食品中的有机化合物精品文稿.ppt
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1、食品中的有机化合物第1页,本讲稿共48页俗称酒精,是一种无色透明有特殊香味的液俗称酒精,是一种无色透明有特殊香味的液体,比水轻,易挥发,能跟水以体,比水轻,易挥发,能跟水以任意比任意比混溶。混溶。一、物性:一、物性:乙醇水溶液的乙醇水溶液的浓度越大,密度越小浓度越大,密度越小第2页,本讲稿共48页思考:如何检验乙醇中是否含有水思考:如何检验乙醇中是否含有水?加无水加无水CuSOCuSO4 4观察是否变蓝观察是否变蓝工业酒精跟生石灰混合加热蒸馏即可制工业酒精跟生石灰混合加热蒸馏即可制得无水酒精。得无水酒精。医用酒精医用酒精7575(体积分数)(体积分数)无水酒精无水酒精99%99%以上以上 工业
2、酒精工业酒精96%96%第3页,本讲稿共48页观察钠的保存方法,并向12ml无水乙醇中投入一小粒金属钠,观察实验现象。实验探究1现象:现象:钠沉于试管底部,缓慢反应,有无钠沉于试管底部,缓慢反应,有无色气泡产生。色气泡产生。第4页,本讲稿共48页 在盛有少量乙醇的试管中,加在盛有少量乙醇的试管中,加入一小块金属钠,金属钠表面立入一小块金属钠,金属钠表面立刻有气泡产生,经实验验证,该刻有气泡产生,经实验验证,该气体为气体为 。材料一:钠与乙醇反应材料一:钠与乙醇反应实验实验探究探究由分子式由分子式C C2 2H H6 6O O 推测,推测,1 1 个乙醇分子最多可提供个乙醇分子最多可提供 个氢原
3、子参个氢原子参加反应加反应,生成生成 个氢气分子个氢气分子3 36 6H H2 2第5页,本讲稿共48页(1)1mol(1)1mol乙醇实际生成了乙醇实际生成了 molmol氢气氢气(2)1(2)1个乙醇分子只能提供个乙醇分子只能提供 个氢原子与个氢原子与NaNa反应生成氢气分子。反应生成氢气分子。材料二:某校化学兴趣小组关于材料二:某校化学兴趣小组关于“乙醇结构乙醇结构”的探究报告的探究报告12 2、反应生成标准状态下的氢气体、反应生成标准状态下的氢气体积为积为564ml564ml(约(约0.025mol0.025mol)0.50.51 11、量取2.9ml的无水乙醇(约0.05mol)于试
4、管中,并加入足量的钠3、通过讨论得出结论第6页,本讲稿共48页二、分子结构:分子式分子式:C C2 2H H6 6O O结构简式:结构简式:C C2 2H H5 5OHOH或或CHCH3 3CHCH2 2OHOH比例模型球棍模型结构式:结构式:HCCOHH|HH|H第7页,本讲稿共48页三、化性:官能团:官能团:羟基(羟基(OHOH)O-:H:O:H与氢氧根离子的区别:与氢氧根离子的区别:羟基羟基:氢氧根离子:氢氧根离子:第8页,本讲稿共48页1、和金属钠反应:也能与也能与K K、CaCa、MgMg、AlAl等活泼金属反应:等活泼金属反应:2CH2CH3 3CHCH2 2OH+2NaOH+2N
5、a2CH2CH3 3CHCH2 2ONa ONa H H2 2比水和比水和钠钠反反应缓应缓慢得多,慢得多,说说明明乙醇乙醇羟羟基上基上H H不如水中不如水中H H活活泼泼 2CH 2CH3 3CHCH2 2OH+Mg(CHOH+Mg(CH3 3CHCH2 2O)O)2 2Mg+HMg+H2 2反反应应的关系式:的关系式:2CH2CH3 3CHCH2 2OH OH H H2 2(乙醇钠乙醇钠)第9页,本讲稿共48页2、氧化反应:燃烧:燃烧:CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O点燃氧化反应:指有机物氧化反应:指有机物加氧加氧或或去氢去氢的反应。的反应。还原反应:指有机物还原反应:指有机物加
6、氢加氢或或去氧去氧的反应。的反应。催化氧化:催化氧化:乙醛2Cu+O2=2CuO CHCH3 3CHCH2 2OH+CuOCHOH+CuOCH3 3CHO+Cu+HCHO+Cu+H2 2O O2CH2CH3 3CHO+OCHO+O2 2 2CH2CH3 3COOHCOOH催化剂第10页,本讲稿共48页乙醇在反应中键的断裂:键断裂键断裂 键断裂键断裂HCCHH|HH|OH与活泼金属反应与活泼金属反应催化氧化催化氧化催化氧化的条件:催化氧化的条件:与与-OH-OH相连的碳原子上相连的碳原子上要有氢原子要有氢原子第11页,本讲稿共48页一、物性:一、物性:乙酸又叫乙酸又叫醋酸醋酸颜色、状态:颜色、状
7、态:无色液体无色液体气味:气味:有强烈刺激性气味有强烈刺激性气味沸点:沸点:117.9 117.9(低,易挥发)(低,易挥发)熔点:熔点:16.616.6因此,无水乙酸又称为因此,无水乙酸又称为冰醋酸冰醋酸。溶解性:溶解性:易溶于水、乙醇等溶剂易溶于水、乙醇等溶剂说明:说明:在室温较低时,无水乙酸就会在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。凝结成像冰一样的晶体。第12页,本讲稿共48页C C2 2H H4 4O O2 2HCCOHOHHCH3COH O或 CH3COOH二、分子结构:结构式:结构式:结构简式:结构简式:官能团:官能团:分子式:分子式:羧基或 COOH)(COHO(CO2
8、H)第13页,本讲稿共48页三、化性:1 1、弱弱酸性:酸性:断羧基中的氢氧键断羧基中的氢氧键 实验探究实验探究11变红变红酸性:酸性:CHCH3 3COOHHCOOHH2 2COCO3 3酸性酸性酸性酸性有气泡有气泡产生产生有气泡有气泡产生产生CH3COOH CH3COO H2CH2CH3 3COOH+COCOOH+CO3 32-2-2CH2CH3 3COOCOO-+CO+CO2 2+H+H2 2O O第14页,本讲稿共48页写出用乙酸除去水垢的离子方程式:2CH2CH3 3COOH+CaCOCOOH+CaCO3 32CH2CH3 3COOCOOCaCa2+2+CO+CO2 2H H2 2O
9、 O 2CH2CH3 3COOH+Mg(OH)COOH+Mg(OH)2 22CH2CH3 3COOCOOMgMg2 2+2H+2H2 2O O 第15页,本讲稿共48页【实验探究【实验探究2 2】在】在1 1支大试管中加入两小块碎瓷支大试管中加入两小块碎瓷片、片、3mL3mL乙醇,然后边摇动边慢慢加入乙醇,然后边摇动边慢慢加入2mL2mL浓硫浓硫酸和酸和2mL2mL冰醋酸;连接好装置。用酒精灯小心均冰醋酸;连接好装置。用酒精灯小心均匀加热匀加热3 35min5min,将产生的蒸气经导管通到饱和,将产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。碳酸钠溶液的液面上。现象:现象:饱和饱和NaNa2 2
10、COCO3 3溶液的液面上有透明溶液的液面上有透明的油状液体产生,并可闻到香味。的油状液体产生,并可闻到香味。第16页,本讲稿共48页2、酯化反应:+HOCH2CH3 CH3COCH2CH3+H2O浓硫酸浓硫酸 CH3COH O O(乙酸乙酯)(取代反应)(取代反应)第17页,本讲稿共48页注意事项:3.3.导气管末端不要插入液体中。导气管末端不要插入液体中。1.1.往大试管加入化学药品时,切勿先往大试管加入化学药品时,切勿先加浓硫酸。加浓硫酸。2.2.加热要小心均匀地进行,防止液加热要小心均匀地进行,防止液体剧烈沸腾。体剧烈沸腾。第18页,本讲稿共48页防止倒吸。防止倒吸。a.a.溶解乙醇溶
11、解乙醇b.b.吸收乙酸吸收乙酸c.c.乙酸乙酯的溶解度小,有利于析出。乙酸乙酯的溶解度小,有利于析出。1、试管倾斜加热的目的:增大受热面积增大受热面积2.2.浓硫酸的作用:浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂催化剂、吸水剂3.3.得到的产物主要杂质:得到的产物主要杂质:乙醇、乙酸乙醇、乙酸4.4.饱和饱和NaNa2 2COCO3 3溶液的作用:溶液的作用:5.5.导管不插入饱和导管不插入饱和NaNa2 2COCO3 3溶液中:溶液中:第19页,本讲稿共48页酯化反应的历程酯化反应的历程实质实质:酸脱羟基酸脱羟基,醇脱羟基上的氢醇脱羟基上的氢 方法方法:同位素示踪法同位素示踪法-研究有机反应研究有机反应
12、机理常用的方法机理常用的方法 +HOCH2CH3 CH3COCH2CH3+H2O浓硫酸浓硫酸 CH3COH O O1818(乙酸乙酯)(乙酸乙酯)第20页,本讲稿共48页 OCH3COH 酸性酸性酯化反应酯化反应乙酸发生化学变化时的断键位置:乙酸发生化学变化时的断键位置:小结:第21页,本讲稿共48页一、酯:一、酯:1.1.定义:定义:酸酸和和醇醇作用失水而生成的一类作用失水而生成的一类化合物化合物官能团:官能团:RCOR或或RCOORO通式:通式:(CO或COO)O酯基第22页,本讲稿共48页密度密度比水小比水小,难溶于水难溶于水,易溶于有机溶,易溶于有机溶剂,低级酯是具有剂,低级酯是具有芳
13、香气味芳香气味的液体的液体2、物性、存在及用途:存在于各种水果和花草中。存在于各种水果和花草中。酯可用作溶剂和香料。酯可用作溶剂和香料。第23页,本讲稿共48页在无机酸作用下在无机酸作用下,水解生成,水解生成酸和醇酸和醇CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH稀稀H2SO4 在碱作用下在碱作用下,水解生成,水解生成羧酸盐和醇羧酸盐和醇(水解(水解彻底)彻底)CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OHRCOR+H2OO水解RCOOH+ROH3、化性:水解反应酯化(取代反应)取代反应)第24页,本讲稿共48页二、油脂:属于高级脂肪酸甘油酯;可看成属于高级脂肪酸
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