《结核病治疗的演进》PPT课件.ppt
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1、結核病結核病東元綜合醫院周國志 醫師職場傳染病的介紹及防治肺結核宣導會時間課程講座13:40-14:00報到周國志醫師(現任東元綜合醫院成人加護病房主任、呼吸胸腔科主治醫師)14:00-14:50職場傳染病的介紹肺結核14:50-15:00休息15:00-15:50職場傳染病的防治肺結核15:50-16:10問題與討論雙綠絲帶雙綠絲帶結核病防治的精神標誌結核病防治的精神標誌始於始於20022002年年 絲帶是關懷與接納的意思,絲帶是關懷與接納的意思,雙絲帶表達都治計畫雙絲帶表達都治計畫(DOTS)一人生病,兩人關懷的意念。一人生病,兩人關懷的意念。綠色代表環保,綠色代表環保,期盼生活環境中無肺
2、結核病人,期盼生活環境中無肺結核病人,人人肺中無結核菌。人人肺中無結核菌。兩個絲帶中間是一顆心,兩個絲帶中間是一顆心,一個絲帶呼籲大家支持結核病人,一個絲帶呼籲大家支持結核病人,另一個絲帶呼籲病人也關懷自己,另一個絲帶呼籲病人也關懷自己,減少都治計畫實施的困難減少都治計畫實施的困難。結核病結核病 三千年歷史的古老疾病三千年歷史的古老疾病埃及時代埃及時代西元前西元前 3700-1000 3700-1000年年土偶土偶木乃伊木乃伊(Nesperhan,priest of Amun)台灣地區每年約有台灣地區每年約有一萬五千一萬五千個新發生個新發生的結核病人,其中的結核病人,其中五千多人五千多人是有傳
3、染是有傳染性的結核病人。病人如不規則接受治性的結核病人。病人如不規則接受治療,結核菌將產生療,結核菌將產生抗藥性抗藥性,以致有效,以致有效的藥物越來越少,結核病的治療越來的藥物越來越少,結核病的治療越來越困難。越困難。迅速治癒病人,切斷迅速治癒病人,切斷傳染源傳染源,結核病,結核病的防治成效才會大幅度改善。的防治成效才會大幅度改善。肺結核有什麼症狀肺結核有什麼症狀?為什麼有人在健為什麼有人在健康檢查時才意外地被發現有肺結核康檢查時才意外地被發現有肺結核?早期的肺結核病人症狀不明顯,所以很早期的肺結核病人症狀不明顯,所以很容易忽略而延誤病情,到症狀嚴重,如食慾容易忽略而延誤病情,到症狀嚴重,如食
4、慾不振、體重減輕、夜間盜汗、咳血等時,病不振、體重減輕、夜間盜汗、咳血等時,病情已經加重了。因此,定期的健康檢查非常情已經加重了。因此,定期的健康檢查非常重要,可以在沒有症狀之前,早期發現肺結重要,可以在沒有症狀之前,早期發現肺結核,早期治療。此外,咳嗽有痰如果超過三核,早期治療。此外,咳嗽有痰如果超過三個星期,即使症狀輕微,也應該儘速就醫檢個星期,即使症狀輕微,也應該儘速就醫檢查,以免延誤病情。查,以免延誤病情。結核病人是不是都會傳染給別人結核病人是不是都會傳染給別人?肺結核病人分為肺結核病人分為開放性開放性病人和病人和非開放非開放性病性病人兩種。人兩種。開放性病人是指痰內含有結核桿菌,開放
5、性病人是指痰內含有結核桿菌,會傳染給別人的病人。會傳染給別人的病人。非開放性病人痰內不含結核桿菌,不非開放性病人痰內不含結核桿菌,不會傳染給別人的病人。會傳染給別人的病人。依病情的特色,肺結核分為哪幾類依病情的特色,肺結核分為哪幾類?肺結核的分類有幾種:依照驗痰檢查肺結核的分類有幾種:依照驗痰檢查的結果,分為開放性肺結核,也就是痰中的結果,分為開放性肺結核,也就是痰中有結核菌,會傳染給別人的肺結核;和非有結核菌,會傳染給別人的肺結核;和非開放性肺結核,就是痰中沒有結核菌,不開放性肺結核,就是痰中沒有結核菌,不會傳染給別人的肺結核。如果依疾病的活會傳染給別人的肺結核。如果依疾病的活動性,可分為須
6、治療的活動性肺結核;和動性,可分為須治療的活動性肺結核;和非活動性肺結核兩種。肺結核經過治療完非活動性肺結核兩種。肺結核經過治療完成,或經醫師診斷病灶纖維鈣化,都叫做成,或經醫師診斷病灶纖維鈣化,都叫做非活動性肺結核,這種病人不具傳染性也非活動性肺結核,這種病人不具傳染性也不需要治療。不需要治療。結核菌病原結核菌病原結核桿菌(結核桿菌(tubercle bacilli)學名)學名Mycobacterium tuberculosis,是一種細長、,是一種細長、略帶彎曲而成桿狀的細菌,在培養基中略帶彎曲而成桿狀的細菌,在培養基中則是近乎球形的的短桿狀或長鏈狀,長則是近乎球形的的短桿狀或長鏈狀,長約
7、約 1-10寬約寬約。不易染色,一旦染上色,。不易染色,一旦染上色,不易被強酸脫色,故又稱耐酸菌(不易被強酸脫色,故又稱耐酸菌(acid-fast bacilli),分裂速度很慢,大約),分裂速度很慢,大約 20 小時分裂一次。小時分裂一次。結核桿菌結核桿菌 Mycobacterium tuberculosis抗酸性染色抗酸性染色螢光染色螢光染色認識飛沫傳染認識飛沫傳染結核病之傳染媒介為結核病之傳染媒介為空氣中空氣中的的飛沫飛沫,當一,當一個傳染肺結核病患在個傳染肺結核病患在吐痰、咳嗽、打噴嚏吐痰、咳嗽、打噴嚏或或說話說話時,含有結核菌的痰液有機會變成時,含有結核菌的痰液有機會變成細小的細小的
8、飛沫飛沫漂浮到空氣中。漂浮到空氣中。飛沫的中心是結核菌,周圍是痰液,是痰飛沫的中心是結核菌,周圍是痰液,是痰液逐漸蒸發,直徑變小:液逐漸蒸發,直徑變小:-1010左右:沉積在左右:沉積在咽喉、氣管、支氣管咽喉、氣管、支氣管-1-101-10(55左右最好左右最好):肺泡肺泡開始沉積開始沉積結核病之傳染媒介結核病之傳染媒介結核桿菌除了侵犯肺部組織,也侵犯人結核桿菌除了侵犯肺部組織,也侵犯人體其他組織,特別是含氧量較豐富的器體其他組織,特別是含氧量較豐富的器官如腎臟、腦膜及兒童的骨骼組織等。官如腎臟、腦膜及兒童的骨骼組織等。肺部最多,約佔百分之九十。肺部最多,約佔百分之九十。你要隨時戴著這種東西才
9、能完全你要隨時戴著這種東西才能完全阻絕傳染源,但是可行嗎?阻絕傳染源,但是可行嗎?可置換濾材式粒可置換濾材式粒狀物呼吸防護具狀物呼吸防護具可拋棄濾材式粒可拋棄濾材式粒狀物呼吸防護具狀物呼吸防護具正壓輸氣管面罩正壓輸氣管面罩動力過濾式呼吸防護動力過濾式呼吸防護具(具(PAPRPAPR)結核菌在通風、有陽光的環境下會迅速死結核菌在通風、有陽光的環境下會迅速死亡亡,陰暗潮濕處可存活六個月,在陰暗潮濕處可存活六個月,在通風通風環境環境,結核菌存活不易,無須慌亂。,結核菌存活不易,無須慌亂。活的結核菌必須包在水分中(飛沫中),活的結核菌必須包在水分中(飛沫中),並以適當大小並以適當大小(1-5)(1-5
10、)漂浮在空氣中,漂浮在空氣中,才能有效的傳染,所以要才能有效的傳染,所以要連續與傳染性連續與傳染性病人在密閉空間內相處時間夠久病人在密閉空間內相處時間夠久感染機感染機會才大。會才大。5 1 5 1 結核菌感染結核菌感染結核菌進入體內後經過約結核菌進入體內後經過約 6-8 6-8 週的結核週的結核菌繁殖、宿主細胞型免疫反應激發、結菌繁殖、宿主細胞型免疫反應激發、結核菌受到宿主免疫控制等感染過程後,核菌受到宿主免疫控制等感染過程後,初發病灶通常自然好轉,並不立即發病,初發病灶通常自然好轉,並不立即發病,然而此時結核菌並未消滅,少數結核菌然而此時結核菌並未消滅,少數結核菌仍潛伏在體內伺機發病。仍潛伏
11、在體內伺機發病。空洞空洞 結核菌吸入肺內引起感染結核菌吸入肺內引起感染,當,當細菌繁殖細菌繁殖,體內白血球體內白血球開始與結核菌戰鬥開始與結核菌戰鬥,病灶痊癒,殘餘結核菌轉變成潛病灶痊癒,殘餘結核菌轉變成潛伏者,但並未死亡。當身體抵抗力下降伏者,但並未死亡。當身體抵抗力下降,潛伏的結核潛伏的結核菌又開始繁殖,甚至可能產生空洞。菌又開始繁殖,甚至可能產生空洞。乾酪化病灶乾酪化病灶結核菌感染結核菌感染一個人受到結核菌感染後,通常並不立一個人受到結核菌感染後,通常並不立即發生結核病即發生結核病結核菌可長期潛存在宿主體內伺機發病結核菌可長期潛存在宿主體內伺機發病(endogenous reactiva
12、tion),一般而言,),一般而言,受到感染後一生中約有受到感染後一生中約有10%機會發生結機會發生結核病,其中約有一半是在初感染後核病,其中約有一半是在初感染後5年內年內發病,另一半則在受到感染發病,另一半則在受到感染5年後才發病年後才發病(Comstock 1982)即距離受感染的時間愈近,發病機會愈即距離受感染的時間愈近,發病機會愈大,離感染時間愈遠則發病機會愈小。大,離感染時間愈遠則發病機會愈小。結核菌感染結核菌感染結結核核病病好好發發在在肺肺部部,而而全全身身各各器器官官,如如淋淋巴巴結結、骨骨、腎腎、腦腦、皮皮膚膚、生生殖殖器器官官.等等,都都會會發發病病。得得了了肺肺結結核核初初
13、期期並並不不會會有有明明顯顯症症狀狀,疾疾病病逐逐日日加加重重而而在在數數月月後後發發展展成成具具傳傳染染性的肺結核,再傳染給別人。性的肺結核,再傳染給別人。肺肺結結核核病病人人若若未未接接受受治治療療,五五年年後後約約有有一一半半的的人人會會因因而而死死亡亡,約約有有1/4仍仍在在散散播播疾疾病病,因因此此,傳傳染染性性肺肺結結核核若若未未能能及及時時診診斷斷及及時時治治療療,將可持續數年甚至數十年在社區傳染結核菌。將可持續數年甚至數十年在社區傳染結核菌。傳傳染染性性的的肺肺結結核核病病人人平平均均每每年年約約可可使使 10-15 個人受到新的感染。個人受到新的感染。結核病人多數是由於潛伏於
14、肺內的細結核病人多數是由於潛伏於肺內的細菌菌再活動再活動(reactivationreactivation)引發)引發 ,並非新感染者。並非新感染者。身體狀況良好時身體狀況良好時身體抵抗力弱時身體抵抗力弱時 結核病再活動的原因結核病再活動的原因 非特異性非特異性 抵抗力減低、青少年、老衰、營養不良、胃切除、抵抗力減低、青少年、老衰、營養不良、胃切除、糖尿病糖尿病、荷爾蒙造成的抵抗力減低、類固醇治療。荷爾蒙造成的抵抗力減低、類固醇治療。局部抵抗力減低局部抵抗力減低:矽肺症矽肺症 特異性特異性 免疫功能失調、淋巴瘤、尿毒症、免疫抑制治療免疫功能失調、淋巴瘤、尿毒症、免疫抑制治療 後天免疫缺乏症候群
15、(後天免疫缺乏症候群(AIDSAIDS)病人有下列危險因子者也較易得到肺部感染及發病病人有下列危險因子者也較易得到肺部感染及發病:慢性阻塞性肺疾病、以前曾得過肺結核者、有酒癮者、慢性阻塞性肺疾病、以前曾得過肺結核者、有酒癮者、有塵肺症者、免疫能力降低者如癌症、慢性肝疾病者。有塵肺症者、免疫能力降低者如癌症、慢性肝疾病者。檢查方法的比較檢查方法的比較X X光光:快捷、靈敏快捷、靈敏驗痰驗痰:找出最具傳染性找出最具傳染性的病人的病人結核病的治療:結核病的治療:19441944年開始化學藥物治療,年開始化學藥物治療,之前只能依賴療養。之前只能依賴療養。結核病治療的演進結核病治療的演進(1)(1)18
16、401840年以來年以來 休息、療養休息、療養 塌陷治療塌陷治療(Collapse Therapy)(Collapse Therapy)19441944年年 WaksmanWaksman發現了鏈黴素發現了鏈黴素(Streptomycin)(Streptomycin)19491949年年 合併使用多種抗結核藥物合併使用多種抗結核藥物19521952年年 發現發現Isoniazid Isoniazid 結核病治療的演進結核病治療的演進(2)(2)1956年年有效抗結核藥物治療之下,有效抗結核藥物治療之下,結核病人居家治療並不會增結核病人居家治療並不會增加家人受到感染的機會加家人受到感染的機會 19
17、72年年Rifampin及及Isoniazid之合併之合併治療,可在治療,可在1年以內即治癒年以內即治癒結核病結核病 1990年代年代DOTS(Direct Observed Treatment,Short Course)都治計畫(都治計畫(DOTSDOTS)送藥到手、服藥入口、(看著你)吞了再走送藥到手、服藥入口、(看著你)吞了再走世界衛生組織所推薦的短程(六世界衛生組織所推薦的短程(六 九個月)九個月)直接觀察治療法是指直接觀察治療法是指 採用最有效的藥物組採用最有效的藥物組 合,在醫護人員或志合,在醫護人員或志 工親自督促觀察下,工親自督促觀察下,使病人服下每一顆應使病人服下每一顆應 服
18、的藥服的藥。結核病治療的原則結核病治療的原則 多種有效的抗結核藥物合併使用,減少多種有效的抗結核藥物合併使用,減少產生抗藥性的機率產生抗藥性的機率 藥物須按規服用藥物須按規服用 治療期間須夠長,若治療期間不夠長,治療期間須夠長,若治療期間不夠長,停藥後結核病易復發停藥後結核病易復發 按規定服藥的開放性按規定服藥的開放性 (有傳染性的有傳染性的)病人,病人,在在 服藥服藥 2 天天 後傳染力後傳染力 為先為先 前的前的1/10,7 天天 後為後為 1/100,兩星期後兩星期後 傳染性即已大幅降低傳染性即已大幅降低,所以已發現的病人只要所以已發現的病人只要 規則服藥,一點都不可規則服藥,一點都不可
19、 怕。按時服藥的病人在怕。按時服藥的病人在 開始兩星期內,只要戴開始兩星期內,只要戴 上口罩,也不會傳染。上口罩,也不會傳染。懷孕、授乳懷孕、授乳 孕婦初次得到結核病,並不須作人工流孕婦初次得到結核病,並不須作人工流產,以產,以INH,RMP及及EMB治療治療9個月可個月可有效治療結核病,並不致造成胎兒的不有效治療結核病,並不致造成胎兒的不利。最好併用利。最好併用pyridoxine(維他命維他命B6)。在乳汁中的抗結核藥物濃度很低,接受在乳汁中的抗結核藥物濃度很低,接受抗結核治療的母親可以授母乳。抗結核治療的母親可以授母乳。結核菌感染結核菌感染一個人受到結核菌感染後,通常並不立一個人受到結核
20、菌感染後,通常並不立即發生結核病即發生結核病預防治療的角色預防治療的角色?INHINH預防性治療的效果預防性治療的效果 十九個大規模十九個大規模Isoniazid(INH)預防性治)預防性治療的隨機對照臨床試驗療的隨機對照臨床試驗 INH每日劑量每日劑量5mg/kg治療一年,預防治療一年,預防效果效果25%至至92%不等;治療順服性較不等;治療順服性較好的,預防效果達好的,預防效果達90%Comstock的研究發現的研究發現INH預防性治療預防性治療6-12個月可達最好的效果,小於個月可達最好的效果,小於6個月無效,個月無效,超過超過12個月效果不會更好,個月效果不會更好,6-12個月間治個月
21、間治療愈久效果愈好(療愈久效果愈好(Comstock 1970)INHINH預防性治療的限制預防性治療的限制 肝炎肝炎年紀愈大發生肝炎機會愈大,年紀愈大發生肝炎機會愈大,50-64歲者歲者有有2.3%發生肝炎發生肝炎治療順服性治療順服性22-63%依醫囑完成治療依醫囑完成治療原發抗藥性原發抗藥性台灣地區近台灣地區近10年來的年來的INH原發(初發)原發(初發)抗藥性比例約抗藥性比例約10%(余(余1997,姜,姜1998)。)。關於預防性治療的其他考量關於預防性治療的其他考量(1)(1)結核菌素結核菌素使用之結核菌素來源(菌株)、測驗與使用之結核菌素來源(菌株)、測驗與判讀技術、使用劑量、宿主
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