.32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A.1/3A.1/3B.1/2B.1/2C.2/5C.2/5D.3/4D.3/4E.3/5E.3/533.33.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A.GLPA.GLPB.GCPB.GCPC.GMPC.GMPD.GSPD.GSPE.ISOE.ISOJLF634.34.治疗作用初步评价阶段为（治疗作用初步评价

44、阶段为（）A A期临床试验期临床试验B B期临床试验期临床试验C C期临床试验期临床试验D D期期临临床试验床试验E.E.扩大临床试验扩大临床试验3535新药临床新药临床期试验的目的是期试验的目的是（）A.A.研究人对新药的耐受程度研究人对新药的耐受程度 B.B.观察出现的各种不良反应观察出现的各种不良反应 C.C.推荐推荐临床给药剂量临床给药剂量 D.D.确定临床给药方案确定临床给药方案E.E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物药物代谢动代谢动力学过程力学过程3636对新药临床对新药临床期试验的描述，正确项是期试验的描述，正确项是

45、（）A.A.目的是确定目的是确定药物药物的疗效适应证和毒副反应的疗效适应证和毒副反应B.B.是在较大范围是在较大范围内进行疗效的评价内进行疗效的评价C.C.是在较大范围内进行安全性评价是在较大范围内进行安全性评价D.D.也称为补充临也称为补充临床试验床试验E.E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验临床试验37.37.关于新药临床试验描述错误的是：关于新药临床试验描述错误的是：（）A.A.期临床试验时要进行耐受性试验期临床试验时要进行耐受性试验B.B.期临床试验是扩大期临床试验是扩大的多中心临床试验的多中心临床

46、试验C.C.期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则原则D.D.期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.E.临床试验最低病例数要求：临床试验最低病例数要求：期期 20205050 例，例，期期 100100 例，例，期期JLF7300300 例，例，期期 20002000 例例38.妊娠期药代动力学特点：（）A.A.药物吸收缓慢药物吸收缓慢B.药物分布减小 C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化 E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是：（）A.药物分子的大小和脂溶

47、性 B.药物的解离程度 C.与蛋白的结合力 D.胎盘的血流量 E.E.以上都是以上都是40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A.ABCDEB.ABCDXB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A.13 周左右B.212 周左右C.3C.31212 周左右周左右D.310周左右E.210 周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A.庆大霉素B.B.氯霉素氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.D.灰黄灰黄霉素霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药

48、物的是：（）A.抗肿瘤药B.锂制剂C.C.头孢菌素类头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类JLF845.45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A.A.庆大霉素、庆大霉素、头孢曲松钠头孢曲松钠B.B.氨茶碱、氨茶碱、头孢曲松钠头孢曲松钠C.C.鲁米那、氯霉素鲁米那、氯霉素D.D.地高辛、头孢呋辛钠地高辛、头孢呋辛钠E.E.地高辛、头孢曲松钠地高辛、头孢曲松钠46.46.新生儿黄疸的药物治疗，新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：误的是：（）A.A.两药均为药酶诱导剂两药均为药酶诱导剂B.

49、B.主要是诱导肝细胞微粒体，主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡减少葡萄糖醛酸转移酶的合成萄糖醛酸转移酶的合成C.C.两药联用比单用效果好两药联用比单用效果好D.D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47.47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A.A.免疫功能变化对药效学的影响免疫功能变化对药效学的影响B.B.心血管系统变化心血管系统变化对药效学的影响对药效学的影响C.C.神经系统变化对药效学的影响神经系统变化对药效学的影响D.D.内分

50、泌系统变化内分泌系统变化对药效学的影响对药效学的影响E.E.用药依从性对药效学的影响用药依从性对药效学的影响48.48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A.A.免疫功能变化对药效学的影响免疫功能变化对药效学的影响B.B.心血管系统变化心血管系统变化对药效学的影响对药效学的影响C.C.神经系统变化对药效学的影响神经系统变化对药效学的影响D.D.内分泌系统变化内分泌系统变化对药效学的影响对药效学的影响E.E.用药依从性对药效学的影响用药依从性对药效学的影响JLF949.49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（下列关于老年患者用药基本原则