CTD格式申报资料撰写格式(制剂)带实例.pdf

《CTD格式申报资料撰写格式(制剂)带实例.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《CTD格式申报资料撰写格式(制剂)带实例.pdf（28页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、CTDCTD 格式申报资料撰写格式（制剂）格式申报资料撰写格式（制剂）3.2.P.13.2.P.1剂型及产品组成剂型及产品组成3.2.P.23.2.P.2产品开发产品开发3.2.P.2.13.2.P.2.1处方组成处方组成3.2.P.2.1.13.2.P.2.1.1原料药原料药3.2.P.2.1.23.2.P.2.1.2辅料辅料3.2.P.2.23.2.P.2.2制剂制剂3.2.P.2.2.13.2.P.2.2.1处方开发过程处方开发过程3.2.P.2.2.23.2.P.2.2.2制剂相关特性制剂相关特性3.2.P.2.33.2.P.2.3生产工艺的开发生产工艺的开发3.2.P.2.43.2.

2、P.2.4包装材料包装材料/容器容器3.2.P.2.53.2.P.2.5相容性相容性3.2.P.33.2.P.3生产生产3.2.P.3.13.2.P.3.1生产商生产商3.2.P.3.23.2.P.3.2批处方批处方3.2.P.3.33.2.P.3.3生产工艺和工艺控制生产工艺和工艺控制3.2.P.3.43.2.P.3.4关键步骤和中间体的控制关键步骤和中间体的控制3.2.P.3.53.2.P.3.5工艺验证和评价工艺验证和评价3.2.P.43.2.P.4原辅料的控制原辅料的控制3.2.P.53.2.P.5制剂的质量控制制剂的质量控制3.2.P.5.13.2.P.5.1质量标准质量标准3.2.

3、P.5.23.2.P.5.2分析方法分析方法3.2.P.5.33.2.P.5.3分析方法的验证分析方法的验证3.2.P.5.43.2.P.5.4批检验报告批检验报告3.2.P.5.53.2.P.5.5杂质分析杂质分析3.2.P.5.63.2.P.5.6质量标准制定依据质量标准制定依据3.2.P.63.2.P.6对照品对照品3.2.P.73.2.P.7稳定性稳定性3.2.P.7.13.2.P.7.1稳定性总结稳定性总结3.2.P.7.23.2.P.7.2上市后的稳定性研究方案及承诺上市后的稳定性研究方案及承诺3.2.P.7.33.2.P.7.3稳定性数据稳定性数据二、申报资料正文及撰写要求3.2

4、.P.1 剂型及产品组成（1）说明具体的剂型，并以表格的方式列出单位剂量产品的处方组成，列明各成分在处方中的作用，执行的标准。如有过量加入的情况需给予说明。对于处方中用到但最终需去除的溶剂也应列出。成分用量过量加入作用执行标准工艺中使用到并最终去除的溶剂（2）如附带专用溶剂，参照以上表格方式列出专用溶剂的处方。（3）说明产品所使用的包装材料及容器。EgEg：成分成分片芯片芯药物药物 A A*微晶纤维素微晶纤维素硬脂酸镁硬脂酸镁片芯重量片芯重量包衣片包衣片蓝色包衣粉蓝色包衣粉mgmg1.321.32*1mg1mg%0.730.73*mgmg2.6422.642*2mg2mg作用作用%活性成活性成

5、1.321.32分分*填充剂填充剂润滑剂润滑剂包衣材包衣材料料红色包衣粉红色包衣粉/6.006.00包衣材包衣材料料纯水纯水包衣片重包衣片重31.0031.00185.00185.0035.0035.00206.00206.00溶剂溶剂CPCP企标企标CPCPCPCPCPCP企标企标企标企标标准标准执行执行27.0027.0015.0015.0030.0030.0015.0015.001.351.350.750.751.501.500.750.75180.00180.00100.00100.00200.00200.00100.00100.005.005.00/纯水：制剂终产品没有出现，干燥期间

6、去除。纯水：制剂终产品没有出现，干燥期间去除。3.2.P.2 产品开发提供相关的研究资料或文献资料来论证剂型、处方组成、生产工艺、包装材料选择和确定的合理性，具体为：3.2.P.2.1 处方组成3.2.P.2.1.1 原料药参照化学药物制剂研究的技术指导原则，提供资料说明原料药和辅料的相容性，分析与制剂生产及制剂性能相关的原料药的关键理化特性（如晶型、溶解性、粒度分布、吸湿性晶型、溶解性、粒度分布、吸湿性等）。Eg：格列苯脲的粒度研究研究制剂类型批号批号粒度粒径45min 内释放度（%）与Daonil的 BED(v,0.10)标准D(v,0.50)D(v,0.90)PKPKPKPK101A10

7、2A105A106A96/L296/L297/G197/D297/J197/J12684826858*不符49.8（不合格）不等效不符49.8（不合格）不符61.5（不合格）不符符合符合符合符合79.474.966.975.781.3不等效不等效等效等效等效等效等效临床301B临床302BPKPK107A108A3.2.P.2.1.2 辅料说明辅料种类和用量选择的依据，说明辅料种类和用量选择的依据，分析辅料用量是否在常规用量范分析辅料用量是否在常规用量范围内，是否适合所用的给药途径，围内，是否适合所用的给药途径，（符合药用要求，注射剂辅料应符合注射液要求；不予主药发生不良相互作用；根据剂型选择

8、必要的辅料）并结合辅料在处方中的作用分析辅料的哪些性质会影响制剂特性。3.2.P.2.2制剂研究3.2.P.2.2.1 处方开发过程参照化学药物制剂研究的技术指导原则，提供处方的研究开发过程和确定依据，包括文献信息（如对照药品的处方信息）、研究信息（包括处方设计，处方筛选和优化、处方确定等研究内容）以及与对照药品的质量特性对比研究结果（需说明对照药品的来源、批次和有效期，自研样品批次，对比项目、采用方法），并重点说明在药品开发阶段中处方组成的主要变更、原因以及支持变化的验证研究。如生产中存在过量投料的问题，如生产中存在过量投料的问题，应说明并分析过量投料的必要性和合理应说明并分析过量投料的必要

9、性和合理性。性。（说明其合理性和必要性，并提供支持性资料，一般需经过重复批（说明其合理性和必要性，并提供支持性资料，一般需经过重复批次验证次验证-一般不推荐过量投药）一般不推荐过量投药）&关注-处方设计思路与预期达到的目标 -处方筛选优化及处方确定，与对照药品质量进行研究基于前期对药物/辅料考察针对性设计，系统设计各种处方进行筛选研究制剂基本性能评价/稳定性评价 考察指标为影响质量与稳定性的关键项目，关注制剂的个性化指标的考察确定影响制剂质量的关键因素3.2.P.2.2.2 制剂相关特性 ICH Q8对与制剂性能相关的理化性质，如 pH，离子强度，溶出度，再分散性，复溶、粒径分布、聚合、多晶型

10、、流变学等进行分析。提供自研产品与对照药品在处方开发过程中进行的质量特性对比研究结果，例如有有关物质关物质等。如为口服固体制剂，需提供详细的自研产品与对照药品在不同溶出条件下的溶出曲线溶出曲线比较研究结果，推荐采用 f2 相似因子的比较方式。3.2.P.2.3 生产工艺的开发简述生产工艺的选择和优化过程简述生产工艺的选择和优化过程，重点描述工艺研究的 主要变更主要变更（包括批量、设备、工艺参数等的变化）及相关的支持性验证研究。（包括批量、设备、工艺参数等的变化）及相关的支持性验证研究。关注：关注：结合剂型特点、药物及辅料理化性质、拟达到的质量指标设计和选择工艺。Eg：如遇湿、热不稳定，工艺应避

11、免水分、热的影响制剂工艺设计和选择应充分考虑工业化放大生产的可行性注意考察工艺各环节对产品质量的影响，确定制备工艺关键环节，建立相应的质控参数工 艺 参 参 数 范 批号 A1批号 A2批号 A3批号 B1批号 B2数围61mg61mg61mg65mg65mg混 合 速6度（rpm）混混 合合 时时 20间（间（minmin）（验证）（验证）10152025同左同左同左同左混合均匀度特性含量10%（RSD5%）粒度堆密度顶/中/底顶/中/底规定范围0.60-0.70g/ml0.70-0.85g/ml敲实密度 顶/中/底工艺变更：工艺变更：-技术转移技术转移/产地转移产地转移-设备变更设备变更/

12、参数变更参数变更汇总研发过程中代表性批次（应包括但不限于临床研究批、中试放大批、生产现场检查批、工艺验证批等）的样品情况，包括：批号、生产时间及地点、批规模、用途（如用于稳定性试验，用于生物等效性试验等）、分析结果（例如有关物质、溶出度以及其他主要质量指标）。示例如下：批分析汇总样品质量生产批号日期地点生产规模收率用途含量杂质指标样品其它3.2.P.2.4 包装材料/容器（1）包材类型、来源及相关证明文件：项目包材类型注 1包材生产商包材注册证号包装容器配件注 2包材注册证有效期包材质量标准编号注 1：关于包材类型，需写明结构材料、规格等。例如，五层共挤膜输液袋，规格为内层：改性乙烯/丙烯聚合

13、物，第二层：聚乙烯，第三层：聚乙烯，第四层：乙烯甲基丙烯酸酯聚合物，第五层：多酯共聚物；聚丙烯输液瓶，规格为250ml；铝塑泡罩包装，组成为：3.2.PVC/铝、3.2.PVC/3.2.PE/3.2.PVDC/铝、3.2.PVC/3.2.PVDC/铝；复合膜袋包装，组成为：聚酯/铝/聚乙烯复合膜袋、聚酯/低密度聚乙烯复合膜袋。注 2：表中的配件一栏应包括所有使用的直接接触药品的包材配件。如：塑料输液容器用组合盖、塑料输液容器用接口等。提供包材的检验报告（可来自包材生产商或供应商）。（2）阐述包材的选择依据。（3）描述针对所选用包材进行的支持性研究。在常规制剂稳定性考察基础上，需考虑必要的相容性

14、研究，特别是含有有机溶剂的液体制剂或半固体制剂。一方面可以根据迁移试验结果，考察包装材料中的成分（尤其是包材的添加剂成分）是否会渗出至药品中，引起产品质量的变化；另一方面可以根据吸附试验结果，考察是否会由于包材的吸附/渗出而导致药品浓度的改变、产生沉淀等，从而引起安全性担忧。3.2.P.2.5 相容性提供研究资料说明制剂和附带溶剂或者给药装置的相容性。3.2.P.3 生产3.2.P.3.1 生产商生产商的名称（一定要写全称）、地址、电话、传真以及生产场所的地址、电话、传真等。3.2.P.3.2 批处方以表格的方式列出生产规模产品的批处方组成，列明各成份执行的标准。如有过量加入的情况需给予说明并

15、论证合理性。对于处方中用到但最终需去除的溶剂也应列出。成分用量过量加入执行标准工艺中使用到并最终去除的溶剂3.2.P.3.3 生产工艺和工艺控制（1）工艺流程图：以单元操作为依据，提供完整、直观、简洁的工艺流程图，其中应涵盖工艺步骤，各物料的加入顺序，指出关键步骤以及进行中间体检测的环节。（2 2）工艺描述：）工艺描述：以注册批为代表,按单元操作过程描述工艺（包括包装步骤），明确操作流程、工艺参数和范围。在描述各单元操作时，应结合不同剂型的特点关注各关键步骤与参数。如大输液品种的原辅料的预处理、直接接触药品的内包装材料等的清洗、灭菌、去热原等；原辅料的投料量（投料比），配液的方式、温度和时间，

16、各环节溶液的 pH值范围；活性炭的处理、用量，吸附时浓度、温度、搅拌或混合方式、速度和时间；初滤及精滤的滤材种类和孔径、过滤方式、滤液的温度与流速；中间体质控的检测项目及限度，药液允许的放置时间；灌装时药液的流速，压塞的压力；灭菌温度、灭菌时间和目标F0 值。生产工艺表述的详略程度应能使本专业的技术人员根据申报的生产工艺可以完整地重复生产过程，并制得符合标准的产品。Eg：（3）主要的生产设备：如输液制剂生产中的灭菌柜型号、生产厂、关键技术参数；轧盖机类型、生产厂、关键技术参数；过滤滤器的种类和孔径；配液、灌装容器规格等。（4）拟定的大生产规模：例如对于口服制剂而言，大生产规模不得超过注册批生产

17、规模的十倍。3.2.P.3.4 关键步骤和中间体的控制列出所有关键步骤及其工艺参数控制范围。提供研究结果支持关键步骤确定的合理性以及工艺参数控制范围的合理性。列出中间体的质量控制标准，包括项目、方法和限度，并提供必要的方法学验证资料。3.2.P.3.5 工艺验证和评价对无菌制剂和采用特殊工艺的制剂提供工艺验证资料，包括工艺验证方案和验证报告，工艺必须在预定的参数范围内进行。工艺验证内容包括：批号；批量；设备的选择和评估；工艺条件/工艺参数及工艺参数的可接受范围；分析方法；抽样方法及计划；工艺步骤的评估；可能影响产品质量的工艺步骤及可接受的操作范围等。研究中可采取挑战试验（参数接近可接受限度）验

18、证工艺的可行性。其余制剂可提交上述资料，也可在申报时仅提供工艺验证方案和批生产记录样稿，但应同时提交上市后对前三批商业生产批进行验证的承诺书。验证方案、验证报告、批生产纪录等应有编号及版本号，且应由合适人员（例如 QA、QC、质量及生产负责人等）签署。3.2.P.4原辅料的控制提供原辅料的来源、相关证明文件以及执行标准。成分工艺过程中溶剂的使用与去除生产商批准文号执行标准如所用原辅料系在已上市原辅料基础上根据制剂给药途径的需要如所用原辅料系在已上市原辅料基础上根据制剂给药途径的需要精制而得，例如精制为注射给药途径用，需提供精制工艺选择依据、详精制而得，例如精制为注射给药途径用，需提供精制工艺选

19、择依据、详细的精制工艺及其验证资料、细的精制工艺及其验证资料、精制前后的质量对比研究资料、精制前后的质量对比研究资料、精制产品精制产品的注射用内控标准及其起草依据。的注射用内控标准及其起草依据。如制剂生产商对原料药、辅料制定了内控标准，应分别提供制剂生产商的内控标准以及原料药/辅料生产商的质量标准。提供原料药、辅料生产商的检验报告以及制剂生产商对所用原料药、辅料的检验报告。3.2.P.5 制剂的质量控制3.2.P.5.1 质量标准按下述表格方式提供质量标准。如具有放行标准和货架期标准，应分别进行说明。检查项目性状鉴别降解产物溶出度含量均匀度/装量差异残留溶剂水分粒度分布无菌细菌内毒素其他含量E

20、g：某滴眼液的质量标准检查项目性状鉴别方法（列明方法编号）放行标准货架期标准限度限度试验方法肉眼观察HPLC 法放行标准限度货架期标准限度渗透压比pH有关物质粒度分布渗透压测定法pH 测定法编号）激光散射粒度分布法HPLC 法（方法不可溶性微粒不可溶性微粒试验法无菌含量无菌试验法编号）3.2.P.5.2 分析方法列明质量标准中各项目的检查方法。HPLC 法（方法包括项目、检查方法，具体实验操作，如供试品、对照品、流动相、系统适应性溶液等的配置方法，色谱条件，如色谱柱（型号）、柱长、内径、填料粒径、柱温、流速、检测器、检测波长、运行时间、系统适用性、进样体积、计算公式等。列明研究但未定入质量标准

21、中项目的检查方法。例 1：项目：杂质检查（3.2.P.5.2.X）检查方法：HPLC 法试验条件：C18（型号，长 25cm，内径 4.6mm，填料粒径 5m）UV 检测器（检测波长 220nm）柱温：50流动相：含三乙胺 pH 磷酸缓冲液/乙腈/四氢呋喃（9：6：1）流速：1ml/min运行时间：40min具体试验操作：整个实验过程的整个实验过程的 sopsop取本品（约相当于活性成分 12mg），加乙酸乙酯：正己烷（3：1）20ml，振荡10min，离心；取上清液10ml，减压挥干溶剂；残留物加入流动相 5ml 溶解得供试品溶液。精密量取供试品溶液 1.0ml 置于 100ml量瓶，加流动

22、相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密量取对照溶液20l 注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分的峰高约为记录仪满刻度的 1020%；在风别量取供试品溶液和对照溶液个 20l，分别注入液相色谱仪，色谱图记录至40min；对照溶液中主峰面积At，供试品溶液中各杂质的峰面积 Ai 均通过自动积分法测定，以各杂质峰面积与对照溶液主峰面积的比值计算得出各杂质的含量，总杂质为各杂质的和。杂质（相对保留时间为 0.240.28），杂质（相对保留时间为 1.181.22）计算公式：各杂质的量（%）=Ai/At杂志总量(%)=i例 2:项目：粒度分布（3.2.P.5.2.X）检查方法：激光散射粒度分布法试验

23、条件：相对折射率：1.60粒子径标准：体积具体试验操作：取本品充分振荡摇匀，加入 10ml 水，充分混合。另取 10ml 水加入上述悬浊液 1ml，制成样本溶液。用激光散射粒度分布仪，按照试验条件测定粒度分布，测定 10%、50%、90%的占总体积的百分数（简称 D10、D50、D90）3.2.P.5.3 分析方法的验证按照化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则、化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则、化学药物杂质研究技术指导原则、化学药物残留溶剂研究技术指导原则以及现行版中华人民共和国药典 附录中有关的指导原则提供方法学验证资料，逐项提供，以表格形式整理验证结果，并提供相关验证数据和

24、图谱。示例如下：有关物质方法学验证结果项目专属性验证结果辅料干扰情况；已知杂质分离；难分离物质对分离试验；强制降强制降解试验解试验；线性和范围定量限、检测限准确度精密度溶液稳定性耐用性针对已知杂质进行针对已知杂质进行重复性、中间精密度、重现性等色谱系统耐用性、萃取（提取）稳健性Eg：表 3.2.P.5.3-X 有关物质检查方法验证结果概要项目专属性线性验证结果杂质峰能很好的与主峰分离低浓度标准曲线的相关系数为0.9999范围定量限准确度精密度杂质为 0.102.5%杂质为 0.202.5%杂质为 0.10%时 RSD%为 4.5%杂质为 0.20%时 RSD%为 2.6%杂质回收率为 96.1

25、102.0%杂质回收率为 94.199.3%杂质精密度 RSD%4.5%，重复性RSD%为 3.8%杂质精密度 RSD%4.1%，重复性RSD%为 2.0%溶液稳定性耐用性溶液在 24h 内稳定所有参数的变化对结果均无影响Eg：定量限的测定结果重复峰面积杂质123456平均值标准偏差杂质934792999218923093209330245992387324567249142482924912相对标准偏差Eg：表 3.2.P.5.3-X 有关物质加样回收率试验结果杂质杂质平均回收率加入量（百回收率平均回收 加 入 量 回收率分比（率（百分比（0.0860.772.1180.680.23表 3.

26、2.P.5.3-X 有关物质检查 HPLC 方法的耐用性耐用性项目试验方法 确认的耐用性范条件流动相缓冲液的 pH8.0围7.98.1磷酸盐缓冲液的浓度140mmol三乙胺的浓度缓冲液的比例乙腈的比例四氢呋喃的比例流速（活性成分保留时间）色谱柱的温度表 3.2.P.5.3-X 不同 pH 条件下的分离度pH8.18.07.9分离度2.622.652.54135145mmol21.6mmol20.522.7mmolA=9B=6C=125min508.759.255.86.20.91.123.726.24753磷酸盐缓冲液的浓度、三乙胺的浓度等同上3.2.P.5.3.X 粒度分布表 3.2.P.5

27、.3-X 粒度分布测定方法验证概要验证项目精密度（不同时间、不同人员）验证结果用 RSD 证实本方法精密度良好D10：2.2%、D50：3.4%、D90：7.7%溶液稳定性样本液在 120min 内保持稳定，测定池内溶液也在 60min 内保持稳定耐用性（样本液加入量）精密度表 3.2.P.5.3-X 精密度试验结果试验天数试验者重复直径累计百分数（m)D101A1231B1232A123平均值（m)标准偏差（m)相对标准偏差（%）样本溶液稳定性加入样本量对分析结果没有影响D50D90表 3.2.P.5.3-X 样本溶液稳定性试验结果（样品批号）时间（min）05102030120平均值（m)

28、D10D50D90标准偏差（m)相 对 标 准 偏 差（%）测定池内加入样本液后的稳定性（3 批样品）表 3.2.P.5.3-X 测定池内加入样本液后的稳定性试验结果（样品批号）时间（min）051020D10D50D903060平均值（m)标准偏差（m)相 对 标 准 偏 差（%）耐用性试验测定池内加入样本量量为 0.7ml、1.0ml 及 1.3ml，测定粒度分布。结果表明表 3.2.P.5.3-X 所示，当在 0.71.3ml 范围内，改变样本加入量，粒度分布结果相同。本实验对样本液加入量具较好的稳定性。样 本 液 加 入 量 D10（ml）0.71.01.33.2.P.5.4 批检验报

29、告提供不少于连续三批产品的检验报告。3.2.P.5.5 杂质分析以列表的方式列明产品中可能含有的杂质，分析杂质的产生来源，结合相关指导原则要求，对于已知杂质给出化学结构并提供结构确证资D50D90料，并提供控制限度。可以表格形式整理，示例如下：杂质情况分析杂质名称杂质结构杂质来源杂质控制限度是否定入质量标准对于最终质量标准中是否进行控制以及控制的限度，应提供依据。3.2.P.5.6 质量标准制定依据说明各项目设定的考虑，总结分析各检查方法选择以及限度确定的依据。3.2.P.6 对照品在药品研制过程中如果使用了药典对照品，应说明来源并提供说明书和批号。在药品研制过程中如果使用了自制对照品，应提供

30、详细的含量和纯度标定过程。3.2.P.7 稳定性3.2.P.7.1 稳定性总结总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果，并提出贮存条件和有效期。示例如下：（1）试验样品批号规格原料药来源及批号生产日期生产地点批量注内包装材料注：稳定性研究需采用中试或者中试以上规模的样品进行研究。（2）研究内容常规稳定性考察结果分析方法项目放置条件考察时间考察项目及其验证高温高湿影响因光照素试验其他结论加速试验中间条件试验长期试验其他试验结论填表说明：）影响因素试验中，尚需将样品对光、湿、热之外的酸、碱、氧化和金属离子等因素的敏感程度进行概述，可根据分析方法研究中获得的相关信息，从产品稳定

31、性角度，在影响因素试验的“其他”项下简述；影响因素试验的“结论”项中需概述样品对光照、温度、湿度等哪些因素比较敏感，哪些因素较为稳定，作为评价贮藏条件合理性的依据之一。）稳定性研究内容包括影响因素试验、加速试验和长期试验，根据加速试验的结果，必要时应当增加中间条件试验。建议长期试验同时采用 302/655%RH 的条件进行，如长期试验采用 302/655%RH 的条件，则可不再进行中间条件试验。提交申报资料时至少需包括6 个月的加速试验和 6 个月的长期试验数据，样品的有效期和贮存条件将根据长期稳定性研究的情况最终确定。“其他试验”是指根据样品具体特点而进行的相关稳定性研究，如液体挥发油类原料

32、药进行的低温试验，注射剂进行的容器密封性试验。）“分析方法及其验证”项需说明采用的方法是否为已验证并列入质量标准的方法。如所用方法和质量标准中所列方法不同，或质量标准中未包括该项目，应在上表中明确方法验证资料在申报资料中的位置。使用中产品稳定性研究结果项目放置条件考察时间考察项目分析方法研究结果及其验证配伍稳定性多剂量包装产品开启后稳定性制 剂 与 用 药器 具 的 相 容性试验其他试验（3）研究结论内包材贮藏条件有效期对说明书中相关内容的提示3.2.P.7.2 上市后的稳定性承诺和稳定性方案应承诺对上市后生产的前三批产品进行长期留样稳定性考察，并对每年生产的至少一批产品进行长期留样稳定性考察

33、，如有异常情况应及时通知管理当局。提供后续稳定性研究方案。3.2.P.7.3 稳定性数据以表格形式提供稳定性研究的具体结果，并将稳定性研究中的相关图谱作为附件。（1）影响因素试验批号：（一批样品）批量：规格：光照试验考察项目性状单一杂质A单一杂质B总杂质含量其他项目限度要求4500Lux（天）60（天）90%RH（天）051005100510高温试验高湿试验（2）加速试验批号1：（三批样品）批量：规格：包装：考察条件：考察项目性状单一杂质A单一杂质B总杂质限度要求01时间（月）236含量其他项目（3）长期试验批号1：（三批样品）批量：规格：包装：考察条件：考察项目性状单一杂质A单一杂质B总杂质

34、含量其他项目附：限度要求（低/高）036时间（月）912182436色谱数据和图谱提交要求药品注册申报资料所附的色谱数据和图谱的纸面文件可参照国家食品药品监督管理局药品审评中心发布的 药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一）的相关内容准备，建议对每项申报资料所附图谱前面建立交叉索引表，说明图谱编号、申报资料中所在页码、图谱的试验内容。用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括如下相关信息：一、标明使用的色谱数据工作站，并保留色谱数据工作站固有的色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间（指 injecti

35、on time）精确到秒，对于软件本身使用“acquiredtime”、“作样时间”、“试验时间”等含糊表述的，需说明是否就是进样时间。二、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键信息，文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查阅。三、色谱峰参数应有保留时间（保留到小数点后三位）、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。说明：对于选用CTD 格式提交申报资料的申请人，应按照本要求整理、提交药学部分的研究资料和图谱。申报资料的格式、目录及项目编号不能改变。即使对应项目无相关信息或研究资料，项目编号和名称也应保留，可在项下注明“无相关研究内容”或“不适用”。对于以附件形式提交的资料，应在相应项下注明“参见附件（注明申报资料中的页码）