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1、基础药理学题库基础药理学题库基础药理学必做作业基础药理学必做作业1 1、药物作用的基本方式包括、药物作用的基本方式包括(C C)A A、直接作用、直接作用B B、间接作用间接作用C C、以上都是、以上都是D D、以上都不是、以上都不是2 2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为称为(D D)A A、安全性、安全性 B B、有效性、有效性 C C、敏感性、敏感性 D D、选择性、选择性3 3、药物的副作用是指、药物的副作用是指(B B)A A、用药量过大引起的不良反应、用药量过大引起的不良反应B B、治疗量时、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用出

2、现的与治疗目的无关的作用C C、治疗量时出现的变态反应治疗量时出现的变态反应D D、用药时间过用药时间过长引起机体损害长引起机体损害4 4、药药物物的的效效价价强强度度是是指指同同一一类类型型药药物物之之间间(C C)A A、产生治疗作用与不良反应的比值、产生治疗作用与不良反应的比值B B、在足、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱够大的剂量时产生最大效应的强弱C C、产生相同效应时需要的剂量的不同、产生相同效应时需要的剂量的不同D D、引、引起毒性剂量的大小起毒性剂量的大小5 5、药物的最大效应（效能）是指、药物的最大效应（效能）是指(B B)A A、产生治疗作用与不良反应的比值、产生治疗作用

3、与不良反应的比值B B、在足、在足1 1够大的剂量时产生效应的强弱够大的剂量时产生效应的强弱C C、产生相同效应时需要的剂量的不同、产生相同效应时需要的剂量的不同 D D、引起、引起毒性剂量的大小毒性剂量的大小6 6、药物引起最大效应、药物引起最大效应 50%50%所需的剂量（所需的剂量（EDED5050）用）用以表示以表示(A)A)A A、效价强度的大小、效价强度的大小 B B、最大效应的大小、最大效应的大小 C C、安全性的大小安全性的大小 D D、毒性的大小、毒性的大小7 7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡 10mg10mg 与皮下注与皮下注射哌替啶射哌替啶

4、100mg100mg 的疗效相同，因此的疗效相同，因此(B B)A A、吗啡的效能比哌替啶强吗啡的效能比哌替啶强 1010 倍倍 B B、吗啡的效吗啡的效价强度比哌替啶强价强度比哌替啶强 1010 倍倍C C、哌替啶的效能比吗啡强哌替啶的效能比吗啡强 1010 倍倍 D D、哌替啶的哌替啶的效应效价强度比吗啡强效应效价强度比吗啡强 1010 倍倍8 8、药物的质反应是指、药物的质反应是指(A A)A A、某种反应发生与否、某种反应发生与否 B B、不良反应发生与否、不良反应发生与否 C C、药物效应程度的大小药物效应程度的大小 D D、药物效应的个体差异、药物效应的个体差异9 9、药物的半数致

5、死量、药物的半数致死量(LD(LD5050)是指是指(C C)A A、抗生素杀死一半病原菌的剂量、抗生素杀死一半病原菌的剂量 B B、抗寄生、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量虫药杀死一半寄生虫的剂量C C、引起半数实验动物死亡的剂量、引起半数实验动物死亡的剂量 D D、致死量的、致死量的2 2一半一半1010、药物的治疗指数是指、药物的治疗指数是指(C C)A A、治愈率治愈率/不良反应发生率不良反应发生率B B、治疗量治疗量/半数致半数致死量死量C C、LDLD5050/ED/ED5050D D、EDED5050/LD/LD50501111、药物受体的激动药是、药物受体的激动药是(C C)A

6、A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物对其受体有亲和力而无内在活性的药物B B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物1212、药物受体的阻断药是、药物受体的阻断药是(A A)A A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物对其受体有亲和力又有内在活性的

7、药物 D D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物对受体无亲和力但有较强药理效应的药物1313、药物受体的部分激动药是、药物受体的部分激动药是(B B)A A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物对受体无亲和力但有较强药理效应的药物1414、弱酸性药物在碱性尿液中、弱酸性药物在碱性尿液中(B B)3 3A A、解离多，再吸收多，排泄慢、解离多，再吸收多，排泄慢

8、B B、解离多，、解离多，再吸收少，排泄快再吸收少，排泄快C C、解离少，再吸收多，排泄慢、解离少，再吸收多，排泄慢 D D、解离少，再、解离少，再吸收少，排泄快吸收少，排泄快1515、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，为了加速排泄，应当应当(C C)A A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收重吸收B B、酸化尿液，酸化尿液，使其解离度减少，使其解离度减少，增加肾增加肾小管重吸收小管重吸收C C、碱化尿液，碱化尿液，使其解离度增大，使其解离度增大，减少肾小管重吸收减少肾小管重吸收D D、酸化尿液，使其解离、酸化尿

9、液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收度增大，减少肾小管重吸收1616、药物的首关消除是指、药物的首关消除是指(C C)A A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除物在肝脏内被消除D D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除物在肝脏内被消除1717、药物的首关消除可能发生于、药物的首关消除可能发生于(D D)A A、舌下给药后、舌下给药

10、后 B B、吸入给药后、吸入给药后 C C、皮下注射、皮下注射4 4给药后给药后 D D、口服给药后、口服给药后1818、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？是错误的？(D D)A A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 B B、同、同时用两个药物可能会发生置换现象时用两个药物可能会发生置换现象C C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少、血浆蛋白减少可使结合型药物减少 D D、结、结合型药物有较强的药理活性合型药物有较强的药理活性1919、药物透过血脑屏障的特点之一是、药物透过血脑屏障的特点之一是(C C)A A、透

11、过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C C、治疗脑疾病，治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物可使用极性低的脂溶性药物 D D、多数多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高2020、一级消除动力学的特点是、一级消除动力学的特点是(C C)A A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除单位时间内体内

12、药量以恒定的百分比消除 D D、单位时间内体内药量以恒定的量消除单位时间内体内药量以恒定的量消除2121、零级消除动力学的特点是、零级消除动力学的特点是(D D)A A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式5 5B B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C C、单位时间内体内药量以恒定的量消除、单位时间内体内药量以恒定的量消除D D、以上都正确以上都正确2222、某药消除符合一级动力学，、某药消除符合一级动力学，t t1/21/2为为 4 4 小时，在小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，固定间隔固定剂量多

13、次给药后，经过下述哪一时经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？间即可达到血浆稳态浓度？(B B)A A、约约 1010 小时小时 B B、约约 2020 小时小时 C C、约约 3030 小时小时 D D、约约 4040 小时小时2323、一级动力学消除的药物，一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔如按恒定的剂量每隔1 1 个半衰期给药个半衰期给药 1 1 次时，为了迅速达到稳态血浓次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量度可将首次剂量(B B)A A、增加、增加 0.50.5 倍倍 B B、增加、增加 1 1 倍倍 C C、增加、增加 2 2 倍倍 D D、增加增加 4 4 倍倍2424、

14、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（VdVd）小的药物比小的药物比 VdVd 大的药物大的药物(C C)A A、血浆浓度较低、血浆浓度较低 B B、血浆蛋白结合较少、血浆蛋白结合较少 C C、组织内药物浓度低组织内药物浓度低 D D、生物利用度较小、生物利用度较小2525、生物利用度是指、生物利用度是指(D D)A A、根据药物的表观分布容积来计算、根据药物的表观分布容积来计算 B B、根据、根据药物的消除速率常数来计算药物的消除速率常数来计算C C、药物分布至作用部位的相对量和速度、药物分布至作用部位的相对量和速度 D D、6 6口服药物能被吸收进入体循

15、环的相对量和速度口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度2626、影影 响响 药药 物物 作作 用用 的的 因因 素素 在在 药药 物物 方方 面面 的的 有有(D D)A A、给药途径、给药途径 B B、给药次数和时间、给药次数和时间 C C、药物相、药物相互作用互作用 D D、以上都是、以上都是变化和药效下降或产生有毒物质称变化和药效下降或产生有毒物质称(B B)A A、拮抗作用、拮抗作用 B B、配伍禁忌、配伍禁忌 C C、化学反应、化学反应 D D、不良反应不良反应2828、药物相互作用可发生在、药物相互作用可发生在(D D)A A、药剂学水平、药剂学水平 B B、药动学水平、药动学水

16、平 C C、药效学水、药效学水平平 D D、上述各水平、上述各水平2929、影影 响响 药药 物物 作作 用用 的的 因因 素素 在在 机机 体体 方方 面面 的的 有有(B B)A A、身高、身高 B B、年龄、年龄 C C、生活习惯、生活习惯 D D、以上都是、以上都是3030、影影 响响 药药 物物 作作 用用 的的 因因 素素 在在 机机 体体 方方 面面 的的 有有(D D)A A、心理因素、心理因素 B B、病理因素、病理因素 C C、遗传因素、遗传因素 D D、以上都是以上都是3131、少数患者对药物特别不敏感，少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用初次用药也必须用7 727

17、27、药物在体外混合时导致出现沉淀、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变色等肉眼可见的较大剂量才能产生药理效应，称为较大剂量才能产生药理效应，称为(B B)A A、耐药性、耐药性 B B、耐受性、耐受性 C C、依赖性、依赖性 D D、个体差、个体差异性异性3232、所谓“处方药”是指、所谓“处方药”是指(B B)A A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物配制和使用的药物B B、必须经执业医生处方，在、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物专业医护人员指导下使用的药物C C、必须在处方必须在处方用纸上写清楚才能配制

18、和使用的药物用纸上写清楚才能配制和使用的药物D D、以上、以上都是都是3333、所谓“特殊药品”是指、所谓“特殊药品”是指(A A)A A、麻醉药品和精神药品、麻醉药品和精神药品 B B、用于手术麻醉的、用于手术麻醉的药品药品 C C、用于治疗精神病的药品、用于治疗精神病的药品 D D、以上都是、以上都是3434、药品保管应注意的要点有、药品保管应注意的要点有(D D)A A、药品批号、药品批号 B B、药品有效期、药品有效期 C C、药品保存要、药品保存要求求 D D、以上都是、以上都是3535、能够治疗青光眼的药物是、能够治疗青光眼的药物是(C C)A A、阿托品、阿托品 B B、东莨菪碱

19、、东莨菪碱 C C、毛果芸香碱、毛果芸香碱 D D、新斯的明新斯的明3636、毛果芸香碱对眼的作用、毛果芸香碱对眼的作用(D D)A A、扩瞳、扩瞳、降低眼内压、降低眼内压、调节麻痹调节麻痹B B、缩瞳、缩瞳、8 8降低眼内压、调节麻痹降低眼内压、调节麻痹C C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D D、缩、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛瞳、降低眼内压、调节痉挛3737、新新 斯斯 的的 明明 不不 能能 用用 于于 下下 列列 哪哪 一一 种种 情情 况况？(D D)A A、重症肌无力、重症肌无力B B、手术后肠胀气、手术后肠胀气 C C、非除、非除极化型肌松药过量中毒极化型

20、肌松药过量中毒 D D、支气管哮喘、支气管哮喘3838、下述哪一组织对新斯的明不敏感？、下述哪一组织对新斯的明不敏感？(B B)A A、骨骼肌、骨骼肌 B B、中枢神经、中枢神经 C C、胃肠平滑肌、胃肠平滑肌 D D、膀、膀胱平滑肌胱平滑肌3939、治疗重症肌无力，应选用、治疗重症肌无力，应选用(C C)A A、琥珀酰胆碱、琥珀酰胆碱 B B、毛果芸香碱、毛果芸香碱 C C、新斯的明、新斯的明D D、东莨菪碱、东莨菪碱4040、阿托品对眼睛的作用是、阿托品对眼睛的作用是(B B)A A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊扩瞳，升高眼

21、内压，视近物模糊C C、扩瞳，扩瞳，降低眼内压，降低眼内压，视近物模糊视近物模糊D D、扩瞳，扩瞳，降低眼内压，视远物模糊降低眼内压，视远物模糊4141、下述哪一类病人禁用阿托品？、下述哪一类病人禁用阿托品？(D D)A A、有机磷酸酯类中毒、有机磷酸酯类中毒B B、窦性心动过缓、窦性心动过缓9 9C C、胃肠绞痛、胃肠绞痛D D、前列腺肥大、前列腺肥大4242、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？(A A)A A、可用于治疗过敏性休克、可用于治疗过敏性休克B B、可用于治、可用于治疗感染性休克疗感染性休克C C、可用于缓解内脏绞痛、可用于缓解内脏绞痛

22、D D、可用于全身、可用于全身麻醉前给药麻醉前给药4343、具有中枢抑制作用的、具有中枢抑制作用的MM 胆碱受体阻断药是胆碱受体阻断药是(B B)A A、阿托品、阿托品 B B、东莨菪碱、东莨菪碱 C C、山莨菪碱、山莨菪碱 D D、后、后马托品马托品4444、山莨菪碱的临床用途是、山莨菪碱的临床用途是(C C)A A、可治疗青光眼、可治疗青光眼 B B、可治疗晕动病、可治疗晕动病 C C、可治、可治疗感染性休克疗感染性休克 D D、可缓解震颤麻痹的症状、可缓解震颤麻痹的症状4545、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的？、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的？(D D)A A、是一种除极化型

23、肌松药、是一种除极化型肌松药 B B、可促进运动神、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱经末梢释放乙酰胆碱C C、可用于治疗支气管哮喘、可用于治疗支气管哮喘 D D、过量可用新斯、过量可用新斯的明对抗的明对抗10104646、由神经末梢释放的肾上腺素，由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途其消除的主要途径是径是(D D)A A、被、被 MAOMAO 破坏破坏 B B、被、被 COMTCOMT 破坏破坏 C C、被、被胆碱酯酶破坏胆碱酯酶破坏 D D、被再摄取入神经末梢及其囊泡、被再摄取入神经末梢及其囊泡4747、静脉滴注去甲肾上腺素、静脉滴注去甲肾上腺素(C C)A A、可以治疗急性肾功能衰竭、可

24、以治疗急性肾功能衰竭B B、可以明显、可以明显增加尿量增加尿量C C、可以明显减少尿量、可以明显减少尿量D D、可以选择性激动、可以选择性激动 2 2受体受体4848、治疗过敏性休克的首选药物是、治疗过敏性休克的首选药物是(D D)A A、糖皮质激素、糖皮质激素 B B、抗组胺药、抗组胺药 C C、阿托品、阿托品 D D、肾上腺素肾上腺素4949、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？转？(D D)A A、MM 受体阻断药受体阻断药 B B、N N 受体阻断药受体阻断药 C C、受受体阻断药体阻断药 D D、受体阻断药受体阻断药5050、肾上腺素不适

25、用于以下哪一种情况？、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？(B(B)A A、心脏骤停、心脏骤停 B B、充血性心力衰竭、充血性心力衰竭 C C、局部止、局部止血血 D D、过敏性休克、过敏性休克5151、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于(D)D)1111A A、兴奋、兴奋 受体受体 B B、兴奋、兴奋 H H1 1受体受体 C C、释放组胺、释放组胺D D、兴奋、兴奋 DADA 受体受体5252、多巴胺主要用于治疗、多巴胺主要用于治疗(A A)A A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人、伴有心输出量和尿量减少的休克病人 B B、青霉、青霉素素 G G 引起的过敏性休

26、克引起的过敏性休克C C、支气管哮喘、支气管哮喘D D、缓慢型心律失常、缓慢型心律失常5353、异丙肾上腺素的特点是、异丙肾上腺素的特点是(C C)A A、是一种、是一种 1 1受体选择性激动药受体选择性激动药 B B、是一种、是一种 2 2受体选择性激动药受体选择性激动药C C、是一种、是一种 1 1、2 2受体激动药受体激动药 D D、可收缩骨骼肌、可收缩骨骼肌血管血管5454、下列哪一药物是下列哪一药物是 1 1、2 2受体阻断药？受体阻断药？(B B)A A、去甲肾上腺素、去甲肾上腺素 B B、酚妥拉明、酚妥拉明 C C、阿替洛尔、阿替洛尔D D、哌唑嗪、哌唑嗪5555、外周血管痉挛性

27、疾病可用哪一药物治疗？、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？(D D)A A、阿托品、阿托品 B B、山莨菪碱、山莨菪碱 C C、肾上腺素、肾上腺素 D D、酚、酚妥拉明妥拉明5656、酚妥拉明的不良反应有、酚妥拉明的不良反应有(B B)A A、增高血压、增高血压 B B、诱发溃疡病、诱发溃疡病 C C、抑制呼吸中、抑制呼吸中1212枢枢 D D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死5757、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？(A A)A A、扩张支气管平滑肌扩张支气管平滑肌 B B、降低心肌耗氧量降低心肌耗氧量 C C、减慢窦性心

28、率减慢窦性心率 D D、抑制肾素释放、抑制肾素释放5858、普萘洛尔可用于治疗、普萘洛尔可用于治疗(D D)A A、心绞痛、心绞痛 B B、心律失常、心律失常 C C、高血压、高血压 D D、以上都是、以上都是5959、既既可可阻阻断断 受受体体又又可可阻阻断断 受受体体的的药药物物是是(A A)A A、拉贝洛尔、拉贝洛尔 B B、普萘洛尔、普萘洛尔 C C、阿替洛尔、阿替洛尔 D D、酚妥拉明酚妥拉明6060、局部麻醉药是一类、局部麻醉药是一类(D D)A A、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物觉消失的药物B B、可用于神经干周围或神经末、

29、可用于神经干周围或神经末梢梢C C、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导和传导D D、以上都是、以上都是6161、局部麻醉药的不良反应主要有、局部麻醉药的不良反应主要有(D D)A A、中枢神经系统毒性反应、中枢神经系统毒性反应 B B、心血管系统毒、心血管系统毒性反应性反应 C C、变态反应、变态反应 D D、以上都有、以上都有6262、可以用于表面麻醉的局麻药是、可以用于表面麻醉的局麻药是(A)A)A A、丁卡因、丁卡因 B B、普鲁卡因、普鲁卡因 C C、布比卡因、布比卡因 D D、以、以1313上都是上都是6363、可以用于各种局麻的全能局麻药是

30、、可以用于各种局麻的全能局麻药是(B B)A A、普鲁卡因、普鲁卡因 B B、利多卡因、利多卡因 C C、布比卡因、布比卡因 D D、以上都是以上都是6464、毒性反应相对最小的局麻药是、毒性反应相对最小的局麻药是(A A)A A、普鲁卡因、普鲁卡因 B B、利多卡因、利多卡因 C C、布比卡因、布比卡因 D D、丁卡因丁卡因6565、全身麻醉药包括、全身麻醉药包括(D)D)A A、吸入性麻醉药、吸入性麻醉药 B B、静脉麻醉药、静脉麻醉药 C C、麻醉药、麻醉药品品 D D、A A 和和 B B6666、地西泮不具有下列哪一项作用？、地西泮不具有下列哪一项作用？(B B)A A、镇静、催眠作

31、用、镇静、催眠作用 B B、抗抑郁作用、抗抑郁作用 C C、抗惊、抗惊厥作用厥作用 D D、抗焦虑作用、抗焦虑作用6767、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是是(D D)A A、硫喷妥钠、硫喷妥钠 B B、苯妥英钠、苯妥英钠 C C、苯巴比妥、苯巴比妥 D D、地西泮地西泮6868、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是是(C C)A A、硫喷妥钠、硫喷妥钠 B B、苯妥英钠、苯妥英钠 C C、苯巴比妥、苯巴比妥 D D、1414水合氯醛水合氯醛6969、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是、苯妥英钠抗癫

32、痫作用的主要原理是(C C)A A、与减少、与减少K K+内流有关内流有关 B B、与减少、与减少NaNa+内流有关内流有关C C、抑制脊髓神经元、抑制脊髓神经元 D D、具有肌肉松弛作用、具有肌肉松弛作用7070、对癫痫小发作首选的药物是、对癫痫小发作首选的药物是(A A)A A、乙琥胺、乙琥胺B B、苯妥英钠、苯妥英钠C C、氯硝西泮、氯硝西泮D D、地西、地西泮泮7171、治疗癫痫持续状态的首选药物是、治疗癫痫持续状态的首选药物是(C C)A A、硫喷妥钠、硫喷妥钠 B B、苯妥英钠、苯妥英钠 C C、地西泮、地西泮 D D、硫、硫酸镁酸镁7272、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项

33、？左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？(B(B)A A、不自主运动、不自主运动 B B、牙龈增生、牙龈增生 C C、胃肠道反应、胃肠道反应D D、精神障碍、精神障碍7373、吗啡不具有以下哪一项作用？、吗啡不具有以下哪一项作用？(B)B)A A、镇痛、镇痛 B B、镇吐、镇吐 C C、镇咳、镇咳 D D、抑制呼吸、抑制呼吸7474、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？(D D)A A、仅对急性锐痛有效、仅对急性锐痛有效 B B、对支气管哮喘和心、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效源性哮喘均有效1515C C、急性中毒可用阿托品解救、急性中毒可用阿托品解救

34、D D、急性中毒时可、急性中毒时可用纳洛酮解救用纳洛酮解救7575、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起用，其主要理由是容易引起(A A)A A、成瘾性、成瘾性 B B、耐受性、耐受性 C C、便秘、便秘 D D、体位性低、体位性低血压血压7676、下列哪一项不属吗啡的禁忌证？、下列哪一项不属吗啡的禁忌证？(D D)A A、诊断未明的急腹症、诊断未明的急腹症 B B、颅内压增高、颅内压增高 C C、严、严重肝功能损害重肝功能损害 D D、心源性哮喘、心源性哮喘7777、胆胆 绞绞 痛痛 病病 人人 最最 适适 宜宜 的的 镇

35、镇 痛痛 药药 物物 治治 疗疗 是是(C C)A A、单用阿托品、单用阿托品 B B、单用阿司匹林、单用阿司匹林 C C、合用阿、合用阿托品和哌替啶托品和哌替啶 D D、合用阿托品和肌松药、合用阿托品和肌松药7878、阿阿 司司 匹匹 林林 的的 用用 途途 不不 包包 括括 下下 列列 哪哪 一一 项项？(D D)A A、预防脑血栓形成、预防脑血栓形成 B B、治疗感冒引起的头痛、治疗感冒引起的头痛C C、治疗风湿性关节炎、治疗风湿性关节炎 D D、用于低温麻醉、用于低温麻醉7979、小小剂剂量量阿阿司司匹匹林林预预防防血血栓栓形形成成的的机机理理是是(A A)A A、抑制环氧酶，减少血栓

36、素、抑制环氧酶，减少血栓素 A A2 2（TXATXA2 2）的）的1616形成形成B B、抑制凝血酶的形成、抑制凝血酶的形成C C、直接抑制血小板的聚集、直接抑制血小板的聚集D D、对抗维生素、对抗维生素K K 的作用的作用8080、阿司匹林的不良反应不包括、阿司匹林的不良反应不包括(C C)A A、胃肠道反应、胃肠道反应 B B、凝血障碍、凝血障碍 C C、成瘾性、成瘾性 D D、过敏反应过敏反应8181、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？效？(C C)A A、阿司匹林、阿司匹林 B B、布洛芬、布洛芬C C、扑热息痛、扑热息痛 D D、吲

37、哚美辛吲哚美辛8282、硝酸甘油没有下列哪一种作用？、硝酸甘油没有下列哪一种作用？(D D)A A、扩张容量血管和减少回心血量、扩张容量血管和减少回心血量 B B、降低心、降低心肌耗氧量肌耗氧量 C C、增加心率、增加心率 D D、增加心室壁肌张力、增加心室壁肌张力8383、硝酸甘油、硝酸甘油、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是痛的共同作用是(D D)A A、抑制心肌收缩力、抑制心肌收缩力 B B、延长射血时间、延长射血时间 C C、减、减慢心率慢心率 D D、降低心肌耗氧量、降低心肌耗氧量8484、普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，普萘洛尔与硝酸甘油合用治

38、疗心绞痛，主要是主要是由于两者由于两者(C C)A A、明显扩张冠状血管、明显扩张冠状血管 B B、明显减慢心率、明显减慢心率1717C C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用、在降低心肌耗氧量方面有协同作用 D D、增加、增加心室容量心室容量8585、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(C C)A A、钙离子拮抗作用、钙离子拮抗作用 B B、细胞外液和血容量减、细胞外液和血容量减少少C C、动脉壁细胞、动脉壁细胞 NaNa+减少，进而引起细胞内减少，进而引起细胞内 CaCa2+2+减少减少 D D、抑制肾素分泌、抑制肾素分泌8686、普萘洛尔治疗高血

39、压的可能机制不包括以下哪普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？一项？(D D)A A、阻断心脏、阻断心脏 1 1受体，减少心输出量受体，减少心输出量 B B、阻断、阻断肾小球旁器肾小球旁器 1 1受体，减少肾素分泌受体，减少肾素分泌 C C、阻断中枢、阻断中枢 受体，降低外周交感神经活性受体，降低外周交感神经活性D D、阻断去甲肾上腺、阻断去甲肾上腺素能神经突触后素能神经突触后 2 2受体，扩张血管平滑肌受体，扩张血管平滑肌8787、硝苯地平治疗高血压的特点之一是、硝苯地平治疗高血压的特点之一是(B B)A A、降压的同时可减慢心率、降压的同时可减慢心率B B、降压的同时、降压的同时可

40、反射性加快心率可反射性加快心率C C、降压的同时伴有心输出量减少、降压的同时伴有心输出量减少D D、可明、可明显减少血浆肾素浓度显减少血浆肾素浓度8888、卡托普利的抗高血压作用机制是、卡托普利的抗高血压作用机制是(B B)1818A A、抑制肾素活性、抑制肾素活性 B B、抑制血管紧张素转化、抑制血管紧张素转化酶的活性酶的活性C C、抑制血管紧张素、抑制血管紧张素 I I 的生成的生成 D D、阻断血管紧、阻断血管紧张素受体张素受体8989、氯沙坦的主要作用是、氯沙坦的主要作用是(B B)A A、抑制、抑制 ACEACEB B、阻断、阻断 ATAT1 1受体受体 C C、兴、兴奋奋 ATAT

41、1 1受体受体D D、阻断、阻断 受体受体9090 可可引引起起心心肌肌缺缺血血而而诱诱发发心心绞绞痛痛的的降降压压药药是是(A A)A A、肼屈嗪、肼屈嗪 B B、利血平、利血平 C C、可乐定、可乐定 D D、普萘洛、普萘洛尔尔9191、哌唑嗪的特点之一是、哌唑嗪的特点之一是(C C)A A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前、阻断去甲肾上腺素能神经突触前 2 2受体，减受体，减C C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂现象）剂现象）D D、口服后生物利用度很低，应当注射给药、口服后生物利用度很低，应当注射给药9292、氢氯噻嗪的作用部位是、氢氯

42、噻嗪的作用部位是(C C)A A、近曲小管、近曲小管B B、髓袢升支粗段髓质部、髓袢升支粗段髓质部C C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）1919少去甲肾上腺素释放少去甲肾上腺素释放B B、降压时明显增快心率、降压时明显增快心率D D、集合管、集合管9393、螺内酯的利尿特点之一是、螺内酯的利尿特点之一是(B B)A A、利尿作用快而强、利尿作用快而强B B、利尿作用慢而持久、利尿作用慢而持久C C、可用于肾功能不良的病人、可用于肾功能不良的病人D D、可明显降低、可明显降低血钾水平血钾水平9494、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是、竞争拮抗醛

43、固酮作用而利尿的药物是(B B)A A、呋塞米（速尿）、呋塞米（速尿）B B、螺内酯、螺内酯 C C、甘露醇、甘露醇 D D、氢氯噻嗪氢氯噻嗪9595、呋呋塞塞米米（速速尿尿）没没有有下下列列哪哪一一项项作作用用？(D D)A A、利尿作用强而且迅速、利尿作用强而且迅速 B B、提高血浆尿酸浓、提高血浆尿酸浓度度C C、对左心衰竭肺水肿病人有效、对左心衰竭肺水肿病人有效 D D、抑制近曲、抑制近曲小管小管 NaNa+、K K+重吸收重吸收9696、伴有糖尿病的水肿病人，伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿不宜选用哪一种利尿药？药？(B B)A A、呋塞米（速尿）、呋塞米（速尿）B B、氢氯

44、噻嗪、氢氯噻嗪 C C、氨苯喋、氨苯喋啶啶 D D、螺内酯、螺内酯9797、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？的？(D D)2020A A、具有强大的抗炎作用、具有强大的抗炎作用 B B、能对抗各种原因、能对抗各种原因（如化学、物理、生物、免疫等）引起的炎症反应（如化学、物理、生物、免疫等）引起的炎症反应C C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理 D D、可对、可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状9898、糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于、糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于

45、(D D)A A、减少炎症介质前列腺素的合成，促进炎症消退、减少炎症介质前列腺素的合成，促进炎症消退B B、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C C、促进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减、促进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀轻肿胀 D D、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症成，减轻后遗症9999、糖糖皮皮质质激激素素对对血血液液和和造造血血系系统统的的作作用用是是(A A)A A、刺激骨髓造血功能、刺激骨髓造血功能 B B、使红细胞与血红蛋白减、使红细胞与血红蛋白减少少 C C、使中性粒细胞减少

46、、使中性粒细胞减少 D D、使淋巴细胞增加、使淋巴细胞增加100100、下下列列哪哪一一种种疾疾病病不不宜宜应应用用糖糖皮皮质质激激素素？(C C)A A、严重支气管哮喘发作、严重支气管哮喘发作 B B、急性淋巴细胞白、急性淋巴细胞白血病血病 C C、癫痫、癫痫 D D、风湿性及类风湿性关节炎、风湿性及类风湿性关节炎101101、糖皮质激素的不良反应不包括、糖皮质激素的不良反应不包括(D D)2121A A、诱发或加重溃疡病、诱发或加重溃疡病 B B、诱发或加重感染、诱发或加重感染 C C、诱、诱发或加重支气管哮喘发或加重支气管哮喘 D D、骨质疏松、肌肉萎缩、骨质疏松、肌肉萎缩102102、

47、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据(A A)A A、口服吸收更加完全、口服吸收更加完全 B B、体内代谢灭活缓慢，、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定有效血药浓度稳定C C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久、与靶细胞受体结合牢固，作用持久 D D、与体、与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致103103、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B B)A A、庆大霉素、庆大霉素 B B、氨苄青霉素、氨苄青霉素 C C、红霉素、红霉素 D D、四环素四环素104104、青霉素结合蛋白（、青霉素结合蛋白（P

48、BPsPBPs）是下列哪一药物的）是下列哪一药物的靶蛋白靶蛋白(C C)A A、红霉素、红霉素 B B、阿米卡星、阿米卡星 C C、头孢唑啉、头孢唑啉 D D、万、万古霉素古霉素105105、青霉素、青霉素 G G 适宜治疗下列哪一种细菌引起的感适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？染？(C C)A A、大肠杆菌、大肠杆菌B B、绿脓杆菌、绿脓杆菌C C、破伤风杆菌、破伤风杆菌D D、痢疾杆菌痢疾杆菌106106、治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应、治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应2222首选首选(A A)A A、青霉素、青霉素 GBGB、氨苄青霉素、氨苄青霉素 C C、庆大霉素、庆大霉

49、素 D D、红霉素红霉素107107、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B B)A A、四环素、四环素 B B、青霉素、青霉素 GCGC、庆大霉素、庆大霉素 D D、氨、氨苄青霉素苄青霉素108108、青霉素、青霉素 G G 最严重的不良反应是最严重的不良反应是(D D)A A、耳毒性、耳毒性 B B、肾毒性、肾毒性 C C、二重感染、二重感染 D D、过敏、过敏性休克性休克109109、对绿脓杆菌有效的抗生素是、对绿脓杆菌有效的抗生素是(C)C)A A、青霉素、青霉素 GBGB、氨苄青霉素、氨苄青霉素 C C、头孢噻肟、头孢噻肟 D D、罗红霉素罗红霉素基础药理学必

50、做作业基础药理学必做作业问答题答案问答题答案1 1、药理学是怎样一门学科？何谓药物？、药理学是怎样一门学科？何谓药物？药理学是研究药物与机体之间相互作用及其作药理学是研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科。用规律的学科。2323药物是指能影响机体（包括人体、病原体）的药物是指能影响机体（包括人体、病原体）的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。和计划生育的化学物质。6 6、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。明。（1 1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤）副反应：