第二章材料结构与性能优秀课件.ppt

《第二章材料结构与性能优秀课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第二章材料结构与性能优秀课件.ppt（85页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第二章材料结构与性能第1页，本讲稿共85页在外界条件固定在外界条件固定时，材料的性能取决，材料的性能取决于材料内部的构造。于材料内部的构造。这种构造便是种构造便是组成材成材料的原子种料的原子种类和分量，以及它和分量，以及它们的排列方的排列方式和空式和空间分布。分布。习惯上将前者叫做成分，上将前者叫做成分，后者叫做后者叫做组织结构，而我构，而我们把把这两者两者统称称为结构。物构。物质通常具有三种存在形通常具有三种存在形态：气：气态、液、液态、固、固态，而在使用状，而在使用状态下的材料下的材料通常都是固通常都是固态。(材料在固态下结合方式及材料在固态下结合方式及结构特点结构特点)第2页，本讲稿共8

2、5页第一节第一节 材料的结合方式材料的结合方式 在所有的固体中，原子靠键结合在一起。在所有的固体中，原子靠键结合在一起。键使固体具有强度和相应的电学和热学性键使固体具有强度和相应的电学和热学性能。例如，能。例如，强的键导致高熔点、高弹性模强的键导致高熔点、高弹性模量、较短的原子间距和较低的热膨胀系数。量、较短的原子间距和较低的热膨胀系数。第3页，本讲稿共85页一、结合键一、结合键1.离子键离子键第4页，本讲稿共85页2.2.共价共价键共价共价键是一种是一种强吸引力的吸引力的结合合键。当两个相同原子或性当两个相同原子或性质相近的原子接近相近的原子接近时，价，价电子不会子不会转移，原子移，原子间借

3、共用借共用电子子对所所产生的力而生的力而结合，形成共价合，形成共价键。第5页，本讲稿共85页共价共价键使原子使原子间有很有很强的吸引力，的吸引力，这一点在一点在金金刚石中很明石中很明显，金，金刚石是自然界中最硬石是自然界中最硬的材料，而且它完全是由碳原子的材料，而且它完全是由碳原子组成。每成。每个碳原子有四个价个碳原子有四个价电子，子，这些价些价电子与子与邻近原子共用，形成完全由价近原子共用，形成完全由价电子子对结合而合而成的三成的三维点点阵。这些三些三维点点阵使金使金刚石具石具有很高的硬度和熔点。有很高的硬度和熔点。第6页，本讲稿共85页3.3.金属键金属键第7页，本讲稿共85页金属是由金属

4、金属是由金属键结合而成的，它具有同非合而成的，它具有同非金属完全不同的特性。金属原子的外金属完全不同的特性。金属原子的外层电子少，容易失去。当金属原子相互靠子少，容易失去。当金属原子相互靠近近时，这些外些外层原子就脱离原子，成原子就脱离原子，成为自由自由电子，子，为整个金属所共有，自由整个金属所共有，自由电子在金属内部运子在金属内部运动，形成，形成电子气。子气。这种种由自由由自由电子与金属正离子之子与金属正离子之间的的结合方合方式称式称为金属金属键第8页，本讲稿共85页4 4 分子键分子键分子键又叫范德华键，是最弱的分子键又叫范德华键，是最弱的一种结合键。它是靠原子各自内部电子分一种结合键。它

5、是靠原子各自内部电子分布不均匀产生较弱的静电引力，称为范德布不均匀产生较弱的静电引力，称为范德华力，由这种分子力结合起来的键叫做分华力，由这种分子力结合起来的键叫做分子键。子键。第9页，本讲稿共85页5 5 氢键氢键另一种范德华力实际上是极性分另一种范德华力实际上是极性分子的一种特殊情况。子的一种特殊情况。C CH H、O OH H或或N NH H键键端部暴露的质子是没有电子屏蔽的，所以，端部暴露的质子是没有电子屏蔽的，所以，这个正电荷可以吸引相邻分子的价电子，这个正电荷可以吸引相邻分子的价电子，于是形成了一种库仑型的键，称为氢键，于是形成了一种库仑型的键，称为氢键，氢键是所有范德瓦尔斯键中最

6、强的。氢键是所有范德瓦尔斯键中最强的。第10页，本讲稿共85页氢键最典型的例子是水，一个水分子中最典型的例子是水，一个水分子中氢质子吸引相子吸引相邻分子中氧的孤分子中氧的孤对电子，子，氢键使水成使水成为所有低分子量物所有低分子量物质中沸点最中沸点最高的物高的物质。第11页，本讲稿共85页二、结合键对材料性能的影响二、结合键对材料性能的影响1 1 金属材料金属材料金属材料的结合键主要是金属键。金属材料的结合键主要是金属键。1 1）金属具有良好的导电性金属具有良好的导电性；2 2）金属的）金属的导热性好导热性好；3 3）正的电阻温度系数正的电阻温度系数；4 4）具有良好的变形能力具有良好的变形能力

7、；第12页，本讲稿共85页另外，自由另外，自由电子可以吸收光的能量，因而金子可以吸收光的能量，因而金属不透明；而所吸收的能量在属不透明；而所吸收的能量在电子回复到子回复到原来状原来状态时产生生辐射，使金属具有光射，使金属具有光泽。第13页，本讲稿共85页2 2 陶瓷材料陶瓷材料 陶瓷材料通常具有极高的熔点和硬陶瓷材料通常具有极高的熔点和硬度，但同时陶瓷材料的脆性也很大。度，但同时陶瓷材料的脆性也很大。第14页，本讲稿共85页简单说来，陶瓷材料是包含金属和非金属来，陶瓷材料是包含金属和非金属元素的化合物，其元素的化合物，其结合合键主要是离子主要是离子键和和共价共价键，大多数是离子，大多数是离子键

8、。离子。离子键赋予陶予陶瓷材料相当高的瓷材料相当高的稳定性，所以陶瓷材料通定性，所以陶瓷材料通常具有极高的熔点和硬度，但同常具有极高的熔点和硬度，但同时陶瓷材陶瓷材料的脆性也很大。料的脆性也很大。第15页，本讲稿共85页3 3 高分子材料高分子材料 具有很好的力学性能。具有很好的力学性能。第16页，本讲稿共85页高分子材料的高分子材料的结合合键是共价是共价键、氢键和分和分子子键。其中，。其中，组成分子的成分子的结合合键是共价是共价键和和氢键，而分子，而分子间的的结合合键是范德瓦是范德瓦尔斯斯键。尽管范德瓦。尽管范德瓦尔斯斯键较弱，但由于高分弱，但由于高分子材料的分子很大，所以分子子材料的分子很

9、大，所以分子间的作用力的作用力也相也相应较大，大，这使得高分子材料具有很好使得高分子材料具有很好的力学性能。的力学性能。第17页，本讲稿共85页三、晶体与非晶体三、晶体与非晶体1 1 晶体晶体 晶体的特点是晶体的特点是1 1）结构有序；）结构有序；2 2）物）物理性质表现为各向异性；理性质表现为各向异性；3 3）有固定的）有固定的熔点。熔点。第18页，本讲稿共85页2 2 非晶体非晶体 非晶体的结构是原子无序排列，非晶体的结构是原子无序排列，这一点与液体的结构很相似，所以非晶体这一点与液体的结构很相似，所以非晶体往往被称为过冷液体。典型的非晶体材料往往被称为过冷液体。典型的非晶体材料是玻璃，所

10、以非晶体也被称为玻璃体。是玻璃，所以非晶体也被称为玻璃体。第19页，本讲稿共85页虽然非晶体在整体上是无序的，但在很小然非晶体在整体上是无序的，但在很小的范的范围内内观察，察，还是有一定的是有一定的规律性，所律性，所以在以在结构上称之构上称之为短程有序。短程有序。第20页，本讲稿共85页非晶体材料的特点是非晶体材料的特点是1 1）结构无序；构无序；2 2）物理性）物理性质表表现为各向同性；各向同性；3 3）没有）没有固定熔点；固定熔点；4 4）导热率和率和热膨膨胀性小；性小；5 5）塑性形）塑性形变大；大；6 6）组成的范成的范围变化大。化大。第21页，本讲稿共85页3 3 晶体和非晶体的转化

11、晶体和非晶体的转化 比如，金属液体在高速冷却条件下可以得到非比如，金属液体在高速冷却条件下可以得到非晶态金属，即所谓的金属玻璃；而玻璃经过适晶态金属，即所谓的金属玻璃；而玻璃经过适当处理，也可形成晶态玻璃。有些物质可以看当处理，也可形成晶态玻璃。有些物质可以看成是有序和无序的中间状态，如塑料、液晶、成是有序和无序的中间状态，如塑料、液晶、准晶态等。准晶态等。第22页，本讲稿共85页非晶体非晶体结构是短程有序，即在很小的尺寸范构是短程有序，即在很小的尺寸范围内存在着有序性，而晶体内部也有缺陷，在内存在着有序性，而晶体内部也有缺陷，在很小的尺寸范很小的尺寸范围内也存在着无序性。所以两内也存在着无序

12、性。所以两者之者之间也有共同特点。而物也有共同特点。而物质在不同条件下，在不同条件下，既可形成晶体既可形成晶体结构，也可形成非晶体构，也可形成非晶体结构。构。第23页，本讲稿共85页第二节第二节 金属及合金的结构金属及合金的结构第24页，本讲稿共85页一、晶体的基本概念一、晶体的基本概念晶体晶体结构指晶体内部原子构指晶体内部原子规则排列的方式。排列的方式。晶体晶体结构不同，其性能往往相差很大。构不同，其性能往往相差很大。第25页，本讲稿共85页为了便于分析研究各种晶体中原子或分子了便于分析研究各种晶体中原子或分子的排列情况，通常把原子抽象的排列情况，通常把原子抽象为几何点，几何点，并用并用许多

13、假想的直多假想的直线连接起来，接起来，这样得到得到的三的三维空空间几何格架称几何格架称为晶格。晶格。第26页，本讲稿共85页 图图1 1 简单立方晶体简单立方晶体（a a）晶体结构晶体结构 （b b）晶格晶格 （c c）晶胞晶胞第27页，本讲稿共85页为了描述晶格中原子排列的了描述晶格中原子排列的紧密程度，密程度，通常采用配位数和致密度（通常采用配位数和致密度（K K）来表示。配）来表示。配位数是指晶格中与任一原子位数是指晶格中与任一原子处于相等距离于相等距离并相距最近的原子数目；致密度是指晶胞并相距最近的原子数目；致密度是指晶胞中原子本身所占的体中原子本身所占的体积百分数，即晶胞中百分数，即

14、晶胞中所包含的原子体所包含的原子体积与晶胞体与晶胞体积（V V）的比）的比值。第28页，本讲稿共85页二、常见纯金属的晶格类型二、常见纯金属的晶格类型常见的晶格类型有以下三种：常见的晶格类型有以下三种：1.1.体心立方晶格体心立方晶格 体心立方晶格的晶胞如图体心立方晶格的晶胞如图2-42-4所示。它所示。它的形状是一个立方体，其晶格常数的形状是一个立方体，其晶格常数a=b=ca=b=c，所以只要一个常数所以只要一个常数a a即可表示；其即可表示；其=90=90o o。在体心立方晶胞中，原子位。在体心立方晶胞中，原子位于立方体的八个顶角和中心。属于这类晶于立方体的八个顶角和中心。属于这类晶格的金

15、属有格的金属有-Fe-Fe、CrCr、V V、W W、MoMo、NbNb等。等。第29页，本讲稿共85页图22体心立方晶胞体心立方晶胞（a a）模型；模型；（b b）晶胞；晶胞；（c c）晶胞原子数晶胞原子数第30页，本讲稿共85页2 2 面心立方晶格面心立方晶格 面心立方晶胞如图所示。它的形状也是面心立方晶胞如图所示。它的形状也是一个立方体。在面心立方晶胞中，原子位一个立方体。在面心立方晶胞中，原子位于立方体的八个顶角和六个面的中心。属于立方体的八个顶角和六个面的中心。属于这类晶格的金属有于这类晶格的金属有-Fe-Fe、AlAl、CuCu、NiNi、AuAu、AgAg、PbPb等等 第31页

16、，本讲稿共85页 图图3 面心立方晶胞面心立方晶胞（a）模型；模型；（b）晶胞；晶胞；（c）晶胞原子数晶胞原子数第32页，本讲稿共85页3.3.密排六方晶格密排六方晶格密排六方晶胞如密排六方晶胞如图4 4所示。它是一个正六面所示。它是一个正六面柱体，在晶胞的柱体，在晶胞的1212个角上各有一个原子，个角上各有一个原子，上底面和下底面的中心各有一个原子，上上底面和下底面的中心各有一个原子，上下底面的中下底面的中间有三个原子。属于有三个原子。属于这类晶格晶格的金属有的金属有MgMg、ZnZn、BeBe、CdCd等。等。第33页，本讲稿共85页图4 4密排六方晶胞密排六方晶胞（a a）模型；模型；（

17、b b）晶胞；晶胞；（c c）晶胞原子数晶胞原子数其晶格常数用正六边形底面的边长其晶格常数用正六边形底面的边长a和晶胞的高度和晶胞的高度c来表来表示。两者的比值示。两者的比值c/a1.633第34页，本讲稿共85页三、三、晶面指数和晶向指数晶面指数和晶向指数 晶体中原子排列的规律性，可以从晶面和晶体中原子排列的规律性，可以从晶面和晶向上反映出来。晶体中各种方位上的原晶向上反映出来。晶体中各种方位上的原子面叫做子面叫做晶面晶面，各种方向上的原子列叫做，各种方向上的原子列叫做晶向晶向。第35页，本讲稿共85页1 1晶面指数晶面指数确定晶面指数的步确定晶面指数的步骤如下：如下：（1 1）设晶格中某一

18、原子晶格中某一原子为原点，通原点，通过该点点平行于晶胞的三棱平行于晶胞的三棱边作作OXOX、OYOY、OZOZ三坐三坐标轴，以晶格常数，以晶格常数a a、b b、c c分分别作作为相相应的三的三个坐个坐标轴上的度量上的度量单位，求出所需确定的位，求出所需确定的晶面在三坐晶面在三坐标轴上的截距。上的截距。（2 2）将所得三截距之）将所得三截距之值变为倒数。倒数。（3 3）再将）再将这三个倒数按比例化三个倒数按比例化为最小整数，最小整数，并加上一并加上一圆括号，即括号，即为晶面指数，一般表晶面指数，一般表示示为（hklhkl）。）。第36页，本讲稿共85页2 2晶向指数晶向指数确定晶向指数的步确定

19、晶向指数的步骤如下：如下：（1 1）通）通过坐坐标原点引一直原点引一直线，使其平行于，使其平行于所求的晶向。所求的晶向。（2 2）求出）求出该直直线上任意一点的三个坐上任意一点的三个坐标值。（3 3）将三个坐）将三个坐标值按比例化按比例化为最小整数，最小整数，加一方括号，即加一方括号，即为所求的晶面指数，其一所求的晶面指数，其一般形式般形式为uvwuvw。第37页，本讲稿共85页四、四、实际金属的晶体结构实际金属的晶体结构在实际应用的金属材料中，总是不可避免在实际应用的金属材料中，总是不可避免地存在着一些原子偏离规则排列的不完整地存在着一些原子偏离规则排列的不完整性区域，这就是晶体缺陷。性区域

20、，这就是晶体缺陷。第38页，本讲稿共85页一般说来，金属中这些偏离其规定位置的一般说来，金属中这些偏离其规定位置的原子数很少，即使在最严重的情况下，金原子数很少，即使在最严重的情况下，金属晶体中位置偏离很大的原子数目至多占属晶体中位置偏离很大的原子数目至多占原子总数的千分之一。因此，从总体来看，原子总数的千分之一。因此，从总体来看，其结构还是接近完整的。尽管如此，这些其结构还是接近完整的。尽管如此，这些晶体缺陷不但对金属及合金的性能有重大晶体缺陷不但对金属及合金的性能有重大影响，而且还在扩散、相变、塑性变形和影响，而且还在扩散、相变、塑性变形和再结晶等过程中扮演重要角色。再结晶等过程中扮演重要

21、角色。第39页，本讲稿共85页1 1多晶体多晶体通常使用的金属都是由很多小晶体通常使用的金属都是由很多小晶体组成的，成的，这些小晶体内部的晶格位向是均匀一致的，些小晶体内部的晶格位向是均匀一致的，而它而它们之之间，晶格位向却彼此不同，晶格位向却彼此不同，这些些外形不外形不规则的的的的颗粒状小晶体称粒状小晶体称为晶粒。晶粒。每一个晶粒相当于一个每一个晶粒相当于一个单晶体。晶粒与晶晶体。晶粒与晶粒之粒之间的界面称的界面称为晶界。晶界。这种由种由许多晶粒多晶粒组成的晶体称成的晶体称为多晶体。多晶体。第40页，本讲稿共85页多晶体的性能在各个方向基本上是一多晶体的性能在各个方向基本上是一致的，致的，这

22、是由于多晶体中，是由于多晶体中，虽然每个晶粒然每个晶粒都是各向异性的，但它都是各向异性的，但它们的晶格位向彼此的晶格位向彼此不同，晶体的性能在各个方向相互不同，晶体的性能在各个方向相互补充和充和抵消，再加上晶界的作用，因而表抵消，再加上晶界的作用，因而表现出各出各向同性。向同性。晶粒的尺寸很小，如晶粒的尺寸很小，如钢铁材料一般材料一般为3mm3mm左右，必左右，必须在在显微微镜下才能看下才能看见。在。在显微微镜下下观察到的金属中晶粒的种察到的金属中晶粒的种类、大小、大小、形形态和分布称和分布称为显微微组织，简称称组织。金。金属的属的组织对金属的机械性能有很大的影响。金属的机械性能有很大的影响。

23、第41页，本讲稿共85页2 2 晶体缺陷晶体缺陷根据晶体缺陷的几何形根据晶体缺陷的几何形态特征，一般将它特征，一般将它们分分为以下三以下三类：（1 1）点缺陷）点缺陷（2 2）线缺陷缺陷（3 3）面缺陷）面缺陷第42页，本讲稿共85页实际金属晶体内部，由于金属晶体内部，由于铸造、造、变形等一形等一系列原因，其局部区域原子的系列原因，其局部区域原子的规则排列往排列往往受到干往受到干扰和破坏，不象理想晶体那和破坏，不象理想晶体那样规则和完整，从而影响到金属的和完整，从而影响到金属的许多性能。多性能。实际金属晶体中原子排列的金属晶体中原子排列的这种不完整性，种不完整性，通常称通常称为晶体缺陷。晶体缺

24、陷。第43页，本讲稿共85页点缺陷点缺陷 晶格中某个原子脱离了平衡位置，形晶格中某个原子脱离了平衡位置，形成空成空结点，称点，称为空位。某个晶格空位。某个晶格间隙隙挤进了原子，称了原子，称为间隙原子。材料中隙原子。材料中总存在着存在着一些其它元素的一些其它元素的杂质，它，它们可以形成可以形成间隙隙原子，也可能取代原来原子的位置，成原子，也可能取代原来原子的位置，成为置置换原子，三种点缺陷的形原子，三种点缺陷的形态第44页，本讲稿共85页线缺陷缺陷 晶体中最普通的晶体中最普通的线缺陷就是位缺陷就是位错，它是在，它是在晶体中某晶体中某处有一列或若干列原子有一列或若干列原子发生了有生了有规律的律的错

25、排排现象。象。这种种错排排现象是晶体内象是晶体内部局部滑移造成的，根据局部滑移的方式部局部滑移造成的，根据局部滑移的方式不同，可以形成不同不同，可以形成不同类型的位型的位错，刃型位，刃型位错和螺型位和螺型位错。第45页，本讲稿共85页第46页，本讲稿共85页位错的存在对金属的强度有着重要的影响，位错的存在对金属的强度有着重要的影响，如图所示。从图中可见，增加或降低位错如图所示。从图中可见，增加或降低位错密度，都能有效地提高金属强度。理想晶密度，都能有效地提高金属强度。理想晶体的强度很高，位错的存在可降低强度，体的强度很高，位错的存在可降低强度，当位错大量产生后，强度又提高。由于没当位错大量产生

26、后，强度又提高。由于没有缺陷的晶体很难得到，所以生产中一般有缺陷的晶体很难得到，所以生产中一般依靠增加位错密度来提高金属强度，但塑依靠增加位错密度来提高金属强度，但塑性随之降低。性随之降低。第47页，本讲稿共85页面缺陷面缺陷 面缺陷包括晶界和面缺陷包括晶界和亚晶界。如前所述，晶晶界。如前所述，晶界是晶粒与晶粒之界是晶粒与晶粒之间的界面，由于晶界原的界面，由于晶界原子需要同子需要同时适适应相相邻两个晶粒的位向，就两个晶粒的位向，就必必须从一种晶粒位向逐步从一种晶粒位向逐步过渡到另一种晶渡到另一种晶粒位向，成粒位向，成为不同晶粒之不同晶粒之间的的过渡渡层，因，因而晶界上的原子多而晶界上的原子多处

27、于无于无规则状状态或两种或两种晶粒位向的折衷位置上。另外，晶粒内部晶粒位向的折衷位置上。另外，晶粒内部也不是理想晶体，而是由位向差很小的称也不是理想晶体，而是由位向差很小的称为嵌嵌镶块的小的小块所所组成，称成，称为亚晶粒，尺晶粒，尺寸寸为10104 410106 6cmcm。亚晶粒的交界称晶粒的交界称为亚晶界。晶界。第48页，本讲稿共85页晶粒之间位向差较大，亚晶粒之间位向差晶粒之间位向差较大，亚晶粒之间位向差较小。大于较小。大于10101515的晶界称为大角度的晶界称为大角度晶界，亚晶界是小角度晶界，其结构可以晶界，亚晶界是小角度晶界，其结构可以看成是位错的规则排列。看成是位错的规则排列。面

28、缺陷能提高金属材料的强度和塑性。细面缺陷能提高金属材料的强度和塑性。细化晶粒是改善金属机械性能的有效手段。化晶粒是改善金属机械性能的有效手段。第49页，本讲稿共85页五、合金的相结构五、合金的相结构 所谓合金，是指两种或两种以上的金属所谓合金，是指两种或两种以上的金属元素，或金属元素与非金属元素组成的元素，或金属元素与非金属元素组成的具有具有金属特性金属特性的物质。合金具有比纯金的物质。合金具有比纯金属高得多的强度、硬度、耐磨性等机械属高得多的强度、硬度、耐磨性等机械性能，是工程上使用得最多的金属材料。性能，是工程上使用得最多的金属材料。第50页，本讲稿共85页纯金属具有良好的物理和化学性能，

29、但纯金属具有良好的物理和化学性能，但机械性能很差，价格昂贵，种类有限。机械性能很差，价格昂贵，种类有限。为了满足各种机器零件对不同性能的要为了满足各种机器零件对不同性能的要求，因此出现了合金。（先）求，因此出现了合金。（先）第51页，本讲稿共85页组成合金最基本的、独立的物质称为组成合金最基本的、独立的物质称为组组元元。通常，。通常，合金的组元就是组成合金的各合金的组元就是组成合金的各种元素种元素，但某些稳定的化合物也可以看，但某些稳定的化合物也可以看成是组元。根据合金组元个数不同，把成是组元。根据合金组元个数不同，把由两个组元组成的合金称为二元合金，由两个组元组成的合金称为二元合金，由三个或

30、三个以上组元组成的合金称为由三个或三个以上组元组成的合金称为多元合金。多元合金。第52页，本讲稿共85页组成合金的元素相互作用会形成各种组成合金的元素相互作用会形成各种不同的相。不同的相。相是指合金中具有同一化相是指合金中具有同一化学成分、同一结构和原子聚集状态，学成分、同一结构和原子聚集状态，并以界面互相分开的、均匀的组成部并以界面互相分开的、均匀的组成部分。分。第53页，本讲稿共85页固态金属一般是一个相，而合金则可能固态金属一般是一个相，而合金则可能是几个相。由于形成条件不同，各相可是几个相。由于形成条件不同，各相可以不同的数量、形状、大小组合。在显以不同的数量、形状、大小组合。在显微镜

31、下观察，可以看到不同的组织。微镜下观察，可以看到不同的组织。第54页，本讲稿共85页固态合金的相，可分成两大类：若相的晶固态合金的相，可分成两大类：若相的晶体结构与某一组成元素的晶体结构相同，体结构与某一组成元素的晶体结构相同，这种固相称为这种固相称为固溶体固溶体；若相的晶体结构与；若相的晶体结构与组成合金元素的晶体结构均不相同，这组成合金元素的晶体结构均不相同，这种固相称为种固相称为金属化合物金属化合物。第55页，本讲稿共85页1 1固溶体固溶体组成合金的元素互相溶解，形成一种成合金的元素互相溶解，形成一种与某一元素的晶体与某一元素的晶体结构相同，并包含有其构相同，并包含有其它元素的合金固相

32、，称它元素的合金固相，称为固溶体。固溶体。第56页，本讲稿共85页其中，与合金晶体结构相同的元素称为溶剂，其中，与合金晶体结构相同的元素称为溶剂，其它元素称为溶质。固溶体一般用其它元素称为溶质。固溶体一般用、来表示。来表示。第57页，本讲稿共85页（1 1）置）置换固溶体固溶体 溶溶质原子占据溶原子占据溶剂晶格的某些晶格的某些结点位置而形成点位置而形成的固溶体称的固溶体称为置置换固溶体。固溶体。通常，当溶通常，当溶剂与溶与溶质原子尺寸相近，直径差原子尺寸相近，直径差别较小，容易形成置小，容易形成置换固溶体；当直径差固溶体；当直径差别大于大于15%15%时，就很，就很难形成置形成置换固溶体了。置

33、固溶体了。置换固溶固溶体中原子的分布通常是任意的，称之体中原子的分布通常是任意的，称之为无序固无序固溶体。在某些条件下，原子成溶体。在某些条件下，原子成为有有规则的排列，的排列，称称为有序固溶体。两者之有序固溶体。两者之间的的转变称称为固溶体固溶体的有序化。的有序化。这时，合金的某些物理性能将，合金的某些物理性能将发生生很大的很大的变化。化。第58页，本讲稿共85页（2 2）间隙固溶体隙固溶体 溶溶质原子原子进入溶入溶剂晶格的晶格的间隙中而形成的隙中而形成的固溶体称固溶体称为间隙固溶体，其中的溶隙固溶体，其中的溶质原子原子不占据晶格的正常位置。不占据晶格的正常位置。只有溶只有溶质原子与溶原子与

34、溶剂原子的直径之比小原子的直径之比小于于0.590.59时，才会形成，才会形成间隙固溶体。通常，隙固溶体。通常，间隙固溶体都是由原子直径很小的碳、氮、隙固溶体都是由原子直径很小的碳、氮、氢、硼、氧等非金属元素溶入、硼、氧等非金属元素溶入过渡族金属渡族金属元素的晶格元素的晶格间隙中而形成的。隙中而形成的。第59页，本讲稿共85页（3 3）固溶体的溶解度）固溶体的溶解度 溶溶质原子溶入固溶体中的数量称原子溶入固溶体中的数量称为固溶体的固溶体的浓度，度，在一定条件下的极限在一定条件下的极限浓度叫做溶解度。如果固溶体的溶度叫做溶解度。如果固溶体的溶解度有一定的限度，解度有一定的限度，这叫做有限固溶体。

35、但是，当置叫做有限固溶体。但是，当置换固溶体的溶固溶体的溶质原子与溶原子与溶剂原子直径差原子直径差别很小，且晶体很小，且晶体结构相同，在周期表中的位置又靠得构相同，在周期表中的位置又靠得较近，近，则它它们就有可就有可能以任何成分比例形成固溶体，能以任何成分比例形成固溶体，这种固溶体叫做无限固种固溶体叫做无限固溶体。溶体。影响溶解度的因素有原子尺寸、晶格影响溶解度的因素有原子尺寸、晶格类型、型、电化学性化学性质以及以及电子子浓度等。度等。第60页，本讲稿共85页（4 4）固溶体的性能）固溶体的性能 无无论是置是置换固溶体固溶体还是是间隙固溶体，由于隙固溶体，由于溶溶质原子尺寸与溶原子尺寸与溶剂原

36、子不同，其晶格都原子不同，其晶格都会会产生畸生畸变。由于晶格畸。由于晶格畸变增加了位增加了位错移移动的阻力，使滑移的阻力，使滑移变形形难以以进行，因此固行，因此固溶体的溶体的强度和硬度提高，塑性和度和硬度提高，塑性和韧性性则有有所下降。所下降。这种通种通过溶入某种溶溶入某种溶质元素来形元素来形成固溶体而使金属的成固溶体而使金属的强度、硬度提高的度、硬度提高的现象称象称为固溶固溶强化。化。第61页，本讲稿共85页2 2 金属化合物金属化合物金属化合物是合金金属化合物是合金组元元间相互作用所形成相互作用所形成的一种晶格的一种晶格类型及性能均不同于任一型及性能均不同于任一组元元的合金固相。一般可用分

37、子式大致表示其的合金固相。一般可用分子式大致表示其组成。成。第62页，本讲稿共85页金属化合物一般有金属化合物一般有较高的熔点、高的熔点、较高的硬度高的硬度和和较大的脆性。合金中出大的脆性。合金中出现化合物化合物时，可，可提高提高强度、硬度和耐磨性，但降低塑性。度、硬度和耐磨性，但降低塑性。根据金属化合物的形成根据金属化合物的形成规律及律及结构特点，构特点，可将其分可将其分为三大三大类型：型：正常价化合物、正常价化合物、电子化合物、子化合物、间隙化合物隙化合物 第63页，本讲稿共85页1 1）正常价化合物）正常价化合物 周期表上相距较远，电化学性质相差较大周期表上相距较远，电化学性质相差较大的

38、两元素容易形成正常价化合物。其特点的两元素容易形成正常价化合物。其特点是符合一般化合物的原子价规律，成分固是符合一般化合物的原子价规律，成分固定，并可用化学式表示。如定，并可用化学式表示。如Mg2PbMg2Pb、Mg2SnMg2Sn、Mg2SiMg2Si、MnSMnS等。等。正常价化合物具有高的硬度和脆性。当正常价化合物具有高的硬度和脆性。当其在合金中弥散分布于固溶体基体中时，其在合金中弥散分布于固溶体基体中时，将起到强化相的作用，使合金强化。将起到强化相的作用，使合金强化。第64页，本讲稿共85页2 2）电子化合物）电子化合物 电子化合物是由第电子化合物是由第族或过渡族元素与族或过渡族元素与

39、第第至第至第族元素结合而成的。它们不族元素结合而成的。它们不遵循原子价规律，而服从电子浓度规律。遵循原子价规律，而服从电子浓度规律。电子浓度是指合金中化合物的价电子数电子浓度是指合金中化合物的价电子数目与原子数目的比值。目与原子数目的比值。第65页，本讲稿共85页电子化合物具有高的熔点和硬度，但塑性较电子化合物具有高的熔点和硬度，但塑性较低，一般只能作为强化相存在于合金特别低，一般只能作为强化相存在于合金特别是有色金属合金中。是有色金属合金中。电子化合物的结构取决于电子浓度，电子化合物的结构取决于电子浓度，当电子浓度为当电子浓度为3/23/2时，晶体结构为体心立方时，晶体结构为体心立方晶格，称

40、为晶格，称为相；电子浓度为相；电子浓度为21/1321/13时，晶时，晶体结构为复杂立方晶格，称为体结构为复杂立方晶格，称为相；电子相；电子浓度为浓度为7/47/4时，晶体结构为密排六方晶格，时，晶体结构为密排六方晶格，称为称为相。合金中常见的电子化合物见表相。合金中常见的电子化合物见表2-12-1。第66页，本讲稿共85页第67页，本讲稿共85页3 3）间隙化合物隙化合物 间隙化合物是由隙化合物是由过渡族金属元素与碳、渡族金属元素与碳、氮、氮、氢、硼等原子半径、硼等原子半径较小的非金属元素小的非金属元素形成的金属化合物。根据形成的金属化合物。根据组成元素原子半成元素原子半径比径比值及及结构特

41、征的不同，可将构特征的不同，可将间隙化合隙化合物分物分为两两类：间隙相和具有复隙相和具有复杂结构的构的间隙化合物。隙化合物。第68页，本讲稿共85页a a）间隙相隙相当非金属原子半径与金属原子半径比当非金属原子半径与金属原子半径比值小于小于0.590.59时，形成具有，形成具有简单晶格的晶格的间隙隙化合物，称化合物，称为间隙相，如隙相，如TiCTiC、TiNTiN、ZrCZrC、VCVC、NbCNbC、Mo2NMo2N、Fe2NFe2N等。等。间隙相具有极高的熔点、硬度和脆性，隙相具有极高的熔点、硬度和脆性，而且十分而且十分稳定，是高合金工具定，是高合金工具钢的重要的重要组成相，也是硬成相，也

42、是硬质合金和高温金属陶瓷材料合金和高温金属陶瓷材料的重要的重要组成相。成相。第69页，本讲稿共85页b b）具有复）具有复杂结构的构的间隙化合物隙化合物 当非金属原子半径与金属原子半径的比当非金属原子半径与金属原子半径的比值大于大于0.590.59时，形成具有复，形成具有复杂结构的构的间隙化合物。如隙化合物。如钢中的中的Fe3CFe3C、Cr23C6Cr23C6、Fe4W2CFe4W2C、Cr7C3Cr7C3、Mn3CMn3C等。等。第70页，本讲稿共85页具有复具有复杂结构的构的间隙化合物也具有很高的熔点、隙化合物也具有很高的熔点、硬度和脆性，但与硬度和脆性，但与间隙相相比要稍低一些，隙相相

43、比要稍低一些，加加热时也易于分解。也易于分解。这类化合物是碳化合物是碳钢及合及合金金钢中重要的中重要的组成相。金属化合物也可以溶成相。金属化合物也可以溶入其它元素的原子，形成以金属化合物入其它元素的原子，形成以金属化合物为基基的固溶体。的固溶体。第71页，本讲稿共85页材料性能是用于表征材料在材料性能是用于表征材料在给定外界条件定外界条件下行下行为的一种参量。的一种参量。例如用表征材料在外力作用下拉伸行例如用表征材料在外力作用下拉伸行为的的屈服屈服强度、抗拉度、抗拉强度、断裂度、断裂强度等力学性度等力学性能能又例如用表征材料在外磁又例如用表征材料在外磁场作用下行作用下行为的的矫顽力力:剩余磁感

44、、剩余磁感、贮藏的磁能等磁学性能藏的磁能等磁学性能 材料性能是由其材料性能是由其结构决定的构决定的第三节第三节 材料的性能材料的性能第72页，本讲稿共85页一、力学性能一、力学性能材料受力后就会产生变形，材料力学材料受力后就会产生变形，材料力学性能是指材料在受力时的行为。描述材料性能是指材料在受力时的行为。描述材料变形行为变形行为的指标是应力的指标是应力和应变和应变，是是单位面积上的作用力，单位面积上的作用力，是单位长度的变是单位长度的变形。形。描述材料力学性能的主要指标是强度、描述材料力学性能的主要指标是强度、延性和韧性。其中，强度是使材料破坏的延性和韧性。其中，强度是使材料破坏的应力大小的

45、度量；延性是材料在破坏前永应力大小的度量；延性是材料在破坏前永久应变的数值；而韧性却是材料在破坏时久应变的数值；而韧性却是材料在破坏时所吸收的能量的数值。所吸收的能量的数值。第73页，本讲稿共85页图 材料力学性能的指材料力学性能的指标图第74页，本讲稿共85页设计师们对这些力学性能制订了各种各样的规范。设计师们对这些力学性能制订了各种各样的规范。例如，对一种钢管，人们要求它有较高的强度，但例如，对一种钢管，人们要求它有较高的强度，但也希望它有较高的延性，以增加韧性，由于在强度也希望它有较高的延性，以增加韧性，由于在强度和延性二者之间往往是矛盾的，工程师们要做出最和延性二者之间往往是矛盾的，工

46、程师们要做出最佳设计常常需要在二者中权衡比较。同时，还有各佳设计常常需要在二者中权衡比较。同时，还有各种各样的方法确定材料的强度和延性。当钢棒弯曲种各样的方法确定材料的强度和延性。当钢棒弯曲时就算破坏，还是必须发生断裂才算破坏？答案当时就算破坏，还是必须发生断裂才算破坏？答案当然取决于工程设计的需要。但是这种差别表明至少然取决于工程设计的需要。但是这种差别表明至少应有两种强度判据：一种是开始屈服，另一种是材应有两种强度判据：一种是开始屈服，另一种是材料所能承受的最大载荷，这说明仅仅描述材料强度料所能承受的最大载荷，这说明仅仅描述材料强度的指标至少就有两个以上。一般来说，描述材料力的指标至少就有

47、两个以上。一般来说，描述材料力学性能的指标有以下几项：学性能的指标有以下几项：第75页，本讲稿共85页图1-61-6应力力-应变图（a a）无塑性无塑性变形的脆性材料（例如形的脆性材料（例如铸铁）；）；（b b）有明有明显屈服点的延性材料（例如低碳屈服点的延性材料（例如低碳钢）；（）；（c c）没有明没有明显屈服点的延性材料（例如屈服点的延性材料（例如纯铝）。）。1.1.弹性和性和刚度度第76页，本讲稿共85页在图中的在图中的曲线上，曲线上，OAOA段为弹性阶段，段为弹性阶段，在此阶段，如卸去载荷，试样伸长量消失，在此阶段，如卸去载荷，试样伸长量消失，试样恢复原状。材料的这种不产生永久残试样恢

48、复原状。材料的这种不产生永久残余变形的能力称为弹性。余变形的能力称为弹性。A A点对应的应力值点对应的应力值称为弹性极限，记为称为弹性极限，记为ee。材料在弹性范围内，应力与应变成正比，材料在弹性范围内，应力与应变成正比，其比值其比值E=/E=/（MN/m2MN/m2）称为弹性模量。）称为弹性模量。E E标志着材料抵抗弹性变形的能力，用以表标志着材料抵抗弹性变形的能力，用以表示材料的刚度。示材料的刚度。E E值主要取决于各种材料的值主要取决于各种材料的本性，一些处理方法（如热处理、冷热加本性，一些处理方法（如热处理、冷热加工、合金化等）对它影响很小。零件提高工、合金化等）对它影响很小。零件提高

49、刚度的方法是增加横截面积或改变截面形刚度的方法是增加横截面积或改变截面形状。金属的状。金属的E E值随温度的升高而逐渐降低。值随温度的升高而逐渐降低。第77页，本讲稿共85页5.疲劳强度 在交变载荷反复作用下，材料常在远低于其屈服强度的应力下即发生断裂，这种现象称为“疲劳”。材料在规定次数（一般钢铁材料取107次，有色金属及其合金取108次）的交变载荷作用下，而不至引起断裂的最大应力称为“疲劳极限”。第78页，本讲稿共85页6韧性（1）冲击韧性aK 是在冲击载荷作用下，抵抗冲击力的作用而不被破坏的能力。（2）断裂韧性K1 第79页，本讲稿共85页断裂韧性断裂韧性K K 在实际生产中，有的大型传

50、动零件、在实际生产中，有的大型传动零件、高压容器、船舶、桥梁等，常在其工作应高压容器、船舶、桥梁等，常在其工作应力远低于力远低于S S的情况下，突然发生低应力脆的情况下，突然发生低应力脆断。断。第80页，本讲稿共85页通通过大量研究大量研究认为，这种破坏与制件本身存种破坏与制件本身存在裂在裂纹和裂和裂纹扩展有关。展有关。实际使用的材料，使用的材料，不可避免地存在一定的冶金和加工缺陷，不可避免地存在一定的冶金和加工缺陷，如气孔、如气孔、夹杂物、机械缺陷等，它物、机械缺陷等，它们破坏破坏了材料的了材料的连续性，性，实际上成上成为材料内部的材料内部的微裂微裂纹。在服役。在服役过程中，裂程中，裂纹扩展