生物酶催化合成手性化合物.ppt
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1、生物酶催化合成手性化合物生物酶催化合成手性化合物及其固载化研究及其固载化研究Seminar II学生:张慧东学生:张慧东导师:李灿导师:李灿镜平面镜平面对映体对映体 A对映体对映体 B 生物分子皆具有手性。手性药物,香料,食品添加剂等精细化学生物分子皆具有手性。手性药物,香料,食品添加剂等精细化学品的合成是目前有机化学和催化化学的前沿研究方向。此外,手性品的合成是目前有机化学和催化化学的前沿研究方向。此外,手性非线性功能材料和手性仿生材料的研究也受到人们重视。非线性功能材料和手性仿生材料的研究也受到人们重视。手性手性100沙利多胺沙利多胺 (Thalidomide)*全世界手性化合物需求逐年上
2、升全世界手性化合物需求逐年上升Chem.&Eng.News,2001,Vol.79,No.40,pp793504526147068129341180133017182000030060090012001500180021001993199419951996 199719981999200020052008(Unit:100 million$)获得手性化合物途径:获得手性化合物途径:拆分拆分 衍生衍生 化学手性催化化学手性催化 生物酶催化生物酶催化生物酶催化的优越性生物酶催化的优越性(与化学催化相比与化学催化相比):催化条件温和催化条件温和催化效率高催化效率高 10 101010倍倍高选择性高选
3、择性(底物,区域,位点,立体底物,区域,位点,立体)低能耗低能耗绿色过程绿色过程酶活性位特点:酶活性位特点:三维立体结构三维立体结构位于酶分子表面的一个裂隙内位于酶分子表面的一个裂隙内由几个氨基酸组成,占酶分子体的由几个氨基酸组成,占酶分子体的2 2具有柔性和可运动性具有柔性和可运动性底物与酶以次级键结合底物与酶以次级键结合催化为诱导契合机理催化为诱导契合机理氧化还原酶(细胞)11%裂解酶及其他酶10%脂肪酶脂肪酶25%其他水解酶2%酯酶15%氧化还原酶4%蛋白酶18%腈水合酶5%加氧酶10%合成手性化合物的酶的比例合成手性化合物的酶的比例(系统命名系统命名)所有酶催化不对称反应所有酶催化不对
4、称反应 脂肪酶脂肪酶 催化不对称催化不对称反应反应酶催化的不对称反应发表的文章数酶催化的不对称反应发表的文章数脂肪酶来源脂肪酶来源手性酸手性酸 醇醇 胺胺 酯酯 酰胺酰胺脂肪酶脂肪酶动力学拆分动力学拆分去对称化去对称化水解水解酯化酯化动力学拆分动力学拆分 酯化酯化 水解水解 偶合其他反应偶合其他反应针对外消旋底物针对外消旋底物选择其中一种构型反应选择其中一种构型反应保留另一种构型保留另一种构型选择性与酶有关选择性与酶有关理论转化率理论转化率5050动力学拆分动力学拆分-酯化酯化JOC,2003,68,6899动力学拆分动力学拆分-酯化酯化Ee%95%T.2002,58,2973.40%yie,
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- 关 键 词:
- 生物酶 催化 合成 手性 化合物
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