过敏性休克诊治PPT课件.ppt

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1、关于过敏性休克的诊治第一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月休克（休克（shock）是一种由于组织灌注不足产）是一种由于组织灌注不足产生的综合征，具体说是由各种严重致病因素生的综合征，具体说是由各种严重致病因素（创伤、感染、低血容量、心源性和过敏等）（创伤、感染、低血容量、心源性和过敏等）引起有效血量不足急性微循环障碍，组织和引起有效血量不足急性微循环障碍，组织和脏器灌注不足，组织与细胞缺血、缺氧、代脏器灌注不足，组织与细胞缺血、缺氧、代谢障碍谢障碍.第二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月休克的分类休克的分类:1.1.低血容量休克低血容量休克;2.2.感染性休克感染性休克;3.3

2、.心原性休克心原性休克;4.4.过敏性休克过敏性休克;神经原性休克。神经原性休克。第三张，PPT共三十二页，创作于2022年6月一、所谓的过敏性休克一、所谓的过敏性休克 是外界某种抗原是外界某种抗原性物质（药物、异性蛋白、蜂毒、血清等）性物质（药物、异性蛋白、蜂毒、血清等）进入机体后，通过免疫机制短时间内发生进入机体后，通过免疫机制短时间内发生的一种强烈的多脏器累及症候群。的一种强烈的多脏器累及症候群。第四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月临床表现在接触致敏原后，出现闪电样临床表现在接触致敏原后，出现闪电样发作，常在发作，常在15min15min内发生严重反应，少数内发生严重反应，少数

3、患者可在患者可在30min30min甚至数小时后才发生反应，甚至数小时后才发生反应，所谓所谓“迟发反应迟发反应”。第五张，PPT共三十二页，创作于2022年6月二、病因（过敏原）等二、病因（过敏原）等各种药物、生物制剂、预防疫苗、异种各种药物、生物制剂、预防疫苗、异种血清等如青霉素类、链霉素、庆大霉素、血清等如青霉素类、链霉素、庆大霉素、板兰根注射液、肝炎灵注射液斑疹伤寒板兰根注射液、肝炎灵注射液斑疹伤寒预防疫苗、流感疫苗、麻疹疫苗、狂犬预防疫苗、流感疫苗、麻疹疫苗、狂犬病疫苗、病疫苗、第六张，PPT共三十二页，创作于2022年6月某些食物如硬壳果、鱼、蛋、贝类、海某些食物如硬壳果、鱼、蛋、贝

4、类、海味、巧克力、牛奶、菠萝、蟹、虾、大味、巧克力、牛奶、菠萝、蟹、虾、大豆、花生等。豆、花生等。第七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月昆虫螫伤如蜜蜂、黄蜂、黄胡蜂、大黄昆虫螫伤如蜜蜂、黄蜂、黄胡蜂、大黄蜂、蚂蜂、蜘蛛、蝎、蜈蚣、水母、毒蜂、蚂蜂、蜘蛛、蝎、蜈蚣、水母、毒蛇、海蜇、刺蜇、椿象等螫伤和叮咬伤。蛇、海蜇、刺蜇、椿象等螫伤和叮咬伤。异型（体）血和血液制品，人类精液（含异型（体）血和血液制品，人类精液（含糖蛋白）、减敏抗原、青霉素酶等。糖蛋白）、减敏抗原、青霉素酶等。第八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月其他如甲醛、化妆品、油漆、花粉、霉菌、其他如甲醛、化妆品、油漆、花

5、粉、霉菌、飞蛾的鳞毛、动物的皮屑、蝉螂的粪便、飞蛾的鳞毛、动物的皮屑、蝉螂的粪便、橡胶产品等均可致过敏性休克。橡胶产品等均可致过敏性休克。第九张，PPT共三十二页，创作于2022年6月三、发病机理三、发病机理 绝大多数过敏性休克是典型绝大多数过敏性休克是典型的第的第1 1型变态反应在全身各脏器，尤其是在型变态反应在全身各脏器，尤其是在心血管系统的表现。心血管系统的表现。第十张，PPT共三十二页，创作于2022年6月三、临床表现三、临床表现早期临床表现主要为全身不适，口唇、舌早期临床表现主要为全身不适，口唇、舌及和足发麻，喉部发痒，头晕眼花、心慌、及和足发麻，喉部发痒，头晕眼花、心慌、胸闷、恶心

6、、呕吐、烦躁不安等。胸闷、恶心、呕吐、烦躁不安等。第十一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月随即支持不住、全身大汗、脸色苍白、唇随即支持不住、全身大汗、脸色苍白、唇部发绀、喉头阻塞、咳嗽、支气管水肿及部发绀、喉头阻塞、咳嗽、支气管水肿及痉挛、气促、四肢厥冷，亦可有皮肤弥漫痉挛、气促、四肢厥冷，亦可有皮肤弥漫潮红和皮疹、手足水肿，部分有垂危濒死潮红和皮疹、手足水肿，部分有垂危濒死恐怖感觉。恐怖感觉。第十二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月严重者昏迷及大小便失禁等。体格检查可严重者昏迷及大小便失禁等。体格检查可见球结膜充血，瞳孔缩小或散大，对光反见球结膜充血，瞳孔缩小或散大，对光反应

7、迟纯，神志不清，咽部充血，心音减弱，应迟纯，神志不清，咽部充血，心音减弱，心率加快，脉搏微细难于触及，血压下降，心率加快，脉搏微细难于触及，血压下降，严重者测不出。有肺水肿者，双下肺可闻严重者测不出。有肺水肿者，双下肺可闻及湿罗音。及湿罗音。第十三张，PPT共三十二页，创作于2022年6月四、急救与处理四、急救与处理1.1.肾上腺素肾上腺素 发现过敏性休克时，立即发现过敏性休克时，立即注射肾上腺素，小儿每次用注射肾上腺素，小儿每次用1 110001000浓度浓度0.02-0.025mVkg0.02-0.025mVkg，成人用，成人用0.5-lmg0.5-lmg皮下或皮下或肌注，也可在原来注射药

8、物处肌肉注射，肌注，也可在原来注射药物处肌肉注射，以减少致敏药物的吸收，同时又有抗过以减少致敏药物的吸收，同时又有抗过敏作用。敏作用。第十四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月2.2.肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素 此药对抗过敏及升高此药对抗过敏及升高血压甚为有效。每次可用地塞米松血压甚为有效。每次可用地塞米松10-10-20mg20mg肌注或静脉推注，甲基强地松龙肌注或静脉推注，甲基强地松龙100-100-300mg300mg，静脉注射。，静脉注射。第十五张，PPT共三十二页，创作于2022年6月3.3.升压药升压药 常用阿拉明常用阿拉明10-20mg10-20mg，多巴胺，多巴胺20-

9、40mg20-40mg静注或肌注。如以上述治疗后血静注或肌注。如以上述治疗后血压仍不回升者，则可有去甲肾上腺素压仍不回升者，则可有去甲肾上腺素1mg1mg稀释稀释10ml10ml静注，或用静注，或用2-4mg2-4mg去甲肾上腺素去甲肾上腺素加人加人5 5葡萄糖盐水葡萄糖盐水250m1250m1静脉滴注，但静脉滴注，但切勿肌内注射、皮下注射，以免注射局部切勿肌内注射、皮下注射，以免注射局部发生缺血而坏死。发生缺血而坏死。第十六张，PPT共三十二页，创作于2022年6月4.4.必须及早注射抗组织胺类药物成人用异必须及早注射抗组织胺类药物成人用异丙嗪丙嗪25mg-50mg25mg-50mg肌注或静

10、注或加肌注或静注或加5-10%5-10%葡萄葡萄糖溶液糖溶液250ml-500ml250ml-500ml静滴，或扑尔敏静滴，或扑尔敏10mg-20mg10mg-20mg肌注或加入输液中静滴，或苯肌注或加入输液中静滴，或苯海拉明针海拉明针25mg-50mg25mg-50mg肌注肌注 第十七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月5.5.要静注或静滴钙剂成人用要静注或静滴钙剂成人用10%10%葡萄糖酸葡萄糖酸钙或钙或5%5%溴化钙溴化钙10ml-20ml10ml-20ml加加5-10%5-10%葡萄糖葡萄糖溶液缓慢静注或静滴（对氨基糖甙类药溶液缓慢静注或静滴（对氨基糖甙类药过敏时效果更好）。必要

11、时隔过敏时效果更好）。必要时隔3030分钟后分钟后再用再用1 1次。次。第十八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月6.6.其它治疗措施其它治疗措施立即脱离过敏原，去除病因和诱因。立即脱离过敏原，去除病因和诱因。立即去枕平卧位或头低足高位等。立即去枕平卧位或头低足高位等。必须始终保持呼吸道通畅。必须始终保持呼吸道通畅。立即给氧。立即给氧。第十九张，PPT共三十二页，创作于2022年6月7.7.输液问题输液问题 由于外周血管麻痹扩张，由于外周血管麻痹扩张，血容量不足，输液量加大加快，有利于血容量不足，输液量加大加快，有利于改善全身及局部循环的作用，同时促进改善全身及局部循环的作用，同时促进过

12、敏物质的排泄，一般开始过敏物质的排泄，一般开始1000ml1000ml的的5 5葡萄糖盐水。如患者有肺水肿表现则应减葡萄糖盐水。如患者有肺水肿表现则应减慢输液速度及改用糖水，以免加重病情或慢输液速度及改用糖水，以免加重病情或右旋糖酐代血浆右旋糖酐代血浆“706”706”，快速输注以后，快速输注以后按实情补充。按实情补充。第二十张，PPT共三十二页，创作于2022年6月8.8.停止抢救的指标如抢救有效，应于停停止抢救的指标如抢救有效，应于停用升压药后病人血压稳定，神志清醒保用升压药后病人血压稳定，神志清醒保持三小时以上并开始自动排尿。但须继持三小时以上并开始自动排尿。但须继续监护续监护8-128

13、-12小时。小时。第二十一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月五、预防措施五、预防措施1.1.严格掌握用药的适应症和禁忌症，科学严格掌握用药的适应症和禁忌症，科学合理用药，力争做到诊断及时正确和治疗合理用药，力争做到诊断及时正确和治疗及时正确有效并按规定做好各种记录，有及时正确有效并按规定做好各种记录，有效预防过敏性休克、医疗事故和医疗纠纷效预防过敏性休克、医疗事故和医疗纠纷的发生。的发生。2.2.用药前必须详细询问各种过敏史，尽用药前必须详细询问各种过敏史，尽可能找出过敏原，禁止接触已知的和可可能找出过敏原，禁止接触已知的和可疑的过敏原。同时做好有关记录和标记。疑的过敏原。同时做好有关

14、记录和标记。第二十二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月3.3.必须认真按规定做好具有过敏原作用必须认真按规定做好具有过敏原作用的药物使用前的过敏试验，具体要求：的药物使用前的过敏试验，具体要求：必须事先做好抗过敏性休克的各种抢救必须事先做好抗过敏性休克的各种抢救准备工作。准备工作。向病人指定观察皮试的地点和时间，向病人指定观察皮试的地点和时间，同时要求始终有家属在场和皮试期间不同时要求始终有家属在场和皮试期间不得随意离开指定观察的地点。得随意离开指定观察的地点。第二十三张，PPT共三十二页，创作于2022年6月配制皮试液需用无菌生理盐水注射液，配制皮试液需用无菌生理盐水注射液，禁用其他

15、药液。禁用其他药液。最好是用新鲜配制的皮试液，试液配最好是用新鲜配制的皮试液，试液配制后需放阴凉处，室温内放置可用最多制后需放阴凉处，室温内放置可用最多不得超过不得超过2424小时。小时。不同病人、不同药液的皮试注射器和针不同病人、不同药液的皮试注射器和针头要专用。头要专用。第二十四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月配制各种皮试液的药物和浓度（剂量）配制各种皮试液的药物和浓度（剂量）要准确。要准确。注射部位及其深浅和注入的皮试液量注射部位及其深浅和注入的皮试液量均要准确。均要准确。观察皮试结果的时间要准确。观察皮试结果的时间要准确。第二十五张，PPT共三十二页，创作于2022年6月必须

16、按规定标准判定皮试结果。必须按规定标准判定皮试结果。判断和及时如实纪录皮试结果要两人同判断和及时如实纪录皮试结果要两人同时进行并签全名。时进行并签全名。必要时要加口头交接班。必要时要加口头交接班。如发现问题，必须及时处理。如发现问题，必须及时处理。第二十六张，PPT共三十二页，创作于2022年6月4.4.用特殊药物、输血和输液、做特殊诊疗用特殊药物、输血和输液、做特殊诊疗或检查时，必须有病人家属在场，在此特或检查时，必须有病人家属在场，在此特殊诊疗或检查结束后，至少要留观半小时殊诊疗或检查结束后，至少要留观半小时以上，如发现问题，必须及时处理。以上，如发现问题，必须及时处理。5.5.过敏高危者

17、可随身携带抗过敏性休克的过敏高危者可随身携带抗过敏性休克的主要急救药物（如肾上腺素水针、异丙秦主要急救药物（如肾上腺素水针、异丙秦水针、地塞米松水针、氨茶硷水针等）和水针、地塞米松水针、氨茶硷水针等）和无菌注射器、碘酒或酒精、血管钳、止血无菌注射器、碘酒或酒精、血管钳、止血带等。带等。第二十七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月6.6.严格按规定做好脱敏疗法，仍要事先做严格按规定做好脱敏疗法，仍要事先做好抗过敏性休克的准备，必须始终有病人好抗过敏性休克的准备，必须始终有病人家属陪同并禁止病人随意离开指定观察的家属陪同并禁止病人随意离开指定观察的地点，脱敏治疗结束后，仍须观察半小时地点，脱

18、敏治疗结束后，仍须观察半小时以上，如发现问题必须及时处理。以上，如发现问题必须及时处理。7.7.必须严格掌握输血指征，严格执行血检、必须严格掌握输血指征，严格执行血检、输血技术常规。输血技术常规。第二十八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月8.8.做好必要的预防性用药。做好必要的预防性用药。9.9.诊疗等办公地点，必须随时做好抗过诊疗等办公地点，必须随时做好抗过敏性休克的一切抢救准备，药品必须标敏性休克的一切抢救准备，药品必须标志真实、清楚、质量合格，其中肾上腺志真实、清楚、质量合格，其中肾上腺素必须是水剂，所有备用物必须功能良素必须是水剂，所有备用物必须功能良好。好。10.10.病情和

19、用药必须按规定如实记录清楚并病情和用药必须按规定如实记录清楚并不得涂改。不得涂改。第二十九张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 病例一病例一:李某李某,女女,73岁岁,因牙齿痛因牙齿痛3天到某天到某医院就诊医院就诊,拔牙后为防止感染应用磷霉素拔牙后为防止感染应用磷霉素2G静滴静滴,半小时后出现自觉胸部有痰堵半小时后出现自觉胸部有痰堵,随随即血压骤降即血压骤降,呼吸停止呼吸停止,立即行气管插管立即行气管插管,气气道无分泌物道无分泌物,行人工通气行人工通气,但应用付肾和多但应用付肾和多巴胺、阿拉明后血压仍低，神志不清。考巴胺、阿拉明后血压仍低，神志不清。考虑过敏性休克还是呼吸道梗阻致休克？虑

20、过敏性休克还是呼吸道梗阻致休克？第三十张，PPT共三十二页，创作于2022年6月例二：王某，男，例二：王某，男，59岁，三年前曾患脑梗岁，三年前曾患脑梗塞，左侧肢体活动不利。近二天突觉头痛，塞，左侧肢体活动不利。近二天突觉头痛，就诊时发现血压就诊时发现血压180/110mmHg，给复方，给复方降压片降压片2片，半小时后出现额冒冷汗，神片，半小时后出现额冒冷汗，神志淡漠，志淡漠，ECG正常，血压正常，血压80/60mmHg，用去甲升血压后病情仍恶化，听诊心音低，用去甲升血压后病情仍恶化，听诊心音低，脉细弱，四肢凉。考虑过敏性休克还是心脉细弱，四肢凉。考虑过敏性休克还是心源性休克？源性休克？第三十一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第三十二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月