《苯和芳香烃》PPT课件.ppt

《《苯和芳香烃》PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《苯和芳香烃》PPT课件.ppt（20页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、苯和芳香烃计算最简式：计算最简式：（1）某烃含碳）某烃含碳92.3%（2）某烃燃烧生成）某烃燃烧生成CO2和和H2O的质量的质量比为比为44：9一、苯的物理性质一、苯的物理性质（3）苯是）苯是 色，色，味，味，体。体。苯苯 溶于水，密度比水溶于水，密度比水 。苯苯 挥发，挥发，毒。毒。苯常作苯常作 。实验：实验：（1）观察苯的样品）观察苯的样品（2）将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，观察）将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，观察实验现象实验现象:二、苯的分子结构二、苯的分子结构1、结构、结构 表示形式表示形式2、结构特点：分子为平面结构、结构特点：分子为平面结构键角键角 120 键长键长1.4010-1

2、0m 3、它具有以下特点：、它具有以下特点：一元取代物仅有一种一元取代物仅有一种二元取代物有三种异构体二元取代物有三种异构体4、性质特点：、性质特点：苯的特苯的特殊结构殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应氧化反应氧化反应芳香族化合物：含有一个或多个苯环的化合物芳香族化合物：含有一个或多个苯环的化合物芳香烃：含有一个或多个苯环的烃类。芳香烃：含有一个或多个苯环的烃类。苯的同系物：苯环和烷基构成的化合物。苯的同系物：苯环和烷基构成的化合物。CnH2n-61、烃的分类及通式、烃的分类及通式:饱和烃和不饱和烃、芳香烃饱和烃和不饱和烃、芳香烃链烃和环

3、烃链烃和环烃2、芳香族化合物的分类：、芳香族化合物的分类：苯的化学性质苯的化学性质取代反应取代反应加成反应加成反应溴代反应溴代反应硝化反应硝化反应磺化反应磺化反应与与l2与与2三、苯的化学性质三、苯的化学性质氧化反应氧化反应 燃烧燃烧（1）溴代反应）溴代反应a、反应原理、反应原理b、反应装置、反应装置c、反应现象、反应现象d、注意事项、注意事项（2）硝化反应）硝化反应 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。思考：如何混合硫酸和硝酸的混合液？思考：如何混合硫酸和硝酸的

4、混合液？5560（）磺化反应（）磺化反应（4）加成反应）加成反应苯与苯与H2、l2 加成加成四、苯的同系物四、苯的同系物1、苯的同系物必含有且仅含有一个苯环，在组、苯的同系物必含有且仅含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个成上比苯多一个或若干个CH2原子团。原子团。2、通式：、通式：CnH2n-6(n6)因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。时，才属于苯的同系物。3、同分异构体、命名及物理性质特点：、同分异构体、命名及物理性质特点：C8H10(4)C9H12(8)卤代反应卤代反应硝化反应硝化反应淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，

5、易爆炸淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸CH3对苯环对苯环的影响使取代的影响使取代反应更易进行反应更易进行产物以邻、对产物以邻、对位取代为主位取代为主FeFe浓硫酸浓硫酸五、苯的同系物的化学性质五、苯的同系物的化学性质（3）加成反应）加成反应（4）氧化反应）氧化反应Ni可燃性可燃性使酸性高锰酸钾褪色使酸性高锰酸钾褪色实验实验思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？苯环对烃基影响，苯环对烃基影响，使得烃基易被氧使得烃基易被氧化。化。KMnO4（H+）六、几种特殊的芳香烃六、几种特殊的芳香烃写出结构简式，指明类别，主要性质写出结构简式，指明类别，主要性质1、C7H82

6、、C10H83、C8H8 1、已知分子式为、已知分子式为C12H12的物质的物质A结构简式为结构简式为 A环环上上的的二二溴溴代代物物有有9种种同同分分异异构构物物，由由此此推推断断A环环上上的四溴代物的异构体的数目有的四溴代物的异构体的数目有()A、9种种 B、10种种 C、11种种 D、2种种A2、直直链链烷烷烃烃的的通通式式可可用用CnH2n+2表表示示，现现有有一一系系列列芳芳香烃，按下列特点排列：香烃，按下列特点排列：，若用通式表示这一系列化合物，其通式应为（若用通式表示这一系列化合物，其通式应为（）（n=1，表示第一种物质，依次类推），表示第一种物质，依次类推）A、CnH2n-6

7、B、C6n+4H2n+6 C、C4n+6H2n+6 D、C2n+4H6n+6 B3、在在烃烃分分子子中中去去掉掉2个个氢氢原原子子形形成成一一个个双双键键是是吸吸热热反反应应，大大约约需需117kJ/mol125 kJ/mol的的热热量量，但但1.3环环已已二二烯烯失失去去2个个氢氢原原子子变变成成苯苯是是放放热热反反应应，反应热为，以上事实表明（反应热为，以上事实表明（）A、1.3环已二烯加氢是吸热反应环已二烯加氢是吸热反应 B、1.3环已二烯比苯稳定环已二烯比苯稳定 C、苯加氢生成环已烷是吸热反应、苯加氢生成环已烷是吸热反应 D、苯比、苯比1.3环已二烯稳定环已二烯稳定D4、将苯分子中的一

8、个碳原子换成氮原子，得到、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为：分子质量为：795、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（）氯水氯水 苯苯 CCl4 .KI E.乙烯乙醇乙烯乙醇BE6、用用式式量量是是43的的烃烃基基取取代代甲甲苯苯苯苯环环上上的的一一个个氢氢原原子，能得到的有机物种数为（子，能得到的有机物种数为（）A、3种种 B、4种种 C、5种种 D、6种种D 煤的组成煤的组成煤煤的的组组成成元元素素1 碳碳2 氢氢3 氧氧4 氮氮5 硫硫6 磷磷煤中有机物的结构煤中有机物的结构煤煤干馏干馏焦炭焦炭煤焦油煤焦油焦炉煤气焦炉煤气气化气化控制燃烧控制燃烧可燃气体可燃气体液化液化H2高温 催化剂燃料油燃料油水煤气水煤气H2O高温O2、H2O水煤气水煤气液态烃、甲液态烃、甲醇等含氧衍醇等含氧衍生物生物煤的综合利用煤的综合利用