高分子材料及应用-填空-期末.ppt

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1、PEPE常用热塑性塑料常用热塑性塑料：PE类、PP类、PVC类、PS类。LDPELDPE分子呈长短支链，支化度大，结晶度小HDPEHDPE分子呈线型结构，支化度小，结晶度大LLDPELLDPE分子链支化程度大大低于LDPE（仅含短支链，不含长支链），结晶度低于HDPE(介于LDPE和HDPE)。PVCPVCPVCPVC的聚合方法的聚合方法：悬浮法、乳液法、本体法、溶液法。悬浮聚合悬浮聚合-球形球形PVCPVC。适合制造大尺寸硬PVC制品。乳液聚合乳液聚合-PVC糊树脂糊树脂，颗粒尺寸120m。PVC稳定剂的种类稳定剂的种类：铅盐类、金属皂类、有机锡稳定剂。增塑剂增塑剂（作用方式分类）：内增塑剂

2、和外增塑剂。PVC性能优势性能优势：力学性能大范围可调、电绝缘性优良、耐酸碱、耐溶剂性良好、阻燃性好。聚合聚合T升高升高PVC的：分子量降低、降低、间规立构规整 度降低、降低、Tg降低、降低、结晶度降低、降低、支化度升高。升高。PVC缺点缺点：耐热性差、耐寒性差、抗冲强度低、易分解、热稳定性差。1PP等规等规PPPP:在使用温度范围内是大量结晶大量结晶和无定形无定形结构共存。等规等规PP的结晶结构结晶结构：、和拟六方型5种。其中晶型是最常见，热稳定性最好。球晶尺寸增大球晶尺寸增大：熔体温度高高、熔融时间长长、冷却速率慢慢。球晶尺寸减小球晶尺寸减小：加工剪切应力增加增加、成核剂增加增加。等规等规

3、PP的性能缺点：缺点：耐老化性差、抗冲击，特别低温冲击性差.PSPS增韧机理增韧机理增韧机理增韧机理：1.剪切带和银纹共存理论（HIPS中银纹化银纹化起主导作用,表现出应力发白应力发白;ABS破坏过程中同时存在应力应力发白发白和细颈细颈现象）2.空穴化理论;3.弹性体增韧机理4.有机粒子：基体韧性基体韧性和刚性粒子的粒径大小粒径大小和用量用量。5.无机粒子：树脂基体：树脂基体对冲击能量的分散能力分散能力以及无无机刚性粒子机刚性粒子表面对冲击能量的吸收能力吸收能力。PSHIPSHIPS 组成：组成：PS和橡胶。制备方法：制备方法：机械共混法和接枝聚合法（顺丁和丁苯橡胶溶在PS单体总进行本体或悬浮

4、聚合）。2PU：分子结构中含有许多重复的氨基甲酸酯基团氨基甲酸酯基团（HNCOO）的一类聚合物。合成原料：异氰酸酯多元醇、扩链剂、催化剂。PU通常由多异氰酸酯多异氰酸酯、多元醇多元醇聚合物或芳香族二胺芳香族二胺等经逐步加成聚合而成。除了氨基甲酸酯基外，大分子链上还往往含有醚基、酯基、脲基、醚基、酯基、脲基、酰胺基酰胺基等基团，因此大分子间很容易生成氢键氢键。调节配方中NCO/OH的比例，可得到体型或线型PU。三聚反应催化剂三聚反应催化剂主要有叔胺叔胺、三三烷基磷烷基磷、碱性羧酸盐碱性羧酸盐等。聚氨酯聚氨酯（PU）异氰酸酯异氰酸酯TDI：用于软质泡沫塑料MDI：用于半硬质、硬质泡沫塑料，胶粘剂P

5、API：用于热固性硬质泡沫塑料、混炼及浇注制品。多元醇多元醇构成PU中的弹性部分，多元醇在PU中的含量决定PU的软硬程度、柔顺性、刚性。常用的多元醇有：聚醚多元醇，聚酯多元醇催化剂催化剂胺类：三乙烯二胺，N-烷基吗啡啉锡类：二月桂酸二丁基锡，辛酸亚锡扩链剂扩链剂与与 异氰酸酯反应生成聚合物中的硬段硬段常用扩链剂：二元醇 和 二元胺3氨基树脂氨基树脂 （AF）AF：含有氨基氨基或酰胺基酰胺基团化合物与醛类醛类化合物缩聚的产物。AF主要包括主要包括：脲甲醛树脂（UF）、三聚氰胺甲醛树脂（MF）苯甲醛树脂等。UF：脲和甲醛缩聚，反应分两步：加成和缩聚。脲甲醛模塑粉脲甲醛模塑粉也叫电玉粉由：UF、固化

6、剂、填料、润滑剂、稳定剂、增塑剂、着色剂等组成。MF：也叫密胺树脂，碱性条件下三聚氰胺和甲醛缩聚得到。聚酰胺聚酰胺 (PA)PA:分子链上含有酰胺基团的聚合物，可由二元二元胺胺和二元酸二元酸缩聚制得，也可由氨基酸氨基酸或内酰内酰胺胺自聚得到。PA缺点：缺点：吸水性强，吸水后尺寸稳定性差，原因是酰胺基团具有吸水性。吸水性：PA6PA66PA610PA1010PA11PA124聚碳酸酯聚碳酸酯 (PC)可分为可分为：脂肪族、脂环族和芳香族三类，最具工业价值的是芳香族PC，双酚A型PC为主，产量在工程塑料中仅次于PA.PC是线性聚合物，热塑性工程塑料。双酚A型PC工业化生产工业化生产：酯交换法、空气

7、界面缩聚法。聚甲醛聚甲醛（POM）POM是是：无侧链、高密度、高结晶度的线型聚合物，包括均聚甲醛、共聚甲醛。工业上一般用三聚甲醛为原料。现为第三大通用工程塑料。加工方法加工方法：注塑、挤出、吹塑、模压、焊接等方法。5PPO聚砜类聚砜类聚芳醚酮类聚芳醚酮类PPO又称又称：聚亚苯基醚，是一种线型、非结晶性聚合物。聚砜聚砜：在分子链上含有芳香基芳香基和砜基砜基的非结晶性热塑性工程塑料。目前主要有三类：双酚双酚A型型聚砜、聚芳砜聚芳砜和聚醚砜聚醚砜。聚芳醚酮：聚芳醚酮：分子主链由芳基、酮键和醚键组成的线型聚合物。橡胶分类橡胶分类 来源和用途来源和用途天然橡胶（NR）合成橡胶 通用合成橡胶（SBR、BR

8、、IR、CR、EPDM、IIR）特种合成橡胶(NBR、SiR、FPM、PU等)形态形态固体橡胶液体橡胶粉末橡胶 化学结构化学结构碳链橡胶杂链橡胶6丁苯橡胶丁苯橡胶 SBR丁苯橡胶（丁苯橡胶（SBR）：丁二烯和苯乙烯的共聚物，是最早工业化合成的橡胶；是产量和消耗量最大的合成橡胶胶种；聚合方法：聚合方法：溶液聚合和乳液聚合。羧基羧基SBR：聚合过程加入少量丙烯酸。SBR性能：性能：由其宏观和微观结构共同决定。天然橡胶天然橡胶原料：原料：新鲜乳胶，加工后可得浓缩胶乳和干胶。分类分类-固体天然橡胶可分为：通用天然橡胶、特制天然橡胶和改性天然橡胶。组成组成：主要是橡胶烃，另外还有蛋白质、丙酮抽出物、灰分

9、、水分等。结构：结构：主要是顺式-1,4-聚异戊二烯。天然橡胶天然橡胶7光致变色光致变色 定义定义:在光的作用下能可逆地发生颜色变化可逆地发生颜色变化的高分子材料称为光致变色高分子材 料。分类分类:,分T类和P类。机理机理：光致变色包括光物理光物理和光化学光化学过程变色。光化学变色光化学变色机理：机理：磁性高分子磁性高分子概念：概念：通过黏附作用使被粘物体相互结合在一起的物质。分类分类 来源：来源：有机和无机；受力要求：受力要求：结构型和非结构型 固化方式：固化方式：水基蒸发型、溶剂挥发型、化学反应型、热熔型和压敏型。黏合剂黏合剂有机高分子磁体有机高分子磁体：纯有机高分子磁体、金属络合型有机高

10、分子磁体；条件：条件：获得高自旋（S）、使高自旋分子间产生铁磁性自旋偶合排列；8概念：概念：涂布在物体表面而形成具有保护作用和装饰作用的膜层材料。组成：组成：成膜物质、颜料和溶剂。作用作用：保护作用、装饰作用、标志作用、特殊作用。分类分类：（1）按形态形态：（固态和液态）溶剂型涂料、高固体分型涂料、无溶剂型涂料、水性涂料、粉末涂料等。（2）按用途用途：建筑涂料、工业涂料和维护涂料。（3）按成膜工序成膜工序：底漆、腻子、中涂、面漆、罩光漆等。（4）按涂膜功能涂膜功能分类：防锈漆、防腐漆、绝缘漆、耐高温涂料、导电涂料等。（5）按成膜机理成膜机理分类：转化型涂料和非转化型涂料。涂料由主要成膜物质涂料由主要成膜物质(即基料即基料)、次要成膜物质和辅助成膜物质组成。、次要成膜物质和辅助成膜物质组成。非转化型涂料非转化型涂料是热塑性涂料，包括挥发性涂料、热塑性粉末涂料、乳胶漆等；转化型涂料转化型涂料包括气干性涂料、固化剂固化涂料、辐射固化涂料等。涂料涂料9