放射医学主管技师专业实践能力MRI检查技术-试卷2_真题-无答案.pdf

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1、放射医学主管技师专业实践能力（放射医学主管技师专业实践能力（MRIMRI 检查技术）检查技术）-试卷试卷 2 2(总分总分 68,68,考试时间考试时间 9090 分钟分钟)1.A1/A2型题1.下面对鼻窦 MRI 技术叙述错误的是A.线圈用头部线圈B.线圈中心及定位线对于眉间与鼻尖连线的中点C.常规扫描方位：横轴位T1WI(T2WI)；冠状位 T1WI(T2WI)或 T2WI-STIRD.增强扫描一般采用 T2WI-FS 序列E.相关准备同颅脑 MRI 技术2.咽喉部及颈部 MRI 技术应用错误的是A.在检查过程中平静呼吸，勿张口及做吞咽动作B.线圈颈部表面线圈、头颈联合相控阵线圈C.扫描技

2、术颈部常规序列：矢状位T2WI，冠状位 T1WI(T2WI)，或 T1WI-STIRD.扫描技术颈部常规序列：矢状位T1WI，冠状位 T1WI(T2WI)，或 T2WI-STIRE.增强扫描一般采用T1WI-FS 序列3.磁共振内耳膜迷路造影技术不合理的是A.体位摆放标准，所有重建图像标准化B.线圈用头部正交线圈、环形表面线圈C.分别在冠状和矢状位图上桥小脑角处设定横断面内耳成像图D.获取重 T2WIE.脉冲序列推荐采用三维稳态构成干扰序列4.颈部 MRA 成像技术应用错误的是A.线圈用颈部表面线圈、头颈联合相控阵线圈B.TOF-MRA用横断位C.PC-MRA 用冠状位扫描D.TOF-MRA动

3、脉成像，预饱和带设置于扫描范围外的动脉近端E.静脉成像预饱和带设置于扫描范围外的静脉近端5.颈部 MRA 成像时应注意A.显示慢流血管采用 3D_TOFB.显示慢流血管可采用3D-PCC.显示快流血管采用 3D-TOFD.显示快流血管采用 3D-PCE.CE-MRA 显示动脉或静脉血管和狭窄区域6.四肢血管 MRA 技术应用错误的是A.首选方法为 3D-CE-MRA，为目前最常用的B.其次为 PC 法，再次为 TOF 法C.其次为 TOF 法，再次为 PC 法D.3D-CE-MRA 为目前最常用的E.采用超快速三维梯度回波序列3D-FISP7.与脊柱、脊髓 MRI 检查技术无关的项是A.询问病

4、人体内有无金属器物B.线圈脊柱表面线圈C.颈椎 MRI 对颈前、后应加局部饱和D.扫描序列矢状位 TSE(SE)一 T1WI；矢状位 TSE(SE)-T2WI；横轴位 TSE(SE)-T2WI；横轴位 T1WIE.胸椎 MRI，常规在靠近胸椎左右加局部饱和8.MR 脊髓造影(MRM)技术应用错误的是A.线圈同脊柱 MRIB.先行脊椎 MRI 常规检查，根据平扫图像，定位做MRM 检查C.扫描序列为单次屏气3D 块重 T2WI-TSED.3D-多层薄层 HASTE 序列E.后处理作最大强度投影(MIP)重建9.下面不是脂肪抑制成像技术的是A.化学位移频率选择饱和技术B.化学位移水-脂反相位饱和成

5、像技术C.幅度选择饱和法D.化学位移成像技术E.水激励技术10.MRI 化学位移成像的方法不包括A.Dixon 法B.窄带频率选择法C.脂肪的选择激发(CHESS 法)D.脂肪的选择性饱和E.化学反应激发11.MRI水成像的技术不包括A.MR 水成像(MRH)，又称液体成像B.对体内所有含液体的结构成像C.在重 T2WI 上泪水等流动缓慢或相对静止的液体均呈高信号D.T2 较短的实质器官及流动血液则表现为低信号E.可代替诊断性 ERCP、PTC、IVP、X 线椎管造影、X 线涎管造影和泪道造影等12.MR 水成像具有的优点不包括A.为无创性技术，无需插管，也无操作技术问题B.安全，不用对比剂，

6、无对比剂副反应问题C.获得多层面、多方位图像D.适应证广E.成像时间短13.提高 TOF-MRA 流动-静止对比的方法丕包括A.减少激励角度，使静态组织信号下降B.减小激发容积厚度，以减小流入饱和效应C.多块容积激发：将一个较大容积分成多个薄块激发D.用磁化传递抑制技术(NITS)抑制背景大分子信号E.减慢流动速度14.下面对 MR 血管成像技术的叙述错误的是A.流入相关增强(FRE)：是指高速流动的自旋流进被饱和的激发容积内而产生比静态组织高的 MR 信号B.流入相关增强信号的强弱与脉冲序列的TE、成像容积的厚度及流体的速度密切相关C.流出效应：高速流动的流体可产生流出效应，流出效应使流体的

7、信号丢失，称为流空或黑血D.如果同一体素内的自旋具有不同的相位漂移，其信号下降，这种现象称为相位弥散E.当相位弥散达到或超过360°时则完全消失15.时间飞跃法磁共振血管造影的理论是A.基于流体饱和效应中的相位增强效应B.基于流体饱和效应中的流入相关增强效应C.对比剂的增强效应D.组织信号差别的增强效应E.拉莫尔频率差的增强效应16.最常用的脑部动脉 MRA 序列是A.2D-TOF-MRAB.3D-TOF-MRAC.2D-PC-MRAD.3D-PC-MRAE.CE-MRA17.常用于慢流静脉及静脉窦成像的技术是A.3D-TOF-MRAB.2D-CE-MRAC.2D-PC-MRAD.3

8、D-PC-MRAE.3D-CE-MRA18.MRA 与其他一些临床血管造影检查方法相比，所具有的优点不包括A.是一种无损伤的检查技术B.病人无需注射对比剂C.可作三维空间成像，也能以不同角度成像，360°旋转观察D.可全部替代有创伤性的血管造影检查E.MRA 费用低且检查时间短19.扩散加权成像技术的叙述错误的是A.扩散成像，又称弥散成像B.是利用对扩散运动敏感的脉冲序列检测组织的水分子扩散运动状态，并用MR 图像的方式显示出来C.在均匀介质中，任何方向的D(扩散系数)值都相等D.物质的扩散特性通常以扩散系数D 来描述E.在扩散加权图像上，扩散系数越高，MR 信号越高20.MRI 扩

9、散加权成像技术的临床应用叙述错误的是A.扩散加权成像在脑梗死检测中具有重要临床价值B.脑组织在超急性梗死期，扩散系数显著下降C.脑组织在超急性梗死期，在扩散加权像上表现为高信号区D.扩散系数在 T1、T2 加权成像变化很大E.在脑白质区，水分子的扩散系数在空间各个方向是不相同的21.关于 MRI 灌注加权成像技术的临床应用，叙述错误的是A.用于脑梗死及肝脏病变的早期诊断、肾功能灌注B.对比剂引起的 T1 增强效应适用于心脏的灌注分析C.对比剂引起的 T2 增强效应适用于肝脏的灌注分析D.定量研究还需获得供血动脉内的对比剂浓度变化、Gd-DTPA的组织与血液的分配系数等E.目前，磁共振 Gd-D

10、TPA灌注成像是半定量分析22.控制化学位移伪影的措施不包括A.增加接收带宽，缩小 FOVB.预饱和技术应用C.通过变换频率和相位编码方向，加以控制D.选用抑水和抑脂脉冲序列，去掉化学位移伪影的产生源E.选择适当的 TR 值，尽量调整 GRE 序列中脂肪和水同相位23.下面关于伪影的叙述错误的是A.伪影是正常图像以外的有害影像B.设备伪影是指机器设备所产生的伪影C.有些伪影可以消除D.认识伪影与消除伪影没有多大关系E.技师在消除伪影中起着重要作用24.控制截断伪影的措施不包括A.缩小采集矩阵B.减小 FOVC.过滤原始资料D.变换相位和频率编码方向E.改变图像重建的方法25.MR 波谱分析的基

11、本原理是A.利用时间飞跃进行 MR 谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR 技术B.利用化学位移进行 MR 谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR 技术C.利用预置饱和进行 MR 谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR 技术D.利用相位对比进行 MR 谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR 技术E.利用组织对比增强进行MR 谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR 技术26.MR 水成像基本原理是A.利用流动液体具有长 T2 弛豫时间，重 T1 加权像成像B.利用静态液体具有短T2 弛豫时间，重 T2 加权像成像C.利用静态液体具有长T2 弛豫时间，重 T2 加权像成像D.利用流动液体具有长 T2 弛豫时

12、间，重 T2 加权像成像E.利用流动液体具有短T2 弛豫时间，重 T2 加权像成像27.目前_是唯一种能无创探测活体组织化学特性的方法A.TOFB.MRHC.MRSD.MRAE.PC28.下面不是 MR 水成像技术的是A.胆胰管成像(MRCP)B.MR 尿路成像(MRU)C.MR 脊髓成像(MRM)D.MR 尿道成像E.MR 内耳迷路成像29.MR 水成像所采用的成像序列常为A.SEB.FSETSEC.GRED.IRE.EPI30.HASTE 成像序列可用于A.膀胱成像B.血管成像C.肌肉成像D.脑成像E.脂肪成像31.下面对 2D-TOF与 3D-TOF MRA 的比较叙述错误的是A.2D-

13、TOF流人饱和效应小，对慢流、血流方向一致的血管显示好；流动一静止对比好B.3D-TOF流入饱和效应明显，成像块厚受血管流速制约；信噪比好C.2D-TOF层面厚，空间分辨力差；相位弥散强，弯曲血管信号有丢失D.3D-TOF层厚较薄，空间分辨力高；对复杂弯曲血管的信号丢失少E.相同容积 2D-TOF较 3D-TOF 成像时间长32.对比增强磁共振血管造影所采用的序列A.极短 TR，长 TEB.长 TR，极短 TEC.长 TR，长 TED.极短 TR，极短 TEE.极长 TR，极长 TE33.关于 MRA 与血管造影检查方法相比所具有优点错误的是A.是一种无损伤的检查技术B.全部病人无需注射对比剂C.可作三维空间成像，也能以不同角度成像，360°旋转观察D.可部分替代有创伤性的血管造影检查E.特别适用于静脉血管弹性差、肝肾功能障碍的老人34.对胸腹部及四肢血管的显示最好的成像方式是A.2D-TOFB.3D-TOFC.2D-PCD.3D-PCE.3D-CE-MRA