中国无创产前基因检测行业发展竞争格局及发展趋势:预计2023年中国基因检测行业市场规模将达到了738亿元[图].docx
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1、中国无创产前基因检测行业发展竞争格局及发展趋势:预计2023年中国基因检测行业市场规模将达到了738亿元图 一、概况 基因测序(分为DNA和RNA)是指通过一定的技术手段分析DNA或者RNA片段中的碱基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T,RNA为尿嘧啶U)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤的(G)排列方式,从而为生物学和医学的分析发现提供支持。基因测序能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,预测罹患多种疾病的可能性,个体的行为特征及行为合理,如癌症或白血病,运动天赋,酒量等。 基因测序可应用于临床和非临床方面,临床上,基因测序可用在生育健康检测、病原体感染检测和肿瘤基因检测。非临床上,可用于基础医学分析
2、、新药研发、农牧业育种、生物多样性保护、司法鉴定、环境污染治理等。数据来源:公开资料整理 基因检测行业可分为三大细分领域,即科研级基因检测、临床级基因检测、消费级基因检测。在我国259家提供基因检测服务的公司中,有118家公司提供科研级基因检测服务,126家公司提供临床级基因检测服务,113家公司提供消费级基因检测服务。其中,有许多公司业务范围有交叉,可能出现临床级+消费级、临床级+科研级、科研级+消费级等多种业务组合。数据来源:公开资料整理 北美基因检测行业发展较好,一方面是美国拥有世界最领先的基因检测技术以及众多权威的科学家和院士,是全球基因组学最早兴盛的地区,基因检测技术实力强,专利申请
3、以4.9万件遥遥领先;另一方面美国很多医院都已经开始向病人提供基因测序的检测服务,基因检测的费用在几百元至数千美元之间,消费者的接受度较高。数据来源:公开资料整理 二、无创产前基因检测 无创产前基因检测(NIPT)是一项筛查技术,而非诊断技术。无创产前基因检测用于检测罹胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征),也用于爱德华氏综合征(18-三体综合征)或帕陶氏综合征(13-三体综合征)的风险。 胎儿的DNA是游离片段,片段很小,人的基因组中还有大量重复序列,在二代测序技术出现之前根本无法准确而稳定的通过母亲的外周血检测胎儿的基因组。通常采用的羊膜腔穿刺等检测手段,虽然检测的准确率也很高,但是存在着手
4、术的流产风险。 无创DNA产前检测技术通过采取孕妇静脉血,利用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否有染色体异常的疾病。 与传统的产前筛查和诊断技术相比,无创产前检测集合了无创、检测周期短、操作便捷、安全性高、准确率高等多方面的优势,其中现阶段对21-三体综合征和18-三体综合征的检出率可以达到100%,特异性为97.9-99.7%。 1、格局 从无创产前基因测序竞争格局来看,2018年,华大基因和贝瑞基因依然稳居无创产前基因测序龙头地位,二者占无创产前基因测序市场份额约七成。数据
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