《药理学》期末考试试题.pdf

《《药理学》期末考试试题.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药理学》期末考试试题.pdf（45页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、药理学药理学单选题单选题1.药效学研究的是A.药物的作用B.药物的禁忌C.药物对机体的作用D.药物的过敏反应E.药物的适应症2.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度3.某药 t1/2为 24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A.2dB.1dC.0.5dD.5dE.3d4.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快5.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.

2、消失E.不变或消失6.药物经肝脏代谢转化后均A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大7.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物单位时间消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已经饱和8.药物的灭活和消除速度决定药物作用的A.起效快慢B.强度与维持时间C.后遗效应大小D.不良反应的大小E.直接作用或间接作用9.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是A.脂肪B.肺C.肝D.肌肉E.血清白蛋白10.药物质反应的半数有效量（ED50）是指A.与 50受体结合的剂量B.引起最大效应

3、 50的剂量C.引起 50动物死亡的剂量D.50%动物中毒的剂量E.引起 50动物阳性反应的剂量11.药物产生副作用的主要原因是A.用药时间过长B.组织器官对药物亲和力过高C.机体敏感性太高D.用药剂量过大E.药物作用的选择性低12.5 种药物的 LD50和 ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义A.LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB.LD5025mg/kg，ED505mg/kgC.LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD.LD5025mg/kg，ED5010mg/kgE.LD5025mg/kg，ED5020mg/kg13.常用的表示药物安全性的参数是A.半数致死量B.

4、半数有效量C.治疗指数D.最小有效量E.极量14.安慰剂是A.治疗辅助用药B.治疗主要用药C.保持病人乐观情绪的制剂D.无药理活性的制剂E.对症治疗用药15.当 x 轴为对数剂量，y 轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.对称 S 形曲线C.正态分布曲线D.直线E.指数曲线16.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有内在活性17.以下哪种药物具有明显昼夜节律性A.地西泮B.四环素C.华法林D.氨茶碱E.吗啡18.下列哪种表现不属于 受体兴奋效应A.支气管舒张B

5、.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌19.突触间隙 NA 主要以下列何种方式消除A.被 COMT 破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被 MAO 破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏20.对于 ACh，下列叙述错误的是A.激动 M，N 受体B.无临床实用价值C.作用广泛D.化学性质稳定E.容易通过血脑屏障21.毛果芸香碱对眼的药理作用是A.扩瞳B.缩瞳C.升高眼内压D.加剧痉挛E.无影响22.误食毒蕈中毒可选用何药治疗A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱23.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.强

6、烈痉挛时的胃肠道平滑肌E.胃肠道括约肌24.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外25.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是A.麻黄碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.去甲肾上腺素26.兼有 和 受体阻断作用的药物是A.拉贝洛尔B.美托洛尔C.吲哚洛尔D.噻吗洛尔E.纳多洛尔27.延长局麻药作用时间的常用办法是A.增加局麻药浓度B.增加局麻药溶液的用量C.加入少量肾上腺素D.注射麻黄碱E.调节药物溶液 pH 至微碱性28.下列药物中会引起肝损伤的是A.乙醚B.吗啡C.氯胺酮D.氧化亚氮E.氟烷29.可用于“分离麻醉”的全麻药是A

7、.乙醚B.氯胺酮C.硫喷妥钠D.氧化亚氮E.氟烷30.用氟烷吸人麻醉时应禁用A.地西泮B.肾上腺素C.氯丙嗪D.阿托品E.苯巴比妥31.地西泮(安定)的作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加 GABA 与 GABA 受体的亲和力C.作用于 GABA 受体，增强体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是32.下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是A.剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用B.均有抗惊厥作用C.可用于麻醉或麻醉前给药D.均可用于抗癫痫E.可诱导肝药酶，加速自身代谢33.苯妥英钠不良反应不包括A.眼球震颤B.齿龈增生

8、C.过敏反应D.共济失调E.肾严重损害34.阿司匹林不具有下列哪项不良反应A.胃肠道出血B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍35.骨折引起剧痛应选用A.吲哚美辛B.阿司匹林C.纳洛酮D.哌替啶E.保泰松36.解救巴比妥类药物急性中毒引起的呼吸抑制宜选用A.二甲弗林(回苏灵)B.山梗菜碱(洛贝林)C.咖啡因D.贝美格(美解眠)E.尼可刹米37.强心苷的适应症没有A.充血性心衰B.室上性心动过速C.心房纤颤D.心室纤颤E.心房扑动38.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后经一周以上心功不全症状虽有所好转，但心功不

9、全症状未能完全控制。另一方面，也未出现强心苷中毒表现，此时应A.停用地高辛B.地高辛减量C.地高辛适当增量D.地高辛量不变E.地高辛量不变但加服苯妥英39.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的A.口服吸收迅速完全B.生物利用度为 60%70%C.选择性阻滞血管平滑肌细胞上的钙通道D.可用于治疗高血压及心绞痛E.可用于治疗快速性心律失常40.半衰期最长的二氢吡啶类药物是A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平D.尼群地平E.尼索地平41.高血压危象的患者宜选用A.利舍平B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.可乐定42.高血压伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.硝普钠D.尼莫地平E.氢

10、氯噻嗪43.关于硝酸甘油不良反应，错误的是A.头痛B.眼内压升高C.皮肤潮红D.体位性低血压E.心动过缓44.硝酸甘油抗心绞痛的作用原理不包括:A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减慢心率，降低心肌耗氧量C.增加缺血区域的血液供应D.扩张静脉，降低心脏前负荷E.扩张动脉,降低心脏后负荷45.利多卡因主要用于治疗的心律失常是A.心房纤颤B.心室纤颤C.阵发性室上性心动过速D.房室传导阻滞E.窦性心动过速46.对普萘洛尔抗心律失常作用的描述中不正确的是A.主要通过阻断 受体发挥作用B.大剂量尚具有膜稳定作用C.可用于窦性心动过缓D.对交感神经过度兴奋诱发的心律失常最为有效E.减慢房室结传导性47.治

11、疗窦性心动过速首选A.奎尼丁B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.氟卡尼48.不属于烟酸的不良反应是A.剌激胃酸分泌，并可加重溃疡B.瘙痒及皮肤潮红C.胆结石D.增加血中尿酸水平E.可引起血糖增高49.原发性高胆固醇血症宜选用A.普伐他汀B.硝酸甘油C.可乐定D.利血平E.哌唑嗪50.大量服用可引起碱血症的抗酸药是A.氢氧化镁B.碳酸钙C.氢氧化铝D.三硅酸镁E.碳酸氢钠51.对 H2受体具有阻断作用的药物是：A.哌仑西平B.雷尼替丁C.丙谷胺D.甲硝唑E.苯海拉明52.米索前列醇不具有的作用是A.抑制基础胃酸分泌B.抑制胃蛋白酶分泌C.可引起便秘D.可引起稀便或腹泻E.加速损伤上皮的修复5

12、3.伴有便秘的溃疡病患者不宜应用A.碳酸氢钠B.三硅酸镁C.果导D.氢氧化镁E.氢氧化铝54.奥美拉唑属于A.H-K-ATP 酶抑制剂B.H2受体阻断药C.M 受体阻断药D.胃泌素受体阻断药E.抗酸药+55.对支气管平滑肌上的 2受体具有选择性兴奋作用的药物是A.特布他林B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱56.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.异丙基阿托品57.那一项属于溶解性祛痰药A.氯化铵B.氨茶碱C.N-乙酰半胱氨酸D.氢溴酸右美沙芬E.克伦特罗58.下列哪种不是华法林的禁忌征A.消化性溃疡活动期B.活动性

13、出血C.严重高血压D.对肝素过敏患者E.有近期手术史者59.无镇静作用的 H1受体阻滞药是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.赛庚啶60.孕妇不宜应用的 H1受体阻滞药是A.苯海拉明B.美克洛嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.以上均不是61.下列药物中中枢镇静作用最强的是A.吡苄明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.特非那定62.下列哪项不是西咪替丁的不良反应A.精神错乱B.内分泌紊乱C.乏力，肌痛D.心率加快E.骨髓抑制63.长期应用糖皮质激素可引起A.高血钙B.低血钾C.高血钾D.高血磷E.钙、磷排泄减少64.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关A.扩张痉挛血管，加强心肌收缩力B

14、.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性E.直接对抗外毒素65.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起A.肾上腺皮质功能亢进B.肾上腺皮质功能不全C.肾上腺危象D.原病复发或恶化E.肾上腺皮质萎缩66.硫脲类药物的最严重不良反应是A.粒细胞缺乏B.药热C.甲状腺肿大D.突眼加重E.甲状腺素缺乏67.治疗呆小病的药物是A.甲巯咪唑B.小剂量碘C.甲状腺素D.丙硫氧嘧啶E.卡比马唑68.关于胰岛素的描述哪一项是错误的A.是酸性蛋白质B.口服无效C.只对非胰岛素依赖型糖尿病有效D.皮下注射吸收快E.由猪、牛胰腺中提取69.体内抗菌活性最

15、强的喹诺酮类药物是A.氧氟沙星B.依诺沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.氟罗沙星70.青霉素 G 所致过敏性休克应首选的药物A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.泼尼松D.葡萄糖酸钙E.苯海拉明71.细菌对青霉素耐药的机制A.产生-内酰胺酶B.合成更多的 PABAC.产生钝化酶D.利用外源性叶酸E.核糖体结构改变72.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要机制是A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变代谢途径D.增强自溶酶活性E.抑制蛋白质合成73.氨基糖苷类抗生素中，耳、肾毒性最低的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.奈替米星E.新霉素74.四环素对下列哪种细菌无效A.肺炎球菌B.绿脓杆菌C.立克

16、次体D.支原体E.大肠杆菌75.四环素的不良反应不包括A.二重感染B.胃肠道反应C.皮疹等过敏反应D.灰婴综合征E.抑制婴幼儿骨骼生长76.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药是A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.两性霉素 BD.致霉菌素E.灰黄霉素77.既有抗病毒作用,又对帕金森病有效的药物是A.碘苷B.齐多夫定C.金刚烷胺D.阿糖腺苷E.阿昔洛韦78.下列哪种药不属于第一线抗结核药A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.卡那霉素79.有癫痫或精神病史者应慎用何药A.利福平B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.异烟肼E.对氨基水杨酸80.下列不属于免疫抑制药的是A.硫唑嘌呤B.肾上腺皮质激素C

17、.环磷酰胺D.他克莫司E.左旋咪唑填空题填空题1.促进苯巴比妥排泄的方法是()尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。答：答：答：4.细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即()和()。答：答：6.药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和()。答：7.难以预料的不良反应有()和()。答：答：是()和()。答：答：答：答：名词解释名词解释1.首过消除答：10.一种药物应用于疾病，可以产生()作用，也可以产生()，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。11.长期应用激动剂可使相应受体()，这种现象叫做()调节，是()产生的原因之一。12.用数或量表示药理效应叫()反应。用阳性或阴性表示药理效

18、应叫()反应。8.竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是()和()。9.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是()和()，其作用改变的机理分别5.每隔一个 t1/2给药一次，欲迅速达 Css，可采用（）法。2.在一级动力学中，一次给药后经过（）个 t1/2后体内药物已基本消除。3.药物跨膜转运的主要方式是()，其转运快慢主要取决于()、()、()和()，弱酸性药物在()性环境下易跨膜转运。2.血浆蛋白结合率答：3.酶抑制剂答：4.半衰期答：5.一级动力学答：6.零级动力学答：7.稳态浓度答：8.表观分布容积答：9.清除率答：10.曲线下面积

19、(AUC)答：11.副作用答：12.后遗效应答：13.变态反应答：14.特异质反应答：15.质反应答：16.部分激动药答：17.拮抗药答：18.竞争性拮抗药答：19.pA2答：20.储备受体答：21.耐药性答：22.药物依赖性答：23.成瘾性答：24.反跳现象答：25.全效量答：26.隐匿传导答：27.钙通道阻滞药答：28.医源性肾上腺皮质功能不全答：29.医源性肾上腺皮质功能亢进症答：30.允许作用答：31.反跳现象答：32.甲状腺功能亢进症答：33.甲状腺危象答：34.化疗指数答：35.-内酰胺类抗生素答：36.大环内酯类抗生素答：37.二重感染答：38.灰婴综合征答：39.一线抗结核药答

20、：40.生长比率答：问答题1.什么是新药？简述新药研发的步骤。答：2.A、B、C 三种同类药物的 EC50和效能如下，请用图表示出各药之间的关系。EC50：ABC 效能：ABC答：3.试述传出神经系统药物的基本作用方式及分类。答：4.试述传出神经所支配效应器的 1，2，1，2受体主要分布部位及其效应。答：5.试述山莨菪碱和东莨菪碱的作用和应用。答：6.试述山莨菪碱治疗感染休克的药理学基础。答：7.简述筒箭毒碱过量中毒应用新斯的明的原因答：8.试述肾上腺素的药理作用及应用。答：9.试述多巴胺的药理作用、作用方式及其应用。答：10.受体阻断剂的药理作用有哪些？答：11.简述苯二氮卓类药物的药理作用

21、。答：12.抗癫痫药的作用机制是什么？答：13.简述左旋多巴的药理作用和临床应用。答：14.解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？答：15.试述吗啡的作用特点，作用机理，应用及主要不良反应。答：16.吗啡用于心源性哮喘的理由有哪些。答：17.吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？选择题答案答：18.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心脏衰竭的作用机制?答：19.血管紧张素转化酶抑制剂防止和减轻心肌肥厚的机制是什么？答：20.钙通道阻滞药的临床应用。答：21.钙通道阻滞药扩血管的作用特点。答：22.普萘洛尔治疗心绞痛的药理学原理答：23.应用呋塞米主要不良反应有哪些？答：24.乙酰唑胺的作用机制是什么？答：25

22、.试述高效利尿药的临床用途。答：26.多潘立酮的作用机制、用途。答：27.简述双香豆素类药物的抗凝血作用机制。答：28.试述纤维蛋白溶解药的临床应用,并比较尿激酶与链激酶的作用与不良反应。答：29.口服铁剂的主要不良反应是什么?答：30.治疗贫血的药物有哪些?分别适用于何种类型的贫血？答：31.简述应用维持量强的松隔日晨给药疗法的依据。答：32.长期应用糖皮质激素类药物因减量过快或突然停药可引起哪些反应?其原因是什么?答：33.糖皮质激素按半衰期可分为几类?代表药分别是哪些?只能作外用的制剂有哪些?答：34.简述糖皮质激素类药物的基本化学结构及构效关系。答：35.论述磺酰脲类的作用机制并用以解

23、释其临床应用。答：36.简述抗菌药物的作用机制，并个举出一个代表药物?答：37.试述红霉素的临床应用及不良反应?答：38.简述四环素的不良反应？答：39.简述吡喹酮的药理作用及抗虫作用机制？答：40.抗肿瘤药按细胞增殖周期如何分类并解释其意义，各举一代表药。答：判断题1.KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小。正确错误2.吗啡(pKa=8)中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。正确错误3.当尿液 pH 提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。正确错误4.阿托品(生物碱)的 pKa9.65，若提高血液和尿液 pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄

24、增快。正确错误5.按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。正确错误6.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除，与血浆药物浓度无关。正确错误7.一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。正确错误8.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。正确错误9.若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。正确错误10.若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。正确错误11.曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和。正确错误12.药物的 LD50属于量反应概念。正确错误13.药物的安全性可以用治疗指数表示。正确错误14.药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。正确错误15.竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。正确错误16.药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。正确错误