血糖Glu测定干扰预试验以及实验PPT课件.ppt

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1、关于血糖Glu的测定干扰预试验及实验第一张，PPT共十页，创作于2022年6月一、干扰原理一、干扰原理干扰试验用于测定某物质加到样品中产生干扰试验用于测定某物质加到样品中产生 的系统误差。干扰物浓度一定时，产生的误的系统误差。干扰物浓度一定时，产生的误差是恒定系统误差，误差的实际大小随干扰差是恒定系统误差，误差的实际大小随干扰物的浓度而变化。干扰试验即用于检验某方物的浓度而变化。干扰试验即用于检验某方法的特异性，也用于检测干扰物质对方法的法的特异性，也用于检测干扰物质对方法的干扰作用，以评价分析方法的准确性。干扰作用，以评价分析方法的准确性。第二张，PPT共十页，创作于2022年6月-D-葡萄

2、糖+O2+H2O GOD D-葡萄糖酸+H2O2 （GOD：葡萄糖氧化酶）H2O2+4-AAP+酚 POD 2H2+红色醌类化合物 （4-AAP：4氨基氨替比林）（POD：过氧化物酶）第三张，PPT共十页，创作于2022年6月当干扰物的浓度达到一定量时，将对相应的实验产当干扰物的浓度达到一定量时，将对相应的实验产生干扰，由于生干扰，由于vitC、尿酸等物质对血糖测定、尿酸等物质对血糖测定GOD-POD法具有干扰作用，本实验选用法具有干扰作用，本实验选用vitC做做GOD-POD法测法测血糖的干扰试验，血糖的干扰试验，vitC与与GOD反应生成的反应生成的H2O2发生反发生反应，使部分应，使部分

3、H2O2不能参与第二步不能参与第二步POD的偶联反应，从的偶联反应，从而降低显色强度，产生负的测定误差。而降低显色强度，产生负的测定误差。第四张，PPT共十页，创作于2022年6月二、样品制备二、样品制备干扰样品干扰样品血清血清30mmol/L VitC30mmol/L VitC标准液标准液生理盐水生理盐水基础血清（基础血清（mlml）0.09-0.01样品样品(ml)(ml)0.090.01-样品样品(ml)(ml)0.090.0070.003样品样品（mlml）0.090.0050.005第五张，PPT共十页，创作于2022年6月三、测定方法三、测定方法1 1、加样、加样 2 2 2 2、

4、分光光度计测定方法：、分光光度计测定方法：、分光光度计测定方法：、分光光度计测定方法：波长波长波长波长505nm505nm505nm505nm，以空白管调零，测定标，以空白管调零，测定标，以空白管调零，测定标，以空白管调零，测定标准管和各样品管吸光度值，按公式计算测定结果。准管和各样品管吸光度值，按公式计算测定结果。准管和各样品管吸光度值，按公式计算测定结果。准管和各样品管吸光度值，按公式计算测定结果。试剂试剂试剂试剂 校准（校准（校准（校准（S S）空白（）空白（）空白（）空白（B B）基础样品基础样品基础样品基础样品 干扰管干扰管干扰管干扰管1 2 31 2 3 校校 准准 液液 （mlm

5、l）0.02 0.02 样样 品品 （mlml）蒸蒸 馏馏 水水（mlml）0.02 0.02 基础样品基础样品 （mlml）0.02 0.02 干扰样品干扰样品1 1（mlml）0.02 0.02 干扰样品干扰样品2 2（mlml）0.02 0.02 干扰样品干扰样品3 3（mlml）0.02 0.02工作试剂工作试剂 （mlml）2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.02.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 各管充分混匀置各管充分混匀置3737水浴水浴1010分钟后室温冷却。分钟后室温冷却。第六张，PPT共十页，创作于2022年6月四、计算与数据处理四、计算与数据处理计算公式

6、：计算公式：Glu含量（含量（mmol/L）=Cs 其中：其中：Cs=5.55 mmol/L 干扰物加入量干扰物加入量=干扰物浓度：干扰物浓度：30 mmol/L 干扰值（干扰值（mmol/L）=干扰样品测定值干扰样品测定值-基础样品测定值基础样品测定值 干扰率（干扰率（%）=干扰值干扰值/基础值基础值100 干扰试验的数据处理干扰试验的数据处理:样品样品 GLU测得值（测得值（mmol/L）加入加入US值（值（mmol/L）干扰值（）干扰值（mmol/L）干扰率（）干扰率（%）基础样品基础样品（ml）干扰样品干扰样品1（ml）干扰样品干扰样品2（ml）干扰样品干扰样品3（ml）第七张，PPT

7、共十页，创作于2022年6月五、参考区间五、参考区间干扰值即偏差，当偏差干扰值即偏差，当偏差允许误差，则表明干扰物引允许误差，则表明干扰物引起的偏差不会影响测定结果的临床应用价值。起的偏差不会影响测定结果的临床应用价值。对于血糖测定而言，当干扰物引起的偏差小于对于血糖测定而言，当干扰物引起的偏差小于1/4TEaCLIA88（临床实验室修正法规（临床实验室修正法规1988）能力对）能力对比试验的质量要求规定，血糖的比试验的质量要求规定，血糖的TEa为为0.33mmol/L或或10%，则不会影响测定结果的临床应用价值，可，则不会影响测定结果的临床应用价值，可以近似地认为当干扰物浓度低于该浓度时不会对血以近似地认为当干扰物浓度低于该浓度时不会对血糖测定产生影响。糖测定产生影响。第八张，PPT共十页，创作于2022年6月六、评价与思考当干扰物引起的偏差小于1/4TEa时，则不会影响测定结果的临床应用价值，可近似地认为当干扰物浓度低于该浓度时不影响测定结果。干扰物对测定的影响与被分析物浓度无关，而与干扰物本身的浓度有关，所以产生的误差属恒定系统误差。第九张，PPT共十页，创作于2022年6月25.10.202225.10.2022感感谢谢大大家家观观看看第十张，PPT共十页，创作于2022年6月