高考化学一轮复习专题训练——球棍模型与有机化合物分子结构的特点（有机物结构）.docx

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1、高考化学一轮复习球棍模型与有机化合物分子结构的特点（有机物结构）一、单选题（共19题）1.下列说法中正确的是（ ） A.分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物B.相对分子质量相同的有机物互为同分异构体C.碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃D.含碳化合物一定为有机物2.某有机物的分子式为C5H4ClF3 ， 就其结构来说，该有机物不可能是（）A.含两个双键的链状化合物B.只含一个双键的链状化合物C.只含一个三键的链状化合物D.只含一个双键的环状化合物3.1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物。该

2、烃的结构简式是（ ） A.B.CH3CH2CH2CH2CH3C.D.4.某共价化合物含C、H、N3种元素，分子内有4个N原子，且4个N原子排列成空间的四面体(如白磷分子结构)，每两个N原子间都有一个C原子，分子内无碳碳单键和碳碳双键，则该化合物分子式为()A.C4H8N4B.C6H12N4C.C6H10N4D.C4H10N45.烃类分子中的碳原子与其它原子的结合方式是（）A.形成四对共用电子对B.通过非极性键C.通过两个共价键D.通过离子键和共价键6.在烧焦的鱼、肉中含有致癌物质3，4一苯并芘，其结构简式如图所示，它是一种稠环芳香烃，其分子式是（ ） A.C20H12B.C20H14C.C19

3、H12D.C22H207.有一种星际分子，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键、三键等，不同花纹的球表示不同的原子)。对该物质判断正确的是（） A.处的化学键是碳碳双键B.该物质是烃的含氧衍生物C.处的原子可能是氯原子或氟原子D.处的化学键是碳碳单键8.某种分子的球棍模型如图所示（图中球与球之间的连线可代表单键、双键、叁键等）：不同形式的球代表不同的原子，对该物质的判断正确的是（ ）A.处的化学键是碳碳双键B.处的原子可能是氯原子C.该分子中的原子不可能均在同一直线上D.该分子不存在链状同分异构体9.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为： 的烃，下列说法正

4、确的是（ ） A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有16个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物10.质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物分子结构的有效方法之一，每一结构中的等性氢原子在PMR谱都给出了相应的峰（信号），峰的强度与结构中的H原子数成正比那么，甲酸乙酯在PMR谱中的信号和强度分别应该是（）A.两个信号，强度之比为1：1B.三个信号，强度之比为1：1：1C.两个信号，强度之比为3：1D.三个信号，强度之比为3：2：111.化学家们合成了如图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是（ ） A.它们

5、之间互为同系物B.六星烷的化学式为C18H22C.三星烷与丙苯互为同分异构体，四星烷与 互为同分异构体D.它们的一氯代物均只有两种而三星烷得二氯代物有四种12.金刚烷及其衍生物在医药方面有很重要的用途。下列说法正确的是（ ）A.X的同分异构体只有两种B.金刚烷胺的分子式为C10H17NC.金刚烷和环己烷属于同系物D.X转化为金刚烷胺的反应为加成反应13.某有机物的结构如下图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（ ） A.该有机物催化加氢后的分子式为C10H18OB.分子中环上的碳原子可能在同一平面内部C.1mol该有机物能与1molNaOH反应D.该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构

6、体有7种(不考虑立体异构)14.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，错误的是（ ） A.乙烯属于不饱和烃，乙烷属于饱和烃B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上C.书写结构简式时，乙烯分子中的碳碳双键和乙烷分子中的碳碳单键中的短线均可省略不写D.相同质量的乙烯和乙烷完全燃烧后产生水的质量，后者大15.分子式为C8H10O的芳香族化合物R可与金属钠反应且能与氯化铁溶液发生显色反应。则符合条件的R的结构(不考虑立体异构)有（ ） A.7种B.8种C.9种D.10种16.某有机物分子中含有n个CH2，m个 ，a个CH3 ， 其余为Cl，则Cl的个数为（） A.2n

7、+3maB.m+2aC.n+m+aD.m+2n+2a17.下列说法错误的是（ ） A.某芳香烃的分子式为C10H14 ， 它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种B.按系统命名法，有机物 的命名为2，2，4，4，5-五甲基-3，3-二乙基己烷 C.甲烷、甲醛、尿素都不存在同分异构体D.某有机物含有C，H，O，N四种元素，其球棍模型为 ，该有机物的结构简式为 18.下列关于有机物的说法正确的是（ ） A.乙醇和丙三醇互为同系物B.环己烯( )分子中的所有碳原子共面C.分子式为C5H10O2 ， 且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)D.

8、二环己烷( )的二氯代物有6种结构(不考虑立体异构)19.据报道，近年来发现了一种新的星际分子，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键、三键等，颜色相同的球表示同一种原子)。 下列对该物质的说法中正确的是（ ）A.处的化学键表示碳碳双键B.处的化学键表示碳碳单键C.处的原子可能是氯原子或氟原子D.此星际分子属于烃类二、综合题（共7题）20.根据问题填空: （1）分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式 （2）写出2甲基1戊烯的结构简式： 21.立方烷是一种新合成的烃，其分子为正立方体结构，其碳架结构如图所示 （1）写出立方烷的分子

9、式 （2）其二氯代物共有种同分异构体 22.化学一有机化学基础防晒剂(M)CH3O CH=CHCOOCH2CH2CH2CH3的合成路线如下，根据信息回答下列问题:已知:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； （1）M中醚键是一种极其稳定的化学键，除此之外还含有官能团的名称为。 （2）A的核磁共振氢谱中显示有种吸收峰；物质B的名称。 （3）C 的结构简式；DE转化过程中第步的化学反应方程式。 （4）完成V的反应条件是；IV 的反应类型为。 （5）A也是合成阿司匹林( )的原料， 有多种同分异构体。写出符合下列条件的同分异构体的结构简式(任写出一种 )。a.苯环上有3 个取代基b

10、.仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAgc.苯环上的一氯代物有两种（6）以F及乙醛为原料，合成防哂剂CH3O CH=CHCOOCH2CH2CH2CH3的路线为(用流程图表示)。流程示例:CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH 23. （1）键线式 表示的分子式 ； （2）CH3CH（C2H5）C（CH3）2CH2CH3的名称是 ； （3）写出结构简式：3，3-二甲基-4-乙基庚烷 ； （4）相对分子质量为70的单烯烃的分子式为 ， 若该烯烃与足量H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式有 种（不考虑顺反异构）。 24. （1）是常用指示

11、剂酚酞。写出该化合物中含氧官能团的名称：和； （2）写出3甲基1丁烯的结构简式；写出有机物 的名称。 （3）的一氯代物有种；二氯代物有种； （4）有机物K用于合成高分子材料，K可由 水解制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式； （5）的一种同分异构体具有以下性质：难溶于水，能溶于NaOH溶液；能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为111。写出该物质与足量氢氧化钠反应的化学方程式。 25.根据问题填空： （1）化学式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为 （2）已知三氟苯乙烯（三个氟均连在苯环上）的分子式为C8H5F3 ， 则它的结构除外，还有种

12、 （3）写出碳原子数在10个之内（含10个），一氯代烃只有一种的烷烃的结构简式、 26. （1）I.乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。 完成下列填空：C4H10和乙烷互为。 （2）反应、的反应类型分别为、。 （3）反应和反应的反应方程式分别为、。 （4）II.反应为工业上合成硫酸的非常重要的一步。 已知该反应在反应过程中体系温度会升高，下列有关说法正确的是_。A.该反应为吸热反应B.该催化剂对任何反应均能加快反应速率C.该反应中，不可能100%转化为D.保持其他条件不变，升高温度可以增大生成的速率（5）一定温度下，向体积为的刚性密闭容器中充入和，

13、 发生反应：。反应过程中容器内某物质的物质的量浓度随时间变化关系如图所示： 图中曲线表示的是(填“”“”或“”)的物质的量浓度随时间的变化，时的转化率为。内，用表示该反应的速率为。答案解析部分一、单选题（共19题）1.【答案】 C 【解析】【解答】解：A结构相似，分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，故A错误； B分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，故B错误；C碳原子之间只以单键相结合的链烃中，所有的化学键都是单键，属于饱和烃，因此一定为烷烃，故C正确；D含碳元素的化合物不一定是有机物，如CO、CO2、碳酸及碳酸盐等属于无机物，故D错误；故选C【分析】A结构相似，分子

14、组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；B分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；C烷烃的分子组成只含有碳氢元素，所有的化学键为单键的链烃；DCO、CO2、碳酸及碳酸盐等属于无机物2.【答案】 B 【解析】【解答】AC5H4ClF3的不饱和度为2，含有两个双键的直链有机物的不饱和度为2，故A正确；BC5H4ClF3的不饱和度为2，只含个双键的链状化合物的不饱和度为1，故B错误；CC5H4ClF3的不饱和度为2，只含一个三键的链状化合物的不饱和度为2，故C正确；DC5H4ClF3的不饱和度为2，只含一个双键的环状化合物的不饱和度为2，故D正确；故选：B；【分析】把Cl、F原子看成

15、氢原子，可知C5H4ClF3的不饱和度为2，一个双键的不饱和度为1，一个三键的不饱和度为2，一个环的不饱和度为1，据此分析。3.【答案】 B 【解析】【解答】该烃在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物，则该烃有3种等效氢原子，又1mol该烃燃烧需氧气179.2L(标准状况)，即 ， A. 有3种等效氢原子，但是A的分子式是C6H14 ， 1molC6H14的耗氧量为6+ =9.5mol，故A不符合；B. 有3种等效氢原子，B的分子式是C5H12 ， 1mol C5H12的耗氧量为5+ =8mol，故B符合；C. 有4种等效氢原子，故C不符合；D. 有2种等效氢原子，故D不符合；故答

16、案为：B。【分析】根据烃燃烧的通式和题干中1mol烃燃烧时的耗氧量，可以确定烃的化学式，烃中含有几种类型的等效氢原子，其一氯代物就有几种，据此分析。4.【答案】 B 【解析】【解答】 每个NN中插一个C原子，故C原子个数为6，每个N原子形成三个共价键已达饱和状态，不能再结合H原子，每个C还可结合2个H原子，H原子共6212个。【分析】由白麟的空间结构判断出4个N原子的相对位置，结合有机化合物中碳的成键特征进行分析即可。5.【答案】 A 【解析】【解答】碳原子原子核外最外层有四个电子，在形成烃类物质时与其他原子可形成四对共用电子对，故A正确；故选A【分析】碳原子原子核外最外层有四个电子，在形成烃

17、类物质时与其他原子可形成四对共用电子对，即形成CC键或CH键，可以是单键、双键、三键或成环等6.【答案】 A 【解析】【解答】解：由稠环芳香烃的结构简式可知碳原子数位20，不饱和度为15，所以分子式是C20H12 ， 故选：A； 【分析】根据稠环芳香烃的结构简式可知碳原子数位20，利用不饱和度求出氢原子，最终得出分子式7.【答案】 D 【解析】【解答】由于最左边的碳氢之间一定是单键，所以左起第一个和第二个碳之间应该是三键，之后为单键三键交替，A、处的化学键只能是三键，A不符合题意； B、原子不是氧原子，故不该物质不是含氧衍生物，不符合题意；C、处原子与碳原子形成三键，应该为第五主族元素，一定不

18、是氯或氟，故C不符合题意；D、处的化学键是碳碳单键，故D符合题意。故答案为：D。 【分析】A.根据碳四价确定化学键的类型； B.根据碳四价确定带花纹原子不是氧原子； C.确定最右侧的键是三键，进而确定花纹原子最外层有5个电子。8.【答案】 D 【解析】【解答】碳原子能够形成四个共价键，氢原子能够形成1个共价键，所以从左到右碳碳键分别为C-H、CC、C-C、CC、C-C、CC、C-C、CC、C-C、C-H键。A处的化学键是CC键，A项不符合题意；B.处的原子应是H原子，如是氯原子，半径比碳原子半径大，B项不符合题意；C.含有CC结构，为直线形，C项不符合题意；D.分子中不可能存在CCC的结构，则

19、一定只能为-CC-C-CC-C-结构，且不存在同分异构体，D项符合题意；故答案为：D。【分析】根据有机物中碳原子的成键特点分析该有机物中含有的碳碳键，然后进行分析即可。9.【答案】 B 【解析】【解答】解：A、甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面如图所示 的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，故A错误； B、由A分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，故B正确；C、由A分析可知，分子中至少有

20、11个碳原子处于同一平面上，故C错误；D、该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，故D错误故选B【分析】A、B、C、常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，在此基础上进行判断注意碳碳单键可以绕键轴自由旋转D、苯的同系物指含有1个苯环，侧链为烷基10.【答案】 D 【解析】【解答】HCOOCH2CH3中有3种氢原子，氢原子个数比为3：2：1，故选D【分析】有几种氢原子就有几个峰，峰的强度与结构中的H原子数成正比11.【答案】 C 【解析】【解答】A、根据图所示，三星烷分子式为C9H12 ， 四星烷分子式为C12H16 ， 五星烷分子式为C15H20 ， 相邻两

21、个分子之间分别相差3个C、4个H，不互为同系物，A不符合题意； B、根据A选项分析，它们分子式可推知分子通式为C3nH4n ， 则六星烷的分子式为C18H24 ， B不符合题意； C、丙苯的分子式为C9H12 ， 三星烷和丙苯分子式相同，结构不同，即丙苯和三星烷互为同分异构体， 的分子式为C12H16 ， 与四星烷结构不同，分子式相同，即四星烷和 互为同分异构体，C符合题意； D、星烷为对称结构，都有2种不同的氢原子，即星烷的一氯代物有2种，三星烷的二氯代物有六种，D不符合题意。 故答案为：C 【分析】熟悉同系物和同分异构体的概念，并能根据结构式确定物质的分子式。12.【答案】 B 【解析】【

22、解答】A.有机物X含有-CH2-、两种类型的氢，所以一溴代物只有2种，有机物X分子式为C10H15Br，不饱和合度为3，可以形成含有不饱和键的溴代烃，种类大于2种，A不符合题意；B.根据金刚烷胺的结构简式可知分子式为C10H17N，B符合题意；C.金刚烷分子式为C10H16 ， 环己烷分子式为C6H12 ， 不符合同一通式，结构不同，不属于同系物关系，C不符合题意；D.根据反应过程可知，该过程为取代反应，氨基取代了溴原子，D不符合题意；故答案为：B。【分析】根据有机化合物的结构简式和反应历程判断含有的官能团和结构特点，分析其具有的性质及同分异构体的判断等即可。C、同系物是指结构相似、分子组成相

23、差若干个CH2原子团的有机化合物;一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团；13.【答案】 D 【解析】【解答】A、根据结构简式确定分子式为C10H18O，分子中含有一个碳碳双键，催化加氢后的分子式为C10H20O，选项A不符合题意； B、分子中的环不是苯环，存在烷基结构，根据甲烷的正四面体结构可知，分子中环上的碳原子不可能在同一平面，选项B不符合题意；C、分子中不含酚羟基、羧基、酯基等，分子中含1个醇羟基，没有能与NaOH反应的官能团，选项C不符合题意；D、 ，该有机物中红圈中的两个甲基上的氢等效，分子中碳原子上有7种不同化学环境下的氢，碳原子上氢原子的一氯代物的

24、同分异构体有7种，选项D符合题意。故答案为：D。【分析】本题考查有机物的结构、性质，注意多官能团有机物中各官能团的结构决定其化学性质。分子中的六元环不是苯环，分子中含有碳碳双键、羟基，由此判断解答。14.【答案】 C 【解析】【解答】A. 乙烯含碳碳双键，属于不饱和烃，乙烷的两个碳原子全形成四个单键，属于饱和烃，故A不符合题意； B. 乙烯分子中碳采用sp2杂化，碳原子采用平面三角形构型，所有原子处于同一平面上，乙烷分子中碳采用sp3杂化，碳原子采用四面体构型，则为立体结构，原子不在同一平面上，故B不符合题意；C. 书写结构简式时，乙烯分子中的碳碳双键中“=”不能省略，乙烷分子中的碳碳单键中的

25、短线可省略不写，故C符合题意；D. 乙烷的氢的质量分数大，相同质量的乙烯和乙烷完全燃烧后产生水的质量，后者大，故D不符合题意；故答案为：C。 【分析】D、相同质量的烃燃烧时含氢量高的生成的水的量多。 15.【答案】 C【解析】【解答】芳香族化合物的分子式为C8H10O，故含有1个苯环，遇三氯化铁溶液显色，含有酚羟基，能与金属钠反应放出氢气，则含酚羟基，侧链可能是OH与CH2CH3 ， 有邻间对三种结构，侧链可能有OH、CH3、CH3有6种位置异构，共有9种同分异构体， 故答案为：C。 【分析】芳香族化合物的分子式为 C8H10O，则含有1个苯环，遇氯化铁溶液显色，说明含有酚羟基，且能与金属钠反

26、应，则侧链可能是-CH2CH3或2个-CH3，2个取代基时在苯环的位置有邻、间、对三种，据此分析解答。 16.【答案】 B 【解析】【解答】解：若只连接甲基，CH2不管多少个只能连接两个CH3 ， m个CH，能连接m个CH3 ， 所以n个CH2，m个CH，连接CH3共计m+2个由于分子中含有a个CH3 ， 所以连接Cl的个数为m+2a 故选B【分析】有机物主要靠C原子连接，每个碳原子都必须形成4个共价键，以1条碳链分析考虑，先分析若只连接甲基，计算连接的甲基数目，再根据分子中含有的甲基数目计算Cl原子数1个CH可连接1个甲基，CH2不管多少个只能连接两个CH3 据此计算判断17.【答案】 C【

27、解析】【解答】A该烃的分子式C10H14符合CnH（2n-6）的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯环；根据题意知，该分子含有丁烷烷基，所以只判断丁烷烷基的同分异构体即可；丁烷烷基的碳链同分异构体有： 、 、 、 4种，苯的同系物中与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，烷基 ，与苯环相连的C原子上不含H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此符合条件的烃共有3种，故A不符合题意； B该有机物最长碳链为6个碳原子，是己烷，编号从左到右，命名为2，2，4，4，5-五甲基-3，3-二乙基己烷，故B不符合题意；C尿素存在同分异构体

28、，如 、 ，故C符合题意；D根据原子成键方式知，能形成4个共价键的原子是C原子、能形成1个共价键的原子是H原子、能形成3个共价键的是N原子、能形成2个共价键的是O原子，所以该有机物结构简式为 ，故D不符合题意。故答案为：C。 【分析】A.根据要求写出结构式即可判断正误 B.找出碳原子最多的链做主链，定支链使位置之和最小即可命名 C.根据名称写出结构简式即可判断是否存在同分异构体 D.根据球棍模型即可写出结构简式 18.【答案】 C 【解析】【解答】A.乙醇是饱和一元醇，甘油是饱和三元醇，所含官能团数目不同，因此二者不是同系物，A不符合题意； B.己烯分子中含有4个饱和碳原子，由于甲烷的分子结构

29、中与该C原子连接的四个原子构成的是四面体结构，所以该物质分子中的所有碳原子不可能同一个平面上，B不符合题意；C.分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，若为甲酸与丁醇形成的酯有4种，HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若为乙酸和丙酯，有2种，CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCHCH(CH3)2；若为丙酸和乙醇形成的酯，只有1种，CH3CH2COOCH2CH3；若为丁酸和甲醇形成的酯，有2种，CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以属于酯的同分异构体共有（4+2+1+2

30、）=9种，C符合题意；D.二环己烷有2种不同位置的H原子，其二氯取代产物中，若2个Cl原子在同一个C原子上，只有1种结构，若在两个不同的C原子上，有6种不同的结构，乙醇其二氯代物共有7种，D不符合题意；故合理选项是C。 【分析】A.同系物中结构相似指含的官能团及官能团的个数都一样； B.环己烯分子中含有亚甲基结构，所有原子不可能共平面； C.4个碳原子以内的醇有1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇、1-丙醇、2-丙醇、乙醇、甲醇共8种，4个碳原子以内的羧酸有丁酸、异丁酸、丙酸、乙酸、甲酸共5种，分子中的碳原子加起来为5的醇与羧酸对应，所以分子式为C5H10O2的酯共有9种

31、；D、 二环己烷中有两类氢原子，当一个氯原子定到1号位，二氯代物有3种，当一个氯原子定到2号位，二氯代物有4种 。 19.【答案】 B 【解析】【解答】该分子为有机物，有机物分子中碳原子形成了4个共价键，从左边氢原子开始推断，第一个碳碳键为碳碳三键，第二个碳碳键为单键，第三个为三键，同理可推出为碳碳三键，为碳碳单键，与其相连的碳应该为三键，即结构简式为：HCC-CC-CC-CC-C， A处的键为碳碳三键，故A不符合题意；B处的键为碳碳单键，选项B符合题意；C.原子形成的键为三键，所以不可能为氯原子或氟原子，选项C不符合题意；D颜色相同的球表示同一种原子，说明有3中原子，不属于烃类，选项D不符合

32、题意；故答案为：B。【分析】该分子为有机物，有机物分子中碳原子形成了4个共价键，从左边氢原子开始推断，第一个碳碳键为碳碳三键，第二个碳碳键为单键，第三个为三键，同理可推出为碳碳三键，为碳碳单键，与其相连的碳应该为三键，即结构简式为：HCC-CC-CC-CC-C，据此进行判断。二、综合题（共7题）20.【答案】 （1）（2）CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3 【解析】【解答】解：（1）苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上只有一种氢原子，则2个碳原子不可能是形成1个乙基，只能是2个甲基，且处于对角位置，其结构简式为 ，故答案为： ；（2）2甲基1戊烯分子中含有C=C双键的碳链有5个碳原子，

33、双键处于端位置，从C=C双键一端编号，甲基处于2号碳原子上，其结构简式为CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3 ， 故答案为：CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3 【分析】（1）苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上只有一种氢原子；（2）含有C=C双键的碳链有5个碳原子，双键处于端位置，从C=C双键一端编号，甲基在2号碳原子上21.【答案】 （1）C8H8（2）3 【解析】【解答】解：（1）该烃的每一个碳原子均和三个碳原子成键，剩余的一个键是和氢原子成键，所以该烃的分子式为：C8H8故答案为：C8H8（2）二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，

34、所以二氯代物的同分异构体有三种，故答案为：3 【分析】（1）根据碳原子的价键理论和键线式的特点来书写化学式；（2）烃的二氯代物的同分异构体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找22.【答案】 （1）碳碳双键、酯基（2）4；对氯甲苯（3）；（4）银氨溶液加热(或新制氢氧化铜加热)，再酸化；取代反应（5）（6）【解析】【解答】(1)M（CH3O CH=CHCOOCH2CH2CH2CH3）中醚键是一种极其稳定的化学键，除此之外还含有官能团的名称为碳碳双键、酯基；(2)A为甲苯，核磁共振氢谱中显示有4种吸收峰；物质B的名称对氯甲苯；(3)C的结构简式为 ；DE转化过程中第步的化学反应是 在稀氢氧化钠条件下

35、与乙醛反应生成 ，反应的化学方程式为 ；(4)反应V是 发生银镜反应或与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成 再酸化，反应条件是银氨溶液加热(或新制氢氧化铜 加热)，再酸化；IV是 与NaOCH3发生取代反应生成 ，反应类型为取代反应；(5) 的同分异构体。符合条件a.苯环上有3个取代基b.仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg ，则应该是两个甲酸酯的结构，c.苯环上的一氯代物有两种则高度对称，甲基和两个甲酸酯结构形成的同分异构体有 ；(6)乙醛在稀氢氧化钠中加热生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO与氢气发生加成反应生成丁醇，丁醇与 反应生成CH3O CH=

36、CHCOOCH2CH2CH2CH3 ， 合成路线如下： 。【分析】根据逆推法由E的分子式为C9H7OCl，且E反应生成 ，判断E为 ，E为D在稀氢氧化钠条件下与乙醛反应而得，则D为 ，根据通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；由C在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成D，说明C中有两个氯在同一个碳上，则C为 ；B在光照条件下反应生成C，则B为对氯甲苯，A与氯气在铁的催化下发生取代反应生成B，A为烃，则A为甲苯。23.【答案】 （1）C7H12（2）3,3,4 -三甲基己烷（3）CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH2CH2CH3（4）C5H10；3 【解析】【解答】（1

37、）根据键线式 有7个碳原子，12个氢，写出分子式C7H12；（2）该有机物为烷烃，最长碳链含有6个C，主链为己烷，在3号C含有2个甲基，4号C含有1个甲基，CH3CH（C2H5）C（CH3）2CH2CH3的名称是3,3,4 -三甲基己烷；（3）该有机物为烷烃，最长碳链含有7个C，主链为庚烷，在3号C含有2个甲基，4号C含有1个乙基，据此写出结构简式，CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH2CH2CH3 ；（4）烯烃为CnH2n，则12n+2n=70，解得n=5，分子式为C5H10；若该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含3个甲基，可能的结构简式：CH2=C（CH3）CH2CH3、（CH3

38、）2C=CHCH3、（CH3）2CHCH=CH2； 【分析】（1）根据键线式 写出分子式，；（2）该有机物为烷烃，最长碳链含有6个C，主链为己烷，在3号C含有2个甲基，4号C含有1个甲基；（3）该有机物为烷烃，最长碳链含有7个C，主链为庚烷，在3号C含有2个甲基，4号C含有1个乙基，据此写出结构简式；（4）烯烃为CnH2n，则12n+2n=70，解得n=5；根据该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含3个甲基解题；24.【答案】 （1）酯基；（酚）羟基（2）CH2=CHCH(CH3)2；2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷（3）2；10（4）（5）+4NaOH +2HCOONa+2H2O 【解析】【解

39、答】（1）根据结构简式可知， 中含有的官能团有酚羟基和酯基。故答案为：酯基；（酚）羟基。（2）3甲基1丁烯的结构简式为CH2=CHCH(CH3)2；该有机物中最长的碳链上有7的碳原子属于庚烷，离甲基最近的碳原子为1号碳原子，且要使取代基的序数之和最小，所以该有机物的名称是2，3，5三甲基4乙基庚烷。故答案为：CH2=CHCH(CH3)2；2，3，5三甲基4乙基庚烷。（3） 上下左右均对称，有两种位置H，则一氯代物有2种。二氯代物共有10种（ ），故答案为：2；10；（4）K是A的同分异构体,可由 制得,则K为 ,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应。故答案为： 。（5）难溶于

40、水，能溶于NaOH溶液，说明含有酯基；能发生银镜反应，说明有醛基，可以是甲酸酯；核磁共振氩谱有三组峰，且峰面积之比为1:1:1，说明结构对称性较强。该物质与足量氢氧化钠反应的化学方程式为 +4NaOH +2HCOONa+2H2O。故答案为： +4NaOH +2HCOONa+2H2O。 【分析】（1）根据结构简式可知， 中含有的官能团有酚羟基和酯基。（2）根据有机物的键线式的表示方法判断该有机物的结构，然后根据烷烃的命名方法命名。（3） 上下左右均对称，有两种位置H，则一氯代物有2种。二氯代物先将一个氯安好后观察有几种位置氢即可。（4）K是A的同分异构体，可由 制得，则K为 ，发生缩聚反应。（5

41、）难溶于水，能溶于NaOH溶液，说明含有酯基；能发生银镜反应，说明有醛基，可以是甲酸酯；核磁共振氩谱有三组峰，且峰面积之比为1:1:1，说明结构对称性较强。根据有机物的键线式的表示方法判断该有机物的结构，然后根据烷烃的命名方法命名。 上下左右均对称，有两种位置H，则一氯代物有2种。二氯代物先将一个氯安好后观察有几种位置氢即可。25.【答案】 （1）（2）5（3）CH4；CH3CH3；C（CH3）4；（CH3）3CC（CH3）3 【解析】【解答】解：（1）根据乙烯的分子结构可知与C=C相连的原子在一个平面内，要保证6个碳原子在一个平面内，则另外4个碳必须直接与C=C相连，结构简式为 ，故答案为：

42、 ；（2）三氟苯乙烯的同分异构体还有 ， 故答案为：5；（3）烷烃分子中，同一个碳上的氢原子等效，连在同一个碳原子上的氢原子等效，具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，在碳原子数n10的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的烷烃分别是：甲烷、乙烷、2，2二甲基丙烷以及2，2，3，3四甲基丁烷，故答案为：CH4；CH3CH3；C（CH3）4；（CH3）3CC（CH3）3 【分析】（1）根据乙烯的分子结构可知与C=C相连的原子在一个平面内，要保证6个碳原子在一个平面内，则另外4个碳必须直接与C=C相连；（2）变换苯环上F的位置写出同分异构体判断；（3）烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，根据等效氢原子的判断方法来回答26.【答案】 （1）同系物（