《血清学反应》PPT课件.ppt
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1、第九章第九章 血清学反应血清学反应 10/27/202210/27/20221 1一一 血清学反应的概念及一般特点血清学反应的概念及一般特点 抗原及相应抗体在体内或体外均能发生特抗原及相应抗体在体内或体外均能发生特异性结合,在体外结合能发生可见免疫反应。异性结合,在体外结合能发生可见免疫反应。由于抗体主要存在于血清中,故称为血清学反由于抗体主要存在于血清中,故称为血清学反应。应。血清学反应根据抗原性质、反应条件、参与血清学反应根据抗原性质、反应条件、参与反应物质,则表现出反应有多种多样。其反应反应物质,则表现出反应有多种多样。其反应的一般特点是:的一般特点是:第一节第一节 概概 述述10/27
2、/202210/27/20222 2(一)特异性和交叉性(一)特异性和交叉性 血清学反应具有高度特异性。抗原只能与血清学反应具有高度特异性。抗原只能与相应抗体结合,而不能与其他抗体相结合。相应抗体结合,而不能与其他抗体相结合。生物体的组成是复杂的,包含有多种抗原生物体的组成是复杂的,包含有多种抗原成分,在进化过程中形成不同的种类,有各成分,在进化过程中形成不同的种类,有各不相同的特异性抗原,在亲缘种系中往往含不相同的特异性抗原,在亲缘种系中往往含有部分相同的抗原成分,能引起交叉反应。有部分相同的抗原成分,能引起交叉反应。10/27/202210/27/20223 3 (二)结合的可逆性(二)结
3、合的可逆性 抗抗原原抗抗体体结结合合是是分分子子表表面面结结合合,这这一一结结合合受受理理化化因因素素的的影影响响,当当温温度度超超过过6060 C C或或pHpH降降至至3 3以以下下时时,则则抗抗原原抗抗体体复复合合物物又又重重新新离离群群。离离群群后后的的抗抗原原、抗抗体体,其其理理化化性性质质、免免疫活性保留。疫活性保留。10/27/202210/27/20224 4 (三)最适比与带现象(三)最适比与带现象 抗原与抗体结合,其比例适当时才可出现可见抗原与抗体结合,其比例适当时才可出现可见反应。比例最适合,出现反应最快,反应产物反应。比例最适合,出现反应最快,反应产物愈多。愈多。如果抗
4、原或抗体过多,抗体和抗原结合点的如果抗原或抗体过多,抗体和抗原结合点的聚合一开始时即达到饱和,形成小的复合物则聚合一开始时即达到饱和,形成小的复合物则不能继续与相邻抗原、抗体结合,不出现可见不能继续与相邻抗原、抗体结合,不出现可见反应,谓之区带现象或带现象。为了避免血清反应,谓之区带现象或带现象。为了避免血清学反应的带现象,需要将抗原或抗体作适当的学反应的带现象,需要将抗原或抗体作适当的稀释。稀释。10/27/202210/27/20225 5 10/27/202210/27/20226 6n n比例不适合不能完成第二步反应 带现象 10/27/202210/27/20227 7 (四)反应的
5、阶段性(四)反应的阶段性 抗原与抗体进行结合,可分为两个阶段:抗原与抗体进行结合,可分为两个阶段:第第一一阶阶段段为为抗抗原原与与抗抗体体的的特特异异性性结结合合阶阶段段,反反应应快快,几几秒秒钟钟至至几几分分钟钟即即完完成成,但但无无可可见见反应;反应;第第二二阶阶段段为为抗抗原原与与抗抗体体的的反反应应可可见见阶阶段段,表表现现为为凝凝集集、沉沉淀淀、补补体体结结合合等等,反反应应进进行行较较慢慢,需需几几分分钟钟或或更更久久。第第二二阶阶段段受受电电解解质质、温温度度、pHpH值值等等影影响响。两两个个阶阶段段在在反反应应进进行行中中无严格界限。无严格界限。10/27/202210/27
6、/20228 8 (五)影响反应的因素(五)影响反应的因素1.1.电解质电解质 血清学反应须在适当浓度的电解质参与下,血清学反应须在适当浓度的电解质参与下,才出现可见反应。在凝集、沉淀反应操作时,才出现可见反应。在凝集、沉淀反应操作时,一般用生理盐水或一般用生理盐水或8%10%8%10%高渗盐水作稀高渗盐水作稀释,才出现较强反应。释,才出现较强反应。10/27/202210/27/20229 92.2.温度温度 温温度度升升高高,可可增增加加抗抗原原与与抗抗体体分分子子运运动动而而碰碰撞撞接接触触,加加速速反反应应的的出出现现,故故通通常常将将抗抗原原抗抗体体混混合合后后,放放置置3737 C
7、 C温温箱箱或或水水浴浴箱箱中中,保保持持一一定定时时间间,促促进进反反应应。温温度度高高,加加速速反反应应;温温度度低低,反反应应时时间间延延长长,但但反反应应结结合合充充分分,故故在在补补体体结结合合反反应应、免免疫疫吸吸附附实实验验中中,采采用用低低温温放放置置过夜。过夜。10/27/202210/27/202210103.3.酸碱度酸碱度 血清学反应通常用血清学反应通常用pH6pH68 8,过酸或过碱都,过酸或过碱都可使复合物离群,可使复合物离群,pHpH值在等电点时,可引值在等电点时,可引起非特异凝集。起非特异凝集。10/27/202210/27/20221111二二 血清学反应的类
8、型血清学反应的类型 沉淀、凝集、琼脂扩散、中和、补体沉淀、凝集、琼脂扩散、中和、补体结合和免疫吸附试验等。结合和免疫吸附试验等。10/27/202210/27/20221212三三 血清学反应的应用方式和目的血清学反应的应用方式和目的 抗原抗体反应是特异性的,在应用时必须抗原抗体反应是特异性的,在应用时必须有一个是已知的,通过反应来鉴定另一个未有一个是已知的,通过反应来鉴定另一个未知的。例如鉴定某一病原微生物时,多用已知的。例如鉴定某一病原微生物时,多用已知抗体。诊断传染病时,对慢性病可用已知知抗体。诊断传染病时,对慢性病可用已知的抗原检测未知的特异性抗体;诊断急性病的抗原检测未知的特异性抗体
9、;诊断急性病则用已知的抗体检测未知的抗原(病原),则用已知的抗体检测未知的抗原(病原),如炭疽病等。如炭疽病等。10/27/202210/27/20221313 (一)抗原与抗体的快速检测(一)抗原与抗体的快速检测 在诊断传染病、寄生虫病、变态反应、肿在诊断传染病、寄生虫病、变态反应、肿瘤、自身免疫疾病时,均已广泛应用血清学瘤、自身免疫疾病时,均已广泛应用血清学方法检查抗体或抗原(细菌、病毒)的存在,方法检查抗体或抗原(细菌、病毒)的存在,作为诊断疾病的手段。现已应用的间接血凝作为诊断疾病的手段。现已应用的间接血凝技术、对流电泳、标记抗体技术,均能快速、技术、对流电泳、标记抗体技术,均能快速、
10、简便的确诊抗原或抗体。简便的确诊抗原或抗体。10/27/202210/27/20221414 (二)生物活性物质的超微定量(二)生物活性物质的超微定量 应应用用酶酶联联免免疫疫吸吸附附实实验验、放放射射免免疫疫等等技技术术,抗抗原原抗抗体体检检测测的的敏敏感感度度均均大大为为提提高高,已已达达到到能能精精确确测测出出PgPg的的水水平平,其其敏敏感感度度已已大大大大超超过过了了常常规规的的化化学学分分析析。此此类类技技术术已已应应用用于于测测定定动动物物体体内内的的激激素素、维维生生素素、药药物物及及其其他他病病理理过程中的微量产物。过程中的微量产物。10/27/202210/27/20221
11、515(三三)抗抗原原或或抗抗体体在在细细胞胞与与亚亚细细胞胞水水平平的的定定位位 用用用用荧荧荧荧光光光光抗抗抗抗体体体体、酶酶酶酶标标标标抗抗抗抗体体体体技技技技术术术术,可可可可以以以以检检检检测测测测病病病病毒毒毒毒或或或或细细细细菌菌菌菌在在在在动动动动物物物物各各各各种种种种组组组组织织织织细细细细胞胞胞胞中中中中的的的的分分分分布布布布。应应应应用用用用免免免免疫疫疫疫酶酶酶酶组组组组化化化化法法法法及及及及铁铁铁铁蛋蛋蛋蛋白白白白标标标标记记记记技技技技术术术术进进进进行行行行免免免免疫疫疫疫电电电电镜镜镜镜观观观观察察察察,可可可可以以以以测测测测定定定定病病病病毒毒毒毒在在
12、在在亚亚亚亚细细细细胞胞胞胞水水水水平平平平的的的的定定定定位位位位,也也也也可可可可测测测测定定定定淋淋淋淋巴巴巴巴细细细细胞胞胞胞表表表表面面面面免免免免疫疫疫疫球球球球蛋蛋蛋蛋白白白白及及及及抗抗抗抗体体体体的的的的产产产产生生生生情情情情况况况况。据据据据此此此此可可可可分分分分析传染病发生的机制及对免疫机理的探讨。析传染病发生的机制及对免疫机理的探讨。析传染病发生的机制及对免疫机理的探讨。析传染病发生的机制及对免疫机理的探讨。10/27/202210/27/20221616 (四)微生物的鉴定与分析(四)微生物的鉴定与分析 应应用用交交叉叉凝凝集集实实验验、凝凝集集吸吸收收实实验验、
13、沉沉淀淀实实验验等等血血清清学学实实验验,进进行行微微生生物物的的鉴鉴定定及及区区别别微微生生物物的的血血清清型型,从从而而确确定定微微生生物物的的类类型型及及其其亲亲缘缘关关系系。还还可可应应用用琼琼脂脂扩扩散散实实验验、免免疫疫电电泳泳等等技技术术,对对微微生物的抗原组分进行分析。生物的抗原组分进行分析。10/27/202210/27/20221717(五)血型鉴定(五)血型鉴定 用细胞直接凝集实验、血凝抑制实验、用细胞直接凝集实验、血凝抑制实验、溶血实验等技术,可作血型鉴定、亲子溶血实验等技术,可作血型鉴定、亲子关系的确定、新生儿和出生幼畜溶血病关系的确定、新生儿和出生幼畜溶血病的诊断。
14、的诊断。10/27/202210/27/20221818第二节第二节 沉淀试验沉淀试验 可可可可溶溶溶溶性性性性抗抗抗抗原原原原与与与与相相相相应应应应抗抗抗抗体体体体结结结结合合合合,在在在在适适适适量量量量电电电电解解解解质质质质存存存存在在在在下下下下,形形形形成成成成肉肉肉肉眼眼眼眼可可可可见见见见的的的的絮絮絮絮状状状状白白白白色色色色沉沉沉沉淀淀淀淀,称称称称之之之之为为为为沉沉沉沉淀淀淀淀试试试试验(验(验(验(Precipitationreaction testPrecipitationreaction testPrecipitationreaction testPrecipi
15、tationreaction test)。)。)。)。可溶性抗原可溶性抗原可溶性抗原可溶性抗原 +免疫血清免疫血清免疫血清免疫血清 出现沉淀现象出现沉淀现象出现沉淀现象出现沉淀现象 (血清蛋白、病毒血清蛋白、病毒血清蛋白、病毒血清蛋白、病毒)(抗体)(抗体)(抗体)(抗体)比例适合比例适合比例适合比例适合 沉淀原沉淀原沉淀原沉淀原 沉淀素沉淀素沉淀素沉淀素 比例不适合比例不适合比例不适合比例不适合 不出现沉淀现象不出现沉淀现象不出现沉淀现象不出现沉淀现象 0.85%NaCl0.85%NaCl10/27/202210/27/20221919 一一 液相沉淀试验液相沉淀试验 1 1 1 1环状沉淀
16、试验环状沉淀试验环状沉淀试验环状沉淀试验 原理:试管内,下层沉淀素与上层原理:试管内,下层沉淀素与上层原理:试管内,下层沉淀素与上层原理:试管内,下层沉淀素与上层 沉淀原在液界面应形成白色沉淀环。沉淀原在液界面应形成白色沉淀环。沉淀原在液界面应形成白色沉淀环。沉淀原在液界面应形成白色沉淀环。用途:检测皮毛中的炭疽用途:检测皮毛中的炭疽用途:检测皮毛中的炭疽用途:检测皮毛中的炭疽 杆菌抗原(杆菌抗原(杆菌抗原(杆菌抗原(AscoliAscoliAscoliAscoli试验)试验)试验)试验)2 2 2 2絮状沉淀试验絮状沉淀试验絮状沉淀试验絮状沉淀试验 抗原与抗体在试管内混合,在电解质的存在下抗
17、抗原与抗体在试管内混合,在电解质的存在下抗抗原与抗体在试管内混合,在电解质的存在下抗抗原与抗体在试管内混合,在电解质的存在下抗原抗体复合物可形成絮状凝聚物。此法多用于毒原抗体复合物可形成絮状凝聚物。此法多用于毒原抗体复合物可形成絮状凝聚物。此法多用于毒原抗体复合物可形成絮状凝聚物。此法多用于毒素和抗毒素测定。素和抗毒素测定。素和抗毒素测定。素和抗毒素测定。10/27/202210/27/20222020二二 琼脂扩散试验琼脂扩散试验 琼脂是一种含有硫酸基的多糖,加热溶解于水,琼脂是一种含有硫酸基的多糖,加热溶解于水,琼脂是一种含有硫酸基的多糖,加热溶解于水,琼脂是一种含有硫酸基的多糖,加热溶解
18、于水,冷却后凝固成凝胶,琼脂凝胶是一种多孔结构,其冷却后凝固成凝胶,琼脂凝胶是一种多孔结构,其冷却后凝固成凝胶,琼脂凝胶是一种多孔结构,其冷却后凝固成凝胶,琼脂凝胶是一种多孔结构,其孔径大小与琼脂含量有关,孔径大小与琼脂含量有关,孔径大小与琼脂含量有关,孔径大小与琼脂含量有关,1%1%1%1%琼脂凝胶孔径为琼脂凝胶孔径为琼脂凝胶孔径为琼脂凝胶孔径为85nm85nm85nm85nm,能使许多可溶性抗原与抗体在凝胶中扩散。,能使许多可溶性抗原与抗体在凝胶中扩散。,能使许多可溶性抗原与抗体在凝胶中扩散。,能使许多可溶性抗原与抗体在凝胶中扩散。当抗原与抗体在凝胶中的一定位置上相遇时,则两当抗原与抗体在
19、凝胶中的一定位置上相遇时,则两当抗原与抗体在凝胶中的一定位置上相遇时,则两当抗原与抗体在凝胶中的一定位置上相遇时,则两者结合形成沉淀线。沉淀线的位置与抗原、抗体颗者结合形成沉淀线。沉淀线的位置与抗原、抗体颗者结合形成沉淀线。沉淀线的位置与抗原、抗体颗者结合形成沉淀线。沉淀线的位置与抗原、抗体颗粒的大小、浓度,沉淀线的数目和所含抗原组分有粒的大小、浓度,沉淀线的数目和所含抗原组分有粒的大小、浓度,沉淀线的数目和所含抗原组分有粒的大小、浓度,沉淀线的数目和所含抗原组分有关。琼脂扩散可分为单扩散(抗原或抗体中一种成关。琼脂扩散可分为单扩散(抗原或抗体中一种成关。琼脂扩散可分为单扩散(抗原或抗体中一种
20、成关。琼脂扩散可分为单扩散(抗原或抗体中一种成分扩散)和双扩散。分扩散)和双扩散。分扩散)和双扩散。分扩散)和双扩散。根据其扩散的方向可分为单向单扩、单向双扩、根据其扩散的方向可分为单向单扩、单向双扩、根据其扩散的方向可分为单向单扩、单向双扩、根据其扩散的方向可分为单向单扩、单向双扩、双向单扩、双向双扩,其中双向双扩应用最广。双向单扩、双向双扩,其中双向双扩应用最广。双向单扩、双向双扩,其中双向双扩应用最广。双向单扩、双向双扩,其中双向双扩应用最广。10/27/202210/27/202221211 1 单向单扩散单向单扩散 将将0.6%-1%0.6%-1%琼琼脂脂加加热热熔熔化化后后,加加入
21、入定定量量经经预预热热的的稀稀释释抗抗血血清清,混混合合均均匀匀后后,加加入入小小试试管管中中,待待凝凝固固后后加加入入抗抗原原于于其其上上,直直立立,置置于于3737 C C中中,2-3h2-3h后后出出现现沉沉淀淀线线。由由于于抗抗原原的的扩扩散散,使使沉沉淀淀线线不不断断向向下下推推移移,而而最最初初形形成成的的沉沉淀淀带带随随抗抗原原的的扩扩散散而而向向下下推推移移,最最后后稳稳定定。沉沉淀淀带带距距抗抗原原愈愈近近,其其浓浓度度愈愈大大,可可作作抗原浓度测定。抗原浓度测定。10/27/202210/27/20222222 2 2 单向双扩散单向双扩散 基基本本作作法法同同上上,但但在
22、在抗抗原原与与抗抗体体之之间间加加一一层层不不含含抗抗体体的的盐盐水水琼琼脂脂,抗抗原原与与抗抗体体均均向向中中间间琼琼脂脂扩扩散散,形形成成沉沉淀淀带带。主主要用于抗原成分的分析。要用于抗原成分的分析。10/27/202210/27/202223233 3 双向单扩散双向单扩散 亦亦亦亦称称称称辐辐辐辐射射射射扩扩扩扩散散散散。在在在在平平平平皿皿皿皿或或或或玻玻玻玻板板板板上上上上进进进进行行行行。用用用用2%2%2%2%缓缓缓缓冲冲冲冲琼琼琼琼脂脂脂脂盐盐盐盐水水水水,加加加加热热热热融融融融化化化化,待待待待冷冷冷冷后后后后加加加加入入入入经经经经预预预预热热热热的的的的抗抗抗抗血血血
23、血清清清清(用用用用1 1 1 1:5-105-105-105-10倍倍倍倍稀稀稀稀释释释释),混混混混合合合合后后后后倒倒倒倒入入入入平平平平皿皿皿皿或或或或玻玻玻玻板板板板上上上上,厚厚厚厚2-3mm2-3mm2-3mm2-3mm。凝凝凝凝固固固固后后后后在在在在凝凝凝凝胶胶胶胶板板板板上上上上打打打打孔孔孔孔,孔孔孔孔径径径径2-3mm2-3mm2-3mm2-3mm,孔孔孔孔内内内内滴滴滴滴加加加加抗抗抗抗原原原原液液液液,放放放放置置置置湿湿湿湿盒盒盒盒中中中中37373737 C C C C下下下下扩扩扩扩散散散散。抗抗抗抗原原原原在在在在孔孔孔孔内内内内向向向向四四四四周周周周扩扩
24、扩扩散散散散,与与与与凝凝凝凝胶胶胶胶中中中中的的的的抗抗抗抗体体体体接接接接触触触触,形形形形成成成成白白白白色色色色沉沉沉沉淀淀淀淀环环环环,白白白白环环环环的的的的大大大大小小小小随随随随抗抗抗抗原原原原的的的的浓浓浓浓度度度度而增大。此法在兽医临床上用于蛋白质定量实验。而增大。此法在兽医临床上用于蛋白质定量实验。而增大。此法在兽医临床上用于蛋白质定量实验。而增大。此法在兽医临床上用于蛋白质定量实验。10/27/202210/27/20222424 4 4双向琼脂扩散(琼扩)双向琼脂扩散(琼扩)此法系采用此法系采用1%1%琼脂倒于平皿或玻片上,制琼脂倒于平皿或玻片上,制成凝胶板,可按需要
25、打孔。将抗原、抗体分成凝胶板,可按需要打孔。将抗原、抗体分别滴入孔内,放置湿盒中,在别滴入孔内,放置湿盒中,在3737 C C湿箱中湿箱中24-72h24-72h后观察。在抗原与抗体孔间形成沉淀后观察。在抗原与抗体孔间形成沉淀带。每一种抗原成分出现一条沉淀带。带。每一种抗原成分出现一条沉淀带。10/27/202210/27/20222525结果判断:结果判断:如两个相邻孔之间抗原相同,则沉淀带融如两个相邻孔之间抗原相同,则沉淀带融合;抗原则不同,则互相交叉;部分相同合;抗原则不同,则互相交叉;部分相同则部分融合,另外不同部分则交叉。则部分融合,另外不同部分则交叉。10/27/202210/27
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