乡村卫生室药品管理制度.docx

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1、乡村卫生室药品管理制度乡村卫生室药品管理制度一、村卫生室药品必须由具有药品经营资质的药品批发企业配送或由镇卫生院（或社区卫生服务中心）代购，不得自行采购。采购药品应遵照区（县）卫生局规定的用药目录品种。二、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查，并有真实完整的验收记录，验收记录和配送清单应保存至药品有效期后一年。验收时发现不符合质量要求的药品应拒收。三、药品必须储存在村卫生室药房（库）内，严禁放置于其他场所。药品放置应当合乎其性能建议，存有贮藏、通风、防潮、杀菌、船艇等措施。冷藏药品置放冰箱，温度控制在210，阴凉处放置药品掌控在20以下，常温放置药品掌控在30以下，药房相对湿度

2、掌控在4575% 。每天搞好温湿度和冰箱温度监测记录。四、药品努力做到分类陈列并存有分类标志，药品与非药品、内服药与外服药、极易串味与通常药品分离放置，例如存有二类精神药品必须专柜上锁。不合格药品应当单独放置，并存有红色“不合格”标志。五、药箱保持清洁，拆零药品必须留存原外包装及其标签，严禁重复使用旧有药瓶及其标签。药箱内严禁放置冷藏药品，须要采用时随用以供，采用后及时按建议放置。拆零药袋必须标明品名、规格、用法、用量、批号。六、定期检查所有药品质量并做好药品养护记录，发现不合格药品要做好登记，及时报损。不合格药品必须交由乡镇卫生院（或社区卫生服务中心）统一销毁和处理。七、药品推行效期管理，先进先出，近期先用，效期一年内的药品必须存有显著标志，并搞好记录。八、凭处方调配药品应当严苛审查处方，详尽知会用法、用量、不洁及注意事项，防范差错事故的出现。九、严禁采用过期、失灵、变质、污染等不合格药品。十、随时收集药品不良反应，并填写药品不良反应/事件报告表，填报内容真实、完整、准确，随时或每季度集中向辖区食品药品监督管理分局报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例及时报告。