2017年全国职业院校技能大赛(共41页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上2017年全国职业院校技能大赛赛项规程一、赛项名称赛项编号：ZZ-赛项名称：工业分析检验英语翻译：Industrial Analysis and Testing 赛项组别：中职组赛项专业大类：石油化工赛项归属产业：石油和化工二、竞赛目的工业分析检验赛项是依据职业教育工业分析技术相关专业教学改革与发展的需要，培养学生职业能力，提升学生分析岗位实际操作能力而设置的。通过技能竞赛可以促进学生的学习与企业岗位对接。通过理论与仿真考核、化学分析操作考核、仪器分析操作考核，考查学生产品质量监控的意识及现场分析与处理样品的能力；考查学生工作效率、文明生产、安全生产的职业素养；考查学

2、生执行国家质量标准规范的能力。通过竞赛实现专业与产业对接、课程内容与职业标准对接，展示教学“紧跟市场、贴近行业、依托企业、对接岗位”的教学成果。增强职业教育在社会的影响力，培养适应产业发展需要的技术技能专门人才，提高毕业学生满意率和优秀率。三、竞赛内容工业分析检验赛项竞赛内容依据企业岗位和职业标准要求进行，设立理论与仿真考核、化学分析技能考核、仪器分析技能考核共计三个竞赛单元。理论考核题库参见化学检验工职业技能鉴定试题集，化学工业出版社2015年6月出版，书号978-7-122-23572-5，范围为中级篇试题，不包含各章节计算题、综合题以及第四章化学反应与溶液基础知识。其中仿真考核题目：液相

3、色谱仿真考核给定样品的定性和定量测定；化学分析考题：高锰酸钾标准滴定溶液的标定和过氧化氢含量的测定；仪器分析考题：采用紫外-可见分光光度法（UV1800-PC-DS2）测定未知物。理论与仿真考核竞赛时长为100分钟；化学分析竞赛时长为210分钟；仪器分析竞赛时长为210分钟。仿真考核、理论考核平台、化学分析操作、仪器分析操作以及赛项方案、评分细则、报告单，参见全国职业院校技能竞赛“工业分析检验”赛项指导书，化学工业出版社2015年5月出版，书号978-7-122-23521-3，书中配有学习光盘。（一）理论与仿真考核点分布项目序号知识点比例成绩理论1职业道德11002化验室基础知识143化验室

4、管理与质量控制104滴定分析基础知识95酸碱滴定知识96氧化还原滴定知识97配位滴定知识88沉淀滴定知识 39分子吸收光谱法知识710原子吸收光谱法知识611电化学分析法知识612色谱法知识813工业分析知识414有机分析知识315环境保护基础知识3仿真16液相色谱仿真考核给定样品的定性和定量测定100100理论与仿真成绩=理论成绩85%+仿真成绩15%100（二）化学分析考核点分布序号考核点考核权重1基准物及试样的称量9.5%2定量转移并定容5%3移取溶液5%4滴定操作5.5%5滴定终点4%6读数2%7原始数据记录2%8文明操作1%9数据记录及处理6%10标定结果30%11测定结果30%总计

5、100%（三）仪器分析考核点分布序号考核点考核权重1仪器准备2%2溶液的制备7%3比色皿的使用3%4分光光度计的操作3%5原始记录5%6结束工作2%7定性测定8%8定量测定36%9测定结果34%总计100%四、竞赛方式（一）竞赛以团队方式进行，统计参赛队的总成绩进行排序。（二）参赛队伍组成：每个参赛队由2名选手组成，男女不限。每队选手由同一所学校组成，不能跨校组队。所有参赛选手必须参加理论与仿真考核，化学分析和仪器分析技能操作考核。竞赛分别计算个人成绩和团体成绩。（三）竞赛采取多场次进行，各队选手参赛场次按参赛队报名顺序确定。（四）赛场的赛位统一编制。参赛队技能操作比赛前45分钟到指定地点检录

6、，经2次加密抽签决定赛位号，抽签结束后，随即按照抽取的赛位号进场，然后在对应的赛位上完成竞赛规定的工作任务。赛位号不对外公布，抽签结果密封后统一保管，在评分结束后开封统计成绩。理论与仿真考核，参赛选手开赛前20分钟凭参赛证、身份证、登录密码抽签进入赛场。（五）本赛项2017年不邀请国际团队参赛，欢迎国际团队到场观摩比赛。五、竞赛流程竞赛时间安排报到时间1天，比赛时间为3天。技能操作考核现场每天安排上午、下午各一场比赛。（一）竞赛流程每位选手分别完成理论与仿真考核、化学分析考核、仪器分析考核3个项目。比赛先进行理论与仿真考核，然后进行实践技能考核，实践技能考核的先后次序由参赛队报名顺序并经过抽签

7、决定。（二）具体时间安排日期时间工作内容第一天全天参赛队报到，安排住宿、发放参赛证全天，部分裁判提前一天裁判员报到，熟悉比赛评分细则15:0016:30领队会议（发放理论与仿真考试密码条）18:3021:30裁判员培训会议第二天8:009:00选手熟悉比赛赛场9:0010:00开赛式10:0010:15仿真与理论考核检录10:2012:00仿真与理论考核12:45实践操作检录13:3017:00化学分析操作考核（单号学校单号选手）13:3017:00仪器分析操作考核（双号学校单号选手）19:3021:30裁判员阅卷第三天7:45实践操作检录8:3012:00化学分析操作考核（双号学校单号选手）

8、8:3012:00仪器分析操作考核（单号学校单号选手）12:45实践操作检录13:3017:00化学分析操作考核（双号学校双号选手）13:3017:00仪器分析操作考核（单号学校双号选手）19:3021:30裁判员阅卷第四天7:45实践操作检录8:3012:00化学分析操作考核（单号学校双号选手）8:3012:00仪器分析操作考核（双号学校双号选手）13:0015:00裁判员阅卷15:0017:00成绩录入17:3019:00闭赛式六、竞赛试题化学分析操作考题（一）高锰酸钾标准滴定溶液的标定1.操作步骤用减量法准确称取2.0g于105110烘至恒重的基准草酸钠（不得用去皮的方法，否则称量为零分

9、）于100mL小烧杯中，用50mL硫酸溶液（1+9）溶解，定量转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 用移液管准确量取25.00mL上述溶液放入锥形瓶中，加75mL硫酸溶液（1+9），用配制好的高锰酸钾滴定，近终点时加热至65，继续滴定到溶液呈粉红色保持30s。平行测定3次，同时作空白试验。 2.计算公式式中 c（KMnO4）KMnO4标准滴定溶液的浓度，mol/L；V（KMnO4）滴定时消耗KMnO4标准滴定溶液的体积，mL；V0空白试验滴定时消耗KMnO4标准滴定溶液的体积，mL；m（Na2C2O4）基准物Na2C2O4的质量，g ；M（Na2C2O4）Na2C2O4摩尔质量，6

10、7.00g/mol。（二）过氧化氢含量的测定1.操作步骤 用减量法准确称取x g双氧水试样，精确至0.0002g，置于已加有100 mL 硫酸溶液（1+15）的锥形瓶中，用KMnO4标准滴定溶液c(KMnO4)= 0.1mol/L滴定至溶液呈浅粉色，保持30s不褪即为终点。平行测定3次，同时作空白试验。2.计算公式式中：w（H2O2）过氧化氢的质量分数，g/kg；c（KMnO4）KMnO4标准滴定溶液的浓度，mol/L；V（KMnO4）滴定时消耗KMnO4标准滴定溶液的体积，mL；V0空白试验滴定时消耗KMnO4标准滴定溶液的体积，mL；m（样品） H2O2试样的质量，g；M（H2O2）H2O

11、2的摩尔质量，17.01g/mol。注：1.所有原始数据必须请裁判复查确认后才有效，否则考核成绩为零分。2.所有容量瓶稀释至刻度后必须请裁判复查确认后才可进行摇匀。3.记录原始数据时,不允许在报告单上计算，待所有的操作完毕后才允许计算。 4.滴定消耗溶液体积若50mL，以50mL计算。仪器分析操作考题紫外-可见分光光度法测定未知物（一）仪器1.紫外可见分光光度计（UV-1800PC-DS2）；配1cm石英比色皿2个（比色皿可以自带）；2.容量瓶：100mL 15个；3.吸量管：10mL 5支；4.烧杯： 100mL 5个；（二）试剂1.标准溶液：任选三种标准试剂溶液（水杨酸、1,10-菲啰啉、

12、磺基水杨酸、苯甲酸、维生素C、山梨酸、硝酸盐氮、糖精钠）2.未知液：三种标准溶液中的任何一种。（三）操作步骤1.吸收池配套性检查石英吸收池在220nm装蒸馏水，以一个吸收池为参比，调节为100%，测定其余吸收池的透射比，其偏差应小于0.5%，可配成一套使用，记录其余比色皿的吸光度值。2.未知物的定性分析将三种标准试剂溶液和未知液配制成约为一定浓度的溶液。以蒸馏水为参比，于波长200350nm范围内测定溶液吸光度，并作吸收曲线。根据吸收曲线的形状确定未知物，并从曲线上确定最大吸收波长作为定量测定时的测量波长，190210nm处的波长不能选择为最大吸收波长。3.标准工作曲线绘制分别准确移取一定体积

13、的标准溶液于所选用的100mL容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻线，摇匀（绘制标准曲线必须是七个点，七个点分布要合理）。根据未知液吸收曲线上最大吸收波长，以蒸馏水为参比，测定吸光度。然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。4.未知物的定量分析确定未知液的稀释倍数，并配制待测溶液于所选用的100mL容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻线，摇匀。根据未知液吸收曲线上最大吸收波长，以蒸馏水为参比，测定吸光度。根据待测溶液的吸光度，确定未知样品的浓度。未知样品平行测定3次。（四）结果处理根据未知样品溶液的稀释倍数，求出未知物的含量。计算公式：原始未知溶液浓度，g/mL；查出的未知溶液浓度，g/mL；

14、未知溶液的稀释倍数。理论考核样题一、单选题1欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是（ ）。ANH3H2O -NH4Cl BHAc-NaAc CNH3H2O -NaAc DHAc- NH3H2O2闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多，测得的结果比正常值（ ）。A低 B高C相同D有可能高也有可能低3用艾氏卡法测煤中全硫含量时，艾氏卡试剂的组成为（ ）。AMgO+Na2CO3（1+2） BMgO+Na2CO3（2+1） CMgO+Na2CO3（3+1） DMgO+Na2CO3（1+3）4催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时，CO2和H2O所采用的吸收剂为（ ）。A都是碱石棉 B都是高氯酸镁 C

15、CO2是碱石棉，H2O是高氯酸镁DCO2是高氯酸镁，H2O是碱石棉5在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（ ）。A提高柱温 B降低板高C降低流动相流速D减小填料粒度6热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，因此，在实际操作时桥电流应该（ ）。A越大越好 B越小越好C选用最高允许电流 D在灵敏度满足需要时尽量用小桥流7固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速度增加而（ ）。A基本不变 B变大 C减小 D先减小后增大 8原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（ ）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。A分子 B离子C

16、激发态原子D基态原子9在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为（ ）。AKBr晶体在4000400cm-1范围内不会散射红外光BKBr在4000400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性CKBr在4000400cm-1范围内无红外光吸收D在4000400cm-1范围内，KBr对红外无反射10有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（ ）。A透过光强度相等 B吸光度相等C吸光系数相等 D以上说法都不对11分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶液是用（ ）药品配制成的。A无水三氯化铁 B硫酸亚铁铵C硫酸铁铵D硝酸铁1225时AgC

17、l在纯水中的溶解度为1.3410-5mol/L，则该温度下AgCl的Ksp值为（ ）A8.810-10 B5.610-10 C3.510-10D1.810-1013EDTA滴定金属离子M，MY的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01mol/L时，下列lgY（H）对应的pH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是（ ）。AlgY（H）lgKMY-8 BlgY（H）=lgKMY-8ClgY（H）lgKMY-6 DlgY（H）lgKMY-314产生金属指示剂的封闭现象是因为（ ）。A指示剂不稳定 BMIn溶解度小 CKMInKMY15间接碘量法对植物油中碘值进行测定时，指示剂淀粉溶液应（ ）

18、。A滴定开始前加入 B滴定一半时加入C滴定近终点时加入 D滴定终点加入16在配位滴定中，金属离子与EDTA形成配合物越稳定，在滴定时允许的pH值（ ）。A越高 B越低 C中性 D不要求17乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子数为（ ）。A2 B4C6D818酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）。A指示剂应在pH=7.0时变色 B指示剂的变色点与化学计量点完全符合C指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内D指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内19双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL

19、。加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（ ）。ANaOH+Na2CO3 BNa2CO3+NaHCO3CNaHCO3DNa2CO320使分析天平较快停止摆动的部件是（ ）。A吊耳 B指针C阻尼器D平衡螺丝21实验室三级水不能用以下办法来进行制备（ ）。A蒸馏 B电渗析C过滤D离子交换22可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ ）。A进行对照试验 B进行空白试验C进行仪器校准 D增加平行测定次数23各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是（ ）。AGRARCP BGRCPARCARCPGR DCPARGR24使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ ）中进行。A大容器

20、 B玻璃器皿C耐腐蚀容器 D通风橱25计量器具的检定标识为黄色说明（ ）。A合格，可使用 B不合格应停用C检测功能合格，其他功能失效 D没有特殊意义26我国企业产品质量检验不可用下列哪些标准（ ）。A国家标准和行业标准 B国际标准C合同双方当事人约定的标准 D企业自行制定的标准27高级分析工是属国家职业资格等级（ ）。A四级 B三级 C二级 D一级28pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25时测得pH=4.00的标液电动势是0.209V，而未知试液电动势Ex=0.312V，则未知试液pH值为（ ）。A4.7 B5.7 C6.7 D7.729在21时由滴定管中放出10.07mL纯水，其质量为10.

21、04g。查表知21时1mL纯水的质量为0.99700g。该体积段的校正值为（ ）。A+0.04mL B-0.04mL C0.00mL D0.03mL30c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（ ）。Ka1=4.210-7、Ka2=5.610-11A2.13 B5.6 C11.87 D12.1331下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是（ ）。（1）0.56235 （2）0. （3）0.56245（4）0. A1，2，4B1，3，4C2，3，4D1，2，3，432比较两组测定结果的精密度（ ）。 甲组：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.

22、25%；乙组：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%A甲、乙两组相同 B甲组比乙组高 C乙组比甲组高D无法判别33已知酸性介质中（Ce4+/Ce3+）1.44V，（Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/L Ce（SO4）2标准溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液，化学计量点电位为（ ）。A0.85V B0.92V C1.18VD1.06V34在沉淀滴定分析中，若采用法扬斯法滴定Cl时应选择的指示剂是（ ）。A 铁铵钒 BK2CrO4 C曙红D荧光黄35称取铁矿试样0.5000g，溶解后将全部铁还原为亚铁，用0.01500mol/LK2Cr2O7标准溶

23、液滴定至化学计量点时，消耗K2Cr2O7的体积33.45mL，求试样中的铁以Fe表示时，质量分数为（ ）。M（Fe）=55.85A46.46 B33.63 C48.08D38.56二、判断题1由于Ksp（Ag2CrO4）=2.010-12小于Ksp（AgCl）=1.810-10，因此在CrO42和Cl浓度相等时，滴加硝酸盐，铬酸银首先沉淀下来。（ ）211.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。（ ）3实验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。（ ）4Q检验法适用于测定次数为3n10时的测试。（ ）5腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的

24、灼伤。（ ）6铂器皿可以用还原焰，特别是有烟的火焰加热。（ ）7不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。（ ）8两根银丝分别插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的烧杯中，且用盐桥将两只烧杯中的溶液连接起来，便可组成一个原电池。（ ）9电极反应Cu2+2eCu和Fe3+eFe2+中的离子浓度减小一半时，（Cu2+/Cu）和（Fe3+/Fe）的值都不变。（ ）10从高温高压的管道中采集水样时，必须按照减压装置和冷却器。（ ）11熔融固体样品时，应根据熔融物质的性质选用合适材质的坩埚。（ ）12酚类

25、与三氯化铁发生显色反应。（ ）13吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。（ ）14用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果没有影响。（ ）15气相色谱仪的结构是气路系统-进样系统-色谱分离系统-检测系统-数据处理及显示系统所组成。（ ）16空心阴极灯点燃后，充有氖气灯的正常颜色是成红色。（ ）17无论何种酸或碱，只要其浓度足够大，都可被强碱或强酸溶液定量滴定。（ ）18金属（M）离子指示剂（In）应用的条件是KMInKMY（ ）19用EDTA测定Ca2+、Mg2+总量时，以铬黑T作指示剂，pH值应控制在pH=12。（ ）20由于KMnO4具有很强的氧化性，所以

26、KMnO4法只能用于测定还原性物质。（ ）21四氯乙烯分子在红外光谱上没有（C=C）吸收带。（ ）22石墨炉原子化法与火焰原子化法比较，其优点之一是原子化效率高。（ ）23库仑分析法的理论基础是法拉第电解定律。（ ）24相对保留值仅与柱温、固定相性质有关，与操作条件无关。（ ）25在原子吸收测量过程中，如果测定的灵敏度降低，可能的原因之一是，雾化器没有调整好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置。（ ）26中华人民共和国标准化法于1988年4月1日发布实施。（ ）27某物质的真实质量为1.00g，用天平称量称得0.99g，则相对误差为-1%。28H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.610-2，

27、Ka2=5.110-5，因此能分步滴定。（ ）29用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏低。（ ）30膜电位与待测离子活度成线形关系，是应用离子选择性电极测定离子活度的基础。（ ）三、多选题1下列反应中，氧化剂与还原剂物质的量的关系为1:2的是（ ）。AO3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2B2CH3COOH+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2CI2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O2下列说法正确的有（ ）。A无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入

28、沉淀剂速度适当快。B沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。C由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。D可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。3我国的法定计量单位由以下几部分组成（ ）。ASI基本单位和SI辅助单位B具有专门名称的SI导出单位C国家选定的非国际制单位和组合形式单位D十进倍数和分数单位4用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是（ ）。A6mol/LHCl水溶液B5%10%NaOH水溶液C水 DHAc-NaAc溶液5下列说法正确的是（ ）。A无限多次测量的偶然误差服从正态分布 B有限次测量的偶然误差服从t分布Ct分布曲线随自由度f的不同而改变Dt分布就是正态分布6

29、用重量法测定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，则对结果的影响为（ ）。A正误差 B负误差 C对准确度有影响 D对精密度有影响7下列有关毒物特性的描述正确的是（ ）。A越易溶于水的毒物其危害性也就越大 B毒物颗粒越小、危害性越大C挥发性越小、危害性越大 D沸点越低、危害性越大8洗涤下列仪器时，不能使用去污粉洗刷的是（ ）。A移液管 B锥形瓶C容量瓶D滴定管9有关容量瓶的使用错误的是（ ）。A通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用B先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液C用后洗净用烘箱烘干D定容时，无色溶液弯月面下缘和标线相切即可10下列天平不能较快显示重量数字的是（ ）。A

30、全自动机械加码电光天平 B半自动电光天平C阻尼天平 D电子天平11乙炔气瓶要用专门的乙炔减压阀，使用时要注意（ ）。A检漏 B二次表的压力控制在0.5MPa左右C停止用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关D先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮12欲配制0.1mol/L的HCl标准溶液，需选用的量器是（ ）。A烧杯 B滴定管 C移液管 D量筒 13EDTA配位滴定法，消除其它金属离子干扰常用的方法有（ ）。A加掩蔽剂 B使形成沉淀C改变金属离子价态D萃取分离14铋酸钠（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在调节该溶液的酸性时，不应选用的酸是 （ ）。 A氢硫酸

31、 B浓盐酸 C稀硝酸 D1:1的H2SO4 15配制硫代硫酸钠标准溶液时，以下操作正确的是（ ）。 A用煮沸冷却后的蒸馏水配制 B加少许Na2CO3 C配制后放置8-10天 D配制后应立即标定 16EDTA与金属离子配位的主要特点有（ ）。A因生成的配合物稳定性很高，故EDTA配位能力与溶液酸度无关 B能与大多数金属离子形成稳定的配合物C无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物D生成的配合物大都易溶于水17在含有固体AgCl的饱和溶液中分别加入下列物质，能使AgCl的溶解度减小的物质有（ ）。A盐酸 BAgNO3CKNO3D氨水18硅酸盐试样处理中，半熔（烧结）法与熔融法相比较，其优点为（ ）。

32、A熔剂用量少 B熔样时间短 C分解完全D干扰少1910 mL某种气态烃，在50 mL氧气里充分燃烧，得到液态水和体积为35 mL的混合气体（所有气体体积都是在同温同压下测定的），则该气态烃可能是（ ）。A甲烷 B乙烷 C丙烷 D丙烯20下列物质能与斐林试剂反应的是（ ）。A乙醛 B苯甲醛C甲醛D苯乙醛21透光度调不到100的原因有（ ）。A卤钨灯不亮 B样品室有挡光现象C光路不准D放大器坏22我国防治燃煤产生大气污染的主要措施包括（ ）。A提高燃煤品质，减少燃煤污染 B对酸雨控制区和二氧化硫污染控制区实行严格的区域性污染防治措施C加强对城市燃煤污染的防治D城市居民禁止直接燃用原煤23以EDTA

33、标准溶液连续滴定Pb2+，Bi3+时，两次终点的颜色变化不正确为（ ）。A紫红纯蓝 B纯蓝紫红C灰色蓝绿D亮黄紫红24新型双指数程序涂渍填充柱的制备方法和一般填充柱制备方法的不同之处在于（ ）。A色谱柱的预处理不同 B固定液涂渍的浓度不同 C固定相填装长度不同 D色谱柱的老化方法不同。25色谱填充柱老化的目的是（ ）。A使载体和固定相的变得粒度均匀 B使固定液在载体表面涂布得更均匀C彻底除去固定相中残存的溶剂和杂质D避免载体颗粒破碎和固定液的氧化26使用饱和甘汞电极时，正确性的说法是（ ）。A电极下端要保持有少量的氯化钾晶体存在B使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡C使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细

34、管是否畅通D安装电极时，内参比溶液的液面要比待测溶液的液面要低27重铬酸钾溶液对可见光中的（ ）有吸收，所以溶液显示其互补光（ ）。A蓝色 B黄色C绿色D紫色28EDTA滴定Ca2+离子的突跃本应很大，但在实际滴定中却表现为很小，这可能是由于滴定时（ ）。A溶液的pH值太高 B被滴定物浓度太小C指示剂变色范围太宽 D反应产物的副反应严重29提高配位滴定的选择性可采用的方法是（ ）。A增大滴定剂的浓度 B控制溶液温度C控制溶液的酸度 D利用掩蔽剂消除干扰30红外光谱产生的必要条件是（ ）。A光子的能量与振动能级的能量相等 B化学键振动过程中0C化合物分子必须具有轨道 D化合物分子应具有n电子31

35、燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当（ ）。A熄灭火焰 B用滤纸插入缝口擦拭C用刀片插入缝口轻轻刮除积盐 D用水冲洗。32分析仪器的噪音通常有（ ）种形式。A以零为中心的无规则抖动 B长期噪音或起伏C漂移 D啸叫33非水滴定的溶剂的种类有（ ）。A酸性溶剂 B 碱性溶剂C两性溶剂D惰性溶剂34下列物质为共轭酸碱对的是（ ）。AH2PO4与HPO42 BH3PO4与HPO42CH3PO4与H2PO4 DHPO42与PO4335红外样品制备方法有（ ）。A压片法 B石蜡糊法C薄膜法D液体池法七、竞赛规则（一）报名资格及参赛队伍要求1.参赛队及参赛选手资格：参赛选手须为全日制在籍学生；

36、五年制高职一至三年级（含三年级）学生可报名参加中职组比赛。中职组参赛选手年龄须不超过21周岁（当年），即1996年5月1日后出生。 2.组队要求：省、自治区、直辖市组队参赛，每个学校限报1支代表队，参赛选手为同一学校，不允许跨校组队。3.参赛队名额确定：以省级政区划分，各地区参赛队数量原则上不超过2支。鼓励各省组织省赛，组织有本项目省级选拔赛的省份，经大赛执行委员会审查备案，可增加1个参赛名额。4.人员变更：参赛选手和指导教师报名获得确认后不得随意更换，如备赛过程中参赛选手和指导教师因故无法参赛，须由省级教育行政部门于本赛项开赛10个工作日之前出具书面说明，经大赛执委会办公室核实后予以更换；团

37、体赛选手因特殊原因不能参加比赛时，则视为自动放弃竞赛。5.各省教育行政部门负责本地区参赛学生的资格审查工作，并保存相关证明材料的复印件，以备查阅。6.凡在往届全国职业院校技能大赛工业分析检验赛项中获一等奖的选手，不再参加同一项目同一组别的比赛。（二）熟悉场地与抽签1.比赛前一天召开领队会议，宣布竞赛纪律和有关事宜，抽签确定理论考核的卷号。比赛当天上午安排参赛队熟悉比赛场地，下午实操进行考核。 2.仿真考核比赛前20分钟检录抽签确定考核机位号。实操考核部分每场比赛前45分钟组织各参赛选手检录抽签，确定当场比赛赛位。（三）赛场要求1.参赛选手进入赛场必须听从现场裁判人员的统一布置和安排，比赛期间必

38、须严格遵守安全操作规程，确保人身和设备安全。2.参赛选手进入赛场不得以任何方式公开参赛队及个人信息。3.竞赛使用的仪器部分，除紫外-可见光谱仪外，其他玻璃量具和器皿可以自带，也可以使用现场准备的仪器设备。各参赛队选手可以根据竞赛需要自由选择使用。4.竞赛时选手可以自带不具有工程计算功能的计算器。5.参赛选手按照参赛时段进入竞赛场地，自行决定工作程序和时间安排，化学分析竞赛和仪器分析竞赛在操作竞赛场地完成。6.参赛选手须在确认竞赛任务和现场条件无误后开始竞赛。7.将已经公开的竞赛方案在参赛选手进入赛场后发放，实际操作现场提供的测定样品各场次略有差异。8.每个代表队由两名选手组成，每名选手都必须参

39、加化学分析和仪器分析实际操作考核内容。选手参赛报名时确定单双号，选手操作分单双号分项、分时间进行考核。9.化学分析技能操作和仪器分析技能操作的竞赛时间各为3.5小时，竞赛过程中，选手休息、饮食或如厕时间均计算在竞赛时间内。10.竞赛过程中，参赛选手须严格遵守操作规程，保证设备及人身安全，并接受裁判员的监督和警示；确因设备故障导致选手中断竞赛，由竞赛裁判长视具体情况做出补时或延时的决定；确因设备终止竞赛，由竞赛裁判长决定选手重做。11.在竞赛过程中，参赛选手由于操作失误导致设备不能正常工作，或造成安全事故不能进行竞赛的，将被终止竞赛。12.在竞赛过程中，各参赛选手限定在自己的工作区域内完成竞赛任

40、务。13.若参赛选手欲提前结束竞赛，应向裁判员举手示意，竞赛终止时间由裁判员记录，参赛队结束竞赛后不得再进行任何操作。 14.裁判员根据参赛选手在现场操作的情况给出现场成绩，阅卷裁判员根据选手的分析结果准确度和精密度通过计算机计算和真值组给出的结果给出成绩。 15.竞赛结束后，参赛选手须完成现场清理并将设备恢复到初始状态，经裁判员确认后方可离开赛场。 （四）成绩评定1.大赛在赛项执委会领导下，裁判组负责赛项成绩评定工作；参赛队成绩通过裁判长、监督人员、仲裁人员审核，确保比赛成绩准确无误。2.竞赛成绩在所有竞赛结束3小时后闭赛式上公布。八、竞赛环境根据工业分析检验的技能要求设置竞赛场地，满足理论

41、与仿真考核、化学分析考核和仪器分析考核要求。竞赛场地设在天津渤海职业技术学院实训基地。（一）赛场设定、赛场面积及场内设施1.赛场设理论与仿真考场、化学分析考场和仪器分析考场。2.赛场面积共计1260 m2。其中赛场设化学分析竞赛考场6个，赛位60个，每个考场面积100m2；天平称量室3个，60赛位，面积130m2。赛场设仪器分析竞赛考场6个，赛位60个，每个考场面积100m2。每个赛位按照比赛要求准备相应的设备。3.检录设置隔离区，保证选手抽签后不泄露任何个人信息。4.赛场设医疗服务站，比赛时安排空军部队救护车和救护人员现场服务。5.赛场服务区域有充足的男女卫生间16个。 （二）赛场内仪器设备1.关于仪器使用的要求和说明（1）化学分析玻璃仪器可自己带，也可使用现场准备的玻璃仪器