环境样品有机污染物分析的预处理技术.ppt

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1、第五章第五章 环境样品有机污染物分析环境样品有机污染物分析 的预处理技术的预处理技术第一节第一节 概概述述 目前，世界上已知的化学物质已有目前，世界上已知的化学物质已有1000万种，万种，进入环境的化学物质已达进入环境的化学物质已达10万种。进入环境的不万种。进入环境的不少化学品有毒，把危害环境和人体健康的化学品少化学品有毒，把危害环境和人体健康的化学品称为称为有毒化学品有毒化学品，把污染环境的有毒化学物质称，把污染环境的有毒化学物质称为为有毒污染物有毒污染物。据测算，进入环境的有毒化学品。据测算，进入环境的有毒化学品约一万种，在环境中存在致癌、致畸和致突变的约一万种，在环境中存在致癌、致畸和

2、致突变的化学物质有上千种。化学物质有上千种。一、有毒污染物进入环境的途径一、有毒污染物进入环境的途径 1.人类活动产生的废弃物人类活动产生的废弃物(包括工业废弃物、生活包括工业废弃物、生活废弃物和商业废弃物废弃物和商业废弃物)，由于处理不当，而进入，由于处理不当，而进入环境；环境；2.化学品生产、排放、运输、贮存、流通、使用化学品生产、排放、运输、贮存、流通、使用过程中，一些有毒化学品及有毒副产物进入环境；过程中，一些有毒化学品及有毒副产物进入环境；3.一些无毒的化学品进入环境后，因发生光化学一些无毒的化学品进入环境后，因发生光化学反应、生化反应、化学反应等产生有毒的二次反应、生化反应、化学反

3、应等产生有毒的二次产物；产物；4.环境自身天然释放的有毒化学物质，如亚硝胺，环境自身天然释放的有毒化学物质，如亚硝胺，重金属及其化合物等。重金属及其化合物等。世界卫生组织曾估计，大约世界卫生组织曾估计，大约6090癌症，癌症，是由环境中的化学因素造成的。因此，控制、防止是由环境中的化学因素造成的。因此，控制、防止有毒化学品的环境污染，已是全球的重大环境问题有毒化学品的环境污染，已是全球的重大环境问题之一。然而，由于有毒污染物很多，就目前的技术之一。然而，由于有毒污染物很多，就目前的技术水平和经济负担的能力，水平和经济负担的能力，不可能对每一种污染物都不可能对每一种污染物都制订标准，都限制排放，

4、都实行控制，而只能是针制订标准，都限制排放，都实行控制，而只能是针对性极强的从中选出一些重点污染物（难降解、具对性极强的从中选出一些重点污染物（难降解、具有生物积累性、毒性大和三致类，而且在环境中出有生物积累性、毒性大和三致类，而且在环境中出现频率高、残留高、检测方法成熟的化学物质）予现频率高、残留高、检测方法成熟的化学物质）予以控制。以控制。这就涉及到优先选择的问题。这就涉及到优先选择的问题。二、优先污染物与优先监测二、优先污染物与优先监测 在环境监测中，对众多污染物进行分级排序，在环境监测中，对众多污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危险大的作为控制对象，提出一份从中筛选出潜在危险大的作为控

5、制对象，提出一份控制名单，把优先选择的有毒污染物称为控制名单，把优先选择的有毒污染物称为环境优先环境优先污染物污染物，简称为，简称为优先污染物优先污染物，对优先污染物进行的，对优先污染物进行的监测称为监测称为优先监测优先监测。优先污染物的名单与数量，因各国的经济发展优先污染物的名单与数量，因各国的经济发展和科学技术水平不同而有差别。如在和科学技术水平不同而有差别。如在1976年美国国年美国国家环保局明确规定了家环保局明确规定了129种优先污染物，而我国初步种优先污染物，而我国初步提出控制的是提出控制的是68种。种。三、环境有机污染物分析的必要性与特点三、环境有机污染物分析的必要性与特点 在优先

6、污染物中，有毒有机物所占的比例很在优先污染物中，有毒有机物所占的比例很大，如美国大，如美国129种优先污染物中，有机污染物占种优先污染物中，有机污染物占114种；我国种；我国68种优先污染物中，有机污染物有种优先污染物中，有机污染物有58种。为了解有机污染物的环境效应及其在环境中种。为了解有机污染物的环境效应及其在环境中的迁移、转化规律、在人体和生物体内的积累及的迁移、转化规律、在人体和生物体内的积累及生物效应，毒性与结构的关系、活性与结构的关生物效应，毒性与结构的关系、活性与结构的关系、降解的残留水平等，就必须对环境中生物体系、降解的残留水平等，就必须对环境中生物体内的有机污染物进行分析测定

7、。内的有机污染物进行分析测定。由于环境样品中的有机污染物组成复杂、含由于环境样品中的有机污染物组成复杂、含量低，因此，环境有机污染物分析具有与一般有量低，因此，环境有机污染物分析具有与一般有机分析不同的特点。机分析不同的特点。1.1.环境有机污染物分析属于有机痕量分析。环境有机污染物分析属于有机痕量分析。2.2.需用灵敏度高的分析方法。需用灵敏度高的分析方法。3.3.需用现代的分离与富集技术。需用现代的分离与富集技术。4.4.在分析的全过程中，要注意解决如样品的保存、在分析的全过程中，要注意解决如样品的保存、防止防止“目标成分目标成分”的损失、污染等问题。的损失、污染等问题。四、环境有机污染物

8、分析的一般步骤与方法四、环境有机污染物分析的一般步骤与方法 环境有机污染物分析的一般步骤通常环境有机污染物分析的一般步骤通常包括包括采样与制样、提取与富集、分级与净采样与制样、提取与富集、分级与净化、定性与定量分析化、定性与定量分析4个阶段的工作。个阶段的工作。1.采样与制样采样与制样 这一步骤包括样品的采集与保存、样品的这一步骤包括样品的采集与保存、样品的制备。对于采样，必须使用正确的采样方法和保制备。对于采样，必须使用正确的采样方法和保存方法，才能保证分析结果的可靠性和代表性。存方法，才能保证分析结果的可靠性和代表性。制样是指把采集到的样品制样是指把采集到的样品(如固体样品如固体样品)，用

9、相应，用相应的方法制备成适当的形态，便于提取。的方法制备成适当的形态，便于提取。2.提取与富集提取与富集 传统的提取方法有液传统的提取方法有液-液萃取、吸附、蒸馏、液萃取、吸附、蒸馏、沉淀、索氏提取等。这些方法的主要缺点是有机沉淀、索氏提取等。这些方法的主要缺点是有机溶剂使用量大、劳动强度大、周期长、易发生样溶剂使用量大、劳动强度大、周期长、易发生样品损失和玷污等。近品损失和玷污等。近20年来，成功研究出新的提年来，成功研究出新的提取与富集方法，并得到广泛推广应用。如固相萃取与富集方法，并得到广泛推广应用。如固相萃取、超临界流体萃取等技术与方法。取、超临界流体萃取等技术与方法。3.分级与净化分

10、级与净化 （1）分级）分级 这里的所谓分级是指根据有机化合物物理、这里的所谓分级是指根据有机化合物物理、化学性质，利用各种分离法把提取富集后的有机化学性质，利用各种分离法把提取富集后的有机污染物分离为各种级分（如酸性、中性、碱性等）。污染物分离为各种级分（如酸性、中性、碱性等）。当对环境样品要求作系统分析时当对环境样品要求作系统分析时(或称全分或称全分析析)，即要求了解某一样品含有多少种有机污染物，即要求了解某一样品含有多少种有机污染物时，一般都要对样品提取液进行分级。目前的分时，一般都要对样品提取液进行分级。目前的分级是依据有机化合物的酸性、碱性、中性或根据级是依据有机化合物的酸性、碱性、中

11、性或根据有机化合物的极性有机化合物的极性分成酸性级分、中性级分和碱分成酸性级分、中性级分和碱性级分，或是分成弱极性级分、中等极性级分和性级分，或是分成弱极性级分、中等极性级分和强极性级分。强极性级分。如美国环保局阿森斯环境研究实验室的罗思如美国环保局阿森斯环境研究实验室的罗思韦布用液液萃取法，在酸性条件下用二氯甲韦布用液液萃取法，在酸性条件下用二氯甲烷萃取出烷萃取出11种酚类化合物；在中性和碱性条件下种酚类化合物；在中性和碱性条件下用相同溶剂萃取用相同溶剂萃取46种中性和碱性化合物。种中性和碱性化合物。（2）净化）净化 这里所说的净化，其意思是根据试样提取液这里所说的净化，其意思是根据试样提取

12、液中被测组分中被测组分(目标成分目标成分)或其他组分的物理、化学或其他组分的物理、化学性质，利用各种分离方法或技术，把被测组分从性质，利用各种分离方法或技术，把被测组分从样品提取液中分离出来。样品提取液中分离出来。当只要求分析环境样品中某一类有机污染物当只要求分析环境样品中某一类有机污染物(如农药、多环芳烃如农药、多环芳烃)时，多采用净化这种处理方时，多采用净化这种处理方式。式。例如用丙酮萃取蔬菜中的有机磷农药时，会例如用丙酮萃取蔬菜中的有机磷农药时，会带入菊酯农药和叶绿素、胡萝卜素等杂质。它们带入菊酯农药和叶绿素、胡萝卜素等杂质。它们的存在会干扰或严重干扰被测组分的定性或定量的存在会干扰或严

13、重干扰被测组分的定性或定量分析，因此处需采用相应的分离方法与技术，进分析，因此处需采用相应的分离方法与技术，进一步将这些组分除去。一般是用二氯甲烷、活性一步将这些组分除去。一般是用二氯甲烷、活性炭净化。炭净化。4.定性与定量分析定性与定量分析 在环境有机污染物分析的全部工作中，这一在环境有机污染物分析的全部工作中，这一部分工作是取得分析结果的关键工作。它需要解部分工作是取得分析结果的关键工作。它需要解决两个问题，一是要确定所分析的环境样品中决两个问题，一是要确定所分析的环境样品中“目标成分目标成分”是否存在，或者样品中有那些有机污是否存在，或者样品中有那些有机污染物；二是在所分析的环境样品中，

14、染物；二是在所分析的环境样品中，“目标成分目标成分”或所含有机污染物的含量是多少。要完成这两或所含有机污染物的含量是多少。要完成这两项工作，必须采用现代各种仪器分析方法和设备。项工作，必须采用现代各种仪器分析方法和设备。如气相色谱法、高效液相色谱法、红外吸收光谱如气相色谱法、高效液相色谱法、红外吸收光谱法、气相色谱法、气相色谱质谱联用技术等。质谱联用技术等。五、环境有机污染物衍生化五、环境有机污染物衍生化 在环境有机污染物分析中，衍生化的目的是通在环境有机污染物分析中，衍生化的目的是通过衍生化反应得到的衍生物有利于复杂的有机污染过衍生化反应得到的衍生物有利于复杂的有机污染物的分离、测定或鉴定。

15、因此，通过衍生化可以起物的分离、测定或鉴定。因此，通过衍生化可以起到下列几个作用。到下列几个作用。1.使挥发性太高或太低的有机污染物转化为挥发性使挥发性太高或太低的有机污染物转化为挥发性适度的衍生物，以利于分析。适度的衍生物，以利于分析。2.使热不稳定的有机污染物转化为热稳定性较好的使热不稳定的有机污染物转化为热稳定性较好的衍生物，便于进行分析。衍生物，便于进行分析。3.通过衍生化后，改变被分析的有机污染物在色谱、通过衍生化后，改变被分析的有机污染物在色谱、质谱、分光光度或电分析化学等中的行为，便于定质谱、分光光度或电分析化学等中的行为，便于定性或定量分析。性或定量分析。4.使原来对于某种检测

16、器无响应信号，或响应信号使原来对于某种检测器无响应信号，或响应信号很弱的有机污染物，转化为有响应信号或增强响应很弱的有机污染物，转化为有响应信号或增强响应信号的衍生物，增加可检测性，提高分析方法的灵信号的衍生物，增加可检测性，提高分析方法的灵敏度。敏度。5.使原来不能用某些分析方法测定的有机污染物，使原来不能用某些分析方法测定的有机污染物，经衍生化后。可用某些分析方法测定，或提高某些经衍生化后。可用某些分析方法测定，或提高某些分析方法的灵敏度。分析方法的灵敏度。6.使某些性质相近的有机污染物，不能用一般的分使某些性质相近的有机污染物，不能用一般的分离方法分离而影响进行选择测定。通过衍生后，由离

17、方法分离而影响进行选择测定。通过衍生后，由于衍生物的性质不同，而得到有效的分离，使测定于衍生物的性质不同，而得到有效的分离，使测定成为可能。成为可能。第二节第二节 固相萃取固相萃取 固相萃取（固相萃取（solid phase extraction，SPE）是）是由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来。由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来。它的广泛应用起始于它的广泛应用起始于1978年美同年美同waters公司首先公司首先将商品将商品sep-pak投放市场。投放市场。SPE技术主要应用于处理试样，借助技术主要应用于处理试样，借助SPE可可达到的目的：达到的目的：1.从试样中除去对以后分析有

18、干扰的物质；从试样中除去对以后分析有干扰的物质；2.富集痕量组分，提高分析灵敏度；富集痕量组分，提高分析灵敏度；3.变换试样溶剂，使之与分析方法相匹配；变换试样溶剂，使之与分析方法相匹配；4.原位衍生；原位衍生；5.试样脱盐；试样脱盐；6.便于试样的储存和运送。便于试样的储存和运送。一、固相萃取的基本原理一、固相萃取的基本原理 SPE是一个柱色谱分离过程，原理基本上与液是一个柱色谱分离过程，原理基本上与液相色谱分离过程相仿，是一种吸附剂萃取，主要适相色谱分离过程相仿，是一种吸附剂萃取，主要适用于液体样品的处理。当试样通过装有合适的固定用于液体样品的处理。当试样通过装有合适的固定相时，被测组分由

19、于与固定相作用力较强被吸附留相时，被测组分由于与固定相作用力较强被吸附留在柱上，并因吸附作用力的不同而彼此分离，样品在柱上，并因吸附作用力的不同而彼此分离，样品基质及其他成分与固定相作用力较弱而随水流出萃基质及其他成分与固定相作用力较弱而随水流出萃取柱。被萃取的组分，用少量的选择性溶剂洗脱。取柱。被萃取的组分，用少量的选择性溶剂洗脱。因此，它不仅用于因此，它不仅用于“清洗清洗”样品，除去干扰成分，样品，除去干扰成分，而且可以使组分分级，达到浓缩或纯化的作用。而且可以使组分分级，达到浓缩或纯化的作用。二、固相萃取的装置二、固相萃取的装置 固相萃取装置分为柱型和盘型两种。固相萃取装置分为柱型和盘型

20、两种。1.1.固相萃取管固相萃取管固相萃取管的形状类似针筒，固相萃取管的形状类似针筒，柱体一般选用医用聚丙烯作为柱柱体一般选用医用聚丙烯作为柱体材料，也可选用玻璃，纯聚四体材料，也可选用玻璃，纯聚四氟乙烯或不锈钢作为柱体材料。氟乙烯或不锈钢作为柱体材料。柱体上下界面是两片筛板，筛板柱体上下界面是两片筛板，筛板的孔径为的孔径为2020m，筛板的材料一般，筛板的材料一般是聚乙烯，有时也用聚丙烯、聚是聚乙烯，有时也用聚丙烯、聚四氟乙烯、不锈钢和钛。筛板的四氟乙烯、不锈钢和钛。筛板的作用是固定吸附剂。两片筛板之作用是固定吸附剂。两片筛板之间填装有间填装有2g吸附剂，吸附剂的吸附剂，吸附剂的量不同，处理

21、样品的量也不同。量不同，处理样品的量也不同。SPE使用的不同吸附剂及相关应使用的不同吸附剂及相关应用见表用见表5-1。吸附剂吸附剂分离机理分离机理洗脱溶剂洗脱溶剂分析物的性质分析物的性质环境分析中应用环境分析中应用键合了硅胶键合了硅胶的的C18和和C8反相反相有机溶剂有机溶剂非极性和弱极非极性和弱极性性芳烃类、多环芳烃类、多氯联苯芳烃类、多环芳烃类、多氯联苯类、有机磷和有机氯农药类、烷类、有机磷和有机氯农药类、烷基苯类、多氯苯酚类、邻苯二甲基苯类、多氯苯酚类、邻苯二甲酸酯类、多氯苯胺类、非极性除酸酯类、多氯苯胺类、非极性除草剂、脂肪酸类、氨基偶氮苯、草剂、脂肪酸类、氨基偶氮苯、氨基蒽醌氨基蒽醌

22、多孔苯乙烯多孔苯乙烯-二乙烯基二乙烯基苯共聚物苯共聚物反相反相有机溶剂有机溶剂非极性到中等非极性到中等极性极性苯酚、氯代苯酚、苯胺、氯代苯苯酚、氯代苯酚、苯胺、氯代苯胺、中等极性的除草剂（三嗪类、胺、中等极性的除草剂（三嗪类、苯磺酰脲类、苯氧酸类）苯磺酰脲类、苯氧酸类）石墨碳石墨碳反相反相有机溶剂有机溶剂非极性到相当非极性到相当极性极性醇类、硝基苯酚类、相当大极性醇类、硝基苯酚类、相当大极性的除草剂的除草剂离子交换树离子交换树脂脂离子交换离子交换一定一定pH值值的水溶液的水溶液阴阳离子型有阴阳离子型有机物机物苯酚、次氮基三乙酸、苯胺和极苯酚、次氮基三乙酸、苯胺和极性衍生物、邻苯二甲酸类性衍生物

23、、邻苯二甲酸类金属配合物金属配合物吸附剂吸附剂配体交换配体交换配位的水配位的水溶液溶液金属配合物金属配合物苯胺衍生物、氨基酸类、苯胺衍生物、氨基酸类、2-巯基巯基苯并咪唑、羧酸类苯并咪唑、羧酸类表表表表5-1 SPE5-1 SPE5-1 SPE5-1 SPE使用的不同类型吸附剂及相关应用使用的不同类型吸附剂及相关应用使用的不同类型吸附剂及相关应用使用的不同类型吸附剂及相关应用 为了避免从柱体、筛板、吸附剂、洗脱溶剂可为了避免从柱体、筛板、吸附剂、洗脱溶剂可能引入杂质而影响分析结果，试验时应平行做空白能引入杂质而影响分析结果，试验时应平行做空白试验。试验。为了加速样品溶液流过，可以接真空系统。为

24、为了加速样品溶液流过，可以接真空系统。为提高效率，可将多个同样或不同样品的固相萃取柱提高效率，可将多个同样或不同样品的固相萃取柱置于一架子上，下接好相应的容器，再一并装入箱置于一架子上，下接好相应的容器，再一并装入箱中，箱子再与真空系统连接。这样就可以同时进行中，箱子再与真空系统连接。这样就可以同时进行多个固相萃取柱处理。多个固相萃取柱处理。固相萃取柱使用简便，应用范围广，但在实际固相萃取柱使用简便，应用范围广，但在实际应用中存在诸如柱径小，流速低等一些缺点，为了应用中存在诸如柱径小，流速低等一些缺点，为了克服这些缺点，出现了固相萃取盘。克服这些缺点，出现了固相萃取盘。2.固相萃取盘固相萃取盘

25、 盘式萃取器是含有填料的盘式萃取器是含有填料的聚四氟乙烯圆片或载有填料的聚四氟乙烯圆片或载有填料的玻璃纤维片。填料约占玻璃纤维片。填料约占SPE盘总盘总量的量的6090，盘的厚度约，盘的厚度约1mm。SPE柱和盘式萃取的主柱和盘式萃取的主要区别在于床厚度要区别在于床厚度/直径直径(L/d)比，对于等重的填料，盘式萃比，对于等重的填料，盘式萃取的截面积比柱约大取的截面积比柱约大10倍，因倍，因而允许液体试样以较高的流量而允许液体试样以较高的流量通过。通过。SPE盘的这个特点适合从盘的这个特点适合从水中富集痕量的污染物。水中富集痕量的污染物。1L纯纯净的地表水通过直径为净的地表水通过直径为50mm

26、的的SPE盘仅需盘仅需1520min。盘状固相萃取剂的分类：盘状固相萃取剂的分类：（1）由聚四氟乙烯网络包含了化学键合的硅胶或高）由聚四氟乙烯网络包含了化学键合的硅胶或高聚物颗粒填料。聚物颗粒填料。（2）由聚氯乙烯网络包含于带离子交换基团或其他）由聚氯乙烯网络包含于带离子交换基团或其他亲和基团的硅胶。亲和基团的硅胶。（3）衍生化膜。）衍生化膜。它不同于前两种，固定相并非包含在膜中，而它不同于前两种，固定相并非包含在膜中，而是膜本身经化学反应键合了各种官能团，如二乙是膜本身经化学反应键合了各种官能团，如二乙胺基乙烯基、季铵基、磺酸丙基等。胺基乙烯基、季铵基、磺酸丙基等。上述三类膜中只有聚四氟乙烯

27、网络状介质与上述三类膜中只有聚四氟乙烯网络状介质与普通固相短柱相仿，用于萃取金属离子及各种有普通固相短柱相仿，用于萃取金属离子及各种有机物，后两类主要用于富集生物大分子。机物，后两类主要用于富集生物大分子。三、固相萃取方法的建立三、固相萃取方法的建立1.选择固相萃取管选择固相萃取管2.2.（1 1）选择萃取管的大小）选择萃取管的大小表表5-2 5-2 样品量与萃取管规格的关系样品量与萃取管规格的关系样品量样品量萃取管规格萃取管规格样品量样品量萃取管规格萃取管规格1mL1mL1L要求高样品容量要求高样品容量90mL10250mL和要求和要求高样品容量高样品容量12，20或或60mL 大体积样品、

28、含有大量颗粒或需要快速处理的样品用固大体积样品、含有大量颗粒或需要快速处理的样品用固相萃取盘。相萃取盘。（2）选择固相萃取管填料量）选择固相萃取管填料量 被萃取样品的质量不超过管中的填料量的被萃取样品的质量不超过管中的填料量的5。如用装有如用装有100mg填料的固相萃取管，分析物质不得填料的固相萃取管，分析物质不得超过超过5mg。（3）选择固相萃取管的吸附剂）选择固相萃取管的吸附剂 见表见表5-1。2.柱预处理柱预处理 以反相以反相C18固相萃取柱的预处理为例，先使数毫固相萃取柱的预处理为例，先使数毫升的甲醇通过萃取柱，再用水或缓冲液顶替滞留在升的甲醇通过萃取柱，再用水或缓冲液顶替滞留在柱中的

29、甲醇。柱预处理的目的：柱中的甲醇。柱预处理的目的：（1）除去填料中）除去填料中可能存在的杂质；（可能存在的杂质；（2）使填料溶剂化，提高固相）使填料溶剂化，提高固相萃取的重现性。萃取的重现性。填料未经预处理能引起溶质过早穿填料未经预处理能引起溶质过早穿透，影响回收率。透，影响回收率。3.加样加样（1）为了避免堵塞固相萃取管的过滤片，在）为了避免堵塞固相萃取管的过滤片，在萃取之前预先过滤或离心样品；萃取之前预先过滤或离心样品；（2）用移液管或微量吸液管准确地将样品转）用移液管或微量吸液管准确地将样品转移到管内；移到管内；（3）为了避免分析物的流失，试样溶剂强度）为了避免分析物的流失，试样溶剂强度

30、不易过高。不易过高。当以反相机理萃取时，以水或缓冲剂作当以反相机理萃取时，以水或缓冲剂作为溶剂，其中有机溶剂量不超过为溶剂，其中有机溶剂量不超过10（V/V），为克服加样过程中分析物的流失，），为克服加样过程中分析物的流失，可以采用可以采用弱溶剂稀释试样、减少试样体积、弱溶剂稀释试样、减少试样体积、增加柱中的填料量和选择对分析物有较强增加柱中的填料量和选择对分析物有较强保留的吸附剂等手段。保留的吸附剂等手段。4.4.除去干扰物质除去干扰物质用中等强度的溶剂，将干扰组分洗脱用中等强度的溶剂，将干扰组分洗脱下来，同时保持分析物仍留在柱上。可以下来，同时保持分析物仍留在柱上。可以通过调节清洗溶剂的强

31、度和体积，尽可能通过调节清洗溶剂的强度和体积，尽可能多的除去能被洗脱的杂质。多的除去能被洗脱的杂质。5.5.分析物的洗脱和收集分析物的洗脱和收集 这一步骤的目的是将分析物完全洗脱这一步骤的目的是将分析物完全洗脱并收集在最小体积的级分中，同时使比分并收集在最小体积的级分中，同时使比分析物更强保留的杂质尽可能多地仍留在固析物更强保留的杂质尽可能多地仍留在固相萃取柱上。相萃取柱上。具体可见表具体可见表5-3。表表5-3 SPE5-3 SPE常用的洗脱溶剂常用的洗脱溶剂名称名称洗脱强度洗脱强度极性极性名称名称洗脱强度洗脱强度极性极性乙酸乙酸0.736.2丙酮丙酮0.435.4水水0.7310.2四氢呋

32、喃四氢呋喃0.354.2甲醇甲醇0.736.6二氯甲烷二氯甲烷0.323.420甲醇甲醇80二氯甲烷二氯甲烷0.63氯仿氯仿0.314.420甲醇甲醇80乙醚乙醚0.65乙醚乙醚0.292.940甲醇甲醇60乙腈乙腈0.67苯苯0.273.0乙腈乙腈0.506.2四氯化碳四氯化碳0.141.6乙酸乙酯乙酸乙酯0.454.3环己烷环己烷0.030 在反相萃取中，多用有机溶剂，如甲醇、乙腈洗脱；有些在反相萃取中，多用有机溶剂，如甲醇、乙腈洗脱；有些碱性物质的洗脱则需要加入少量有机胺，如三乙胺等才能完全碱性物质的洗脱则需要加入少量有机胺，如三乙胺等才能完全洗脱。洗脱。固相萃取柱的操作过程的每一步，都

33、可能影响固相萃取柱的操作过程的每一步，都可能影响到分析的重现性。提高重现性的方法有：到分析的重现性。提高重现性的方法有：（1）使用内标法，加入适当的内标物质作参比；）使用内标法，加入适当的内标物质作参比；（2）加入样品的量适当，不超出穿透量；）加入样品的量适当，不超出穿透量；（3）选择合适的洗涤液和洗脱液，避免待测组分流）选择合适的洗涤液和洗脱液，避免待测组分流失。失。了解试样基质和待测组分的性质，如结构、极了解试样基质和待测组分的性质，如结构、极性、酸碱性、溶解度、大致的浓度范围等，对选择性、酸碱性、溶解度、大致的浓度范围等，对选择和确定预处理方法和条件都是有帮助的。和确定预处理方法和条件都

34、是有帮助的。四、固相萃取的应用四、固相萃取的应用1.水样的处理水样的处理2.大气样品的前处理大气样品的前处理3.与其他分析技术联用与其他分析技术联用第三节第三节固相微萃取固相微萃取 固相微萃取固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)是在固相萃取基础上发展起来的新的萃取是在固相萃取基础上发展起来的新的萃取分离技术，由加拿大分离技术，由加拿大Waterloo大学大学Pawliszyn于于1990年提出，具有操作简便、不需溶剂、萃取速年提出，具有操作简便、不需溶剂、萃取速度快等突出优点。度快等突出优点。该技术使用的是一支携带方便的萃取器，适该技术使用的是一支携带

35、方便的萃取器，适于于室内使用和野外的现场室内使用和野外的现场取样分析，能在一个简取样分析，能在一个简单过程中同时完成了取样、萃取和富集，因此在单过程中同时完成了取样、萃取和富集，因此在短短的十几年间，得到了迅速发展。短短的十几年间，得到了迅速发展。一、固相微萃取的装置及操作过程一、固相微萃取的装置及操作过程 1.固相微萃取的装置固相微萃取的装置 固相微萃取装置简单，外固相微萃取装置简单，外形类似气相色谱微量器，主要由形类似气相色谱微量器，主要由手柄手柄（Holder）和）和萃取头萃取头（Fiber）两部分构成，萃取头是）两部分构成，萃取头是一根长约一根长约1cm表面涂不同色谱固表面涂不同色谱固

36、定液或吸附剂的石英纤维，接在定液或吸附剂的石英纤维，接在不锈钢针上，外套细的不锈钢针不锈钢针上，外套细的不锈钢针管（保护石英纤维不被折断及进管（保护石英纤维不被折断及进样），纤维头可在针管内伸缩；样），纤维头可在针管内伸缩；手柄用于安装萃取头，推动萃取手柄用于安装萃取头，推动萃取头进出针管。头进出针管。图图5-1 SPME 装置图装置图2.固相微萃取的操作过程固相微萃取的操作过程 固相微萃取的操作过程分为萃取过程和解析过程两固相微萃取的操作过程分为萃取过程和解析过程两步。步。（1）萃取过程）萃取过程 平平时萃取头就收缩在细的针管内，当萃取样品时，将时萃取头就收缩在细的针管内，当萃取样品时，将S

37、PME针管穿透样品瓶隔垫，插入瓶中，推动手柄使萃取针管穿透样品瓶隔垫，插入瓶中，推动手柄使萃取头伸出针管，萃取头可以浸渍在样品中或者置于样品上空头伸出针管，萃取头可以浸渍在样品中或者置于样品上空进行顶空萃取，有机物就会吸附在萃取头上，经过进行顶空萃取，有机物就会吸附在萃取头上，经过230分钟后吸附达到平衡，然后缩回萃取头，将针管从样品瓶分钟后吸附达到平衡，然后缩回萃取头，将针管从样品瓶中退出，完成样品萃取过程。中退出，完成样品萃取过程。（2）解析过程）解析过程 以气相色谱为例，将针管插入气相色谱仪的进样口，以气相色谱为例，将针管插入气相色谱仪的进样口，伸出萃取头，使吸附在萃取头的被分析样品热解

38、吸，释放伸出萃取头，使吸附在萃取头的被分析样品热解吸，释放进入毛细管柱中分离测定，缩回纤维头，移去针管。进入毛细管柱中分离测定，缩回纤维头，移去针管。二、固相微萃取法的原理二、固相微萃取法的原理 以水样萃取为例，固相微萃取法原理是建立在以水样萃取为例，固相微萃取法原理是建立在待测物在水相及固定相（萃取涂层）中的平衡分配待测物在水相及固定相（萃取涂层）中的平衡分配基础上的。基础上的。设固定相所吸附的待测物的量为设固定相所吸附的待测物的量为Ws，因待测，因待测物总量在萃取前后不变，故得到：物总量在萃取前后不变，故得到：C0V2=C1V1+C2V2 (1)式中，式中，C0是待测物在水样中的原始浓度；

39、是待测物在水样中的原始浓度；C1、C2分别为待测物达到吸附平衡后在固定相和水样中分别为待测物达到吸附平衡后在固定相和水样中的浓度；的浓度；V1、V2分别为固定相液膜和和水样的体积。分别为固定相液膜和和水样的体积。当吸附达到平衡时，待测物在固定相与水样间当吸附达到平衡时，待测物在固定相与水样间的分配系数的分配系数K有如下关系：有如下关系：K=C1/C2(2)平衡时固定相吸附待测物的量平衡时固定相吸附待测物的量WsC1V1，故故 C1Ws/V1 由式（由式（1）得）得 将将C1及及C2代入（代入（2）并整理后得）并整理后得 (3)由于由于V1V2，式（，式（3）中）中C1V12可忽略，可忽略，整理

40、后得：整理后得：WsKC0V1(4)由式（由式（4）可知，）可知，Ws与与C0、V1成正比。成正比。决定决定K值的主要因素是萃取头固定相的类型，值的主要因素是萃取头固定相的类型，因此，对某一种或某一类化合物来说，选因此，对某一种或某一类化合物来说，选择一个特异的萃取固定相十分重要。萃取择一个特异的萃取固定相十分重要。萃取头液膜越厚，头液膜越厚，Ws越大，通常液膜厚度为越大，通常液膜厚度为5100m，这已比一般毛细管柱的液膜（，这已比一般毛细管柱的液膜（1m）厚得多。）厚得多。三、固相微萃取法萃取条件的选择三、固相微萃取法萃取条件的选择1.1.萃取头的选择萃取头的选择 萃取头应由被萃取组分的分配

41、系数、极性、沸点等萃取头应由被萃取组分的分配系数、极性、沸点等参数来确定。目前常用的萃取头类型及适用范围如下：参数来确定。目前常用的萃取头类型及适用范围如下：萃取萃取头类型型适用范适用范围萃取萃取头类型型适用范适用范围100m PDMS萃取萃取头30m PDMS萃取萃取头 挥发性、低分子性、低分子量、低极性、低沸点量、低极性、低沸点物物质，如苯，如苯类、有机、有机合成合成农药等，等，Tmax：220，Trec200。非极性半非极性半挥发性、性、中低沸点中低沸点(200)物物质，Tmax：280，Trec：200270。7m PDMS萃萃取取头85m PA萃取萃取头 非极性半非极性半挥发性，性，

42、中高沸点中高沸点(b.p.200)物物质和中等极性物和中等极性物质，如苯甲酸如苯甲酸酯、多、多环芳芳烃等，等，Tmax：340，Trec：220320。强极性半极性半挥发性物性物质，如酚、，如酚、亲水性水性杀虫虫剂等，等，Tmax：310，Trec：220300。表表5-4 萃取头类型及适用范围萃取头类型及适用范围 注：注：PDMS聚二甲基硅氧烷类，聚二甲基硅氧烷类，PA聚丙烯酸酯类；聚丙烯酸酯类；Tmax：最高耐受解吸温度，：最高耐受解吸温度，Trec：推荐使用温度。：推荐使用温度。此外，可用此外，可用65umPDMS/DVB（聚二乙烯（聚二乙烯苯）萃取头萃取极性挥发性的样品（如乙醇、苯）萃

43、取头萃取极性挥发性的样品（如乙醇、胺类），用活性炭萃取头萃取极低沸点的强胺类），用活性炭萃取头萃取极低沸点的强亲脂性物质。亲脂性物质。对于脂肪酸等难挥发性有机物，萃取头对于脂肪酸等难挥发性有机物，萃取头在使用前需进行老化处理，老化温度在使用前需进行老化处理，老化温度200300，时间，时间5h，以降低空白值。，以降低空白值。2.萃取时间的选择萃取时间的选择 萃取时间主要指达到平衡时所需要的时间。而萃取时间主要指达到平衡时所需要的时间。而平衡时间往往取决于多种因素，如分配系数、物质平衡时间往往取决于多种因素，如分配系数、物质的扩散速度、样品基体、样品体积、萃取膜厚度、的扩散速度、样品基体、样品体

44、积、萃取膜厚度、样品的温度等。萃取过程一开始，萃取头固定相中样品的温度等。萃取过程一开始，萃取头固定相中的浓度增加很快，但在接近平衡时其速度是非常缓的浓度增加很快，但在接近平衡时其速度是非常缓慢的。此时时间的延长对萃取量的增加已无意义。慢的。此时时间的延长对萃取量的增加已无意义。实际上，为缩短萃取时间没有必要等到最后平衡，实际上，为缩短萃取时间没有必要等到最后平衡，通常萃取时间为通常萃取时间为520min即可，但为了定量的重现即可，但为了定量的重现性，萃取时间应保持一致。性，萃取时间应保持一致。3.其他条件的选择其他条件的选择 (1)搅拌：搅拌：为促进样品均一化，尽快达到分配平衡，为促进样品均

45、一化，尽快达到分配平衡，通常在萃取过程中对样品进行搅拌；通常在萃取过程中对样品进行搅拌；(2)加温：加温：尤其在顶空尤其在顶空SPME法时，适当加温可提法时，适当加温可提高液上气体的浓度，一般加温高液上气体的浓度，一般加温5090；(3)加无机盐：加无机盐：在水溶液中加入硫酸铵、氯化钠等在水溶液中加入硫酸铵、氯化钠等无机盐至饱和可降低有机化合物的溶解度，使分无机盐至饱和可降低有机化合物的溶解度，使分配系数提高；配系数提高；(4)调节调节PH值：值：萃取酸性或碱性物质时，通过调节萃取酸性或碱性物质时，通过调节样品的样品的PH值可改善组分的亲脂性，从而大大提高值可改善组分的亲脂性，从而大大提高萃取

46、效率。萃取效率。四、固相微萃取法的特点四、固相微萃取法的特点 1.适用性适用性 固相微萃取装置既可用于固相微萃取装置既可用于液态样品的预处理（浸渍萃取液态样品的预处理（浸渍萃取或顶空萃取），也可用于固态或顶空萃取），也可用于固态样品预处理（顶空萃取）和气样品预处理（顶空萃取）和气体样品预处理。体样品预处理。2.特点特点(1)快速：快速：可以节省样品预处理的可以节省样品预处理的70%时间；时间；(2)需样品量少：需样品量少：110mL；(3)无毒害：无毒害：由于无需溶剂，使操作人员的工作环由于无需溶剂，使操作人员的工作环 境得到改善，同时使实验室排出的毒境得到改善，同时使实验室排出的毒 液减低到

47、最小量；液减低到最小量；(4)萃取范围广；萃取范围广；(5)准确度高；准确度高；(6)经济：经济：萃取头可重复使用萃取头可重复使用50次以上，最多达次以上，最多达200次左右次左右(SPF的柱管不可以的柱管不可以)；(7)使用方便：使用方便：操作方便，只需按动手柄；操作方便，只需按动手柄；(8)适用性强：适用性强：可以随身携带，现场采样，并可在可以随身携带，现场采样，并可在任何型号的任何型号的GC和和HPLE仪器上直接进样；仪器上直接进样；(9)集采样、萃取、浓缩、进样于一体，避免引入集采样、萃取、浓缩、进样于一体，避免引入多步误差；多步误差；(10)进样空白值小；进样空白值小；(11)萃取选

48、择性高；萃取选择性高；(12)适用样品基质范围广。适用样品基质范围广。五五.固相微萃取法的固相微萃取法的应用应用 1.环境监测环境监测 SPME方法已被应用到大气、土壤、水体中方法已被应用到大气、土壤、水体中挥发性、半挥发性有机污染物的测定挥发性、半挥发性有机污染物的测定,包括苯及其包括苯及其同系物、多环芳烃、酚类化合物、多氯联苯、卤同系物、多环芳烃、酚类化合物、多氯联苯、卤代烷烃、农药等。代烷烃、农药等。2.食品及饮料食品及饮料 精选食品中挥发性卤代烃的测定，精选食品中挥发性卤代烃的测定，饮料中的饮料中的咖啡因的分析，葡萄酒中的酒香组分分析。咖啡因的分析，葡萄酒中的酒香组分分析。3.生物材料

49、分析生物材料分析 由于生物材料组成复杂或样品基体的强烈干由于生物材料组成复杂或样品基体的强烈干扰对生物样品的分析往往较困难。目前已经分析扰对生物样品的分析往往较困难。目前已经分析了人体内的医药代谢及农药残留，鱼体内有机汞、了人体内的医药代谢及农药残留，鱼体内有机汞、空气中昆虫信息素等。空气中昆虫信息素等。第四节第四节 超临界流体萃取超临界流体萃取 超临界流体萃取（超临界流体萃取（Supercritical Fluid Extraction,SFE）是利用超临界流体）是利用超临界流体(即其温度和压力略超过或即其温度和压力略超过或靠近临界温度靠近临界温度Tc和临界压力和临界压力Pc，介于气体和液体

50、之，介于气体和液体之间的流体间的流体)作为萃取剂，从固体或液体中萃取出待测作为萃取剂，从固体或液体中萃取出待测组分的分离技术。早在组分的分离技术。早在1879年，年，Hannay就发现了超就发现了超临界流体的独特溶解现象，临界流体的独特溶解现象，1986年，超临界流体萃年，超临界流体萃取开始用于环境分析，取开始用于环境分析，1988年，国际上推出了第一年，国际上推出了第一台商品化的超临界流体萃取仪器。近年来，超临界台商品化的超临界流体萃取仪器。近年来，超临界流体技术得到了迅速发展，目前超临界流体已不仅流体技术得到了迅速发展，目前超临界流体已不仅仅限于在分离方面，而且已经深入到化学工业、食仅限于