《人类染色体畸变》PPT课件.ppt
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1、10 10 人类染色体畸变人类染色体畸变 chromosome aberration 人类染色体畸变人类染色体畸变n前言n染色体畸变发生的原因n染色体数目异常及其产生的机制n染色体结构畸形及其产生的机制核酸四级结构-染色体核糖+碱基+磷酸=核苷酸核苷酸众多核苷酸连接成单链核酸RNA和双链核酸DNA,DNA与组蛋白连成螺螺线管线管超螺线管超螺线管染色单染色单体体染色体染色体(非中期染色非中期染色质典型形态呈丝状质典型形态呈丝状)n染色体畸变(染色体畸变(chromosome aberrationchromosome aberration)是指体细胞或生殖细胞内染色体发生的异常改变。数目畸变n染色
2、体畸变染色体畸变 结构畸变 核糖+碱基+磷酸=核苷酸 众多核苷酸连接成单链核酸RNA和双链核酸DNA,DNA与组蛋白连成螺线管超螺线管染色单体染色体前言前言染色体畸变发生的原因染色体畸变发生的原因n自发畸变自发畸变(spontaneousaberration)n诱发畸变诱发畸变(inducedaberration)化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂物理因素:射线生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄一、化学因素一、化学因素药物药物n抗肿瘤药物环磷酰胺、氮芥、白硝安(马利兰)、甲氨喋呤、阿糖胞苷等抗癌药物可导致染色体畸变n保胎及预防妊娠反映的药物n抗痉挛药物苯妥英钠可引起人淋巴细胞多倍体
3、细胞数增高n农药农药许多化学合成的农药可以引起人类细胞染色体畸变。某些有机磷农药也可使染色体畸变率增高,如敌百虫类农药。n工业毒物工业毒物苯、甲苯、铝、砷、二硫化碳、氯丁二稀、氯乙烯单体等,都可以导致染色体畸变。n食品添加剂食品添加剂食品的防腐剂和色素等添加剂中所含的化学物质也可以使人类染色体发生畸变,如硝基呋喃基糖酰胺AF-2、环己基糖精等。二、物理因素二、物理因素 三、生物因素三、生物因素n电离辐射n电磁辐射n生物类毒素生物类毒素杂色曲霉素、黄米霉素、棒曲霉素等n病毒病毒风疹病毒、乙肝病毒、麻疹病毒和巨细胞病毒等四、母亲年龄四、母亲年龄DownDown综合征与母亲年龄综合征与母亲年龄21三
4、体综合征或三体综合征或Down综合症属常染综合症属常染色体畸变造成的小儿疾病,活婴中发色体畸变造成的小儿疾病,活婴中发生率约生率约1/(600800),母亲年龄愈),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。大,本病的发病率愈高。60%患儿在患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿胎儿早期即夭折流产。患儿先天愚型,伸舌样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病与残疾残疾,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。n染色体畸变分两大类:染色体畸变分两大类:n 数目畸形数目畸形 亚二倍体、多倍体、假二倍体亚二倍体、多倍体、假二倍体n 结构畸变结构畸变 染色体在分裂中期形态特征最为典染色体在分裂中期形态特
5、征最为典型,因此观察染色体结构变化,首先要使细胞分裂并型,因此观察染色体结构变化,首先要使细胞分裂并终止在分裂中期。一般采用终止在分裂中期。一般采用PHAPHA刺激外周淋巴细胞增刺激外周淋巴细胞增殖,并以秋水仙素终止分裂活动。殖,并以秋水仙素终止分裂活动。n 根据细胞受照所处时相和染色体断裂重接方式可根据细胞受照所处时相和染色体断裂重接方式可分为染色单体型和染色体型畸变两类。分为染色单体型和染色体型畸变两类。n 单体型畸变包括单体断裂、单体裂隙、单体互换、单体型畸变包括单体断裂、单体裂隙、单体互换、等染色单体裂隙。等染色单体裂隙。n 染色体性畸变包括断片、微小体、双着丝粒、环、染色体性畸变包括
6、断片、微小体、双着丝粒、环、易位、倒位。易位、倒位。染色体数目异常及其产生机制染色体数目异常及其产生机制 整倍体改变(euploid)染色体数目畸变染色体数目畸变 非整倍体改变(aneupliod)n 三倍体三倍体(triploid)患者的体细胞具有3个染色体组,每对染色体都增加了一条,染色体总数为69(3n)n 四倍体四倍体(tetraploid)患者的体细胞具有4个染色体组,每对染色体都增加了一条,染色体总数为92(4n)一、整倍体的改变一、整倍体的改变整倍体改变的机制整倍体改变的机制n双雄受精n双雌受精n核内复制n核内有丝分裂双雄受精和双雌受精双雄受精和双雌受精 n亚二倍体亚二倍体(hy
7、podiploid)体细胞中染色体数目少了一条或数条 单体型单体型(monosomy)某对染色体少了一条(2n-1),即细胞内染色体数目为45 二、非整倍体二、非整倍体 单体型单体型45,x45,xn超二倍体(超二倍体(hyperdiploidhyperdiploid)体细胞中染色体数目多了一条或数条 三体型三体型(trisomy)某对染色体多了一条(2n+1),即细胞内染色体数目为47 三体型三体型2121三体三体三、非整倍体改变三、非整倍体改变的机制的机制n染色体不分离染色体不分离(non-disjunction)受精卵早期卵裂的有丝分裂不分离 减数分裂时发生染色体不分离 n染色体丢失染色
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