《期末考试答题册》word版.doc

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1、得 分评卷人沈阳师范大学硕士研究生期末考试答题册 考试科目： 分子遗传学 姓 名： 白艳波 学 号： 10564012 培养单位： 化生学院 专 业： 生物化学与分子生物学 考试时间： 2011年6月 沈阳师范大学研究生处印制一、名词解释1.朊粒：朊粒（prion）又称传染性蛋白粒子、朊病毒、朊毒体，是一种蛋白质传染因子。其最主要成份是一种蛋白酶抗性蛋白，至今未能查到任何核酸，对各种理化作用的抵抗力强。它具有传染性，潜伏期较长，在人和动物中引起以海绵状脑病为特征的致死性中枢神经系统的慢性退化性疾患。2.MiRNA:在遗传学中，微RNA（microRNAs，miRNA）是长度在21-23个核苷酸

2、之间的单链RNA片段，调节基因的表达。miRNA由基因编码，从DNA转录而来，但不翻译成蛋白。初级转录产物缩短其颈环结构得到功能性的miRNA。成熟的miRNA分子与一个或更多个mRNA分子部分互补，其主要功能是下调基因的表达。3.siRNA:小或短干扰RNA（small/short interfering RNA, siRNA）是一类20-25个核苷酸长度的双链RNA分子，其主要在RNAi通路中起作用，干扰特异基因的表达。此外siRNA在RNAi相关的通路中也起作用，如抗病毒机制，基因组染色体结构的塑造等。其结构是一段完全互补的RNA双链，两端各有两个未互补的的碱基。4.RNA沉默:RNA沉

3、默是存在于生物中的一种古老现象，是生物抵抗异常DNA（病毒、转座因子和某些高度重复的基因组序列）的保护机制，同时在生物发育过程中扮演着基因表达调控的角色，它可以通过降解RNA、抑制翻译或修饰染色体等方式发挥作用。5.安慰诱导物：安慰性诱导物(gratuitous inducer)是指能高效诱导酶的合成，但又不被所诱导的酶分解的分子。6.分子伴侣：分子伴侣（molecular chaperones）是一类能够协助其它多肽进行正常折叠、组装、转运、降解的蛋白，并在DNA的复制、转录、细胞骨架功能、细胞内的信号转导等广泛的领域都发挥着重要的生理作用。7.染色体步移：从第一个重组克隆插入片段的一端分离

4、出一个片段作为探针从文库中筛选第二个重组克隆，该克隆插入片段含有与探针重叠顺序和染色体的其他顺序。从第二个重组克隆的插入片段再分离出末端小片段筛选第三个重组克隆，如此重复，得到一个相邻的片段，等于在染色体上移了一步，故称之为染色体步移（Chromosome Walking）。8.包含体：包含体（inclusion body） 在显微镜下可以识别的病毒合成和积贮的部位，常是细胞内的病毒晶体。它是致密的不溶性蛋白和RNA的凝聚体，包含大部分的表达蛋白。9.基因敲除：基因敲除（gene knock out），是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其它顺序相近基因

5、取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。基因敲除除可中止某一基因的表达外，还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以用正常基因敲除相应的突变基因。10.InDel：InDel (insertion-deletion) 插入缺失标记，指的是两种亲本中在全基因组中的差异，相对另一个亲本而言，其中一个亲本的基因组中有一定数量的核苷酸插入或缺失(Jander et al., 2002)。根据基因组中插入缺失位点，设计一些扩增这些插入缺失位点的PCR 引物，这就是InDel 标记

6、。11.SD序列：SD序列（Shine-Dalgarnosequence）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。12.ALu族：ALU是中度重复序列的一种，具有种特异性，可用于区分不同的哺乳细胞，不同的Alu成员的侧翼重复顺序各不相同，在相近的生物体中Alu家族在结构上存在相似性人类 Alu 序列的第二个单体的插入序列相似但是不相同。它广泛分布与人和哺乳动物的基因组中，是哺乳动物基因组中含量最丰富的一种中度重复顺序家族，在人基因组中重复达30万-

7、50万次。13.snRNA：细胞内有小核RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分，参与mRNA前体的加工过程。现在发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。14.反向调节：由DNA片段对信使核糖核酸(mRNA)翻译作用进行的调节作用。这些DNA片段位于编码该mRNA的基因下游。 15.Leu拉链：是由伸展的氨基酸组成，每7个氨基酸中的第7个氨基酸是亮氨酸，亮氨酸是疏水性氨

8、基酸，排列在螺旋的一侧，所有带电荷的氨基酸残基排在另一侧。当2个蛋白质分子平行排列时，亮氨酸之间相互作用形成二聚体，形成“拉链”。在“拉链”式的蛋白质分子中，亮氨酸以外带电荷的氨基酸形式同DNA结合。16.衰减子：在衰减发生处的一种内部终止子序列，位于转录开始区，能终止转录；当出现时，它先于编码序列发生。 17.zinc finger：“锌指”基序是一个蛋白质结构域，由重复的半胱氨酸和组氨酸或重复的半胱氨酸在一个金属锌离子四面形成一个四面体的排列。基序因在锌结合位点突出的氨基酸环的形状如同手指，所以称为“指”结构。这种蛋白质结构域是同DNA或RNA结合的部位。18.操纵子：是几个基因协同表达的

9、遗传功能单位。由启动基因，操纵基因和转录成一条mRNA分子的几个相邻接的基因组成的功能单位，POZYA。19.基因剔除：基因剔除或基因靶向灭活是将生物体中某一特定的基因功能给破坏，在研究当生物体缺少这个基因在生长发育的过程中会有怎样的改变，或者会引发怎样的疾病。20.结构基序：在反式作用因子的结构中，基序一般指构成任何一种特征序列的基本结构（既指此具功能的基本结构，也指编码此结构的蛋白质/DNA序列），作为结构域中的亚单元，其功能是体现结构域的多种生物学作用。 21.共抑制：共抑制（cosuppression）是转录后基因沉默（posttranscriptional gene silencin

10、g，PTGS）现象。转录后基因沉默指转基因在细胞核里能稳定转录，但在细胞质里却无相应的稳定态mRNA存在。由于转基因编码区与受体细胞基因组间存在的同源性，导致转基因与内源基因的表达同时受到抑制。二、简述题(1）列举重组DNA研究中常用的工具酶和载体，其主要功能是什么？答：常用的工具酶包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶及DNA聚合酶限制性核酸内切酶主要来源于原核生物，具有识别自身DNA和异源DNA的功能，通过切割破坏或限制异源DNA分子侵入宿主细胞来保护自身。DNA连接酶是一种封闭DNA链上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5-PO4与另一DNA链的3-OH生成磷酸二酯键。但

11、这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外)，而且必须是两条紧邻DNA链才能被DNA连接酶催化成磷酸二酯键。 DNA聚合酶真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶(定位于胞核，参与复制引发具53外切酶活性)，(定位于核内，参与修复，具53外切酶活性)，(定位于线粒体，参与线粒体复制具53和35外切活性)，(定位核，参与复制，具有35和53外切活性)，(定位于核，参与损伤修复，具有35和53外切活性)。原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关。常用载体包括（1）目的基因克隆载体：其功能是保存和克隆目的基因。与微物基因工程相似，通常是由多拷贝的E. Coli小质粒

12、为载体。（2）中间克隆载体：是构建中间表达载体的基础质粒。是由大肠杆菌质粒插入T-DNA片段、目的基因和标记基因等构建而成。（3）中间表达载体：是含有植物特异启动子的中间载体。是构建转化载体的质粒。（4）卸甲载体：是解除武装的Ti质粒或Ri质粒，是构建转化载体的受体质粒。（5）植物基因转化载体：是最后用于目的基因导人植物细胞的载体，亦称工程载体。 (2）甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么？甾醇类受体转录因子与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白，参与转录激活与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成。类固醇受体与锌以CysCysCysCys基序相结合，而锌指蛋白使用CysCys-HisHi

13、s基序。3） 已有基因组研究表明一种生物的基因组中的基因的总数与这种生物能表达的各种蛋白质的总数是不等的。一般而言，是基因数多，还是蛋白质数多？为什么，举例说明。基因多在真核生物中，一个编码区包括多个内含子和外显子，一般情况下，在断裂基因初级转录本的剪接中，总是把所有的内含子剪掉，然后将外显子依次地连接起来。因此，一种断裂基因只能产生一种成熟的mRNA，合成一种多肽。但后来发现许多断裂基因在其转录本剪接中，通过不同的剪接方式从一个基因产生多种不同的多肽或蛋白质。生物体通过这种选择性剪接(alternative splicing)来调控基因的表达，产生不同的蛋白质以适应不同的环境需要。选择性剪接

14、的原理是这样的：在某个组织里是利用某些外显子，而在另一组织里，可能选择另外一些外显子来组成成熟的mRNA，或者，某些内含子并不剔除而是被当作外显子，这样就可能产生了完全不同的mRNA和蛋白质，甚至打破了内含子与外显子的界定，从而产生不同的蛋白质。选择性剪接实际上是在内含子/外显子水平上对基因表达的调控。大部分高等真核基因通过这种选择性剪接方式产生多种蛋白质，例如在小鼠淀粉酶基因(amylase gene)中有两个启动子，其间相隔约2850bp，以及4个外显子。在唾腺(salivary gland)细胞中，第一个启动子被使用，在最终转录物(mRNA)中，外显子L被剪切掉，留下S、2和3三个外显子

15、。然而在肝(liver)细胞中，使用的是第二个启动子，因而外显子S与被排除在外，结果肝细胞中的mRNA含有L、2和3三个外显子。选择性剪接也可以利用同一个启动子产生两种不同的蛋白质。例如大鼠肌细胞中两种不同形式肌钙蛋白T(troponin T)，的产生就是如此。基因中有5个外显子，但在每种肌钙蛋白中仅含有其中的4个。4） 从分子水平解释噬菌体的裂解周期和溶源性。在噬菌体发育中有两个可调控阶段，溶原化周期和裂解周期，而这两个周期是相互连系的。当DNA进入新的宿主细胞时裂解和溶原化的途径并存。早早期和晚早期的基因都需要表达。然后就要分化了：若晚期基因得到表达那么就向裂解途径发育；若阻遏物CI蛋白合

16、成被建立了，那么就要进入溶原化途径。在调节基因中，有早早期基因N与cro。它们是由不同的模板继转录的，N向左，cro向右，N反终止蛋白的存在使转录持续向前（穿过终止子）进入重组基因区；向右进入复制基因区以后，DNA末端相互连接形成了一个环状的DNA。晚期基因是作为单个的转录单位表达的，从位于Q和S之间的启动子PR开始，此启动子是连续使用的。但当Q 蛋白缺乏时，晚期转录终止在tR3位点，产生了长194b的转录本，称为6S RNA。当Q蛋白存在时，它阻遏了tR3的终止和6S RNA的表达，结果晚期基因得到表达了。晚期的反终止的作用与N蛋白的反终止作用是相似的。pQ作用的qut正好位于晚期启动子的下

17、游，RNA聚通过此处时，pQ与其作用消除了终止。晚期基因的转录并不在任何特殊位点终止，它转录所有的晚期基因，进入这些基因以外的区域。左边的晚早期转录与此相似，持续穿过重组基因区。每一方向的转录都有可能在聚合酶闯入另一区域时而终止。噬菌体从早期基因表达转换到下一期基因表达采用了一个完全不同的控制机制反终止作用。早期基因是与下一期的基因相连接的。但二者之间有一个终止子位点。若终止作用在这个位点被阻止的话，那么RNA聚合酶就可以通读而进入另一基因。这样在反终止作用中，相同的启动子可以继续被RNA聚合酶所识别。因此新的基因是通过RNA的延续，形成一个长的RNA链而得到表达的，在这种的RNA中，5端是早

18、期基因的序列，3端是下一期基因的序列。由于这两种序列彼此连接在一起，早期基因的表达必然是继续的。宿主的RNA聚合酶起始转录两个早早期基因，下一期基因的转录表达是由早期基因末端的终止子控制的。结果晚早期基因也得到了表达。控制从早早期基因转换为晚早期基因表达的调节基因是N，此是通过N基因的突变鉴别出来的。N基因只能在早早期转录，它的作用不进一步地进入感染循环。pQ是噬菌体在感染晚期的抗终止蛋白。qut序列是pQ作用所需要的，它位于晚期转录单位的起始处。qut的上游部分位于启动中。下游部分位于转录区的起始处，这意味着pQ的作用涉及到DNA的识别。pQ的基本作用是干扰停顿，一旦pQ作用在RNA聚合酶上

19、，这个酶就明显地在所有位点减少停顿，包括在依赖性终止位点和内部终止位点。所以pQ并不直接地作用终止子本身，但它可以使酶急速地通过终止子。这样就消除了核心酶或附加因子产生终止的机会。（5）真核生物基因表达调控包括哪些方面。 真核生物的基因表达调控是很复杂的，远远比原核生物复杂，涉及的层次也很多，包括转录前调控，转录过程中的调控，转录后调控，翻译前调控，翻译调控，翻译后调控，还有细胞水平的调控等。具体为：转录前：包括染色体的解聚成染色体，组蛋白的调控，也就是染色体改组；转录中：顺式调控元件与反式作用因子的调控转录后：mRNA的剪接，拼接，特有见机的修饰等等。翻译前：mRNA的降解机制调控等。后面还

20、涉及到蛋白的加工，修饰，运输，折叠，定位等根据基因调控在同一事件中发生的先后次序又可分为：DNA水平调控 Replicational regulation一、基因丢失二、基因扩增三、基因重排四、DNA的甲基化与基因调控DNA甲基化导致某些区域DNA构象变化，从而影响了蛋白质与DNA的相互作用，抑制了转录因子与启动区DNA的结合效率。五、染色质结构与基因表达调控DNA水平的调控是真核生物发育调控的一种形式，它包括了基因丢失、扩增、重排 和移位等方式。通过这些方式可以消除或变换某些基因，并改变它们的活性。这些调控方式与转录及翻译水平的调控是不同的，因为它从根本上使某些细胞的基因组发生了改变。 基因

21、丢失。在细胞分化时，消除某个基因活性的方式之一就是从细胞中除去那个基因。基因扩增。基因扩增是指某基因的拷贝数专一性大量增加的现象，它使得细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要，是基因活性调控的一种方式。 基因重排与变换。一个基因可以通过从远离其启动子的地方移到距它很近的位点而被启动转录，这种方式称基因重排。此外，日本人本庶佑还提出了一个“基因变换”模式。他认为Gurdon的实验不能断言生物体所有细胞中全部DNA在分化、发育过程中都不会发生变化，可能在一部分细胞里，DNA会发生微小的、不可逆的变化。他认为，在细胞分化过程中，由于调节基因和受体基因的连接可形成“新”的基因，即调节启动基

22、因，这种连接是由DNA片段缺失造成的。 。（2）转录后水平的调控 （3）翻译水平上的调控 蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面： 蛋白质合成起始速率的调控； MRNA的识别； 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能6) 什么是表观遗传学，表观遗传修饰包括哪些?表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化（DNA methylation），基因组印记（genomic

23、impriting），母体效应（maternal effects），基因沉默（gene silencing），核仁显性，休眠转座子激活和RNA编辑（RNA editing）等。DNA甲基化在甲基转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基，形成5甲基胞嘧啶，这常见于基因的5-CG-3序列。大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5端的非编码区，并成簇存在。甲基化位点可随DNA的复制而遗传，因为DNA复制后，甲基化酶可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化。DNA的甲基化可引起基因的失活。 基因组印迹是特指来源于亲本的等位基因进行不对称后成修饰后而导致的单

24、等位基因表达的现象。这种在生物进化中形成的、有规律而又受控的基因失活是机体中基因表达调节的一种重要方式。母体效应是指子代畜禽的某些外貌特征、生理性状和生产性能受其母本直接影响的一种生理现象。母体效应的表现不仅受其自身遗传基础的影响，还与其生活环境(如饲料营养、卫生防疫、气候与环境条件等)有着十分密切的关系。母体基因型决定了胚胎早期发育的表型，这个现象称为母体效应基因沉寂（Gene Silencing) 也可以被称为“基因沉默”。基因沉寂是真核生物细胞基因表达调节的一种重要手段。 在染色体水平，基因沉寂实际上是形成异染色质（Heterochromatin)的过程，被沉寂的基因区段呈高浓缩状态。核

25、仁显性是一种表观遗传现象，指基因表达发生改变但不涉及DNA序列的变化，可以由DNA甲基化之外的组蛋白编码的改变引起。在这种现象中一套亲代遗传给杂合体子代的核糖体基因遭受沉默。当核仁在从单亲那里遗传来的染色体上形成时，细胞核内就会发生核仁显性现象。核糖核酸RNA基因的表达驱动了这些核仁的形成。两种不同种类的植物或动物杂合后，总是选择表达杂合中一特殊亲代种类的核糖体RNA基因，而无论该特殊亲代种类是母系还是父系。RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象。