天坛生物：天坛生物2021年半年度报告.PDF

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1、2021 年半年度报告 1/174 公司代码：600161 公司简称：天坛生物 北京天坛生物制品股份有限公司北京天坛生物制品股份有限公司 20212021 年半年度报告年半年度报告 2021 年半年度报告 2/174 重要提示重要提示 一、一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半半年度报告内容的真实、准确、完年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、二、公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议。董事

2、会会议。三、三、本半年度报告本半年度报告未经审计未经审计。四、四、公司负责人公司负责人付道兴付道兴、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人张翼张翼及会计机构负责人（会计主管人员）及会计机构负责人（会计主管人员）朱振海朱振海声声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。五、五、董事会董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、六、前瞻性陈述的风险声明前瞻性陈述的风险声明 适用 不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请 投资者

3、注意投资风险。七、七、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？否 九、九、是否存在半数是否存在半数以上以上董事无法保证公司所披露董事无法保证公司所披露半半年度报告的真实性、准确性和完整性年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、十、重大风险提示重大风险提示 详见“第三节经管理层讨论与分析”“五、其他披露事项”“（一）可能面对的风险”十一、十一、其他其他 适用 不适用 2021 年半年度报告 3/174 目录目录 第一节第一节 释义释义.4

4、 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.4 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析.7 第四节第四节 公司治理公司治理.17 第五节第五节 环境与社会责任环境与社会责任.18 第六节第六节 重要事项重要事项.23 第七节第七节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况.33 第八节第八节 优先股相关情况优先股相关情况.38 第九节第九节 债券相关情况债券相关情况.38 第十节第十节 财务报告财务报告.39 备查文件目录 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。20

5、21 年半年度报告 4/174 第一节第一节 释义释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：常用词语释义 公司、天坛生物 指 北京天坛生物制品股份有限公司 国药集团 指 中国医药集团有限公司 中国生物 指 中国生物技术股份有限公司 成都蓉生 指 成都蓉生药业有限责任公司 上海血制 指 国药集团上海血液制品有限公司 武汉血制 指 国药集团武汉血液制品有限公司 兰州血制 指 兰州兰生血液制品有限公司 贵州血制 指 国药集团贵州血液制品有限公司 永安项目 指 天府生物城永安血制建设项目 云南项目 指 云南生物制品产业化基地项目 兰州项目 指 兰州血制产业化基地项目 重组因子车间项目

6、 指 成都蓉生重组凝血因子车间建设项目 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、一、公司信息公司信息 公司的中文名称 北京天坛生物制品股份有限公司 公司的中文简称 天坛生物 公司的外文名称 BEIJING TIANTAN BIOLOGICAL PRODUCTS CORPORATION LIMITED 公司的外文名称缩写 BTBP 公司的法定代表人 付道兴 二、二、联系人和联系方式联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 慈翔 田博 联系地址 北京市朝阳区双桥路乙 2 号院 北京市朝阳区双桥路乙 2 号院 电话 010-65439720 010-65439720

7、传真 010-65436770 010-65436770 电子信箱 三、三、基本情况变更简介基本情况变更简介 公司注册地址 北京市北京经济技术开发区博兴二路6号院8号楼521室 公司注册地址的历史变更情况 报告期内未发生变更 公司办公地址 北京市朝阳区双桥路乙2号院 公司办公地址的邮政编码 100024 公司网址 http:/www.TiantanB 电子信箱 四、四、信息披露及备置地点变更情况简介信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报 2021 年半年度报告 5/174 登载半年度报告的网站地址 上海证券交易所网站 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 五

8、、五、公司股票简况公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 A股 上海证券交易所 天坛生物 600161 六、六、其他有关资料其他有关资料 适用 不适用 七、七、公司主要会计数据和财务指标公司主要会计数据和财务指标(一一)主要会计数据主要会计数据 单位：元币种：人民币 主要会计数据 本报告期（16月）上年同期 本报告期比上年同期增减(%)营业收入 1,811,356,623.13 1,554,808,380.18 16.50 归属于上市公司股东的净利润 336,885,889.34 283,689,400.29 18.75 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 331

9、,507,002.30 277,300,826.86 19.55 经营活动产生的现金流量净额 628,959,580.67 691,251,215.59-9.01 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减(%)归属于上市公司股东的净资产 7,628,902,671.88 4,517,946,100.39 68.86 总资产 11,287,552,006.85 7,541,051,691.07 49.68 (二二)主要财务指标主要财务指标 主要财务指标 本报告期（16月）上年同期 本报告期比上年同期增减(%)基本每股收益（元股）0.26 0.23 13.04 稀释每股收益（元股）0.26

10、0.23 13.04 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元股）0.24 0.22 9.09 加权平均净资产收益率（%）5.81 6.95 减少1.14个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%）5.72 6.80-1.08 公司主要会计数据和财务指标的说明 适用 不适用 上述主要财务指标同比变化主要为归属于上市公司股东的净利润增加及非公开发行股份带来的总股本增加影响。主要财务指标以报告期末普通股加权平均数计算得出。其中：2021年上半年加权平均股数=期初股份总数1,254,440,168股+报告期内非公开发行新增股数118,734,447 股*2（增加股份次月起至报告期期末的累计月

11、数）/6(报告期月份数)=1,294,018,317股；2020 年上半年股数=2020 年初股份总数 1,045,366,807 股+2020 年未分配利润转增股本数209,073,361 股=1,254,440,168 股。2021 年半年度报告 6/174 八、八、境内外会计准则下会计数据差异境内外会计准则下会计数据差异 适用 不适用 九、九、非经常性损益项目和金额非经常性损益项目和金额 适用 不适用 单位：元币种：人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用）非流动资产处置损益 5,922,094.35 越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助，但与

12、公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 3,497,889.36 政府补助 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 70,791.74 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事

13、项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-568,418.18 其他符合非经常性损益定义的损益项目 719,763.01

14、少数股东权益影响额-2,235,196.20 所得税影响额-2,028,037.04 合计 5,378,887.04 2021 年半年度报告 7/174 十、十、其他其他 适用 不适用 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 报告期内，公司所属行业发展情况、主要业务、主要产品及其用途、经营模式、市场地位、主要的业绩驱动因素等未发生重大变化。（一）（一）所属所属行业行业发展发展情况情况 公司的主营业务为血液制品的研发、生产和销售，所处的行业为血液制品行业。随着健康中国战略的全面实施、经济发展带动居民生活

15、水平的提高、中国社会老年人口比例的上升，以血液制品为代表的生物制品在国内的市场持续扩增。同时，与欧美国家相比，我国血液制品的产量和人均消费量仍存有一定的差距和上升空间，血液制品存在一定的供不应求的态势，社会需求存在较大的增长空间。（二）（二）主要主要业务业务 公司从事的主要业务是以健康人血浆、经特异免疫的人血浆为原材料和采用基因重组技术研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。在研和在产品种包括白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等血液制品。（三）（三）主要产品及其用途主要产品及其用途 公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球

16、蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等。1、人血白蛋白：系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经加温灭活病毒后制成。该产品仅供静脉输注，主要用于：（1）治疗失血、创伤和烧伤等引起的休克。（2）治疗脑水肿及损伤引起的颅压升高。（3）治疗肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。（4）预防和治疗低蛋白血症。（5）治疗新生儿高胆红素血症。（6）用于心肺分流术、烧伤及血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。2、静注人免疫球蛋白（pH4）：系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，去除抗补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于治疗原发性免疫球蛋白 G 缺乏症，如 X 联锁低免疫球

17、蛋白 G 血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白 G 亚类缺陷病等；治疗继发性免疫球蛋白 G 缺陷病，如重症感染，新生儿败血症，婴幼儿毛细支气管炎等；治疗自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病等。3、人免疫球蛋白：系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的干扰。4、乙型肝炎人免疫球蛋白：系由含高效价乙型肝炎表面抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于乙型肝炎的预防。适用于：乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的母亲所生的婴儿；意外

18、感染的人群；与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。5、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）：系由含高效价乙型肝炎表面抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。本品与拉米夫定联合使用，预防乙型肝炎相关肝脏疾病的肝移植术后患者再感染乙型肝炎病毒。6、破伤风人免疫球蛋白：系由含高效价破伤风抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。7、狂犬病人免疫球蛋白：系由含髙效价狂犬病抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法分离纯化，并经病毒去除

19、和灭活处理制成。该产品仅供肌内注射，临床上主要用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。8、组织胺人免疫球蛋白：系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理的人免疫球蛋白与磷酸组织胺配制、冻干制成。该产品仅供肌内注射，临床上主要用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。2021 年半年度报告 8/174 9、人凝血因子：系由徤康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。本品对缺乏人凝血因子所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病、获得性因子抑制物增多症和获得性凝血因子缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

20、。10、人纤维蛋白原：系由健康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。该产品仅供静脉输注，临床上主要用于防治先天性或获得性纤维蛋白原减少或缺乏症人群导致的出血症状和凝血障碍。11、人凝血酶原复合物：系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。该产品仅供静脉输注，临床上主要用于治疗先天性或获得性凝血因子、缺乏的乙型血友病和凝血因子、缺乏导致的出血症状。（四）（四）经营模式经营模式 采购模式：采购模式：血液制品生产所需主要原材料为原料血浆，由公司所属单采血浆站进行采集。根据血液制品管理条例规定，单采血浆站需取得省级卫生部门颁发的单采血浆许可证，在

21、划定的采浆区域内采浆。公司所属营业单采血浆站（分站）依法取得了单采血浆许可证。此外，公司所属单采血浆站均建立了较完善的质量管理体系，覆盖血源登记、健康征询及体格检查、血浆检验、血浆采集、血浆贮存、后勤管理等执业全过程，并建立了严格的血浆储存、运输制度，负责对各单采血浆站采集血浆的运输管理。血浆以外的采购主要以物资需求计划（MRP）采购模式为主，定期订货采购模式为辅。MRP 采购模式是利用 SAP 软件，根据生产计划和库存情况确定零配件、原材料等采购计划，满足常规生产及日常工作需要。生产模式：生产模式：公司按照国家有关规定对血浆进行逐份复检，包括对病毒的核酸、病毒标志物的检测，血浆质量符合现行版

22、中国药典三部要求。此外，公司对检测合格的血浆实施检疫期管理，以保证用于投料的原料血浆病毒安全性符合要求。每批原料血浆投产使用前，公司均进行质量评价，满足法规要求并且检测、检疫期管理合格的血浆方可投入生产。公司严格按照经批准的生产工艺通过血浆投料、组分分离、纯化、病毒灭活、配制及除菌分装等步骤生产相应产品，并通过自检及批签发后方可上市销售，产品会亮符合现行版 中国药典 三部及药品注册标准要求。科研模式：科研模式：公司高度重视科技创新对企业发展的推动作用，由研发中心统一负责公司及所属企业的研发工作，整合内外部资源，坚持自主创新与协同创新相结合，采用集中研发、分散注册的科研模式，加强技术平台建设，推

23、进科研成果与技术共享。公司密切关注国内药品注册监管形式的变化，对照政策法规，加强新产品研发全生命周期的进度管理和质量控制，持续推动血液制品和基因工程重组产品的技术进步和产品创新，推动重点产品产业化进程。销售模式：销售模式：公司国内市场的销售模式主要是将产品通过配送商销往各级医疗机构和零售药店等终端客户。公司根据市场情况，参与各省、市、地级市的政府采购招标，在招标过程中，确定中标价格，确定区域指定配送商，由配送商承担区域配送职责。公司国外市场的销售模式是将产品通过经销商销往国外市场的终端客户。公司根据客户需求，签署购销合同，并完成结算。（五）（五）市场市场地位地位 报告期内，公司充分利用多年累积

24、的优势，通过持续强化生产、质量管理，加强血源管理并加大血源拓展力度，重视科技创新，加大研发投入，加强营销队伍建设等工作，进一步巩固公司在生产规模、产品质量、采浆规模、科研创新、销售终端等方面的行业领先地位。公司是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业之一，血液制品生产历史可追溯至 1966年，目前共计拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等三大类、14 个品种、72 个产品生产文号，生产的血液制品在中国血液制品市场中，占有较大市场份额，拥有质量、规模和品牌等综合优势。经过多年的努力，公司已建立了科学有效的运营管理机制，在血源管理、人才队伍、技术研发、生产质量等方面积累了较为丰富的经验和资源

25、储备。公司下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制五家血液制品生产企业，生产规模继续保持国内领先地位。公司始终视质量如生命，高度重视产品质量，加强产品及生产过程生物安全、病毒安全防护与控制，全面实施血浆病毒核酸筛查，保障产品安全；不断加强和完善质量管理体系，开展质量体系标准化建设，坚持严把产品质量关，加强质量控制，开展实验室室间比对，持续开展全员质量管理提升培训，扎实开展质量文化建设活动，推动企业整体质量水平稳步提高，增强企业的市场核心竞争力。公司及各所属企业依托国药集团与各地战略合作背景，积极争取各级政府及卫生健康行政主管部门支持，所属单采血浆站数量及采浆规模均持续保持国内领先。

26、公司所属浆站组织建立了完2021 年半年度报告 9/174 善的质量体系文件，率先在国内浆站系统推行了偏差、变更、风险评估、验证等质量管理方法，并全面完成浆站质量体系标准化建设，统一了组织机构设置、质量标准、操作要求和培训管理等。公司始终认为科研创新是推动公司实现可持续发展的动力，公司拥有百余名从事血浆蛋白产品研发的科研人员，拥有完善的科研体系，配备有先进的研发设施和设备。近年来，公司不断加大研发投入，整合内外部研发资源，加强临床研究团队力量，重点强化临床试验过程的质量控制，全面推进了科研进度和研发质量。公司紧跟国际血液制品消费发展趋势和技术发展趋势，具有明确的品种开发和技术发展规划，在重组凝

27、血因子产品、特异性免疫球蛋白、罕见病治疗药物等新产品和新技术上进行积极布局，密切关注前瞻性和创新性的技术研究和潜力品种的储备，集中优势资源，通过内部技术共享和外部合作开发相结合的方式加快重点品种的上市进程，同时密切关注前瞻性和创新性的技术研究和潜力品种的储备，提升整体研发水平。公司坚定不移推进终端医院网络建设，扩大进入终端的数量和比例，根据医院的学术影响力对医院进行分类，加强重点区域核心医院的进入和推广工作。公司已基本覆盖除港澳台地区外的各省市地区主要的重点终端，终端数量持续位居国内领先地位。公司下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制五家血液制品生产企业，目前生产规模设计产能达

28、2000 吨以上，保持国内领先地位。与此同时，公司为实现可健康持续发展，成都蓉生在成都天府国际生物城园区投资新建永安基地，上海血制在云南省滇中新区投资新建云南基地，兰州血制在兰州市国家高新技术开发区投资新建兰州基地，上述三个血液制品生产基地设计产能均为 1200 吨，产品包含白蛋白、球蛋白和因子类产品，随着未来逐步建成投产，公司将拥有三个单厂投浆能力超千吨的血液制品生产基地，生产规模进一步扩大，并且将通过内部资源的调配和共享，充分发挥协同效应，不断提升血液制品业务的经营质量和效益，打造“中国领先、国际一流”的血液制品专业公司。（六）（六）主要的业绩驱动因素主要的业绩驱动因素 报告期内，公司立足

29、血液制品业务，进一步巩固血液制品行业领先地位，实现营业收入181,135.66 万元，与上年同期相比增长 16.50%；实现归属于上市公司股东的净利润 33,688.59 万元，与上年同期相比增长 18.75%。报告期内，公司持续加大营销力度，使产品销售量有所增加，带来销售收入增加以及利润增加；公司通过持续在所属血制公司之间进行血浆调拨，提高产能利用率；通过强化控费降本，深入挖潜增效，有效推进提质增效工作。二、二、报告期内核心竞争力分析报告期内核心竞争力分析 适用 不适用 1 1、生产规模优势生产规模优势 公司主营业务规模处于国内领先地位，公司拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血因子，破伤

30、风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白等 14 个品种，生产规模、销售收入均居处于国内领先地位，规模优势明显。2 2、血源管理血源管理优势优势 公司及所属血制公司依托国药集团与各地战略合作背景，积极争取各级政府及卫生健康行政主管部门支持，所属单采血浆站数量及采浆规模均持续保持国内领先。根据 血液制品管理条例 等相关规定，公司所属单采血浆站均取得省级卫生部门颁发的 单采血浆许可证，在划定的采浆区域内采浆，均建立了较完善的质量管理体系，覆盖血源登记、健康征询及体格检查、血浆检验、血浆采集、血浆贮存、后勤管理等执业全过程，并建立了严格的血浆检测、血浆储存、血浆运输制度，确保原料血浆

31、质量安全。3 3、研发管线优势研发管线优势 公司拥有先进的血液制品生产工艺，在制造工艺和产品质量等方面均达到国内先进水平。公司对标国内外同行业先进企业，建立了涵盖血源性新产品和重组血液制品领域的研发平台，拥有专业化的研发和管理团队从事血液制品和重组产品的研究开发，建立了研发质量管理体系，对新产品开发、注册申报和临床试验实现了标准化的统一管理。4 4、质量管理优势质量管理优势 公司高度重视产品质量，不断加强和完善质量管理体系，坚持严把产品质量关，加强质量控制，推动企业整体质量水平稳步提高，增强企业质量竞争力，杜绝质量事故，保障人民用药安全，2021 年半年度报告 10/174 确保以优质的产品进

32、入市场。公司所属成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制五家血制公司全面实施血浆病毒核酸筛查，保障产品安全性。5 5、产品品牌优势产品品牌优势 公司是中国最早形成血液制品工业化生产的企业之一，长期以来“蓉生”牌系列血液制品在中国血液制品市场占有较大的市场份额，具有质量、安全性和品牌等综合优势，曾被卫生部誉为“血液制品典范”，赢得了极高的市场美誉度；上海血制“上生”品牌是上海市著名商标，在长江三角洲和珠江三角洲一带具有较强品牌影响力，在全国享有盛誉，上海血制人血白蛋白、静丙产品被多次评为名优产品；武汉血制“武生”产品在中南地区、湖北、湖南、广东、广西等省份有较高认可度，在全国有良好声誉；

33、兰州血制“兰生”品牌在西北地区、河南、广东、广西等省份具有较高认可度；贵州血制“卫士”牌静丙、白蛋白多次被评为名牌产品，在华东华南华中等地区有较高的认知度。6 6、销售渠道优势销售渠道优势 公司秉承“关爱生命、呵护健康”的企业理念，坚定不移推进终端医院网络建设，扩大进入终端的数量和比例，根据医院的学术影响力对医院进行分类，加强重点区域核心医院的进入和推广工作。公司已基本覆盖除港澳台地区外的各省市地区主要的重点终端，终端数量持续保持国内领先地位。7 7、战略目标优势战略目标优势 公司秉承“关爱生命，呵护健康”的企业发展理念，确定科学明晰的战略目标。公司以战略规划为指引，进一步加快体制和机制创新，

34、提升公司科技创新水平，提升经营质量和效益，持续推进公司血液制品业务做大做优做强，将公司打造为“中国领先，国际一流”的血液制品企业。8 8、央企股东优势央企股东优势 公司实际控制人国药集团是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团，以预防、治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。国药集团 2021 年连续第九年登上世界 500 强企业榜单，位列第 109 位，较 2020 年上升 36 位。公司控股股东中国生物最早是由隶属于卫生部的北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六个生物制品研发所联合组建而成，为我国产品最全、规模最大，集科研、生产、

35、销售为一体的综合性生物制药企业集团之一。公司具备依托国药集团和中国生物强大股东资源的独特优势，实现快速发展。9 9、管理团队优势管理团队优势 公司董事会和经营层均深谙血液制品业务，多位成员是血液制品行业的资深专家，在各行业协会及委员会担任重要职务,公司董事长杨晓明先生任国务院联防联控机制科技攻关专家组成员、科技部“863 计划”疫苗项目首席科学家、中华预防医学会常务理事及生物制品分会主任委员、中国免疫学会常务理事、中国医药生物技术协会副理事长、国家药典委员会委员；公司副董事长杨汇川先生任中国输血协会副理事长、国家药典委委员、第二届生物药品与质量研究专业委员会委员；公司董事、总经理付道兴先生任中

36、华预防医学会生物制品分会第七届委员会常务委员、中国输血协会理事、四川省输血协会副理事长；公司副总经理何彦林任中国输血协会理事，甘肃输血协会副理事长。公司及所属血制公司均配备了聚焦血液制品业务的经营管理团队，熟悉血液制品业务，管理经验丰富，建立了比较科学有效的运营管理机制，有利于通过管理提升和技术共享等手段提升公司的运营效率。三、三、经营情况的讨论与分析经营情况的讨论与分析 报告期内，公司在董事会的正确领导下，经营团队和全体员工戮力同心，抓住机遇新设浆站，强化创新促进公司高质量发展，较好地完成了 2021 年上半年各项工作目标。报告期，公司实现营业收入 181,135.66 万元，与上年同期相比

37、增长 16.50%；实现归属于上市公司股东的净利润 33,688.59 万元，与上年同期相比增长 18.75%。（一）积极应对（一）积极应对挑战挑战，努力提升浆量努力提升浆量 报告期内，公司多措并举应对挑战，促进采浆量提升：一是面对疫情缓解后采浆区域内适龄献浆人员外出务工日趋增多的不利因素，组织浆站优化血源发展方案，合理加大投入力度；二是积极克服 2020 年 12 月 30 日生效的新版中国药典中关于取消“固定供血浆者可延长至 60 周2021 年半年度报告 11/174 岁”导致大量 56 周岁以上固定献浆员淘汰的不利影响，加快血源发展模式的转型和创新，助推血源发展；三是优化血源板块考核机

38、制，加大激励力度，发挥考核导向作用，激发采浆团队活力，促进采浆量提升。报告期内，公司 55 家在营业浆站采集血浆 874.89 吨，较去年同期相比增加177.67 吨（受疫情影响，2020 年上半年 1-3 月浆站不同程度停止采浆业务），实现恢复性增长25.48%；相比 2019 同期增加 74.14 吨、增长 9.26%。同时，公司积极主动参与疫情防控，全力支持河北省及全国的疫情防控工作，采集康复者血浆 18,680 毫升。依托央企股东品牌影响力，公司浆站拓展工作加速推进。2021 年截至目前，公司在甘肃、河北、江苏等地，新设环县、永登、榆中、康县、临城、睢宁等 12 家浆站。（二）强化过程

39、管控（二）强化过程管控，保证产品质量保证产品质量 报告期内，公司持续加强生产全过程的管控，开展各血制公司检测实验室的室间比对和 GMP自检，提高生产工艺全过程质量控制水平、生产现场精益化管理水平，质量管理体系有效运行，产品质量及收率保持稳定，批签发合格率 100%；全面完成了上半年投浆目标和产品入库计划，保障了血液制品的市场供应。公司持续加强安全环保督导检查，逐级落实安全生产责任制，不断开展隐患排查和治理，保障了公司生产经营活动的顺利进行。（三）（三）坚持创新引领，推进成果转化坚持创新引领，推进成果转化 公司加强研发骨干队伍建设，改进考核激励机制，持续保障研发投入；以适应临床需求为导向重点提升

40、产品技术先进性和药物经济性；以研发体系标准化和全生命周期质量管理保证产品研发质量。报告期内，取得临床批件两项：成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白国内首家获得药物临床试验批准通知书，重组人凝血因子a 获得药物临床试验批准通知书并进入期临床试验。五个临床研究进展顺利，成都蓉生注射用重组人凝血因子期临床试验受试者完成入组；国内第四代静脉注射人免疫球蛋白成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4、10%）期临床试验受试者完成出组；保证了公司静脉注射人免疫球蛋白和重组产品在国内同行业的领先地位。静注巨细胞病毒人免疫球蛋白期临床试验受试者入组顺利；兰州血制人凝血酶原复合物期临床试验完成受试者入组。另外，成都蓉生人凝血酶原

41、复合物顺利通过 GMP 现场检查。报告期内，公司持续强化技术创新，获得授权专利 7 项，其中发明专利 2 项，实用新型专利3 项，外观设计专利 2 项。（四）拓展海外市场，参与国际竞争（四）拓展海外市场，参与国际竞争 报告期内，公司加快推进重点产品的海外注册工作，涵盖静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白和狂犬病人免疫球蛋白等多个品种。同时，公司有序开展成都蓉生静注人免疫球蛋白的出口工作。（五）强化管控措施，项目稳步推进（五）强化管控措施，项目稳步推进 报告期内，公司加强项目建设管理，积极推动项目建设进度。成都蓉生永安血制项目已完成人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等产品工艺验证；成都蓉生重组凝血因

42、子生产车间项目已开始重组车间和动物房主体结构施工，已完成地下车库施工；上海血制云南项目已基本完成综合车间、分离车间等主管安装，室外总平工程、办公楼精装修工程开始施工；兰州血制生产基地项目，完成勘察、设计和监理招标。报告期内，上杭浆站迁址项目因地基问题有延误，泾川浆站、石首浆站建设正常推进。（六）加（六）加强学术推广强学术推广，持续，持续终端终端拓展拓展 报告期内，公司主动研判市场变化，聚焦市场开发及下沉，寻求新的增长点，保持了产品良好的销售态势。一是聚焦儿科、神经、血液、重症等科室，开展持续专业的学术推广。学术推广坚持“全国与区域相结合、院内与院外相结合、医生与患者相结合、线上与线下相结合”实

43、现企业与医院、医生、患者的有效衔接。二是持续做好血液制品销售终端拓展工作。覆盖终端总数为19,750 家，同比增长 68.46%,其中医疗机构覆盖 12,247 家，同比增长 57.07%，零售药店覆盖 7,323家，同比增长 91.70%。报告期内持续布局标杆医院，同时加强已准入标杆医院的推广工作。（七）（七）提升投融资效能，助力业务发展提升投融资效能，助力业务发展 报告期内，公司进一步加强投资与产权管理工作，先后完成二十余项浆站的新设、增资、购地、购房、分立等审核工作，为血源规模进一步扩大奠定基础。报告期内，公司完成了非公开发行股票项目的股份发行、验资、新股登记等工作，募集资金净额 33.

44、31 亿元。公司按照既定的非公开发行方案，在募集资金到位后完成了对成都蓉生及上海2021 年半年度报告 12/174 血制、兰州血制的逐级增资及工商变更登记工作，有效保障了公司建设项目及科研项目的资金需求。（八）（八）引进高端引进高端人才人才，助力，助力持续持续发展发展 报告期内，公司加快高端人才引进，柔性引进一名中国工程院院士，社会选聘一名工程管理高端人才；公开竞聘血制公司、研发中心和工信中心高管人员 9 人，调整浆站管理人员 26 名，以满足公司经营发展需要。（九）（九）强化内控建设强化内控建设，提升管控能提升管控能力力 报告期内，公司加强内控体系建设，防控经营风险，进一步完善公司内控手册

45、，开展了血制公司法律风险评估工作，强化工程建设项目变更、进度款支付、EPC 项目分包控制价和采购业务的审计监督。（十十）发挥党建引领发挥党建引领，助推助推企业企业发展发展 报告期内，公司党委贯彻落实新时代党的建设总要求，切实履行主体责任，实现“三重一大”决策事项前置审议 100%；强化党员干部队伍建设，在井冈山干部学院举办基层党组织书记培训班，调整配备部分血制公司党组织书记，做好基层党支部换届选举和党员发展工作；抓好全系统党史学习教育，以“我为群众办实事”实践活动为抓手，实现服务效能持续提升；组织开展“两优一先”选树和表彰，1 个集体和 14 名个人获得省部级及以上表彰，26 个集体和 42

46、名个人受到国药集团和中国生物表彰；加强文化建设，举办庆祝建党 100 周年文艺汇演，提高职工凝聚力、向心力和认同感；建成中国第一家血液制品博物馆，提升公司品牌形象；完善纪检监督体系建设，层层压实廉洁从业责任。报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项会有重大影响的事项 适用 不适用 四、四、报告期内主要经营情况报告期内主要经营情况 (一一)主营业务分析主营业务分析 1 1 财务报表相关科目变动分析表财务报表相关科目变动分析表 单位：元币种：人民币 科目

47、 本期数 上年同期数 变动比例（%）营业收入 1,811,356,623.13 1,554,808,380.18 16.50 营业成本 942,821,193.83 807,943,469.64 16.69 销售费用 121,339,645.54 107,480,525.05 12.89 管理费用 135,479,394.81 104,847,416.03 29.22 财务费用-21,860,128.95-12,667,136.92 不适用 研发费用 44,503,589.86 46,377,425.84-4.04 经营活动产生的现金流量净额 628,959,580.67 691,251,21

48、5.59-9.01 投资活动产生的现金流量净额-1,388,872,279.16-233,489,444.65 不适用 筹资活动产生的现金流量净额 2,869,979,113.57 366,410,401.49 683.27 营业收入变动原因说明：主要为销量增加带来营业收入增加。营业成本变动原因说明：主要为销量增加带来营业成本增加。销售费用变动原因说明：主要为上年同期社保减免及本期加大营销力度，员工薪酬有所增加。管理费用变动原因说明：主要为上年同期社保减免及本期加强管理队伍建设，人员及薪酬有所增加。财务费用变动原因说明：主要为存款利息收入增加。研发费用变动原因说明：主要为本期有研发项目转为资本

49、化，费用化金额减少。经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要为血浆采集支出及人工成本等支出增加较多。投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要为将部分货币资金存为 1 年期定期存款。筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要为非公开发行募集资金。2021 年半年度报告 13/174 2 2 本期本期公司公司业务类型、业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 适用 不适用 (二二)非主营业务导致利润重大变化的说明非主营业务导致利润重大变化的说明 适用 不适用 (三三)资产、负债情况分析资产、负债情况分析 适用 不适用 1.1.资产资产及及

50、负债负债状状况况 单位：元 项目名称 本期期末数 本期期末数占总资产的比例（%）上年期末数 上年期末数占总资产的比例（%）本期期末金额较上年期末变动比例（%）情况说明 货币资金 4,859,594,669.03 43.06 1,748,117,098.62 23.18 177.99 主要为非公开发行股份带来现金增加 应收款项 871,637,113.98 7.72 732,553,476.17 9.71 18.99 主要为应收客户票据增加 存货 2,230,983,595.09 19.77 2,171,912,021.20 28.80 2.72 主要为血浆采集有所增加 投资性房地产 70,52