《中药的鉴定》课件.ppt
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1、 中药的鉴定中药的鉴定中药集散地简介中药集散地简介 中中药药集集散散地地,就就是是在在药药材材产产地地或或是是附附近近地地区区,由由于于长长期期历历史史原原因因形形成成的,以药材交易交流为宗旨的市场。的,以药材交易交流为宗旨的市场。l百泉(河南省辉县内)百泉(河南省辉县内)l樟树(江西省清江县)樟树(江西省清江县)l荷花池(四川成都市郊)荷花池(四川成都市郊)l亳州(安徽亳州)亳州(安徽亳州)l安国(河北)安国(河北)第一节第一节 中药鉴定的依据中药鉴定的依据l一一.中中药药鉴鉴定定的的依依据据:国国家家药药品品标准标准l国家药品标准分两级:国家药品标准分两级:l1)中国药典)中国药典l2)部
2、颁药品标准)部颁药品标准l1)中中国国药药典典是是药药品品的的法法典典,它它规规定定了了药药品品的各项要求。的各项要求。l2)七七版版药药典典:1953版版,1963版版,1977版版,1985版,版,1990版,版,1995版,版,2000,2005版。版。l3)药药典典分分为为一一部部、二二部部。一一部部主主要要收收载载中中药品种和中药成方制剂。药品种和中药成方制剂。l二二部部主主要要收收载载化化学学药药品品及及其其成成方方制制剂剂,凡凡由由中中药药中中提提纯纯分分离离的的化化合合物物,也也收收入入二二部部。(2005版开始有第三部,为生物制剂版开始有第三部,为生物制剂)2.部颁标准部颁标
3、准l部部颁颁标标准准即即中中华华人人民民共共和和国国卫卫生生部部药药品品标标准准,它它是是国国家家药药品品监监督督管管理理部部门门(即即原原来来的的SDA,现现已已更更名名SFDA,即即国国家家药药品品食食品品监监督督管管理理局局,所所以以部部颁颁标标准准又又称局颁标准)颁布实施的。称局颁标准)颁布实施的。3.地方标准地方标准l地地方方标标准准不不具具有有法法律律意意义义。各各省省市市也也有有中中药药材材的的地地方方标标准准,地地方方标标准准必必须须以以药药典典和和部部颁颁标标准准为为准准,不不能能抵抵触触,不不具具有有法法律律效效应应。但但当当药药典典和和部部颁颁标标准准未未收收载载时时,地
4、地方方标标准准可可以以参参考考。主主要要是是中中药药材材在在炮炮制制方方面面可可以以参参考考地地方方标准。如江苏省中药炮制规范。标准。如江苏省中药炮制规范。第二节第二节 中药鉴定的一般程序中药鉴定的一般程序l中药鉴定就是依据中国药典中药鉴定就是依据中国药典和部颁标准,对检品的真实和部颁标准,对检品的真实性、纯度、质量进行评价和检定,性、纯度、质量进行评价和检定,一般程序包括三个步骤:一般程序包括三个步骤:l取取样样的的原原则则是是所所取取样样品品要要有有代代表表性性、均均匀匀性性,所所取取样样品品数数量量一一般般为检验所需量的三倍。为检验所需量的三倍。1.取样代表性、均匀性取样代表性、均匀性1
5、)取取样样前前,检检查查品品名名、规规格格、包包装装等等外外观观性性状状是是否否完完整整,有有无无可可见见污污染染痕痕迹迹(如如水水痕痕、霉变痕迹等),作详细记录。霉变痕迹等),作详细记录。2)取样原则:包件数)取样原则:包件数100件,取件,取5件件l 包件数包件数1001000件,按件,按5%取样取样l 超过超过1000件,超过部分按件,超过部分按1%取样取样l 不足不足5件,逐件取样件,逐件取样l 贵贵重重、毒毒剧剧药药品品,无无论论包包件件多多少少,都逐件取样。都逐件取样。l取取样样量量一一般般为为实实验验所所需需药药品品量量的的三三倍倍。1/3用用于于实实验验,1/3供供复复核核,1
6、/3留样。留样。第三节第三节 中药的鉴定中药的鉴定l常用的鉴定方法主要有四种:常用的鉴定方法主要有四种:l 来源鉴定来源鉴定l 性状鉴定性状鉴定l 显微鉴定显微鉴定l 理化鉴定。理化鉴定。来源鉴定来源鉴定l定义:来源鉴定是应用植物分类定义:来源鉴定是应用植物分类学的知识,对中药的来源进行鉴学的知识,对中药的来源进行鉴定研究,确定其正确的学名,以定研究,确定其正确的学名,以保证应用品种的准确无误。保证应用品种的准确无误。性状鉴定性状鉴定l定义:性状鉴定就是通过眼观、定义:性状鉴定就是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等方法对中药进行鉴定。等方法对中药进行鉴定。十个
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