材料合成与制备的基本途径.ppt

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1、材料合成与制备材料合成与制备赵雷赵雷 李亚伟李亚伟 无机非金属材料系无机非金属材料系/12:54:242第二章第二章 材料合成与制备的基本途径材料合成与制备的基本途径p材料合成与制备的基本途径：材料合成与制备的基本途径：E基于基于液相液相固相固相转变的材料制备转变的材料制备E基于基于固相固相固相固相转变的材料制备转变的材料制备E基于基于气相气相固相固相转变的材料制备转变的材料制备/12:54:2432.1基于基于液相液相固相固相转变的材料制备转变的材料制备p基于液相基于液相固相转变的材料制备一般可分为两固相转变的材料制备一般可分为两类：类：(1)(1)是从是从熔体熔体出发，通过降温固化得到固相

2、材料，出发，通过降温固化得到固相材料，如果条件适合并且降温速率足够慢可以得到单如果条件适合并且降温速率足够慢可以得到单晶体，如果采用快冷技术可以制备非晶晶体，如果采用快冷技术可以制备非晶(玻璃玻璃态态)材料；材料；(2)(2)从从溶液溶液出发，在溶液中合成新材料或有溶液出发，在溶液中合成新材料或有溶液参与合成新材料，再经固化得到固相材料。参与合成新材料，再经固化得到固相材料。/12:54:2442.1.1 2.1.1 从熔体制备单晶材料从熔体制备单晶材料p单晶材料单晶材料Single crystal:atoms are in a repeating or periodic array over

3、 the entire extent of the material Polycrystalline material:comprised of many small crystals or grains.The grains have different crystallographic orientation.There exist atomic mismatch within the regions where grains meet.These regions are called grain boundaries./12:54:245单晶材料单晶材料Basic Characteris

4、tic of Crystals各向异性均一性 同质性 Homogeneity Under macroscopic observation,the physics effect and chemical composition of a crystal are the same.Anisotropy Physical properties of a crystal differ according to the direction of measurement./12:54:246Anisotropy Different directions in a crystal have differen

5、t packing.For instance,atoms along the edge of FCC unit cell are more separated than along the face diagonal.This causes anisotropy in the properties of crystals,for instance,the deformation depends on the direction in which a stress is applied./12:54:257p单晶材料的制备必须排除对材料性能有害的杂质原子和晶体缺陷。单晶材料的制备必须排除对材料性

6、能有害的杂质原子和晶体缺陷。低杂质含量、结晶完美的单晶材料多由熔体生长得到。低杂质含量、结晶完美的单晶材料多由熔体生长得到。(1)(1)从熔体中结晶从熔体中结晶 当温度低于熔点时，晶体开始析出，也就是说，当温度低于熔点时，晶体开始析出，也就是说，只有当熔体过冷却时晶体才能发生。如水在温度低于零摄氏度时只有当熔体过冷却时晶体才能发生。如水在温度低于零摄氏度时结晶成冰；金属熔体冷却到熔点以下结晶成金属晶体。结晶成冰；金属熔体冷却到熔点以下结晶成金属晶体。(2)(2)从熔体中结晶从熔体中结晶 当溶液达到过饱和时，才能析出晶体。其方式当溶液达到过饱和时，才能析出晶体。其方式有：有：1)1)温度降低，如

7、岩浆期后的热桩越远离岩浆源则温度将渐次降温度降低，如岩浆期后的热桩越远离岩浆源则温度将渐次降低，各种矿物晶体陆续析出低，各种矿物晶体陆续析出.2)2)水分蒸发，如天然盐湖卤水蒸发，盐类矿物结晶出来水分蒸发，如天然盐湖卤水蒸发，盐类矿物结晶出来.3)3)通过化学反应，生成难溶物质。通过化学反应，生成难溶物质。/12:54:258Nonlinear Optical Crystal(LiB3O5)Scintillating Crystal(HgI).Scintillating Crystal(Bi4Ge3O12)Laser Crystals(YAl5O12)Electro-Optic Crystal

8、s(Bi12SiO20)Optical Crystals(CaF2)Nonlinear Optical Crystals(KNbO3)Nonlinear Optical Crystals(KNbO3)Nonlinear Optical Crystals(KTiOPO4)/12:54:259直拉法直拉法(Czochralski 法法)p特点特点是所生长的晶体的质量高，速度快。是所生长的晶体的质量高，速度快。p熔体置于坩埚中，一块小单晶，称为籽熔体置于坩埚中，一块小单晶，称为籽晶，与拉杆相连，并被置于熔体的液面处。晶，与拉杆相连，并被置于熔体的液面处。加热器使单晶炉内的温场保证坩埚以及熔体加热器使

9、单晶炉内的温场保证坩埚以及熔体的温度保持在材料的熔点以上，籽晶的温度的温度保持在材料的熔点以上，籽晶的温度在熔点以下，而液体和籽晶的固液界面处的在熔点以下，而液体和籽晶的固液界面处的温度恰好是材料的熔点。随着拉杆的缓缓拉温度恰好是材料的熔点。随着拉杆的缓缓拉伸伸(典型速率约为每分钟几毫米典型速率约为每分钟几毫米)，熔体不断，熔体不断在固液界面处结晶，并保持了籽晶的结晶学在固液界面处结晶，并保持了籽晶的结晶学取向。取向。为了保持熔体的均匀和固液界面处温度为了保持熔体的均匀和固液界面处温度的稳定，籽晶和坩埚通常沿相反的方向旋转的稳定，籽晶和坩埚通常沿相反的方向旋转(转速约为每分钟数十转转速约为每分

10、钟数十转).).直拉法单晶生长示意图直拉法单晶生长示意图1 1：籽晶；：籽晶；2 2：熔体；：熔体；3 3、4 4：加热器：加热器高压惰性气体高压惰性气体(如如ArAr)常被通入单晶炉中防止污染并常被通入单晶炉中防止污染并抑制易挥发元素的逃逸抑制易挥发元素的逃逸./12:54:2510/12:54:2511This technique originates from pioneering work by Czochralski in 1917 who pulled single crystals of metals.Since crystal pulling was first develop

11、ed as a technique for growing single crystals,it has been used to grow germanium and silicon and extended to grow a wide range of compound semiconductors,oxides,metals,and halides.It is the dominant technique for the commercial production of most of these materials./12:54:2512坩埚下降法（定向凝固法）坩埚下降法（定向凝固法

12、）p基本原理使装有熔体的坩基本原理使装有熔体的坩埚缓慢通过具有一定温度埚缓慢通过具有一定温度梯度的温场。梯度的温场。p开始时整个物料都处于熔开始时整个物料都处于熔融状态，当坩埚下降通过融状态，当坩埚下降通过熔点时，熔体结晶，随着熔点时，熔体结晶，随着坩埚的移动，固液界面不坩埚的移动，固液界面不断沿着坩埚平移，直至熔断沿着坩埚平移，直至熔体全部结晶。使用此方法，体全部结晶。使用此方法，首先成核的是几个微晶，首先成核的是几个微晶，可使用籽晶控制晶体的生可使用籽晶控制晶体的生长。长。坩埚下降法单晶生长装置和温场示意图坩埚下降法单晶生长装置和温场示意图1 1：容器；：容器；2 2：熔体；：熔体；3 3

13、：晶体；：晶体；4 4：加热器；：加热器；5 5：下降装置；：下降装置；6 6：热电偶；：热电偶；7 7：热屏：热屏/12:54:2513区熔法p沿坩埚的温场有一个峰值，沿坩埚的温场有一个峰值，在这个峰值附近很小的范围内在这个峰值附近很小的范围内温度高于材料的熔点。这样的温度高于材料的熔点。这样的温场由环形加热器来实现。在温场由环形加热器来实现。在多晶棒的一端放置籽晶，将籽多晶棒的一端放置籽晶，将籽晶附近原料熔化后，加热器向晶附近原料熔化后，加热器向远离仔晶方向移动，熔体即在远离仔晶方向移动，熔体即在籽晶基础上结晶。加热器不断籽晶基础上结晶。加热器不断移动，将全部原料熔化、结晶，移动，将全部原

14、料熔化、结晶，即完成晶体生长过程。即完成晶体生长过程。水平和悬浮区熔法单晶生长示意图水平和悬浮区熔法单晶生长示意图1 1：仔晶；：仔晶；2 2：晶体；：晶体；3 3：加热器；：加热器；4 4：熔体；：熔体；5 5：料棒；：料棒；6 6：料舟：料舟/12:54:2514区熔法p悬浮区熔法不用容器，污染较小，但不易得到大悬浮区熔法不用容器，污染较小，但不易得到大尺寸晶体。尺寸晶体。p利用溶质分凝原理，区熔法还被用来提纯单晶材利用溶质分凝原理，区熔法还被用来提纯单晶材料，多次区熔提纯后使晶体中的杂质聚集在材料料，多次区熔提纯后使晶体中的杂质聚集在材料的一端而达到在材料的其他部分提纯的目的。的一端而达

15、到在材料的其他部分提纯的目的。/12:54:2515液相外延液相外延(LPE)LPE)p选择合适的衬底，可以从熔体中得到单晶薄膜选择合适的衬底，可以从熔体中得到单晶薄膜.液相外延生长技术示意图液相外延生长技术示意图1 1：热电偶；：热电偶；2 2：石墨料舟；：石墨料舟；3 3：不同组分的熔：不同组分的熔体；体；4 4：衬底：衬底 料舟中装有待沉积的料舟中装有待沉积的熔体，移动料舟经过单熔体，移动料舟经过单晶衬底时，缓慢冷却在晶衬底时，缓慢冷却在衬底表面成核，外延生衬底表面成核，外延生长为单晶薄膜。在料舟长为单晶薄膜。在料舟中装人不同成分的熔体，中装人不同成分的熔体，可以逐层外延不同成分可以逐层

16、外延不同成分的单晶薄膜。的单晶薄膜。工艺简单，能够制备高纯度结晶优良的外延层，但不适合生长较薄的外延层。工艺简单，能够制备高纯度结晶优良的外延层，但不适合生长较薄的外延层。/12:54:25162.1.2 2.1.2 从熔体制备非晶材料从熔体制备非晶材料p高温熔体处于无序的状态，使熔体缓慢降温高温熔体处于无序的状态，使熔体缓慢降温到熔点，开始成核、晶核生长，结晶为有序到熔点，开始成核、晶核生长，结晶为有序的晶体结构。的晶体结构。p随着温度的降低，过冷度增加，结晶的速率随着温度的降低，过冷度增加，结晶的速率加快。当温度降到一定值时，结晶速率达到加快。当温度降到一定值时，结晶速率达到极大值。进一步

17、降低温度，因为熔体中原子极大值。进一步降低温度，因为熔体中原子热运动的减弱，成核率和生长速率都降低，热运动的减弱，成核率和生长速率都降低，结晶速率也因此而下降。结晶速率也因此而下降。/12:54:2517从熔体制备非晶材料从熔体制备非晶材料p如果能使熔体急速地降温，以至生长甚至成如果能使熔体急速地降温，以至生长甚至成核都来不及发生就降温到原子热运动足够低核都来不及发生就降温到原子热运动足够低的温度，这样就可以把熔体中的无序结构的温度，这样就可以把熔体中的无序结构“冻结冻结”保留下来，得到结构无序的固体材料，保留下来，得到结构无序的固体材料，即非晶，或玻璃态材料。即非晶，或玻璃态材料。p主要的急

18、冷技术有雾化法、急冷液态溅射、主要的急冷技术有雾化法、急冷液态溅射、表面熔化和自淬火法。表面熔化和自淬火法。/12:54:2518从熔体制备非晶材料从熔体制备非晶材料p雾化法是将熔融金属用气流、液体或机械方法破碎成小雾化法是将熔融金属用气流、液体或机械方法破碎成小液滴，随后凝固成粉末。冷却速率一般为液滴，随后凝固成粉末。冷却速率一般为103105103105K Ks s；p急冷液态溅射是将熔融金属或合金溅射到高速旋转的具急冷液态溅射是将熔融金属或合金溅射到高速旋转的具有高导热系数的辊面上，熔体在辊面上急速降温，形成有高导热系数的辊面上，熔体在辊面上急速降温，形成20502050mm mm 厚的

19、非晶薄带。厚的非晶薄带。急冷液态溅射法制备非晶薄带示意图急冷液态溅射法制备非晶薄带示意图1 1 一铜辊；一铜辊；2 2 一加热器；一加热器；3 3 一熔体；一熔体；4 4 一非晶薄带一非晶薄带熔体被气压溅射到高速旋转的熔体被气压溅射到高速旋转的铜辊面上，降温速率可达铜辊面上，降温速率可达105105105105K Ks s。/12:54:2519从熔体制备非晶材料从熔体制备非晶材料p表面熔化和自淬火法用激光束或电子束使合表面熔化和自淬火法用激光束或电子束使合金表面一薄层金表面一薄层(厚度厚度10 Ksp，沉淀沉淀 /共沉淀。共沉淀。方法方法 化学共沉淀法是把含有各种离子的水溶液加进碱化学共沉淀

20、法是把含有各种离子的水溶液加进碱类或沉淀剂，例如草酸等沉淀剂使水溶液形成氢类或沉淀剂，例如草酸等沉淀剂使水溶液形成氢氧化物或草酸盐沉淀，然后室温或升温陈化氧化物或草酸盐沉淀，然后室温或升温陈化(aging)，使结构进一步稳定，最后煅烧。使结构进一步稳定，最后煅烧。/12:54:2736沉淀法、共沉淀法之优缺点沉淀法、共沉淀法之优缺点优点优点 1 1各种离子在沉淀物中以离子状态混合，混合程度各种离子在沉淀物中以离子状态混合，混合程度通常非常良好，在溶解度限内不会有局部成份不均通常非常良好，在溶解度限内不会有局部成份不均现象。现象。2 2沉淀物是非晶态氢氧化物或低分解温度的草酸盐，沉淀物是非晶态氢

21、氧化物或低分解温度的草酸盐，且因混合程度本已良好，可以降低煅烧温度。且因混合程度本已良好，可以降低煅烧温度。3 3由于低温煅烧，研磨时间可缩短，较易获得没有由于低温煅烧，研磨时间可缩短，较易获得没有受到磨球污染，粒径很细的粉末。受到磨球污染，粒径很细的粉末。4 4化学共淀法具有自清作用，一些有害的杂质可以化学共淀法具有自清作用，一些有害的杂质可以尽量避免沉淀下来，以提高沉淀物的纯度。尽量避免沉淀下来，以提高沉淀物的纯度。/12:54:2737沉淀法、共沉淀法之优缺点沉淀法、共沉淀法之优缺点缺点：缺点：1.1.化学共沉淀法所得非晶形沉淀物，其化学组成常受化学共沉淀法所得非晶形沉淀物，其化学组成常

22、受不同离子在同一不同离子在同一pH pH 下溶解度不同，或极其不易沉淀下溶解度不同，或极其不易沉淀物种物种(如如LiLi+1+1)，或不同沉淀剂盐类或不同沉淀剂盐类(例如草酸盐例如草酸盐)的溶的溶解度不同，而影响沉淀物的组成。解度不同，而影响沉淀物的组成。2.2.化学共沉淀法所得沉淀物为非晶形，仍需要相当高化学共沉淀法所得沉淀物为非晶形，仍需要相当高温的煅烧。温的煅烧。3.3.比起固相反应法费时、费力、耗用水量过多，及生比起固相反应法费时、费力、耗用水量过多，及生产过程过份复杂，成本高，以致至今被采用的例子产过程过份复杂，成本高，以致至今被采用的例子不多。不多。/12:54:2738沉淀（共沉

23、）法合成技术沉淀（共沉）法合成技术随随着着无无机机非非金金属属材材料料，特特别别是是陶陶瓷瓷材材料料的的精精密密化化发发展展，材材料料成成分分的的均均匀匀性性显显得得越越来来越越重重要要。传传统统固固相相合合成成技技术术难难以以使使材材料料达达到到分分子子或或原原子子程程度度化化学学计计量量比比混混合合，采采用用化化学学共共沉沉淀淀法法(chemical chemical co-precipitation)co-precipitation)往往往往可可以以解解决决这这个个问问题题，从从而而达到较低生产成本、制备高性能陶瓷材料的目的。达到较低生产成本、制备高性能陶瓷材料的目的。化化学学共共沉沉淀

24、淀法法一一般般是是把把化化学学原原料料以以溶溶液液状状态态混混合合，并并向向溶溶液液中中加加入入适适当当的的沉沉淀淀剂剂（pH pH 调调整整剂剂或或难难溶溶化化合合物物生生成成剂剂），使使溶溶液液中中已已经经混混合合均均匀匀的的各各个个组组分分按按化化学学计计量量比比共共同同沉沉淀淀出出来来，或或者者在在溶溶液液中中先先反反应应沉沉淀淀出出一一种种中中间间产产物物(precursor precursor 前前驱驱物物)，再把它煅烧，再把它煅烧(calcinationcalcination)分解，制备出微细粉末产品。分解，制备出微细粉末产品。/12:54:2739沉淀（共沉）法合成技术沉淀（共

25、沉）法合成技术常用方法是以水溶液形式，将阴离子导入易溶性化常用方法是以水溶液形式，将阴离子导入易溶性化合物的水溶液中作为沉淀剂，并与含有金属阳离子合物的水溶液中作为沉淀剂，并与含有金属阳离子的易溶性化合物发生反应，形成难溶性氢氧化物、的易溶性化合物发生反应，形成难溶性氢氧化物、碳酸盐或草酸盐而沉淀出来。由于反应在液相中，碳酸盐或草酸盐而沉淀出来。由于反应在液相中，可以均匀进行，获得在微观限度中按化学计量比混可以均匀进行，获得在微观限度中按化学计量比混合的产物。合的产物。/12:54:2740化学共沉淀法制备流程化学共沉淀法制备流程 采用化学共沉淀法制备粉体的方法很多，比较成熟并应采用化学共沉淀

26、法制备粉体的方法很多，比较成熟并应用于工业量产的有用于工业量产的有草酸盐法草酸盐法和和氨盐法氨盐法等。等。分别制备相关金属盐类的水分别制备相关金属盐类的水溶液溶液 按一定配比混合溶液按一定配比混合溶液 固液分离固液分离 低温煅烧成为活性粉低温煅烧成为活性粉料产品料产品制备前驱体沉淀制备前驱体沉淀物物/12:54:2741草酸一步共沉淀法制备草酸一步共沉淀法制备BaTiO3制备流程图/12:54:2742均匀共沉淀法均匀共沉淀法 实现均匀共沉淀法之关键，在于创造瞬间溶实现均匀共沉淀法之关键，在于创造瞬间溶解度剧变，使原来溶解于液体内的溶质在剎解度剧变，使原来溶解于液体内的溶质在剎那之间，全部沉淀

27、出来。这种剧变通常由温那之间，全部沉淀出来。这种剧变通常由温度、压力、度、压力、pH pH 等的急速变化。无论何种情况，等的急速变化。无论何种情况，系统内不能有异质成核的位置。系统内不能有异质成核的位置。/12:54:2743p溶胶溶胶凝胶法制备的材料化学纯度高，均匀凝胶法制备的材料化学纯度高，均匀性好，此法易于控制化学剂量比，适合制备性好，此法易于控制化学剂量比，适合制备多组分材料。多组分材料。p用于制备玻璃、涂料、纤维和薄膜等多种类用于制备玻璃、涂料、纤维和薄膜等多种类型的材料。型的材料。2.1.4 2.1.4 溶胶凝胶（溶胶凝胶（SolSolGel)Gel)法材料制备法材料制备/12:5

28、4:2744p溶胶溶胶-凝胶（凝胶（Sol-gelSol-gel）技术是指金属有机或技术是指金属有机或无机化合物经过无机化合物经过溶液、溶胶、凝胶而固化，溶液、溶胶、凝胶而固化，再经过热处理而成氧化物或其它化合物固体再经过热处理而成氧化物或其它化合物固体的方法的方法。p采用溶胶采用溶胶-凝胶技术，在制备过程的初期阶凝胶技术，在制备过程的初期阶段就可开始控制材料的微观结构，使均匀性段就可开始控制材料的微观结构，使均匀性可以达到亚微米、纳米级甚至是分子级水平。可以达到亚微米、纳米级甚至是分子级水平。并可以利用这种方法通过低温化学手段设计、并可以利用这种方法通过低温化学手段设计、剪裁和控制材料的显微

29、结构，制备用传统方剪裁和控制材料的显微结构，制备用传统方法难以获得的氧化物或复合氧化物材料，法难以获得的氧化物或复合氧化物材料，是是一种具有极大的潜在应用价值的软化学制备一种具有极大的潜在应用价值的软化学制备技术。技术。/12:54:2745溶胶凝胶（溶胶凝胶（SolSolGel)Gel)法法p溶胶溶胶是指有胶体颗粒分散悬是指有胶体颗粒分散悬浮其中的液体。浮其中的液体。p凝胶凝胶是指内部呈网络结构，是指内部呈网络结构，网络间隙中含有液体的固体。网络间隙中含有液体的固体。豆浆，豆浆，sol豆腐豆腐,gel水解，缩聚反应水解，缩聚反应前驱体前驱体材料材料/12:54:2846溶胶（溶胶（SolSo

30、l）概念概念1 1）是指胶体粒子在溶液中的稳定）是指胶体粒子在溶液中的稳定悬浮液。悬浮液。2 2）或者说）或者说半径在半径在1 1 nm100 nmnm100 nm之之间的难溶物固体粒子分散在间的难溶物固体粒子分散在液体介质中，液体介质中，分散相与分散分散相与分散介质不同相，介质不同相，有很大的相界有很大的相界面面 3 3）对于稳定溶胶存在，必须是密对于稳定溶胶存在，必须是密度大于周围溶液，以克服粒度大于周围溶液，以克服粒子本身的重力而产生的沉降子本身的重力而产生的沉降/12:54:28474 4）胶体粒子又应包括一定数目的原子（分子）胶体粒子又应包括一定数目的原子（分子）使其具有宏观意义使其

31、具有宏观意义 5 5）粒子小，比表面大，表面自由能高，是热力）粒子小，比表面大，表面自由能高，是热力学不稳定体系，有自发降低表面自由能的趋学不稳定体系，有自发降低表面自由能的趋势，即小粒子会自动聚结成大粒子，称为势，即小粒子会自动聚结成大粒子，称为SolSol的聚沉的聚沉 6 6）通常状况，一旦将介质蒸发掉，再加入介质）通常状况，一旦将介质蒸发掉，再加入介质也无法再形成溶胶，是也无法再形成溶胶，是 一个不可逆体系一个不可逆体系/12:54:2848SolSol的特性的特性TyndallTyndall效应效应 1869 1869年年TyndallTyndall发现，若令一束会聚光通过溶胶，从侧面

32、发现，若令一束会聚光通过溶胶，从侧面（即与光束垂直的方向）可以看到一个发光的圆锥体，这就（即与光束垂直的方向）可以看到一个发光的圆锥体，这就是是TyndallTyndall效应效应。其他分散体系也会产生一点散射光，但远不。其他分散体系也会产生一点散射光，但远不如溶胶显著。如溶胶显著。/12:54:2849SolSolpreparationpreparation（1 1100100）nmnm离子、分子离子、分子凝聚凝聚（有新相生成）（有新相生成）粗粒子粗粒子 分散分散（比表面增加）（比表面增加）/12:54:2850 胶溶法胶溶法，又称，又称解胶法解胶法，是指加入适当的，是指加入适当的添加剂添加

33、剂，将新鲜的凝聚胶粒，将新鲜的凝聚胶粒重新分散重新分散在介在介质中形成溶胶，这种质中形成溶胶，这种添加剂叫胶溶剂添加剂叫胶溶剂。可根据胶核所能吸附的离子而选用合适的电解质作胶溶剂。为了将多余的电解质离子去掉，可将胶粒过滤，洗涤，然后尽快分散在含有胶溶剂的介质中，形成溶胶。这种方法又称为这种方法又称为胶态粒子法胶态粒子法。SolSol的制备的制备 胶溶法胶溶法/12:54:2851胶胶态态粒粒子子法法（粒粒子子胶胶、物物理理胶胶）：利利用用金金属属无无机机盐盐或或有有机机醇醇盐盐（M(OR)n M(OR)n AlkoxideAlkoxide)为为前前驱驱物物，与与过过量量的的水水反反应应，使使完

34、完全全水水解解形形成成凝凝胶胶状状的的氢氢氧氧化化物物微微粒粒沉沉淀淀，然然后后用用电电解解质质（酸酸或或碱碱）通通过过胶胶溶溶作作用用生生成成稳稳定定的的溶溶胶胶。溶溶胶胶中中微微粒粒的大小依赖于过程的各种参数。例如无机盐在水相中：发生水解聚合反应：的大小依赖于过程的各种参数。例如无机盐在水相中：发生水解聚合反应：阳离子阳离子M M2+2+在溶剂中发生在溶剂中发生溶剂化反应溶剂化反应：H H M2+:O M O H H 水解反应：水解反应：缩合反应缩合反应（以羟基桥配聚合作用为例）：（以羟基桥配聚合作用为例）：(1)(2)/12:54:2852溶胶凝胶（物理过程）溶胶凝胶（物理过程）Al(N

35、O3)3+H2OAlOOHAlOOH solAlOOH gelAl2O3溶液，溶液，r 1 m溶胶溶胶,10nm r1 m，物理胶体物理胶体凝胶，凝胶，充满容器充满容器多孔陶瓷、膜、纳米粉体、陶瓷纤维等多孔陶瓷、膜、纳米粉体、陶瓷纤维等/12:54:2853 SolSol的制备的制备化学法：化学法：又可称为聚合物又可称为聚合物溶胶法（无机聚合物胶、化学溶胶法（无机聚合物胶、化学胶）胶）以金属醇盐为前驱物，将醇盐溶于相应的有机溶剂中，然后以金属醇盐为前驱物，将醇盐溶于相应的有机溶剂中，然后控制加水量控制加水量，使醇盐发生使醇盐发生部分水解部分水解，接着进行聚合反应接着进行聚合反应而形成溶胶。而形

36、成溶胶。实际上，反实际上，反应中伴随的水解与聚合反应十分复杂，应中伴随的水解与聚合反应十分复杂，水解反应可分为三步水解反应可分为三步：随着羟基的形成而发生聚合作用，形成氧桥合作用的随着羟基的形成而发生聚合作用，形成氧桥合作用的 M-O-M 或羟基桥合作用的或羟基桥合作用的 H M-O-M H R H-O+M-OR O:M-OR HO-M O M-OH+ROH H H H/12:54:2854溶胶凝胶（化学过程）溶胶凝胶（化学过程）Al(OR)3(OR)2Al-OHAl(OR)3+H2O=(OR)2Al-OH+HOR-Al-O-Al-O-Al-缩聚反应缩聚反应Al2O3多孔陶瓷、膜、纳米粉体、陶

37、瓷纤维等多孔陶瓷、膜、纳米粉体、陶瓷纤维等Gel,化学凝胶化学凝胶Sol,化学溶胶化学溶胶(OR)2Al-O-Al(OR)2Al(OR)3+(OR)2Al-OH=(OR)2Al-O-Al(OR)2+HOR/12:54:2855络合物溶胶络合物溶胶-凝胶法凝胶法使金属离子和含羟基的羧酸形成螯合物，适当温度下缩使金属离子和含羟基的羧酸形成螯合物，适当温度下缩合（使发生脂化反应）形成溶胶（回流），进一步蒸馏，合（使发生脂化反应）形成溶胶（回流），进一步蒸馏，除去生成的过量水，进一步脂化、缩合，形成凝胶，然后除去生成的过量水，进一步脂化、缩合，形成凝胶，然后干燥、灼烧成超微粉。干燥、灼烧成超微粉。常做

38、原料用的柠檬酸的分子结构式：常做原料用的柠檬酸的分子结构式：CCCCCOHCOO(H)OO(H)M2+OHOOH/12:54:2856溶胶溶胶-凝胶技术通常包括三个步骤凝胶技术通常包括三个步骤(1)(1)将低粘度的前驱物将低粘度的前驱物(precursors)precursors)均匀混合、溶于适均匀混合、溶于适当溶剂。该前驱物一般是金属的醇盐（当溶剂。该前驱物一般是金属的醇盐（M-OR,R=M-OR,R=C Cn nH H2n+12n+1）或金属盐或金属盐(有机如聚合物、或无机如离子有机如聚合物、或无机如离子)，它们可以提供最终所需要的金属离子。在某些情况下，它们可以提供最终所需要的金属离子

39、。在某些情况下，前驱物的一个成分可能就是一种氧化物颗粒溶胶前驱物的一个成分可能就是一种氧化物颗粒溶胶(colloidal sol)colloidal sol)。原料种类不同，所得溶胶物性亦原料种类不同，所得溶胶物性亦异。异。(2)(2)水解、制成均匀的溶胶，并使之凝胶。这是决定最水解、制成均匀的溶胶，并使之凝胶。这是决定最终陶瓷材料化学均匀性的关键步骤。终陶瓷材料化学均匀性的关键步骤。(3)(3)在凝胶过程中或在凝胶后成型、干燥，然后煅烧或在凝胶过程中或在凝胶后成型、干燥，然后煅烧或烧结。烧结。/12:54:2857Sol-gel 原料原料 Sol-gel Sol-gel 原料主要有二大类原料

40、主要有二大类:一是含有金属离子的一是含有金属离子的有机醇盐有机醇盐(metal metal alkoxidesalkoxides)，这一类这一类的例子有的例子有Si(OCSi(OC2 2H H5 5)4 4(简称为简称为TEOS)TEOS)，Ti(OCTi(OC4 4H H9 9)4 4，Al(OCAl(OC3 3H H7 7)3 3 等。等。这些醇盐不但易于水解，而且容易溶于多数有机溶剂中。这些醇盐不但易于水解，而且容易溶于多数有机溶剂中。第二类是以第二类是以金属盐类金属盐类作为前驱物，这是因为有些金属的醇作为前驱物，这是因为有些金属的醇盐难以合成，甚至无法合成。而有些金属的醇盐虽然可以合成

41、，盐难以合成，甚至无法合成。而有些金属的醇盐虽然可以合成，但用于化学制备不方便或不合适。例如但用于化学制备不方便或不合适。例如I-II I-II 族金属的醇盐一族金属的醇盐一般都是非挥发性的固体，并且在有机溶剂中的溶解度很低，因般都是非挥发性的固体，并且在有机溶剂中的溶解度很低，因此就失去了其易于藉由蒸发或再结晶进行纯化的优点。此就失去了其易于藉由蒸发或再结晶进行纯化的优点。/12:54:2858Sol-gel 原料原料 当选择金属盐类作为前驱物时，需选择那些当选择金属盐类作为前驱物时，需选择那些易溶易溶于有机溶剂，易分解，而且分解后的残留物尽量少于有机溶剂，易分解，而且分解后的残留物尽量少的

42、物质的物质。在无机盐类中，。在无机盐类中，一般优先选用硝酸盐一般优先选用硝酸盐，因因为其它盐类，如硫酸盐和氯化物，热稳定性一般比为其它盐类，如硫酸盐和氯化物，热稳定性一般比硝酸盐高，因此在最终产品中有时很难将相应的阴硝酸盐高，因此在最终产品中有时很难将相应的阴离子去除。在有机酸盐中，乙酸盐应用最广泛。此离子去除。在有机酸盐中，乙酸盐应用最广泛。此外，外，甲酸盐、草酸盐、鞣酸盐甲酸盐、草酸盐、鞣酸盐等也被用来提供相应等也被用来提供相应的金属离子。的金属离子。/12:54:2959当溶胶发生热、化学变化，或溶剂失去当溶胶发生热、化学变化，或溶剂失去时，使胶体粒子浓度增加，粒子之间距离靠近；或时，使

43、胶体粒子浓度增加，粒子之间距离靠近；或荷电为零，从而使胶体粒子的构成分子之间缩聚或荷电为零，从而使胶体粒子的构成分子之间缩聚或聚合，形成具有分散液体在空隙或胶团内的三维网聚合，形成具有分散液体在空隙或胶团内的三维网络结构，其过程称为胶凝，胶凝的产物就叫络结构，其过程称为胶凝，胶凝的产物就叫凝胶凝胶。Sol的胶凝凝胶（Gel）/12:54:2960/12:54:2961胶凝方法1.改变温度改变温度 2.转换溶剂转换溶剂 3.加电解质加电解质 4.化学反应化学反应/12:54:2962改变温度改变温度冷却胶凝冷却胶凝：明胶或琼脂在水中受热溶解，其溶液冷却：明胶或琼脂在水中受热溶解，其溶液冷却后一方

44、面分散相的溶解度下降，另一方面分散颗粒相后一方面分散相的溶解度下降，另一方面分散颗粒相互联结而形成凝胶。互联结而形成凝胶。加热胶凝加热胶凝：2 2的甲基纤维素水溶液升温至的甲基纤维素水溶液升温至50506060o oC C时时发生胶凝；蛋白质溶液受热胶凝，蛋清蛋白溶液受热发生胶凝；蛋白质溶液受热胶凝，蛋清蛋白溶液受热时，由球形分子转变成纤维状分子，纤维状分子的有时，由球形分子转变成纤维状分子，纤维状分子的有序排列和交联使蛋白质凝固序排列和交联使蛋白质凝固/12:54:2963转换溶剂转换溶剂用分散相溶解度较小的溶剂替换溶液用分散相溶解度较小的溶剂替换溶液或溶胶中原有的溶剂可以使体系胶凝。或溶胶

45、中原有的溶剂可以使体系胶凝。如高级脂肪酸钠的水溶液加入乙醇可如高级脂肪酸钠的水溶液加入乙醇可以使溶液胶凝，固体酒精就是利用这以使溶液胶凝，固体酒精就是利用这个原理制造的个原理制造的 提高分散相浓度也可以形成凝胶。提高分散相浓度也可以形成凝胶。/12:54:2964加电解质加电解质加入电解质可能引起的现象：加入电解质可能引起的现象：1.聚沉聚沉 2.形成凝胶形成凝胶/12:54:2965化学反应化学反应硅酸凝胶、硅铝凝胶、硅酸凝胶、硅铝凝胶、BaSOBaSO4 4凝胶等，如凝胶等，如 Ba(SCN)Ba(SCN)2 2(饱和饱和)+)+MnSOMnSO4 4 （饱和）饱和）BaSOBaSO4 4

46、 （凝胶）凝胶）浓度很低时，得到浓度很低时，得到溶胶溶胶 中等浓度，得到中等浓度，得到沉淀沉淀 /12:54:2966/12:54:2967溶胶凝胶法制备微粉溶胶凝胶法制备微粉p凝胶的性质和温度、溶剂、凝胶的性质和温度、溶剂、pH pH 值以及水的比例有值以及水的比例有关。关。p凝胶经过干燥、煅烧就得到微粉。凝胶经过干燥、煅烧就得到微粉。p干燥的方法一般有喷雾干燥、液体干燥、冷冻干燥干燥的方法一般有喷雾干燥、液体干燥、冷冻干燥等。等。p煅烧除去微粉中残留的有机成分和羟基等杂质，是煅烧除去微粉中残留的有机成分和羟基等杂质，是合成氧化物微粉所必须的。合成氧化物微粉所必须的。p溶胶溶胶凝胶中的各组分

47、达到分子级的均匀分布，因凝胶中的各组分达到分子级的均匀分布，因而这种方法制备的微粉化学组分均匀。控制凝胶反而这种方法制备的微粉化学组分均匀。控制凝胶反应的速率，可以得到纳米尺度的微粉，并且尺寸均应的速率，可以得到纳米尺度的微粉，并且尺寸均匀、分散性较好。匀、分散性较好。/12:54:2968一般过程：一般过程：溶胶凝胶法制备粉末过程是使用无机盐或金属有机溶胶凝胶法制备粉末过程是使用无机盐或金属有机化合物（金属烷氧基化合物）为前驱物，将所需组成的前驱化合物（金属烷氧基化合物）为前驱物，将所需组成的前驱体在水或有机溶剂中配制成混合溶液体在水或有机溶剂中配制成混合溶液 ,经水解、缩聚反应形经水解、缩

48、聚反应形成透明溶胶成透明溶胶 ,并逐渐凝胶化并逐渐凝胶化 ,使溶胶向凝胶转变形成湿凝胶，使溶胶向凝胶转变形成湿凝胶，再经过干燥再经过干燥 ,热处理后热处理后 即可获得所需粉体材料。即可获得所需粉体材料。溶液溶液 溶胶溶胶 湿凝胶湿凝胶 干凝胶干凝胶 粉体粉体/12:54:2969溶胶溶胶-凝胶法制备超细粉体的优点：凝胶法制备超细粉体的优点：温和的制备反应条件；温和的制备反应条件；纯度高；纯度高；颗粒细，易于制备纳米尺度的粉体，粒径分布窄颗粒细，易于制备纳米尺度的粉体，粒径分布窄 分散性好，活性高，烧结温度比高温固相反应温分散性好，活性高，烧结温度比高温固相反应温度低得多；度低得多；化学组成与相

49、组成均匀，尤其对多组分体系化学组成与相组成均匀，尤其对多组分体系 以此粉体为前驱物，所得的功能材料性质优异以此粉体为前驱物，所得的功能材料性质优异/12:54:2970溶胶凝胶法制备薄膜溶胶凝胶法制备薄膜p浴胶浴胶凝胶是制备氧化物薄膜的常用方法之一。凝胶是制备氧化物薄膜的常用方法之一。p适当的调节溶胶的粘度和表面张力，通过旋涂或浸适当的调节溶胶的粘度和表面张力，通过旋涂或浸渍方法将溶胶沉积在衬底上，得到湿膜。经过干燥，渍方法将溶胶沉积在衬底上，得到湿膜。经过干燥，除去低沸点的溶剂，得到干膜。除去低沸点的溶剂，得到干膜。p干膜中凝胶的三维网络仍然存在，膜中还有大量有干膜中凝胶的三维网络仍然存在，

50、膜中还有大量有机成分。将干膜在较高的温度下热分解，使膜中的机成分。将干膜在较高的温度下热分解，使膜中的有机成分分解燃烧，就得到无机非晶薄膜。重复以有机成分分解燃烧，就得到无机非晶薄膜。重复以上步骤，增加薄膜厚度。上步骤，增加薄膜厚度。p如果要得到结晶的薄膜还必须将非晶薄膜在更高的如果要得到结晶的薄膜还必须将非晶薄膜在更高的温度下退火，依靠原子的扩散成核结晶。温度下退火，依靠原子的扩散成核结晶。/12:54:2971溶胶凝胶法制备薄膜溶胶凝胶法制备薄膜p干燥、分解和退火的过干燥、分解和退火的过程必须十分小心，避免程必须十分小心，避免凝胶收缩、有机物分解凝胶收缩、有机物分解时体积变化过快，应力时体