临床生物化学检验试卷及答案.pdf
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1、临床物化学检验试卷及答案临床物化学检验考试试题与答案、名词解释(每题2分,共10分)1、临床化学2、前带效应3、素原底物4、溯源性5、酶的活性、填空(每空1分,共15分)1、翻译下列英缩写(英译汉):IFCC 的中全称为_,其中简称为_。NCCLS 的中全称为_。PNPP 为_。AMS为_。AChE 为_。CRM 为_。质量保证中的VIS 为_。2、将个步骤简化为样本采集、样本分析、质量控制、解释报告等四个步骤的过程称为病边检验(床边检验),其英缩写为_。(中国)实验室国家认可委员会的英缩写为_。美国临床化学协会的英缩写为_。3、最早对临床物化学检验做出开创性研究的我国科学家是_。4、NCCL
2、S的精密度评价试验中,规定合乎要求的批内不精密度CV范围为_,批间不精密度CV变异范围为_,其中的EA来源于_的规定标准。三、单选(每题1分,共30分)1、连续监测法测定酶活性的吸光度读数次数应不少于()次A、2B、3C、4D、72、测定待测酶Ex的酶偶联反应A?E?xB?E?aC?EiD 之中,关于零级反应、级反应的描述正确的是()A、三个酶催化的都是零级反应B、Ex和Ea催化的是零级反应,Ei催化级反应C、Ex催化的是零级反应,Ea和Ei催化级反应D、三个酶催化的都是级反应3、测定代谢物Ax的酶偶联反应A B C D Ea Ea Eix?1 2之中,关于零级反应、级反应的描述正确的是()A
3、、三个酶催化的都是零级反应B、Ea1和Ea2催化的是零级反应,Ei催化级反应得分阅卷得分阅卷得分阅卷-2-(共5页)C、E a1催化的是零级反应,Ea2和Ei催化级反应D、三个酶催化的都是级反应4、WHO规定,空腹指少()h内含热量物的摄A、6B、8C、12D、145、NCCLS规定的精密度统计评价的测定原始数据般为()个A、20B、40C、80D、1606、NCCLS规定的准确度统计评价的测定原始数据般为()个A、20B、40C、80D、1607、下列说法错误的为()A、近紫外光的波长范围为200400nmB、双波长法只能消除扰组分的扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈,灵敏度愈
4、D、双波长法中扰组分在两波长处的吸光度最好相等8、酶活性国际单位和katal 间关系正确的是()A、1U16.67nkatalB、1U16.67katalC、16.7U1 nkatalD、16.7U1 katal9、酶促反应最反应速度是指()A、够的底物浓度与酶结合形成络合物使酶达到饱和状态时的反应速度B、最适pH 与最适温度时的反应速度C、最适条件下的反应速度D、底物浓度只消耗5%以内的反应速度10、正常成年清同酶电泳区带中含量多少应该符合()A、LD1LD2LD3LD4LD5B、LD1C、LD2LD1LD3LD4LD5D、LD3LD1LD2LD4LD511、动化分析仪测定酶活性中的K 值计
5、算公式:106 Vt b Vsk=中各参数的含义错误的是()A、K 值是指理论值,般要求进校正B、b 是光径,有些仪器已换算为1cmC、Vt 为反应总体积,若有稀释,则包含稀释量D、Vs 为样品量,若有稀释,则包含稀释量12、IFCC 推荐法测定ALP 选哪个缓冲液()A、胺B、AMPC、TrisD、氨酸13、在室间质评中,般认为VIS 于多少时表明测定结果超过允许误差()A、80B、150C、200D、40014、OCV 与RCV 的关系是()A、OCV=RCVB、OCVRCVC、OCVD、OCV1/2RCV15、CLIA88 的技术细则规定满意的S1、S2 均应于()A、60B、70C、8
6、0D、9016、分析仪器的性能检查不包括()A、波长校正B、线性检查C、杂光检查D、变异系数检查17、下列不属于外源性扰物质的是()A、治疗药物B、防腐剂C、稳定剂D、抗凝剂18、回收试验检测的是()A、偶然误差B、例误差C、恒定误差D、系统误差19、ALT 双试剂盒的第试剂能排除的扰是()A、内源性NH3B、游离油C、抗坏酸D、内源性丙酮酸20、有关“特异度”的描述,错误的是()A、特异度的实验主要于筛选B、指在患病者中,应该试验获得阴性结果的百分C、反映诊断试验正确鉴别患病者的能D、般来讲,该值越越好21、假阴性是()A、经试验被正确分类的患者数B、经试验被错误分类的患者数-3-(共5页)
7、C、经试验被正确分类的患者数D、经试验被错误分类的患者数22、阳性似然是()A、=灵敏度/(1特异度)B、=真阴性/假阴性C、=假阳性/真阳性D、=(1灵敏度)/特异度23、法较试验检测的是()A、偶然误差B、例误差C、恒定误差D、系统误差24、同种试剂盒,取10 瓶试剂复溶,测定同样品的含量,求平均值、标准差、变异系数,则结果表的是()A、批间差异B、批内精密度C、瓶间差异D、以上都不是25、测定尿素的酶法液体型双试剂试剂盒,第试剂中不含有()A、-酮戊酸B、NADHC、脲酶D、氨酸脱氢酶26、光谱检验技术要运互补,其中红的互补为()A、黄B、绿C、蓝D、紫27、SDS 的中名称是()A、烷
8、基硫酸钠B、烷基磺酸钠C、烷基苯磺酸钠D、烷基苯硫酸钠28、对同酶描述错误的是()A、可由不同基因编码B、可由等位基因编码C、可由同基因编码D、同酶基因不可能会相同29、LPL-GK-GPO-POD双试剂法测定油三酯,可以排除内源性油的扰。其属于第2试剂的组分为()A、PODB、GKC、4-AAPD、苯酚30、正常与病的测定值分布往往是相互重叠的,可分界值来划分。在病的测定值普遍于正常的情况下,若分界值定得过,则()A、敏感性增,特异性降低B、敏感性增,特异性增C、敏感性降低,特异性增D、敏感性降低,特异性降低四、多选(每题1分,共10分)1、对冷不稳定的LD 同酶是()A、LDH1B、LDH
9、2C、LDH4D、LDH52、酶试剂法测定代谢物若具酶量不可造成()A、平衡法达平衡时间延长B、测定条件不变时线性范围变窄C、速率法线性期延长D、速率法延滞期延长E、平衡法即使孵育时间延长灵敏度依然可能下降3、下列说法正确的是()A、激活剂的化学本质是属离B、多数激活剂是属离C、样品与试剂例影响仪器噪D、样品与试剂例不影响仪器噪4、下列哪些属于分析后质量评估的内容()A、室内质控的数据管理B、参加室间质评C、病投诉调查D、临床信息反馈E、实施PT案5、WHO 对发展中国家在国际质评中的标准为()A、VIS50 为优秀B、VIS80 为优秀C、VIS100 为良好D、VIS150 为及格E、VI
10、S80 为优良6、法较试验的临床较法应是()A、献新法B、决定性法C、参考法D、推荐法E、常规法7、下列哪些属于分析中质量控制的内容()A、病准备B、项操作规程的建C、室内质控和结果分析D、登记和填发报告E、仪器调试8、某法测钙的回收率为95.7%,该法测定真值为2.5mmol/L 的标本()A、该法有4.3%的恒定误差B、测定值约为2.39mmol/LC、测定误差为0.11mmol/LD、该法有4.3%的例误差E、该法有4.3%的随机误差9、临床诊断试验的诊断性能评价包括以下内容()A、诊断准确性B、有效性C、可靠性D、数据解释的合理性得分阅卷-4-(共5页)10、Westgard 多规则质
11、控法中,表明有明显随机误差的是()A、22s失控规则B、41s失控规则C、13s失控规则D、R4s失控规则五、计算(共20分)1、化分析仪K 值的计算。IFCC 推荐法测定LD 的条件:光径1cm,样品体积分数0.0435,已知NADH 的摩尔吸光系数为6220Lcm1mol1。试求K 值。(5 分)2、法测定清ALP 标准管中酶活性单位的计算。测定管:清0.1ml 加底物液等后于37浴15min,再加显液显。同时,设除先不加清、其它步骤相同的空管(在反应最后加清),510nm处以空管调零测出其吸光度Au。第3 号标准管:取0.05mg/ml 的酚标准液0.6ml,加显液等总体积与测定管相等,
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