药物合成反应 烃化和酰化反应课堂练习精品文稿.ppt

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1、药物合成反应药物合成反应 烃化和酰化烃化和酰化反应课堂练习反应课堂练习1第1页，本讲稿共27页制备较纯的伯胺的方法有哪些？制备较纯的伯胺的方法有哪些？答：答：GabrielGabriel反应（邻苯二甲酰亚胺），乌反应（邻苯二甲酰亚胺），乌洛托品法（洛托品法（dlpinedlpine反应），三氟甲磺酰反应），三氟甲磺酰胺法，还原烃化法。胺法，还原烃化法。甲基化试剂有哪些?答：碘甲烷（卤代烃），硫酸二甲酯，重答：碘甲烷（卤代烃），硫酸二甲酯，重氮甲烷氮甲烷第2页，本讲稿共27页第3页，本讲稿共27页第4页，本讲稿共27页第5页，本讲稿共27页第6页，本讲稿共27页什么是Ullmann反应？答：卤代

2、芳烃活性低，且有位阻，不易与芳答：卤代芳烃活性低，且有位阻，不易与芳香伯胺反应，香伯胺反应，K2CO3条件下加入催化剂条件下加入催化剂Cu或或CuI即可发生即可发生N-烃化，生成二芳基仲胺化烃化，生成二芳基仲胺化合物。合物。第7页，本讲稿共27页什么是Leuckat反应？答：用甲酸及其铵盐多醛酮进行还原烃化答：用甲酸及其铵盐多醛酮进行还原烃化.第8页，本讲稿共27页试推测下列卤化物的反应活性的大小第9页，本讲稿共27页举一例并说明举一例并说明羟乙基化羟乙基化的机理。的机理。第10页，本讲稿共27页烃化反应制备烃化反应制备R-O-RR-O-R1 1时，怎样考虑起始原料及烃化剂的结时，怎样考虑起始

3、原料及烃化剂的结构？结合下列产品的制备设计其最佳的制法。构？结合下列产品的制备设计其最佳的制法。第11页，本讲稿共27页完成下列反应完成下列反应 Ac2O，H2SO4第12页，本讲稿共27页第13页，本讲稿共27页第14页，本讲稿共27页1、（当双键的位有强吸电子集团是才可以发生）第15页，本讲稿共27页第16页，本讲稿共27页第17页，本讲稿共27页第18页，本讲稿共27页第19页，本讲稿共27页第20页，本讲稿共27页第21页，本讲稿共27页第22页，本讲稿共27页第23页，本讲稿共27页第24页，本讲稿共27页第25页，本讲稿共27页第26页，本讲稿共27页以苯和丁二酸为起始原料合成四氢萘以苯和丁二酸为起始原料合成四氢萘第27页，本讲稿共27页