染色体变异染色体结构变异.ppt
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1、(对应学生用学生用书P129)知知识梳理梳理一、染色体结构变异一、染色体结构变异1类型类型2结结果果:使使排排列列在在染染色色体体上上的的基基因因的的数数目目或或排排列列顺顺序序发发生生改改变变,从而引起性状的变异。从而引起性状的变异。问题探究问题探究1:“易位易位”与与“交叉互换交叉互换”相同吗?试分析原因。相同吗?试分析原因。提提示示:不不同同。易易位位是是染染色色体体某某一一片片段段移移接接到到另另一一条条非非同同源源染染色色体体上上,属属于于染染色色体体结结构构的的变变异异;交交叉叉互互换换是是同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体之间相同位点片段的交叉互换,属于基因重组。
2、体之间相同位点片段的交叉互换,属于基因重组。二、染色体数目变异二、染色体数目变异1染染色色体体组组:细细胞胞中中的的一一组组非非同同源源染染色色体体,在在形形态态和和功功能能上上各各不相同,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。不相同,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。2二二倍倍体体:由由受受精精卵卵发发育育而而来来,体体细细胞胞内内含含有有两两个个染染色色体体组组的的个体。个体。3多倍体多倍体(1)概概念念:由由受受精精卵卵发发育育而而来来,体体细细胞胞内内含含有有三三个个或或三三个个以以上上染染色体组的个体。色体组的个体。(2)特特点点:植植株株茎茎秆秆粗粗壮壮,叶叶片片、果果实实、种
3、种子子都都比比较较大大,糖糖类类和和蛋白质等营养物质的含量相对高。蛋白质等营养物质的含量相对高。(3)人工诱导多倍体人工诱导多倍体方法:用方法:用秋水仙素秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。处理萌发的种子或幼苗。原原理理;秋秋水水仙仙素素能能够够抑抑制制纺纺锤锤体体形形成成,导导致致染染色色体体不不分分离离,引起细胞内引起细胞内染色体染色体加倍。加倍。4单倍体单倍体(1)概概念念:由由配配子子发发育育而而来来的的个个体体,体体细细胞胞中中含含有有本本物物种种配配子子染染色体数目的个体。色体数目的个体。(2)特点:植株矮小,而且特点:植株矮小,而且高度不育高度不育。问题探究问题探究2:怎样判断单倍体与
4、多倍体?怎样判断单倍体与多倍体?提提示示:(1)如如果果生生物物体体是是由由受受精精卵卵(或或合合子子)发发育育形形成成的的,其其体体细细胞内含有几个染色体组就称为几倍体。胞内含有几个染色体组就称为几倍体。(2)如如果果生生物物体体是是由由生生殖殖细细胞胞(卵卵细细胞胞或或花花粉粉)直直接接发发育育来来的的,不不论体细胞内含有几个染色体组,都称为单倍体。论体细胞内含有几个染色体组,都称为单倍体。三、低温诱导植物染色体数目的变化实验三、低温诱导植物染色体数目的变化实验1实验原理实验原理用用低低温温处处理理植植物物分分生生组组织织细细胞胞,如如根根尖尖分分生生组组织织细细胞胞,能能够够抑抑制制纺纺
5、缍缍体体的的形形成成,以以致致影影响响染染色色体体被被拉拉向向两两极极,细细胞胞不不能能分分裂裂成成两两个个子子细胞细胞,使植物细胞,使植物细胞染色体数目染色体数目加倍。加倍。2方法步骤方法步骤洋洋葱葱根根尖尖培培养养取取材材制制作作装装片片(解解离离漂漂洗洗染染色色制制片片)观察观察3实验结论实验结论适当低温可以诱导适当低温可以诱导染色体数目染色体数目加倍。加倍。RJRJ版版 生物生物 新课标高考总复习新课标高考总复习科目三考试 科目3实际道路考试技巧、视频教程科目四考试 科目四模拟考试题 C1科目四仿真考试自主检测自主检测一、判断题一、判断题1一一个个染染色色体体组组内内没没有有同同源源染
6、染色色体体,但但却却含含有有控控制制生生长长发发育育的的全部遗传信息。全部遗传信息。()【答案答案】2体体细细胞胞中中含含有有两两个个染染色色体体组组的的个个体体是是二二倍倍体体,含含有有三三个个或或三三个以上染色体组的个体是多倍体。个以上染色体组的个体是多倍体。()【答案答案】3由由配配子子发发育育而而来来的的个个体体,体体细细胞胞中中无无论论含含有有几几个个染染色色体体组组,都是单倍体。都是单倍体。()【答案答案】4单单倍倍体体茎茎秆秆粗粗壮壮,果果实实、种种子子较较大大,而而多多倍倍体体则则长长势势矮矮小小,且高度不育。且高度不育。()【答案答案】5三倍体三倍体三倍体三倍体三倍体。三倍体
7、。()【解析解析】三倍体不育,不能三倍体不育,不能产生后代。生后代。【答案答案】6同同源源染染色色体体非非姐姐妹妹染染色色单单体体之之间间的的交交叉叉互互换换,将将导导致致染染色色体体结构变异。结构变异。()【答案答案】二、选择题二、选择题7(2011哈哈尔尔滨滨模模拟拟)如如图图和和表表示示发发生生在在常常染染色色体体上上的的变变异异,和和所表示的变异类型分别属于所表示的变异类型分别属于()A易位和重组易位和重组B易位和易位易位和易位C重组和易位重组和易位 D重组和重组重组和重组【解解析析】根根据据图中中染染色色体体的的变化化正正确确区区分分变异异的的类型型。中中的的交交叉叉互互换发生生在在
8、同同源源染染色色体体之之间,属属于于基基因因重重组;中中非非同同源源染染色色体体之之间片段交片段交换,属于易位。,属于易位。【答案答案】C8(2011北北京京模模拟拟)某某生生物物正正常常体体细细胞胞的的染染色色体体数数目目为为8条条,如如图中表示含有一个染色体组的细胞是图中表示含有一个染色体组的细胞是()【解解析析】本本题考考查染染色色体体组的的判判断断方方法法。C项细胞胞内内染染色色体体的的形形态、大大小小各各不不相相同同,即即只只含含同同源源染染色色体体中中的的一一条条,则为一一个个染染色色体体组;A项细胞内含有胞内含有2个染色体个染色体组;B、D项细胞内都含有胞内都含有2个染色体个染色
9、体组。【答案答案】C9(2011郑州模拟郑州模拟)下列有关多倍体的叙述中,正确的是下列有关多倍体的叙述中,正确的是()A体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体B人人工工诱诱导导多多倍倍体体的的方方法法很很多多,目目前前最最常常用用最最有有效效的的方方法法是是用低温处理植物分生组织细胞用低温处理植物分生组织细胞C与与二二倍倍体体植植株株相相比比,多多倍倍体体植植株株常常常常是是茎茎秆秆粗粗壮壮,叶叶片片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加D秋秋水水仙仙素素诱诱导导多多倍倍体
10、体形形成成的的原原因因是是促促使使染染色色单单体体分分离离,从从而使染色体数目加倍而使染色体数目加倍【解解析析】本本题考考查多多倍倍体体的的相相关关知知识。体体细胞胞中中含含有有三三个个染染色色体体组的的个个体体可可能能是是单倍倍体体,如如普普通通小小麦麦对应的的单倍倍体体,故故A项错误。人人工工诱导多多倍倍体体最最有有效效的的方方法法是是用用秋秋水水仙仙素素处理理分分生生组织细胞胞,故故B项错误。多多倍倍体体植植株株器器官官较大大,营养养成成分分含含量量较高高,故故C项正正确确。秋秋水水仙仙素抑制素抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍,故体的形成,使染色体数目加倍,故D项错误。【答案答案】C1
11、0(2011滁滁州州模模拟拟)六六倍倍体体普普通通小小麦麦和和黑黑麦麦杂杂交交后后获获得得种种子子,再再经经过过秋秋水水仙仙素素处处理理,可可以以获获得得八八倍倍体体小小黑黑麦麦(染染色色体体数数为为8N56条条),据此可推断出据此可推断出()A黑麦的一个染色体组含有黑麦的一个染色体组含有14条染色体条染色体B黑麦属于二倍体,不可育黑麦属于二倍体,不可育C秋水仙素主要作用于有丝分裂后期的细胞秋水仙素主要作用于有丝分裂后期的细胞D小黑麦产生的单倍体植株不可育小黑麦产生的单倍体植株不可育【解解析析】根根据据题意意,黑黑麦麦为二二倍倍体体,含含有有两两个个染染色色体体组,每每个个染染色色体体组有有7
12、条条染染色色体体,是是可可育育的的;秋秋水水仙仙素素的的作作用用是是抑抑制制纺缍体体的的形形成成,作作用用于于有有丝分分裂裂前前期期;小小黑黑麦麦的的单倍倍体体有有四四个个染染色色体体组;三三个个来来源于小麦,一个来源于黑麦,不能正常源于小麦,一个来源于黑麦,不能正常联会配会配对,因此不育,故,因此不育,故选D。【答案答案】D三、非选择题三、非选择题11(2011海海口口模模拟拟)玉玉米米胚胚乳乳由由有有色色(C)对对无无色色(c)、透透明明(Wx)对对不不透透明明(wx)两两对对相相对对性性状状控控制制,且且都都位位于于玉玉米米第第9号号染染色色体体上上。进进行行杂杂交交实实验验(如如图图所
13、所示示)时时,其其中中雌雌性性亲亲本本9号号染染色色体体上上有有一一个个“纽纽结结”,并并且且还还有有部部分分来来自自8号号染染色色体体的的“片片段段”,而而正正常常的的9号号染染色色体体没没有有“纽纽结结”和和“片段片段”。请回答相关的问题:。请回答相关的问题:(1)8号染色体片段移接到号染色体片段移接到9号染色体上的现象称为号染色体上的现象称为_。(2)两两亲亲本本杂杂交交,如如果果F1有有_种种不不同同于于亲亲本本的的表表现现型型,则则说说明明雌雌性性亲亲本本发发生生了了_,从从而而导导致致了了基基因因重重组组现现象象的的发发生生。若若要要在在显显微微镜镜下下观观察察该该种种基基因因重重
14、组组现现象象,需需要要将将F1新新类类型型的的组组织织细细胞胞制制成成_,利利 用用 染染 色色 体体 上上 的的 _对对 C和和 wx标标 记记,观观 察察 到到_的染色体,则说明可能发生了基因重组。的染色体,则说明可能发生了基因重组。【解解析析】(1)8号号染染色色体体与与9号号染染色色体体为非非同同源源染染色色体体,前前者者片片段移接到后者上的段移接到后者上的现象称象称为易位。易位。(2)雌雌性性玉玉米米同同源源染染色色体体非非姐姐妹妹染染色色单体体间发生生交交叉叉互互换,产生生4种种配配子子,与与精精子子结合合后后,产生生4种种表表现型型的的玉玉米米,其其中中2种种与与亲本本相相同同,
15、另另2种种与与亲本本不不同同。在在显微微镜下下观察察基基因因重重组现象象,先先将将C和和wx进行行标记,然后在,然后在显微微镜下下观察,如果有察,如果有标记则可能可能发生了基因重生了基因重组现象。象。【答案答案】(1)易位易位(2)2同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体间间交交叉叉互互换换临临时时装装片片纽结和片段有纽结无片段或有片段无纽结纽结和片段有纽结无片段或有片段无纽结(对应学生用学生用书P130)考点考点1染色体结构变异的类型染色体结构变异的类型类型类型遗传效应遗传效应图解图解实例实例缺失缺失缺失片段越大,对个体影响缺失片段越大,对个体影响越大。轻则影响个体生活力,越大
16、。轻则影响个体生活力,重则死亡重则死亡猫叫综合征猫叫综合征重复重复引起的遗传效应比缺失小,引起的遗传效应比缺失小,重复部分太大会影响个体生重复部分太大会影响个体生活力活力果蝇的棒状果蝇的棒状眼眼倒位倒位形成配子,大多异常,从而形成配子,大多异常,从而影响个体生育影响个体生育易位易位产生部分异常配子,使配子产生部分异常配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的育性降低或产生有遗传病的后代的后代人慢性粒细人慢性粒细胞白血病胞白血病典典例例1(2011江江苏)在在有有丝分分裂裂和和减减数数分分裂裂的的过程程中中均均可可产生生的的变异是异是(多多选)()ADNA复复制制时发生生碱碱基基对的的增增添添、缺缺
17、失失或或改改变,导致致基基因因突突变B非同源染色体之非同源染色体之间发生自由生自由组合,合,导致基因重致基因重组C非同源染色体之非同源染色体之间交交换一部分片段,一部分片段,导致染色体致染色体结构构变异异D着着丝点点分分裂裂后后形形成成的的两两条条染染色色体体不不能能移移向向两两极极,导致致染染色色体数目体数目变异异【解解析析】基基因因突突变和和染染色色体体变异异在在有有丝分分裂裂和和减减数数分分裂裂中中都都可以可以发生,而基因重生,而基因重组只只发生在减数分裂生在减数分裂过程中。程中。【答案答案】ACD 1.易位与交叉互易位与交叉互换的区的区别(1)易易位位属属于于染染色色体体结构构变异异,
18、发生生在在非非同同源源染染色色体体之之间,是是指指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。(2)交交叉叉互互换属属于于基基因因重重组,发生生在在同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单体之体之间,如下,如下图所示:所示:2染色体染色体结构构变异与基因突异与基因突变的区的区别(1)变异范异范围不同不同基基因因突突变是是在在DNA分分子子水水平平上上的的变异异,只只涉涉及及基基因因中中一一个个或或几个碱基的改几个碱基的改变,这种种变化在光学化在光学显微微镜下下观察不到。察不到。染染色色体体结构构的的变异异是是在在染染色色体体水水平平上上的的变异
19、异,涉涉及及到到染染色色体体的的某某一一片片段段的的改改变,这一一片片段段可可能能含含有有若若干干个个基基因因,这种种变化化在在光光学学显微微镜下可下可观察到。察到。(2)变异的方式不同异的方式不同基基因因突突变包包括括基基因因中中碱碱基基对的的增增添添、缺缺失失或或替替换三三种种类型型;染染色色体体结构构变异异包包括括染染色色体体片片段段的的缺缺失失、重重复复、倒倒位位和和易易位位。它它们的的区区别可用下可用下图表示:表示:(3)变异的异的结果不同果不同基基因因突突变引引起起基基因因结构构的的改改变,基基因因数数目目未未变,生生物物的的性性状状不一定改不一定改变。染染色色体体结构构变异异引引
20、起起排排列列在在染染色色体体上上的的基基因因的的数数目目和和排排列列顺序序发生改生改变,基因的数目和生物的性状,基因的数目和生物的性状发生改生改变。举一反三举一反三1(2011辽辽宁宁大大连连一一模模)染染色色体体之之间间的的交交叉叉互互换换可可能能导导致致染染色色体体的的结结构构或或基基因因序序列列的的变变化化。下下列列图图中中,甲甲、乙乙两两图图分分别别表表示示两两种种染染色色体体之之间间的的交交叉叉互互换换模模式式,丙丙、丁丁、戊戊图图表表示示某某染染色色体体变变化化的的三三种种情情形形。则则下列有关叙述正确的是下列有关叙述正确的是()A甲可以导致戊的形成甲可以导致戊的形成B乙可以导致丙
21、的形成乙可以导致丙的形成C甲可以导致丁的形成甲可以导致丁的形成D乙可以导致丁或戊两种情形的产生乙可以导致丁或戊两种情形的产生【解解析析】甲甲属属于于同同源源染染色色体体的的交交叉叉互互换,会会导致致同同源源染染色色体体上上的的非非等等位位基基因因发生生基基因因重重组,如如丁丁;乙乙属属于于易易位位,由由非非同同源源染染色色体体之之间的交叉互的交叉互换引起,会引起,会导致戊的形成。致戊的形成。【答案答案】C2(2011安安徽徽名名校校模模拟拟一一)2010年年8月月25日日,经经权权威威遗遗传传机机构构确确认认,济济南南发发现现的的一一例例染染色色体体异异常常核核型型即即46,XYt(6,8)为
22、为世世界界首首报报,该该例例异异常常核核型型属属于于染染色色体体平平衡衡易易位位携携带带者者。染染色色体体平平衡衡易易位位携携带带者者在在人人群群中中约约占占0.47%,是是造造成成流流产产和和畸畸形形儿儿的的重重要要因因素素,由由于于没没有有遗遗传传物物质质丢丢失失,患患者者表表现现及及智智力力均均与与正正常常人人一一样样。11、12号号染染色色体体易易位位即即t(11,12),在在人人群中较为常见。下列说法中,正确的是群中较为常见。下列说法中,正确的是()A在光学显微镜下观察不到染色体易位在光学显微镜下观察不到染色体易位B该异常核型为该异常核型为6、8号染色体易位号染色体易位C染色体结构改
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- 染色体 变异 结构
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