生物信息学在基因芯片中的应用N.ppt
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1、第五章、生物信息学与基因芯片第五章、生物信息学与基因芯片1l生物信息学和基因芯片是生命科学研究领域中的两种新方法和新技术,生物信息学与基因芯片密切相关,生物信息学促进了基因芯片的研究与应用,而基因芯片则丰富了生物信息学的研究内容。2 第一节 概述概述、基因芯片简介3()基因芯片的基本原理及生物信息学的作用()基因芯片的基本原理及生物信息学的作用 l基因芯片(genechip),又称DNA微阵列(microarray),把大量已知DNA或寡核苷酸探针密集排列形成的探针阵列,并将经过标记的若干靶核酸序列(样品)通过与芯片特定位置上的探针杂交,便可根 据碱基互补匹配的原理确 定样本的基因序列、基因
2、表达信息等。4基因芯片荧光标记的样品 共聚焦显微镜获取荧光图象杂交结果分析探 针 设 计杂交5基因芯片技术流程图基因芯片技术流程图芯片制作芯片制作样品的制备样品的制备显微光蚀刻显微光蚀刻压电打印压电打印分子打印分子打印原位合成芯片原位合成芯片探针设计与制备探针设计与制备支持物预处理支持物预处理探针打印探针打印探针固化探针固化DNA微集阵列微集阵列样品核酸的样品核酸的提取与纯化提取与纯化扩增与标记扩增与标记 标记样品标记样品 的纯化的纯化杂交及杂交后清洗杂交及杂交后清洗 扫描与分析扫描与分析6l根据探针的类型和长度,基因芯片可分为两类。l其中一类是较长的DNA探针(100mer)芯片这类芯片的探
3、针往往是PCR的产物,通过点样方法将探针固定在芯片上,主要用于RNA的表达分析。l另一类是短的寡核苷酸探针芯片其探针长度为25 mer左右,一般通过在片(原位)合成方法得到,这类芯片既可用于RNA的表达监控,也可以用于核酸序列分析。78l载体材料要求:l载体表面必须具有可以进行化学反应的活性基团,以便与生物分子进行偶联。l使单位载体上结合的生物分子达到最佳容量。l载体应当是惰性的和有足够的稳定性,包括机械的、物理的和化学的稳定性。l惰性惰性:是指载体的其他性能或特异性吸附都不应该干扰生物分子的功能。l稳定性稳定性:是指在进行分子杂交或结合时,可能遭受一定的压力或酸、碱条件而不发生变化。(2)基
4、因芯片制备)基因芯片制备9l实性材料 硅芯片、玻片和瓷片等。l膜性材料 聚丙烯膜、尼龙膜、硝酸纤维素膜等。10l支持物(载体)的预处理原因:l支持物表面上要有一种合适的功能基团以连接探针,并使探针稳定地固定于支持物表面,以防止杂交后清洗时被洗脱。经处理后其表面衍生出氨基、醛基、异硫氰酸基及环氧基团。这些活性基团可与DNA分子中的磷酸基、氨基、羟基等基团形成离子键或共价结合而使打印在上面的DNA牢固地固定在支持物表面。l支持物表面经处理后,可减少亲水性探针在其表面的扩散,因而提高了点阵密度。11l一是玻片来源方便,经表面处理后可结合多种分子;l二是适合光学检测要求。l此外玻片还具有其它材料所不能
5、比拟的优点:玻片是一种耐用的材料,可在高温及用高离子强度溶液清洗;玻片是非孔性材料,因此杂交体积可以减至最小,从而加快了探针与靶基因片段之间杂交和退火的动力学过程;玻片的荧光信号本底低,背景干扰小12l基因芯片的制备主要有两种基本方法基因芯片的制备主要有两种基本方法:l一是在片合成法一是在片合成法:在片合成法是基于组合化学的合成原理,它通过一组定位模板来决定基片表面上不同化学单体的偶联位点和次序。在片合成法制备DNA芯片的关键是高空间分辨率的模板定位技术和固相合成化学技术的精巧结合。13l美国Affymetrix公司开发的寡聚核苷酸原位光刻DNA合成技术:l 采用的技术原理是在合成碱基单体的5
6、羟基末端连上一个光敏保护基,利用光照射使羟基端脱保护,然后逐个将5端保护的核苷酸单体连接上去,这个过程反复进行直至合成完毕。此方法的优点是合成循环中探针数目呈指数增长。1415l另一种方法是点样法另一种方法是点样法:基因芯片点样法首先按常规方法制备cDNA(或寡核苷酸)探针库,然后通过特殊的针头和微喷头,分别把不同的探针溶液,逐点分配在玻璃、尼龙或者其它固相基底表面上不同位点,并通过物理和化学的结合使探针被固定于芯片的相应位点。16()靶基因样品的制备及芯片杂交()靶基因样品的制备及芯片杂交l样品的准备过程包括从组织、细胞中分离纯化核酸样品,以及对待测样品中的靶基因进行特异性扩增。在扩增过程中
7、,将耦联了荧光染料(Cy3、Cy5等)的核苷酸掺入到扩增产物中,对靶基因进行标记。17()杂交信号检测l 经荧光样品杂交后的芯片,荧光信号可经过荧光显微镜、激光共聚焦显微镜或激光扫描仪等进行信号的收集。收集后的信号,经过计算机处理,并与探针阵列的位点进行比较,可得出杂交的检测结果。18基因芯片的特点l微型化和自动化微型化和自动化l现已出现的芯片面积最大不过525cm,最小仅有1cm;每个阵列中阵点样品DNA的用量仅为g/L左右;同时杂交和洗片等过程都可实现自动化,工作效率大幅度提高。l高度平行性高度平行性l基因芯片技术是将待研究的基因制作成芯片,并在同一张芯片上同时对实验组和对照组材料进行杂交
8、分析,从而使实验结果具有可比性。l巨大的信息产出率巨大的信息产出率l在一张芯片上不仅可以获得组织、细胞、血液等基因表达信号的定性、定量分析,还可实现全局检测静态到动态、时间与空间上的差异及遗传信息。19l高度敏感性和专一性高度敏感性和专一性l能可靠并准确检测出10 pg/L的DNA样品。l高度重复性高度重复性l一张由尼龙膜制作的微阵列,可以重复杂交使用多达20次。l强大的类比性强大的类比性l使得以往需多次处理的遗传分析在同一时间和条件下快速完成。l哺育新的实验方法哺育新的实验方法l此技术易与其它常规生物技术相融合交叉。基因芯片这些独一无二的特点也代表了后基因组时代技术的发展方向。20、基因芯片
9、对于生物分子信息检测的作用和意义l在生命科学领域中,基因芯片为分子生物学、生物医学等研究提供了强有力的手段。l利用基因芯片技术,可研究生命体系中不同部位、不同生长发育阶段的基因表达,比较不同个体或物种之间的基因表达,比较正常和疾病状态下基因及其表达的差异。l基因芯片技术也有助于研究不同层次的多基因协同作用的生命过程,发现新的基因功能,研究生物体在进化、发育、遗传过程中的规律。21、基因芯片研究和应用中所涉及到的生物信息学问题提取什么信息提取什么信息如何提取信息如何提取信息如何处理和利用信息如何处理和利用信息确定芯片检测目标确定芯片检测目标芯片设计芯片设计数据管理与分析数据管理与分析22()生物
10、信息学在基因芯片中的应用l生物信息学在基因芯片中的应用主要体现在三个方面:确定芯片检测目标芯片设计实验数据管理与分析23()基因芯片研究与应用中所要解决的信息学问题l在基因芯片信息学方面要解决以下几个关键的问题:第一是芯片设计问题第二是可靠性分析问题 第三是数据挖掘问题 24第二节第二节 基因芯片设计及优化基因芯片设计及优化、基因芯片设计的一般性原则、基因芯片设计的一般性原则l基因芯片设计主要包括两个方面:l(1)探针的设计指如何选择芯片上的探针l(2)探针在芯片上的布局指如何将探针排布在芯片上。25l确定芯片所要检测的目标对象确定芯片所要检测的目标对象查询生物分子数据库查询生物分子数据库取得
11、相应的取得相应的DNA序列数据序列数据 序列对比分析序列对比分析找出特征序列,作为芯片设计的参照序列。找出特征序列,作为芯片设计的参照序列。26l在进行探针设计和布局时必须考虑以下在进行探针设计和布局时必须考虑以下几个方面:几个方面:(1)互补性 (2)敏感性和特异性 (3)容错性 (4)可靠性 (5)可控性 (6)可读性 27、DNA变异检测型芯片与基因表达型芯片的设计l对于DNA序列变异分析,最基本的要求是能够检测出发生变异的位置,进一步的要求是能够发现发生了什么样的变化。l从杂交的单碱基错配辨别能力来看,当错配出现在探针中心时,辨别能力强,而当错配出现在探针两端时,辨别能力非常弱。所以,
12、在设计检测DNA序列变异的探针时,检测变化点应该对应于探针的中心,以得到最大的分辨率。28、cDNA芯片与寡核苷酸芯芯片与寡核苷酸芯片的设计片的设计lcDNA芯片设计的关键在于数据库的建立和数据库信息的利用以及各种文库的建立。lcDNA芯片制备方法一般采用点样法,多用于基因表达的监控和分析。l寡核苷酸芯片制备一般采用在片合成方法。优化是寡核苷酸芯片设计的一个重要环节,包括探针的优化和整个芯片设计结果的优化。294、基因芯片优化、基因芯片优化 l高密度寡核苷酸芯片设计的结果是形成芯片合成方案和步骤,产生制作掩膜板的CAD文件。高密度基因芯片制备的一个关键是掩膜板技术,利用掩膜板进行定位并控制探针
13、的在片合成,从而得到很高的探针密度。l但是制作掩膜板的代价较高,为了尽可能地提高基因芯片制备效率,需要对设计好的基因芯片进行优化,以减少制备芯片所需要的掩膜板个数,同时也减少芯片探针循环合成次数,这对于基因芯片应用有着重要的意义。30313233第三节第三节 基于芯片的序列分析基于芯片的序列分析、测定未知序列l 早期基于芯片杂交的序列分析实验中,芯片上的探针是长度为k(一般为8)的所有寡核苷酸的组合。这是一种完备的探针集合,根据互补关系,通过各个探针的杂交结果确定DNA靶序列中存在的所有k长度片段,形成靶序列的k长度片段谱,然后根据这些片段重构靶序列。3435、直接检测目标序列l 在同一块芯片
14、上设计多组探针,每一组探针分别检测一条目标序列,探针的长度在20到30之间。一般要求同一组探针之间相互独立,尽可能不重叠或少重叠,以提高探针的敏感性和特异性。36、DNA序列突变检测分析有两种方法可以进行已知突变点的分析:l一种方法是对于目标序列上已知的突变点,以该点为中心,从目标序列选取一个片段,作为设计探针的参考序列。根据参考序列,分别设计四个高度特异的探针,这四个探针除中心位置外均相同并与参考序列互补l 另一种方法是对于目标序列上已知的突变点,分别设计四组探针,其中每一组探针分别检测一种核苷酸替换。同一组中的各个探针长度相同,相互之间交叠,并且每个探针均覆盖对应的突变点。3738l为了进
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- 生物 信息学 基因芯片 中的 应用
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