第二章物质的状态气体液体溶液优秀课件.ppt
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1、第二章物质的状态气体液体溶液1第1页,本讲稿共41页 本章主要内容:本章主要内容:一、气体一、气体1.理想气体状态方程理想气体状态方程2.混合气体分压定律混合气体分压定律3.实际气体和实际气体和 Van der Waals 方程方程二、液体二、液体1.气体的液化气体的液化2.液体的气化:蒸发、沸腾液体的气化:蒸发、沸腾3.蒸气压的计算蒸气压的计算三、固体与固体结构简介三、固体与固体结构简介第2页,本讲稿共41页一、气体一、气体1 理想气体理想气体1.1 物质状态:物质状态:固体固体 液体液体 气体气体气体气体 分子间作用力减弱分子间作用力减弱 密度降低密度降低(分子本身所占体积的比例不同)分子
2、本身所占体积的比例不同)等离子体等离子体(Plasma)p16-17如何建立如何建立气体模型?气体模型?第3页,本讲稿共41页1.2 理想气体状态方程(经验定律)理想气体状态方程(经验定律)p17-18 理想气体假定:理想气体假定:气体分子不占有体积气体分子不占有体积(忽略尺寸忽略尺寸)气体分子间作用力忽略不计,气体分子间作用力忽略不计,则:则:PV=nRT (理想气体状态方程)(理想气体状态方程)其中,其中,R 为气体常数。为气体常数。几种变化情况:几种变化情况:三个经验定律三个经验定律 波义耳波义耳(Boyle)定律:定律:PV=衡量衡量(T,n 恒定)恒定)查理查理-盖盖吕萨克吕萨克(C
3、harles-GayLussac)定律:定律:V/T=衡量衡量(P,n 恒定)恒定)阿伏加德罗阿伏加德罗(Avogadro)定律:定律:V/n=衡量衡量(T,P 恒定)恒定)第4页,本讲稿共41页1.3 气体状态方程的运用气体状态方程的运用 p18-191)R 的取值:的取值:随压力单位的变化而不同随压力单位的变化而不同 P:kPa V:dm3 R=8.31 kPadm3mol1 K1 P:Pa V:m3 R=8.314 Jmol1 K1 P:atm V:dm3 R=0.0821 atmdm3mol1 K1 2)P V=n R T 适用于适用于:温度较高或压力较低时的稀薄气体(为什么?)温度较
4、高或压力较低时的稀薄气体(为什么?)PV=nRT第5页,本讲稿共41页3)求分子量:)求分子量:M(摩尔质量)(摩尔质量)PV=nRT PV=(m/M)RT (n=m/M)M=(mRT)/(PV)4)求密度:)求密度:r r r r=(PM)/(RT)(r=m/V)能否以此解释热气球原理?能否以此解释热气球原理?第6页,本讲稿共41页例例 1:惰惰性性气气体体氙氙能能和和氟氟形形成成多多种种氟氟化化物物XeFx。实实验验测测定定在在80oC,15.6 kPa 时时,某某气气态态氟氟化化氙氙试试样样的的密密度度为为0.899 gdm-3,试确定这种氟化试确定这种氟化氙的分子式。氙的分子式。解:解
5、:(关键:求出摩尔质量,即可确定分子式。)(关键:求出摩尔质量,即可确定分子式。)设氟化氙摩尔质量为设氟化氙摩尔质量为M,密度为密度为r r(g dm-3),质量为质量为m(g),R 应应选用选用 8.31(kPa dm3 mol-1 K-1),则:则:第7页,本讲稿共41页 PV=nRT=(m/M)RT M=(m/V)(RT/P)=r r(RT/P)=(0.899 8.31 353)/15.6 =169(g mol-1)已知原子量已知原子量 Xe:131,F:19,对于对于XeFx,应有:,应有:131+19x=169 x=2 这种氟化氙的分子式为:这种氟化氙的分子式为:XeF2 第8页,本
6、讲稿共41页先理解二个概念:分体积:分体积:指指在恒温下在恒温下,某组分气体具有和混合气体相同压力时所占的体积。,某组分气体具有和混合气体相同压力时所占的体积。分压分压(力力):指在恒温下,指在恒温下,某组分某组分气体单独占有整个混合气体气体单独占有整个混合气体体体积时所呈现的积时所呈现的 压力。压力。分压定律分压定律:P总=Pi=P1+P2+P3+Pi 由由PV=nRT 可得可得:Pi=P总总 xi xi=(摩尔分数摩尔分数)2 混合气体分压定律混合气体分压定律 (1801年年,Dalton)p19-20第9页,本讲稿共41页 T、V一定时的情一定时的情况况:气体 A:PA=nA(RT/V)
7、气体 B:PB=nB(RT/V)P总=PA+PB =(nA+nB)(RT/V)PA/P总=nA/(nA+nB)=nA/n总 P PA A =P总 xAT,VnA PAnB PB理想气体理想气体 A、B 的混合的混合P总总=PA+PB混混合合前前混混合合后后T,VnA nBT,VPA:分压分压第10页,本讲稿共41页 T、P 一定时的情况:一定时的情况:气体 A:VA=nA(RT/P)气体 B:VB=nB(RT/P)V总=VA+VB=(nA+nB)(RT/P)VA/V总=nA/(nA+nB)=nA/n总 VA=V总 xA T,PVAVBnA混混合合前前混混合合后后V总总 nBT,PTTT,P理想
8、气体理想气体 A、B 的混合的混合VA:分体积分体积第11页,本讲稿共41页一般来说,对于混合气体中组分一般来说,对于混合气体中组分A:分压分压 PA=P总总 xA 分体积分体积 VA=V总总 xA VA/V总总=PA/P总总推而广之,应有:推而广之,应有:P总总V分分=P分分V总总=n分分RT理想气体理想气体 A、B 的混合的混合第12页,本讲稿共41页例例 2:A、B两种气体在一定温度下,在一容器中混合,混合后下面表达式是否正确?1.PAVA=nART2.PV=nART3.PVA=nART4.PAV=nART5.PA(VA+VB)=nART6.(PA+PB)VA=nART否否 否否是是是是
9、是是是是是?否?第13页,本讲稿共41页例例 3:室温下,将室温下,将1.0 atm、10 dm3 的的 H2 与与1.0 atm、20 dm3 的的 N2 在在 40 dm3 容器中混合。容器中混合。求求:H2、N2 的分压、分体积、摩尔比。的分压、分体积、摩尔比。解解:?第14页,本讲稿共41页 例例 3 解:解:1)求分压:)求分压:T 一定,一定,n 不变不变(混合前后)(混合前后)P1V1=P2V2 1.0 10 =40 =0.25(atm)1.0 20 =40 =0.5(atm)2)求分体积:)求分体积:VA=V总总(PA/总总)=40 =40 =13(dm3)=40 =40 0.
10、5/0.75 =0.5/0.75 =27(dm3)3)求摩尔比:)求摩尔比:=0.25 /0.5 =0.25 /0.5 =0.5第15页,本讲稿共41页3 气体扩散定律气体扩散定律 (1831,Graham)p21-22 u 或:气体的扩散速度与其分子量的平方根成反比。气体的扩散速度与其分子量的平方根成反比。气体的扩散速度与其分子量的平方根成反比。气体的扩散速度与其分子量的平方根成反比。同温同压下同温同压下,某种气态物质的扩散速度与其密度的平方根成反比某种气态物质的扩散速度与其密度的平方根成反比:而同温同压下,气体的密度与分子量成正比,所以:而同温同压下,气体的密度与分子量成正比,所以:扩散定
11、律扩散定律扩散定律扩散定律:r rr r r rA A A Ar r r rB B B Br r r rB B B Br r r rA A A Ap22:例题:例题第16页,本讲稿共41页4 实际气体与实际气体与Van der Waals方程方程 p22-25理想气体:理想气体:PV=nRT实际气体实际气体:PV=Z(nRT)Z 称为压缩系数称为压缩系数 Z=1 为理想气体为理想气体 考虑分子间作用力:考虑分子间作用力:Z 1 (V增大)增大)实际气体偏离理想气体的程度,取决于实际气体偏离理想气体的程度,取决于:1.温度:温度:T 增加,趋向于理想气体增加,趋向于理想气体 2.压力:压力:P
12、减小,趋向于理想气体减小,趋向于理想气体 3.气体的性质:气体的性质:沸点愈高与理想状态偏差愈大沸点愈高与理想状态偏差愈大第17页,本讲稿共41页压力压力P愈小愈小,温度温度T愈高愈高,愈接近理想气体愈接近理想气体 1mol N2气气Z=第18页,本讲稿共41页不同气体的比较不同气体的比较(1mol,300K)Z=第19页,本讲稿共41页气体气体 Z-P 图总结:图总结:1.常压常温下,沸点低的气体,接近理想气体常压常温下,沸点低的气体,接近理想气体2.起初增加压力时起初增加压力时,对于分子量较大的分子,分子间作用力增加占主导,对于分子量较大的分子,分子间作用力增加占主导,使得使得 Z 1第2
13、0页,本讲稿共41页 Van der Waals方程方程:p25 实际气体方程:实际气体方程:PV=Z(nRT)Van der Waals方程方程:(P+(P+a a n n2 2/V/V2 2)(V )(V n nb b)=nRT)=nRT 其中,其中,a、b 为范德华常数为范德华常数a 用于用于校正压力校正压力,是与分子间作用力有关的常数,分子,是与分子间作用力有关的常数,分子 间作用力与间作用力与气体浓度的平方成正比气体浓度的平方成正比b 约等于气体凝聚为液体时的约等于气体凝聚为液体时的摩尔体积摩尔体积第21页,本讲稿共41页VanDerwaalsa 和和 b,与其分子间作用力及分子的体
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