药物分析6-芳酸及其酯类药物的分析.ppt

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1、第六章芳酸及其酯类药物的分析第六章芳酸及其酯类药物的分析l第一节第一节 典型药物分类与理化性质典型药物分类与理化性质一、分类根据结构分为:水杨酸类苯甲酸类其它芳酸l1、水杨酸类水杨酸类l代表药物有阿斯匹林水杨酸（钠）对氨基水杨酸（钠）l2、苯甲酸类苯甲酸类l代表药物苯甲酸（钠）氨甲苯酸泛影酸l3、其它芳酸其它芳酸l代表药物止血敏布洛酚l二、性质二、性质l1、性状：l大多数是结晶性固体少数为液体（水杨酸甲酯、苯甲酸苄酯）l2、溶解性：l游离芳酸类药物，几乎不溶于水，易溶于有机溶剂l芳酸碱金属盐易溶于水l3、酸性：芳酸类药物分子中具有COOH，所以显弱酸性药用芳酸pKa在36之间。具有酸性，可以与

2、碱成盐。l4、紫外吸收：具有苯环，所以具有紫外吸收。l一一 FeCl3反应紫堇色第二节鉴别反应第二节鉴别反应1.水杨酸及其盐水杨酸及其盐+2.苯甲酸的碱性或中性溶液与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀。3.丙磺舒加少量的氢氧化钠试液使生成钠盐后.在PH约水溶液中与三氯化铁试液反应，即生成米黄色沉淀布洛芬的无水乙醇溶液，加入高氯酸羟胺无水乙醇试液及N,N-双环己基羧二亚胺（DCC）无水乙醇试液，混合后，在温水中加热分钟冷却后，加高氯酸铁无水乙醇溶液，即呈紫色JP(14)的方法l二、重氮化二、重氮化-偶合反应偶合反应对氨基水杨酸钠具有芳伯氨基结构，在盐酸酸性溶液中，与亚硝酸钠试液发生重氮化反

3、应，生成重氮盐，与碱性萘酚偶合产生橙红色沉淀。四水解反应四水解反应三氧化反应三氧化反应l五分解产物的反应五分解产物的反应l六紫外光谱法六紫外光谱法l七红外光谱法七红外光谱法第三节第三节特殊杂质检查特殊杂质检查一、阿斯匹林中的杂质检查一、阿斯匹林中的杂质检查1、炽灼残渣2、重金属3、易碳化物4、溶液的澄清度检查：、溶液的澄清度检查：检查碳酸钠试液中不溶物酚类（如苯酚）醋酸苯酯水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯杂质在碳酸钠试液中不溶，而阿斯匹林溶于碳酸钠试液。5、水杨酸、水杨酸来源：生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生。原理：阿斯匹林无酚羟基，不与高铁反应。水杨酸有酚羟基，与高铁反应生成紫堇色二、对氨

4、基水杨酸中的杂质检查二、对氨基水杨酸中的杂质检查杂质来源:未反应完全的原料间氨基酚遇热受潮生成间氨基酚,再被氧化成二苯醌型化合物检查方法:双相滴定法(ChP2000)HPLC(USP24)三羟苯乙酯中有关物质的检查三羟苯乙酯中有关物质的检查四甲芬那酸中特殊杂质的检查四甲芬那酸中特殊杂质的检查五氯贝丁酯中特殊杂质的检查五氯贝丁酯中特殊杂质的检查第四节含量测定第四节含量测定一、一、酸碱滴定法酸碱滴定法（一）直接滴定法原理：阿司匹林具有游离羧基，具有酸性，以标准碱滴定液直接滴定。g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,mol/L)mlmol/L)C9H8O4。中性乙醇：溶解供试品防止

5、酯水解。目的：扣除乙醇中酸的影响。l（二）（二）水解后剩余滴定法水解后剩余滴定法l原理:阿斯匹林酯结构在碱性溶液中易于水解,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,加热使酯水解,剩余的碱用酸回滴.l需做空白试验校正.l目的：NaOH在加热时易吸收CO2,l用酸回滴定会消耗酸，影响结果l（三）（三）.两步滴定法两步滴定法适用于阿斯匹林片剂片剂稳定剂:酒石酸或枸橼酸分解产物:水杨酸和醋酸第一步:中和第二步:水解和测定二、对氨基水杨酸钠含量测定对氨基水杨酸钠含量测定 亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法对氨基水杨酸钠具有芳伯氨基,能在盐酸存在下与亚硝酸钠定量地发生重氮化,生成重氮盐.三双相滴定法三双相滴定法四紫外分光光度法四紫外分光光度法（一）直接紫外紫外分光光度法一）直接紫外紫外分光光度法（二）离子交换紫外分光光度法（二）离子交换紫外分光光度法（三）拄分配色紫外分光光度法（三）拄分配色紫外分光光度法五高效液相色谱法五高效液相色谱法（一）阿司匹林栓剂的含量测定（一）阿司匹林栓剂的含量测定（二）丙磺舒原料的含量测定（二）丙磺舒原料的含量测定