《农药中毒的处置》PPT课件.ppt

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1、农 药 中 毒农药用来杀灭害虫、啮齿动物、真菌和莠草等为防治农业病虫害的药品。主要包括杀虫剂（有机磷类氨基甲酸酯类甲脒类拟除虫菊酯类）灭鼠药（毒鼠强灭鼠灵等）除草剂（百草枯等）农药使用的变迁 50年代 有机氯类杀虫药（滴滴涕、甲氧滴滴涕、六六六）60年代 有机磷类农药 70年代 氨甲甲酸酯类 拟除虫酯类 甲脒类.有机磷杀虫药中毒概况：n有机磷农药中毒占急诊中毒的49.1%，居各种中毒之首n在中毒死亡者中因服有机磷农药中毒致死者占83.6%n国外经验表明,推广急性有机磷农药中毒标准化及规范化治疗是降低死亡率的重要措施.有机磷杀虫药理化性质n有机磷杀虫药呈油状或结晶状，淡黄至棕色，稍有挥发性，有蒜

2、味n难溶于水，不易溶于多种有机溶剂n酸性环境下稳定，在碱性条件下易分解失效n较易通过皮肤和黏膜、呼吸道及消化道吸收 有机磷的化学有机磷的化学结构式构式PYOXRRO常见的有机磷杀虫剂剧毒类（LD5010mg/kg）中度毒类（LD50在1001000mg/kg）高毒类（LD50在10100mg/kg）低毒类（LD50在10005000mg/kg）甲拌磷（3911）内吸磷（1059）对硫磷（1605）速灭磷乐果敌百虫乙酰甲胺磷倍硫磷亚胺硫磷甲基对硫磷甲胺磷敌敌畏氧乐果水胺硫磷马拉硫磷（4049）碘硫磷辛硫磷溴硫磷甲基乙酯磷病因1 生产中毒2 使用中毒3 生活性中毒毒物的吸收和代谢1 主要经胃肠道、

3、呼吸道、皮肤和黏膜吸收2迅速分布全身各脏器。以肝浓度最高，其次为肾、肺、脾等，肌肉和脑最少3部分OPI氧化后毒性反而增强4OPI6-12小时血中浓度达高峰24小时由肾排泄48小时后完全排出体外体内胆碱酯酶的分布和作用 胆碱酯酶（体内）真性 假性 乙酰胆碱脂酶 丁酰胆碱脂酶 存在于中枢神经系统灰质 存在于中枢神经白质 红细胞 血清、肝、交感神经节 肠黏膜下层、运动终板 腺体中 水解乙酰胆碱脂酶作用最强 水解丁酰胆碱脂酶 （难水解乙酰胆碱）1乙酰胆碱脂酶被OPI抑制后，在神经末梢恢复较快少部分在第二天基本恢复。2红细胞乙酰胆碱脂酶被抑制后，一般不能自行恢复，需待数月至红细胞再生后全血乙酰胆碱脂酶活

4、力才能恢复。3丁酰胆碱脂酶对OPI敏感，但抑制后恢复较快乙乙酰胆碱胆碱酯酶磷磷酰化胆碱化胆碱酯酶有机磷有机磷杀虫虫药有机磷有机磷农药和胆碱和胆碱酯酶结合示意合示意图中毒机制有机磷杀虫药抑制胆碱脂酶 有机磷杀虫药 +磷酰化胆碱酯酶 乙酰胆碱酯酶 乙酰胆碱 蓄积 降解受阻胆碱能神经先兴奋后抑制 毒蕈碱样症状烟碱样症状中枢神经系统症状胆碱能受体各亚型在体内的分布受体名称 受体亚型 分 布毒蕈碱(M）型受体 M1 腺体，胃黏膜 M2 心脏、中枢和外周神经元突触前膜 M3 腺体、平滑肌、脑 烟碱（N）型受体 N1（神经元型）神经节后神经元胞体上、中枢 神经 N2（肌肉型）运动终板（神经肌肉接头）突 触后

5、膜临床表现（一）急性中毒急性胆碱能危象：毒蕈碱样症状烟碱样症状中枢神经系统症局部损害副交感神经交感神经运动神经系统自主神经系统ACHACHACHACH+瞳孔瞳孔-心率心率+外分泌腺外分泌腺+胃胃肠肠平滑肌平滑肌+支气管平滑肌支气管平滑肌ACHACHACHACH+汗腺汗腺-部分血管部分血管ACHACH肾肾上腺上腺ACHACHEENENE-瞳孔瞳孔+心率心率-胃胃肠肠平滑肌平滑肌-支气管平滑肌支气管平滑肌+大多数血管大多数血管运动神经ACHACH骨骼肌骨骼肌毒蕈碱样症状副交感神经末梢兴奋平滑肌痉挛表现有瞳孔缩小，胸闷、气短、呼吸困难，恶心、呕吐、腹痛、腹泻。括约肌松弛表现有大小便失禁腺体分泌增强表

6、现有大汗、流泪和流涎气道分泌物增多表现有咳嗽、气促，双肺有干性或湿性啰音，严重者发生肺水肿烟碱样症状n乙酰胆碱在横纹肌神经肌肉接头处过度蓄积和刺激横纹肌纤维束颤动（面、眼睑、舌、四肢）全身肌肉强直性痉挛全身性紧束和压迫感肌力减退瘫痪呼吸肌麻痹呼吸衰竭n乙酰胆碱刺激交感节后纤维释放儿茶酚胺血管收缩，心率增快、血压升高、心律失常中枢神经系统症状受乙酰胆碱刺激后出现头昏、头痛、疲乏、共济失调、烦燥不安、谵妄、抽搐和昏迷等局部损害 皮肤损害表现为过敏性皮炎、皮肤水疱或剥脱性皮炎眼部损伤表现为结膜充血和瞳孔缩小（二）中间型综合征1发生在急性中毒胆碱能危象控制之后，迟发性多发神经病之前。2发生于重度OPI

7、中毒后24-96小时及复能药用量不足的患者。2与胆碱酯酶受到长期抑制，影响神经-肌肉接头处突触后乙酰胆碱受体失敏有关3累及颈屈肌、四肢近端肌、脑神经（）支配肌和呼吸肌瘫痪呼吸衰竭是主要致死原因。表现不能抬头上、下肢抬举困难不能睁眼和张口吞咽困难声嘶复视咀嚼不能转动颈部和耸肩力弱伸舌困难严重者膈肌和肋间肌麻痹4一般持续2-3天，个别长达一个月肌力恢复次序脑神经支配肌-呼吸肌-颈曲肌及肢体近侧肌（三）迟发性多发性神经病多在急性中毒症状消失后2-3周发生出现感觉、运动型多发性神经病变表现主要累及肢体末端,下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩与杀虫剂抑制神经靶酯酶并使其老化有关下肢病变重于上肢病变，6-12个月逐渐

8、恢复（四)非神经系统损伤的表现 1 与剂量相关的不同程度的心肌损害 心电图 早搏、传导阻滞、ST-T改变 QT间期延长。严重者尖端 扭转型实性心动过速或室颤 致死 QT间期延长者的预后较无延长者差 心肌酶 不同程度增高 持续而极度增 高者预后不佳 病理 心肌间质充血、水肿、坏死或 心肌纤维断裂2 肝脏损害 血清转氨酶升高多见，少数严重患者肝脏肿大、黄疸。3肾脏损害蛋白尿血尿尿2微球蛋白增多，个别患者出现急性肾衰4 急性胰腺炎和腮腺炎 往往为无痛性出现淀粉酶和脂肪酶的升高。5横纹肌溶解症 发生横纹肌溶解常伴有急性肺水肿并发呼吸肌麻痹、呼吸衰竭、心脏骤停和肾功能衰竭。实验室检查全血胆碱脂酶活力测定

9、（ChE）（正常值100%）轻度中毒：50%70%中度中毒：30%50%重度中毒：30%以下毒物分析：呕吐物、首次洗胃液尿中有机磷代谢产物的测定对硫磷及甲基对硫磷-硝基酚敌百虫三氯乙醇诊断与鉴别诊断n毒物接触史：有口服或接触有机磷酸酯类杀虫剂史n典型的症状、体征：如瞳孔呈针尖样、大汗淋漓、腺体分泌增多、肌肉颤动和意识障碍等n实验室检查：全血胆碱酯酶活力测定，可确诊。n除外中暑、急性胃肠炎、脑炎必须与拟除虫菊酯类中毒及杀虫脒中毒鉴别了解有无其它杀虫剂混合中毒OPI中毒治疗中的“反跳”现象对象口服乐果和马拉硫磷的患者时间数日至数周症状OPI急性中毒症状或肺水肿或突然死亡原因皮肤或体内残留的OPI重

10、吸收或解毒药停用过早 中毒程度的判定 目的-决定解毒剂的首次剂量n轻度中毒：以M样症状为主，ChE活性70%50%n中度中毒：M样症状加重，出现N样症状，ChE活性50%30%n重度中毒：除上述症状外合并肺水肿，抽搐、昏迷，呼吸肌麻痹和脑水肿，ChE活性30%治 疗n清除毒物n紧急复苏n应用解毒药（1）胆碱酯酶复能药（2）抗胆碱药n对症处理n血液净化治疗清除毒物离开现场清理毒物清洗皮肤洗胃导泻注意：洗胃时，2NaHCO3对敌百虫忌用（在碱性溶液中可以变成毒性大10倍的敌敌畏）1:5000高锰酸钾对硫磷忌用（可被氧化为毒性更大的对氧磷或马拉氧磷）紧急处理n重度中毒呼吸抑制：气管插管呼吸机辅助通气

11、，清除气道分泌物，保持气道通畅，给氧n脑水肿昏迷：甘露醇和糖皮质激素n肺水肿应用阿托品n心脏停搏时行体外心脏按压复苏解毒治疗解毒剂种类：复能药（重活化剂）抗胆碱药复方制剂解毒剂应用原则：早期、足量联合、重复胆碱酯酶复能药n肟类化合物能使被抑制的胆碱酯酶恢复活性常用药物：碘解磷定PAM-I，氯磷定PAM-CL双复磷DMO4，双解磷TMB4n胆碱酯酶复能药对解除烟碱样毒性作用明显，对M样症状和中枢呼吸抑制作用无明显影响胆碱胆碱酯酶复能复能药的作用原理的作用原理氯解磷定作用强，毒性低，水溶性大，首选药物首次给药足量，指征外周N样症状消失血液胆碱酯酶活性恢复50%-60%以上碘解磷定作用差，毒性小，水

12、溶性小，次选药物双复磷毒性大，水溶性大o对内吸磷、对硫磷、甲胺磷、甲拌磷、乙硫磷、肟硫磷疗效好o对敌敌畏、敌百虫疗效差o对乐果和马拉硫磷效果不明显oDMO4对敌百虫、敌敌畏疗效较碘解磷定好“老化”的概念的概念 磷磷酰化化AChE的磷的磷酰化基化基团上的一个上的一个 烷氧基断裂，生成更氧基断裂，生成更稳定的定的单烷氧基磷氧基磷酰化乙化乙酰胆碱胆碱酯酶AChE 24-48小小时老化老化此此时即使使用复活即使使用复活药，也不能恢复，也不能恢复酶的活性，必的活性，必须等等待新的乙待新的乙酰胆碱胆碱酯酶出出现，次，次过程可能需几周程可能需几周时间抗胆碱药1M胆碱受体阻断药（外周性抗胆碱能药）如阿托品山莨

13、菪碱对N受体无明显影响2N胆碱受体阻断药（中枢性抗胆碱能药）如东莨菪碱对中枢M和N受体作用强，对外周M受体作用弱抗胆碱药n阿托品能拮抗乙酰胆碱对副交感神经和中枢神经系统的作用。对抗毒蕈碱样症状和兴奋呼吸中枢。对烟碱样症状、恢复胆碱酯酶活力及晚期呼吸肌麻痹无效n应及时、足量、反复使用。严重心动过速、高热慎用阿托品化 指征：瞳孔较前扩大、口干、皮肤干燥、心率增快（90-100次/分）、肺部湿啰音消失。阿托品中毒：瞳孔扩大，神志模糊，狂燥不安，抽搐，昏迷，尿潴留治疗最理想是胆碱酯酶复能药、阿托品二药合用复方制剂解磷注射液n是一种既有较强的周围作用，又有中枢性的抗胆碱药及胆碱酯酶重活化剂组成的新型复方

14、制剂阿托品3mg、氯磷定400mg、苯那辛3mg解毒治疗方法长 托 宁新型选择性抗胆碱药通用名：盐酸戊乙奎醚注射液长托宁抗胆碱作用的选择性 n放射性配体受体结合实验动物实验和临床试验证实长托宁主要选择性作用于M受体亚型M1、M3，对M2无明显作用n长托宁主要作用部位：脑、腺体和平滑肌等n对心脏或神经元突触前膜M2受体无明显作用长托宁与阿托品的药代动力学比较药物物达峰达峰时间（h）半衰期（半衰期（h）分布分布排泄排泄长托宁托宁广泛广泛代代谢产物（尿、物（尿、胆）胆）阿托品阿托品广泛广泛50原形，原形，50代代谢（尿）（尿）与阿托品相比，与阿托品相比，长托宁起效快、托宁起效快、疗效效强；副作用小；

15、作用；副作用小；作用时间长、给药次数少；次数少；病程短、用病程短、用药总量少量少长托宁救治有机磷中毒的用法用量 中毒程度中毒程度 首次用首次用药剂量（量（mg/人）人）重复用重复用药剂量（量（mg/人）人）长托宁托宁 氯磷定磷定 长托宁托宁 氯磷定磷定 轻度度 12 01000 1 0500 中中度度 2410001500 12 5001000 重重度度 4615002500 2310001500停药及出院标准n中毒症状基本消失和全血ChE活力恢复至60%以上（含60%）,可停药观察n停药1224小时,如ChE活力仍保持在60%以上,可考虑出院对症治疗n保持呼吸道通畅，维持正常心肺功能n肺水肿

16、时用阿托品，休克时用升压药，脑水肿时用脱水剂和糖皮质激素治疗n抗心律失常及营养心肌治疗n正确氧疗，必要时气管插管或气管切开应用人工呼吸机治疗血液净化治疗血液净化的适应证n重度中毒症状伴有异常生命体征n中毒药物、毒物达致死量者n药物或者毒物种类剂量不明，患者处于昏迷状态n原有肝肾疾病或药物、毒物损害了正常排泄途径n中毒临床症状重，一般治疗无效n已知延迟性毒性的毒物中毒，即使未出现重度中毒症状者（2）血液灌流n血液直接接触由半透膜包着的吸附物质，使得有毒物质被吸收n进行中要使用抗凝剂n血液灌流的吸附物质为：含活性炭，离子及非离子交换树脂等n要补充相关血液成分n血液灌流更有效地清除脂溶性有毒物质如有

17、机磷杀虫剂等氨基甲酸酯类杀虫药中毒 以呋喃丹最常用，又名卡巴呋喃或虫螨威具有选择性强、作用迅速、对人畜毒性低的特点。发病机制：与胆碱脂酶形成可逆性的复合物，即氨基甲酰化，失去水解乙酰胆碱活力，导致蓄积产生相应临床表现。其氨基甲酰化ChE易水解，使ChE活性于4小时左右自动恢复，故临床症状很轻且恢复较快。临床表现通过呼吸道和皮肤吸收，中毒后2-6小时发病；口服发病较快，可在10-30分钟内出现症状。（1）轻度中毒头痛、头晕、乏力、视力模糊、恶心、呕吐、流涎、多汗、食欲减退和瞳孔缩小。（2）中度中毒除上述症状外还有肌纤维颤动。（3）多器官功能损害诊断 接触史临床表现血ChE活力降低治疗（1）清除毒物（2）阿托品 轻度1-2mg 中度5mg 重度10mg 胆碱酯酶复能药禁用