《基因工程试卷》word版.doc
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1、2006 2007学年第二学期(A卷)一、 名词解释(每题4分,5小题,共20分)1Blotting:Blotting is the process of identitying specific bands of intrerest amongst all the bands bound to the nitrocellulose.Done with specific probes or antibodies.2Probe:Probe is a specific DNA or RNA fragment which can bind with the sample DNA or RNA for
2、 dection.3Cosmid:Plasmids have been constructed which contain a fragment of DNA including the cos site.These plasmids have been termed cosmids and can be used as gene-cloning vectors in conjunction with the in vitro packing system.4SD Sequence:The special DNA sequence which binds to 3end of 16S rRNA
3、 and initiates synthesis of protein.5. Inclusion body: “Inclusion bodies typically refers to aggregates of protein in bacterial cytoplasm. Inclusion bodies are classically thought to be comprised of misfolded protein二、填空题(每题2分,5小题,共10分):1RACE: cDNA末端快速扩增 2. ori: 复制原点(复制起始位点) 3. MCS: 多克隆位点 4. PCR: 聚合
4、酶链式反应 5. cccDNA: 共价闭合环状DNA 三、单选题(每题1分,25小题,共25分)1. Prokaryotes and eukaryotes use several methods to regulate gene expression, but the most common method is ( )A. translational control B. transcriptional control C. posttranscriptional control D. control of mRNA passage from the nucleus 2. What effec
5、t would the addition of lactose have on a repressed lac operon? ( )A. The operator site on the operon would move B. It would reinforce the repression of that geneC. The lac operon would be transcribed D. It would have no effect whatsoever 3. Cutting certain genes out of molecules of DNA requires the
6、 use of special ( )A.degrading nucleases B. restriction endonucleases C. eukaryotic enzymes D. viral enzymes4. A DNA library is ( )A. a general collection of all genes sequenced thus far. B. a collection of DNA fragments that make up the entire genome of a particular organism. C. a DNA fragment inse
7、rted into a vector. D. all DNA fragments identified with a probe. 5. A probe is used in which stage of genetic engineering? ( )A cleaving DNA B. recombining DNA C. cloning D. screening 6. The enzyme used in the polymerase chain reaction is ( )A. restriction endonuclease B. reverse transcriptaseC. DN
8、A polymerase D. RNA polymerase7.下列对DNA聚合酶的描述哪一种是错误的( )A. 具有5-3外切活性 B. 具有5-3聚合活性C. 具有3-5外切活性 D. 具有3-5聚合活性8. 大肠杆菌mRNA上起始密码子上游的SD序列可与某种RNA的3端配对,然后启动多肽链合成,这种RNA是( )A . tRNA B. SnRNA C. 16sRNA D. 23s rRNA9.反转录酶是一种( )A. 依赖DNA的DNA聚合酶 B. 依赖DNA的RNA聚合酶C. 依赖RNA的DNA聚合酶 D. 依赖RNA的DNA聚合酶10. 根据基因工程的定义,下列各名词中不能替代基因工
9、程的是( )A. 基因诱变 B. 分子克隆 C. DNA重组 D. 基因无性繁殖 11.下列五个 DNA 片段中含有回文结构的是( )A. GAAACTGCTTTGAC B. GAAACTGGAAACTG C. GAAACTGGTCAAAG D. GAAACTGCAGTTTC 12.T4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起,其底物的关键基团是 ( )A. 2 -OH 和 5 -P B. 2 -OH 和 3 -P C. 3 -OH 和 2 -P D. 3 -OH 和 5 -P 13. 若某质粒带有 lacZ 标记基因,那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加(
10、)A. 半乳糖 B. 葡萄糖 C. 蔗糖 D. X-gal和IPTG 14. 核酸分子杂交的化学原理是形成( ) A. 共价键 B. 离子键 C. 氢键 D. 配位键15. 有利于基因的蛋白质产物分泌的元件是( )A. 核糖体 B. 信号肽 C. 终止子 D. 多聚腺苷酸 16. 基因工程菌中重组质粒的丢失机制是( )A. 重组质粒被细胞内核酸酶降解 B. 重组质粒渗透至细胞外C. 重组质粒在细胞分裂时不均匀分配 D. 重组质粒杀死受体细胞17.下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大( )A. 质粒 B. 柯斯质粒(Cosmid) C. 酵母人工染色体 D. 噬菌体18. 同一种质粒DNA,
11、以三种不同的形式存在,电泳时,它们的迁动速率是:( )A. OC DNASC DNAL DNA B. SC DNA L DNA OC DNAC. L DNAOC DNASC DNA D. SC DNAOC DNA L DNA19. 用下列方法进行重组体的筛选,只有( )能证明外源基因进行了表达。A. Southern blotting B. Northern blotting C. Western blotting D. in situ hybridization20. 强化mRNA翻译的元件是()A启动子 B复制起始区 CSD序列 D回文序列21. 基因工程操作的三大基本元件是:(I 供体
12、II 受体 III 载体 IV 抗体 V 配体) ( )A. I + II + III B. I + III + IV C. II + III + IV D. II + IV + V22. 限制性核酸内切酶是由细菌产生的,其生理意义是( )A. 修复自身的遗传缺陷 B. 促进自身的基因重组C. 强化自身的核酸代谢 D. 提高自身的防御能力23 下列哪一项不是产生星号活性的主要原因?( )A. 甘油含量过高 B. 反应体系中含有有机溶剂C. 含有非Mg2+的二价阳离子 D. 酶切反应时酶浓度过低24 下列对cosmid描述中不正确的是( )A它具有cos位点,因而可进行体外包装 B它具有质粒DN
13、A的复制特性C进入受体细胞后,可引起裂解反应 D进入受体细胞后,可引起溶源化反应25 用免疫化学法筛选重组体的原理是( )A根据外源基因的表达 B根据载体基因的表达C根据mRNA同DNA的杂交 D根据DNA同DNA的杂交三、 单选题(每题1分,25小题,共25分)1B 2C 3B 4B 5D 6C 7D 8C 9C 10.A 11.D 12.D 13.D 14.C 15.B 16.B 17.A 18.B 19.C 20.C 21.A 22.D 23.D 24.C 25.B四、问答题( 30分)1简要途述蓝白斑筛选的原理及其有基因克隆中的应用。(7分)答:许多载体(如PUC系列)带有一段大肠杆菌
14、的DNA片段,为-半乳糖苷酶(Lac Z)的调控序列和N端146个氨基酸的编码序列(编码Lac Z的肽)。某些特定的宿主菌可表达Lac Z的C端(即肽)。单独存在的肽和肽都没有活性,但当它们同时在宿主细胞表达时,可互补产生Lac Z的活性,将底物X-gal水解,形成蓝色化合物,这种现象称为互补。由-互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂IPTG的作用下,在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌落,因而易于识别。然而,当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后,几乎不可避免地导致无-互补能力的氨基端片段,使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落。这种重组子的筛选,又称为蓝白斑筛选。如用蓝白斑筛选则经连接产物转化的钙
15、化菌平板37温箱倒置培养12-16hr后,有重组质粒的细菌形成白色菌落。2概括典型原核生物启动子的基本结构和功能,并解释什么是保守序列。(7分)答:启动子是与RNA聚合酶结合和转录起始的特殊序列。典型的原核启动子大约长40个核苷酸并有两个重要的序列:(1)-35区:位于复制起点(+1)上游35个核苷酸处的6核苷酸序列,能被RNA聚合酶全酶识别并结合。(2)Pribnow框或-10区:另一个位于-10处的6核苷酸序列。Pribnow框具有的保守序列:5-TATAAT-3。保守序列指所有启动子的该部位都有这一序列或十分相似的序列;仅在极少数启动子中,Pribnow框有1个或2个核苷酸不同。与此相似
16、,-35区有TTGACA的保守序列。3影响原核生物基因表达效率的因素有哪些?(9分)答:影响外源基因原核表达效率的主要因素如下:1、启动子的结构对表达效率的影响:启动子区域有两段保守序列,即-35区的5-TTGACA-3和-10区的5-TATAAT-3序列,启动子序列与上述保守序列相似程度越高,表达能力越强,且,-35区和-10区间距离为17bp,启动子活性最强。2、启动子与克隆基因间距离:翻译起始点和S-D序列必须接近到一定程度,S-D序列与起始密码子距离为5-9bp较合适。3、转录终止子:转录终止区的存在保证载体不会转录非必须基因,不必浪费资源和能量、不会干扰正常表达。4、载体拷贝数及稳定
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