号字有机化学试卷综合.doc

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1、CH3CHCH2CHCHCH3 2CHCH2CH2CH(C2H5)2 CH3CH3CH3一、命名烷烃：2,3,5-三甲基己烷2-甲基-5-乙基庚烷（CH3）2CHCH2CH2CH(C2H5)2 CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3 C(CH3)2CH2CH(CH3)22,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 CH3CH2C(CH2CH3)2 CH2CH3 3,3-二乙基戊烷CH3CH2CHCH2CH CHCH3CH3CH3CH2CH2CH33-甲基-5- 异丙基辛烷 (CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2 2-甲基-5-乙基庚烷CH3C=CHCHCH2CH3CH3C2H5烯烃3,5-二甲

2、基-3-庚烯CCCH3CH2HClCH3（Z）2氯2戊烯CCCH3CH2ClHCH3 （Z）2氯甲基2丁烯2,5-二甲基-2-己烯(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2(CH3)3CC CC CC(CH3)32,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔CH3CH(C2H5)C CCH3 4-甲基-2-己炔 CH2=CCH=CHCH=CH2CH32-甲基-1,3,5-己三烯CH2=CHCCH乙烯基乙炔ClCl环烃CH3CH(CH3)2 1,1-二氯环己烷 1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯 CH3CH(CH3)2对异丙基甲苯ClSO3H邻氯苯磺酸 CH3CH3CH3CHCH2CH31，3二甲基

3、1仲丁基环丁烷CH(CH3)2C(CH3)3C2H51乙基3异丙基5叔丁基环己烷 NO2CH3Cl4硝基2氯甲苯2,3二甲基1苯基1戊烯HC=CCHCH2CH3PhCH3CH3反1甲基3异丙基环己烷（优势构象）顺1甲基4异丙基环己烷（优势构象）邻溴苯磺酸BrSO3H旋光异构CH2OHHBrC2H5R-2-溴-1-丁醇 S-2-溴-1-丁醇 (2S,3S) -,-二溴丁酸(2R,3R) -,-二溴丁酸 卤代烃2氯1，4戊二烯 CH3CH2Cl 3氯乙苯CH2=CHCH2Cl3-氯-1-丙烯 CCCH3HHCH2CH2OH醇酚醚CH3CHBrCH2OH顺-3-戊烯醇2-溴丙醇C6H5CHCH2CH

4、CH3CH3OH4-苯基-2-戊醇 CHCH3OH1-苯基乙醇 CH3OH间甲苯酚OCH3苯甲醚OHNO2对硝基苯酚醛酮醌CHOCH2-苯基乙醛CHOCH3对甲基苯甲醛CHOCH3O对甲氧基苯甲醛 (CH3)2CHCOCH(CH3)2二异丙酮（2,4-二甲基-3-戊酮）(CH3)2C=CHCHO3-甲基-2-丁烯醛CH2=CHCHO丙烯醛CH3CH2CH=CHCH2COCH34庚烯2酮CH2CH2CHOBr-溴丙醛Cl3CCH2CCH2CH3O1,1,1-三氯-3-戊酮CHCHOCH肉桂醛CH3CO苯乙酮OO1,3-环己二酮甲酸异丙酯 N甲基丙酰胺 CH2ONO2|CHONO2|CH2ONO2

5、 三硝酸甘油酯C2H5NCH3N-甲基N乙基苯胺CH3NHN-甲基苯胺NO2|NO2 O2N OH苦味酸二、单项选择题下列化合物哪个沸点最高？（ ）A2-甲基辛烷 B. 正辛烷 C. 2-甲基庚烷 D. 正庚烷+CH3CHCH=CH2+CH2CH=CH2+CH3CHCH2CH=CH2+CH3CHCH2CH2A.B.C.D.12、下列碳正离子中，稳定性相对较大的是： 15、实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是： A. 亲电加成反应 B. 自由基加成 C. 协同反应 D. 亲电取代反应 HO CH2OHHCH2OHHCH2OHCH2OHOHH17、 和 的相互关系是（ ） A、对

6、映体 B. 非对映体 C. 顺反异构体 D.同一化合物16、下列化合物在稀碱中水解，主要以SN1历程反应的是 （ ）A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH3CH2CH=CHBrC. CH3CH=CHCH2Br +h。1下列化合物酸性最弱的是( )OHCH3OOHC. D.2下列化合物与KOH的乙醇溶液按SN2反应进行，其反应速度最快的是( ) 6下列化合物中具有顺反异构的是（ ）ACH3CH=CHCH3 B. CH3CH2CH2CH=CH2 CCH3CH=C(CH3) 2 D. CH3CCCH3CH3CH3BrOHHHCH3CH3HHHOBr8 和 的相互关系是（ ） A、对映体 B.

7、 非对映体 C. 顺反异构体 D.同一化合物9下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）OCH3NO2ClCH3A. B. C. D. 9下列化合物中最容易发生亲电取代反应的是（ ）CH3OCH3ClNO2A.B.C.D.A.B.C.D.22、下面化合物中无芳香性的是（ ） 4、下列化合物具有芳香性的是（ ）A. B. C. D.6、下列化合物最易与Br2加成的是（ ）A.B.C.D. 8、下列最稳定的自由基中间体是：A、 B、 C、 D、CH2CH24、在 分子中，存在的共轭效应为（ ）A. P-共轭 B. -共轭 C. -超共轭 D. -P超共轭27、下列化合物中，具有旋光性的是（ ）A.

8、CH3CH2CHBrCH3 B. CH3CH2CHBrCH2CH3C.( CH3)2CHCHBrCH(CH3)2 D. CH3CH2CBr2CH32,3-二氯丁烷有两个手性碳原子，其可能有的旋光异构体数目（ ）A. 有两种 B. 有三种 C. 有四种 D. 无法确定1、下列化合物中碱性最小的是（ ）A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺HN16、下列化合物中碱性最弱的是 A、NH3 B、CH3NH2 C、(CH3)2NH D、12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（ ）CH(OH)CH2CH3CH3OHA.B.C.CH(OH)CH3HCH2CH2CHOD.13、下列化合物中进

9、行亲核加成反应的活性顺序为（ ） a、乙醛 b、丙酮 c、苯乙酮 d、二苯甲酮A. dcba B. abcd C. bcda D. cdba2、下列化合物属于单糖的是（ ）A. 麦芽糖 B. 纤维素 C. 糖原 D. 甘露糖6、下列化合物不能使三氯化铁溶液显色的是：（ ）A. 苯酚 B.对苯二酚 C. b-二羰基戊酮 D. 苯甲醇2、不含有手性碳原子的氨基酸是（ ）A丙氨酸 B丝氨酸 C甘氨酸 D亮氨酸5.下列化合物不能发生碘仿反应的是（ ）A.CH3CH2CHO B.CH3COCH3C.CH3COCH2CH3 D.CH3CH2OH8.蛋白质的一级结构指（ ） A.肽链的-螺旋及-折叠 B.蛋

10、白质中所有质子的空间排列.C.蛋白质中氨基酸的排列顺序 D.蛋白质肽链上亚基的立体排布14、纤维素的结构单位是 ( ) A. D-葡萄糖B.纤维二糖C.L- 葡萄糖D.核糖13、-麦芽糖中两个葡萄糖单元是以（ ）结合的。A. 1,4-苷键 B. 1,4-苷键 C. 1,6-苷键 D. 1,1-苷键.15、氨基酸在PH值为其等电点的水溶液中溶解度( ) A. 最大 B.最小 C.不大也不小 D.不能说明什么20、蛋白质的螺旋结构属于( )A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.都不是三、鉴别题OH 六、用化学方法区别下列化合物（每小题3分，共9分）OH 45、 、 46、乙醇、乙醚、溴乙烷

11、环己醇、环己烷、环己烯（钠、溴水）（ A ） 环乙烯 （ B ） 环己酮 （ C ） 环己醇 CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH与CH3(CH2)4CH3（钠、浓硫酸）丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇己醛、2己酮和环己酮COOHOHCOOHOCH3 OHCH2CH2OHCOOHCOCH3COOHCH3与四、推断题无旋光性的苯一元取代物A（C9H12），在光照下与不足量的溴作用，生成的主要产物主要产物B和副产物C，它们的分子式均为C9H 11Br。B 没有旋光性，不能拆分，C也没有旋光性，但能拆分成一对对映体写出A、B、C的结构式，再用费歇尔投影式写出C的一对对映体，并用R、S表示

12、其构型。分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。（4分）2分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物。推测A的可能结构。（6分）3.分子式为C6H12O的A ，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A 经催化氢化得分子式为C6H14O 的B , B 与浓硫酸共热得C ( C6H12 ）。C 经臭氧化并水解得D 与E 。D 能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E

13、 则可发生碘仿反应而无银镜反应。推测A-E 的结构，并写出推断过程的反应式。（13分）分子式为C6H12的开链烃A，有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B，分子式为C6H14。写出A，B的结构式。（4分）2分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B 。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C，C与高碘酸作用得到CH3COCH3 及CH3CHO，B与稀硫酸作用又得到A，推测A-C的结构，并写出推断过程的反应式。（6分）分子式为C5H12O的A，氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5H10)

14、,C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A、B和C的结构，并写出推断过程。CH3CCH3BrCH3CHCH2BrCH3CHCH3A. B. C.CH2CH3HBrCH2CH3HBrSR四、写出下列反应的主要产物不饱和烃CH3CH2CH=CH2H2SO4（CH3）2C=CHCH2CH3O3Zn,H2OH+CCCH3CH3CH2+KMnO4 CH3CH2CH2C CH +酚醚U5CH2ClHCl(过量)CCCH3CH3CH2+H2OHgSO4H2SO4CHOCH2=CHCH=CH2CH2=CHCHOCH2=CHCHOCHOCH3CH2C CH +酚醚U5CH2ClHCN环烃CH3BrCH3+HBr+C

15、l2高温Cl2CCl45、CH(CH3)2高温Cl26、C2H5FeBr3Br2CH3O3Zn,H2O7、CH3H2SO4H2O 8、CH2Cl2AlCl3KMnO4H+KMnO4H+CH3CH=CH2 +Cl2C6H5CH3C6H5CH2ClMgH2O卤代烃CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2BrMgC2H5OHCH2=CHCH2BrNaOC2H5BrKOH-乙醇BrCH2Cl Cl Cl NaOH-H2OCH3Cl H2OOH-SN2历程CH3Cl H2OOH-SN1历程12、 13、 醇酚醚 OCH3CH2CH2OCH3HI(过量)14、OCH3HI(过量)15、CH3(CH

16、2)3CHCH3OHOH-KMnO416、HIO4CH3CCHCH2CH3OOHCH3COOHCH3CH2CHO17、 HIO4OHCH3OHCH3CCH2CH2CH2CHOO18、HNO3OHOHNO2NO2OH19、CH3OHBr220、CH3CCH2CH3OH2N-OH21、CH3CH2CHO稀NaOH22.C6H5CHO稀NaOHCH3COCH323。CH3COCH3稀NaOH HCHO(过量)CH2=CHCOCH=CH224.CHO2浓NaOHCOONaCH2OH25. 浓NaOH(CH3)3CCHO26.OOHCH2CH2OH无水HClOO27.O(CH3)2C(CH2OH)2无水

17、HCl28.无水HClOK2Cr2O7 +H2SO4HOOCH2C(CH2)4COOH29.K2Cr2O7 +H2SO4O30.CH3COCl2H+31.CH2=CHCOCH3 HBr32.(CH3)2CHOHCH3COCl33.CH3CH2COOC2H5NaOC2H534.无水AlCl3CH3CH3COCl35. 36.CH2CH2COOC2H5NaOC2H5CH2CH2COOC2H5HCOOHOHH+37.NHSO2CH3NH2CH3NaOHSO2Cl38.NSO2(CH3)2CH3NH(CH3)2NaOHSO2ClCH339.四、合成题1、用乙炔和甲醛为原料合成季戊四醇CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH(CH3)22、3、用乙醛和甲醛为原料合成季戊四醇苯间溴代苯乙酮4、 CHCHCH3CH2CH2CH2OH5、CH3CH3CH2CCH3OH6、 CHCHCH3COOC2H57、CH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHO8、苯胺对硝基苯胺9、CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2OCH(CH3)2ClCH2CH2CH2CH2OH OCH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2-C-CH3CH3OH苯 间溴代苯乙酮COClCOCH3CH=CHCHO CH3CH-CHCHO OHOH