血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳.ppt
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1、血清蛋白质聚丙烯血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳酰胺凝胶圆盘电泳第六组 蛋白质的分离v蛋白质是生物大分子化合物,具有胶体性质、沉淀、变性和凝固等特点蛋白质分离纯化的方法主要有:盐析、透析、超离心、电泳、离子交换层析、分子筛层析等方法。透析透析超速离心超速离心凝胶过滤层析凝胶过滤层析离子交换层析离子交换层析电泳技术的原理电泳技术的原理v电泳蛋白质在一定的pH溶液中可带有电荷,成为带电颗粒,在电场中向相反的电极方向泳动。由于蛋白质的分子量和电荷量不同,其在电场中的泳动速率也不同,从而将蛋白质分离成泳动速率快慢不等的条带。v电荷的来源 蛋白质带有可解离的氨基(-NH2)和羧基(-COOH),是典型的
2、两性电解质,在一定PH条件下会解离带上电荷COO-COO-COOH +H+H+Pr Pr Pr +OH-+OH-NH2 NH3+NH3+PHPI PH=PI PH蛋白质阴离子甘氨酸阴离子垂直板电泳的优点:垂直板电泳的优点:1.表面积大而薄,便于通冷却水以降低热效应,条带更清晰。2.可多个样品的电泳3.胶板制作方便,易剥离,样品用量少,分辨率高。4.胶版薄而透明,可制成干板,便于长期保存与扫描。5.可进行双向电泳。血清蛋白在醋酸纤维素薄膜电泳中,只可以分离出56条区带,而在聚丙烯酰胺凝胶电泳中可分离出数十条区带。v实验器材与试剂1器材圆盘电泳槽、电泳仪、脱色摇床、染缸、微量加样器、注射器、小烧杯
3、2试剂(缓冲液PH值准确配置后用PH计调试)试剂编号试剂名称配置14*分离胶缓冲液1mol/L盐酸24.0mL/100mL,Tris 18.2g/100mL(pH 8.9)230%单体交联剂丙烯酰胺30.0g与甲叉双丙烯酰胺0.8g 100mL3催化剂10%过硫酸铵(临用前配置)4加速剂TEMED 1mL加蒸馏水到10mL54*浓缩胶缓冲剂mol/L 盐酸48mL/100mL,Tris 5.98g/100mL(pH6.7)610*电极缓冲剂甘氨酸28.8g与Tris 6.0g 加蒸馏水至100mL 稀释(pH 8.3)临用前十倍稀释72*上样缓冲剂溴酚蓝0.05g 20mL甘油,加5号试剂25
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