《抗癫痫药》PPT课件.ppt
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1、第第18章章 抗癫痫和抗惊厥药抗癫痫和抗惊厥药Antiepileptic and anticonvulsive Drugs第一节第一节 抗癫痫药抗癫痫药 一、一、癫痫(癫痫(epilepsy)是一类慢性、反复性、突然发作性大脑功是一类慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调能失调.特征:脑神经元突发性异常高频放电并向特征:脑神经元突发性异常高频放电并向周围扩散周围扩散。表现为突然发作、短暂的运动、感觉功能表现为突然发作、短暂的运动、感觉功能或精神异常,并伴有异常脑电图。或精神异常,并伴有异常脑电图。大发作:高幅棘慢波或棘波大发作:高幅棘慢波或棘波小发作:小发作:3Hz/S高幅左右对称同步化棘波高幅
2、左右对称同步化棘波发作类型发作类型大发作大发作小发作小发作癫痫持续状态癫痫持续状态局限性发作局限性发作1.单纯性局限性发作单纯性局限性发作2.复合性局限性发作复合性局限性发作(神经运动性发作)(神经运动性发作)全身性发作全身性发作1.失神性发作(小发作)失神性发作(小发作)2.肌阵挛性发作肌阵挛性发作3.强直阵挛性发作(大发作)强直阵挛性发作(大发作)4.癫痫持续状态癫痫持续状态病因病因原发性癫痫原发性癫痫继发性癫痫继发性癫痫二、病因二、病因遗传遗传 感染感染 肿瘤肿瘤 脑损伤脑损伤-瘢痕瘢痕 正常脑细胞正常脑细胞异常高频放电异常高频放电病灶病灶药物作用药物作用抑制放电抑制放电稳定膜、抑制放电
3、扩散(主要的)稳定膜、抑制放电扩散(主要的)三、抗癫痫药作用机制三、抗癫痫药作用机制增加脑内增加脑内-GABA能的递质系统能的递质系统阻断钠通道阻断钠通道抑制钙通道抑制钙通道三、抗癫痫药作用机制三、抗癫痫药作用机制 抗癫痫药(抗癫痫药(antiepileptic drugs)发展)发展较慢,自较慢,自1912年发现苯巴比妥后,直到年发现苯巴比妥后,直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一年才发现苯妥英。两种传统药物一直应用至今。直应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。年发现了丙戊酸钠。近近20余年,又合成了很多新的药物,但余年,又合成了很多新的药物,但仍停留在对症治疗水平。仍停留在对症治疗水平
4、。苯苯 妥妥 英英钠钠 (sodium phenytoin,大仑丁dilantin)体内过程体内过程1、口服吸收慢而不规则,个体差异大。因强、口服吸收慢而不规则,个体差异大。因强碱性(碱性(pH),刺激性大,不宜肌内注射。),刺激性大,不宜肌内注射。2、血浆蛋白结合率约、血浆蛋白结合率约90,Vd大大3、6070在肝代谢,以原型由尿排出者在肝代谢,以原型由尿排出者不足不足5一、传统的抗癫痫药一、传统的抗癫痫药4.消除速率与血浆浓度有密切关系消除速率与血浆浓度有密切关系10ug/ml-一级动力学,一级动力学,t1/2624h10ug/ml-零级动力学,零级动力学,t1/220 60 h 注意:剂
5、量个体化;最好血浓监测注意:剂量个体化;最好血浓监测药理作用药理作用1、阻断钠通道、阻断钠通道2、阻断钙通道、阻断钙通道 ,还可抑制钙调素及其激酶,还可抑制钙调素及其激酶 抑制突触前膜和后膜磷酸化抑制突触前膜和后膜磷酸化兴奋递质释放兴奋递质释放3、抑制钾外流、抑制钾外流 延长动作电位时程和不应期延长动作电位时程和不应期4、抑制神经末梢对、抑制神经末梢对GABA的摄取的摄取临床应用临床应用1、抗癫痫、抗癫痫 治疗大发作和部分性发作,对小治疗大发作和部分性发作,对小发作(失神发作)无效。发作(失神发作)无效。2、治疗中枢疼痛综合征:三叉神经痛和舌咽、治疗中枢疼痛综合征:三叉神经痛和舌咽神经痛神经痛
6、3、抗心律失常、抗心律失常不良反应与注意事项不良反应与注意事项1、胃肠道反应、胃肠道反应 对胃粘膜有刺激性,恶心、对胃粘膜有刺激性,恶心、呕吐。呕吐。2、神经系统反应、神经系统反应 与剂量有关与剂量有关(10ug/ml 有效控制)有效控制)20ug/ml 眩晕、复视、共济失调等眩晕、复视、共济失调等40ug/ml 精神错乱精神错乱50ug/ml 昏睡、昏迷昏睡、昏迷3、过敏反应、过敏反应 粒细胞缺乏,血小板减少,粒细胞缺乏,血小板减少,再障。再障。4、其他、其他 静注快静注快-急性心肌毒性,心率失急性心肌毒性,心率失常等;妊娠早用药常等;妊娠早用药-可畸胎;可畸胎;5、慢性毒性反应、慢性毒性反
7、应齿龈增生齿龈增生 20%,多见青少年,胶原代谢改多见青少年,胶原代谢改变引起。变引起。抑制二氢叶酸还原酶,可发生巨幼抑制二氢叶酸还原酶,可发生巨幼RBC贫贫血。补甲酰四氢叶酸。血。补甲酰四氢叶酸。低钙血症低钙血症 加速加速VD代谢代谢 小儿可引起软骨症。小儿可引起软骨症。药物相互作用药物相互作用1、苯妥英钠为肝药酶诱导剂:、苯妥英钠为肝药酶诱导剂:皮质激素、避孕药、左旋多巴等药效皮质激素、避孕药、左旋多巴等药效2、卡马西平血浓、卡马西平血浓3、促苯妥英钠灭活的药:、促苯妥英钠灭活的药:水杨酸、甲磺丁脲、水杨酸、甲磺丁脲、SMZ;4、保泰松:与血浆蛋白结合,增加本品的血、保泰松:与血浆蛋白结合
8、,增加本品的血中游离型浓度。中游离型浓度。苯苯 巴巴 比比 妥妥(phenobarbital)鲁米那()鲁米那(luminal)体内过程体内过程 口服吸收慢,口服吸收慢,1-6小时血药浓度达峰。血小时血药浓度达峰。血浆有效浓度浆有效浓度10g/ml,60g/ml可见毒性。可见毒性。30由肾以原形排出。由肾以原形排出。药理作用药理作用2、高浓度阻断钠和钙通道、高浓度阻断钠和钙通道1、抑制病灶异常放电,抑制放电扩散、抑制病灶异常放电,抑制放电扩散4、阻断突触前膜对钙的摄取、阻断突触前膜对钙的摄取 N递质释放递质释放临床应用临床应用5、抑制突触后膜,减少兴奋性递质引起的反、抑制突触后膜,减少兴奋性递
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