卫光生物:2021年半年度报告.PDF
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1、深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 1 深圳市卫光生物制品股份有限公司深圳市卫光生物制品股份有限公司 20212021 年半年度报告年半年度报告 20212021 年年 0808 月月 深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连
2、带的法律责任。的法律责任。公司负责人张战、主管会计工作负责人刘现忠及会计机构负责人公司负责人张战、主管会计工作负责人刘现忠及会计机构负责人(会计主管会计主管人员人员)黄悝声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。黄悝声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本公司在此声明:如本报告中有涉及未来计划等前瞻性陈述,该陈述不构本公司在此声明:如本报告中有涉及未来计划等前瞻性陈述,该陈述不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士
3、均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 3 目录目录 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 .2 2 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 .7 7 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 .1010 第四节第四节 公司治理公司治理 .2424 第五节第五节 环境和社会责任环境和社会责任 .2626 第六节第
4、六节 重要事项重要事项 .3030 第七节第七节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况 .3535 第八节第八节 优先股相关情况优先股相关情况 .3939 第九节第九节 债券相关情况债券相关情况 .4040 第十节第十节 财务报告财务报告 .4141 深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 4 备查文件目录备查文件目录 1、载有法人代表、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。2、载有董事长签名的2021年半年度报告文本原件。3、报告期内在中国证券会指定报纸公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。4、以上备查文件的备置地点:公司证券投资部。深圳市卫光生物制品股份
5、有限公司 董事长:张战 日期:2021年8月20日 深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 5 释义释义 释义项 指 释义内容 卫光生物、公司、本公司 指 深圳市卫光生物制品股份有限公司 平果卫光 指 平果光明单采血浆有限公司,公司全资子公司 隆安卫光 指 隆安光明单采血浆有限公司,公司全资子公司 田阳卫光 指 田阳光明单采血浆有限公司,公司全资子公司 德保卫光 指 德保光明单采血浆有限公司,公司全资子公司 钟山卫光 指 钟山光明单采血浆有限公司,公司全资子公司 罗定卫光 指 罗定市卫光单采血浆有限公司,公司全资子公司 新兴卫光 指 新兴光明单采血浆有限公司,公司全资子公司
6、 万宁卫光 指 万宁光明单采血浆有限公司,公司控股公司 卫光投资 指 深圳市卫光生物股权投资管理有限公司,公司全资子公司 卫光生命科学园 指 深圳市卫光生命科学园发展有限责任公司,公司全资子公司 光明集团 指 深圳市光明集团有限公司,公司原控股股东,原广东省光明华侨畜牧场,后相继更名为深圳光明华侨畜牧场、深圳市光明华侨畜牧场、深圳市光明华侨农场(集团)公司 光明政府 指 深圳市光明区人民政府,公司实际控制人,原深圳市光明新区管理委员会 光明国资局 指 深圳市光明区国有资产监督管理局,公司控股股东,原深圳市光明区发展和财政局 武汉研究所 指 武汉生物制品研究所有限责任公司,公司股东 国家局 指
7、国家药品监督管理局,原国家食品药品监督管理总局 省局 指 广东省药品监督管理局,原广东省食品药品监督管理局 市局 指 深圳市市场监督管理局,原深圳市食品药品监督管理局 单采血浆站、浆站 指 根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。GMP 指 药品生产质量管理规范 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所、深交所 指 深圳证券交易所 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 6 股票上市规则 指 深圳证券交易所股票上市规则 规范运作指引 指 深圳证券交易
8、所上市公司规范运作指引 报告期 指 2021 年 1-6 月份 报告期末 指 2021 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 7 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司简介一、公司简介 股票简称 卫光生物 股票代码 002880 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 深圳市卫光生物制品股份有限公司 公司的中文简称(如有)卫光生物 公司的外文名称(如有)SHENZHEN WEIGUANG BIOLOGICAL PRODUCTS Co.,LTD 公司的外文名称缩写(如有)WE
9、IGUANG BIOLOGICAL 公司的法定代表人 张战 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张信 魏利军 联系地址 深圳市光明区光侨大道 3402 号 深圳市光明区光侨大道 3402 号 电话 0755-27402880 0755-27402880 传真 0755-27400826 0755-27400826 电子信箱 三、其他情况三、其他情况 1 1、公司联系方式、公司联系方式 公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 适用 不适用 公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见
10、2020 年年报。2 2、信息披露及备置地点、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 适用 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,具体可参见 2020 年年报。深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 8 四、主要会计数据和财务指标四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元)335,788,141.61 407,556,862.46-17.61%归属于上市公司股东的净利润(元)69,960,02
11、9.07 77,500,387.25-9.73%归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润(元)65,914,936.94 74,538,412.22-11.57%经营活动产生的现金流量净额(元)44,354,483.29 194,322,683.37-77.17%基本每股收益(元/股)0.3085 0.4758-35.16%稀释每股收益(元/股)0.3085 0.4758-35.16%加权平均净资产收益率 4.27%5.25%-0.98%本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产(元)1,796,231,288.84 1,836,144,030.49-2.17%归属于上市公司股
12、东的净资产(元)1,633,248,868.93 1,603,788,839.86 1.84%五、境内外会计准则下会计数据差异五、境内外会计准则下会计数据差异 1 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。2 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不
13、适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。六、非经常性损益项目及金额六、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位:元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外)4,985,115.18 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-226,183.26 减:所得税影响额 713,839.79 合计 4,045,092.13-深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 9 对公司根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义界定的非经常性损益项目,
14、以及把公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 10 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务 报告期内,公司董事会和管理层紧紧围绕年度经营目标,积极开拓市场,挖潜浆站资源,持续优化工艺流程、提升精细化生产管理,进一步完善优化质量体系、加强细节
15、管控。全面推进研发项目进度,充分发挥公司现有各科研平台潜力。报告期内,公司经营状况基本稳定,2021年上半年公司实现营业收入3.36亿元,归属上市公司股东净利润7000万元。报告期内公司主要开展以下工作:1、积极应对市场,销售收入基本稳定 受新冠疫情影响,血液制品行业原料血浆增长趋缓,血液制品需求稳中向好。公司持续优化市场策略:(1)进一步加强战略合作模式,归拢渠道,构建价格体系,提升信任与配合度,使业务健康、有序、稳步增长;(2)根据产品批签发情况合理分配,调整供货,倾斜终端,顺利达成销售指标,实现营业收入与利润增长,加强经销商信用控制及账期管理,完善合同条款,梳理管理流程,有效降低财务风险
16、;(3)项目化管理取得成效,公司产品持续出口海外,静注人免疫球蛋白(pH4)出口南美洲国家,达到预期目标;(4)积极参与推广活动,加大人纤维蛋白原、狂犬病人用免疫球蛋白等重点产品的学术宣传力度,促进产品销售,提升品牌形象;(5)建立并实施公司药品信息化追溯体系,优化物流管理,严控运输成本,完善操作规程。2、提升浆站管理,采浆量稳定提升 报告期内,为保障公司血浆供应的稳定,提升浆站专业化管理水平,公司优化浆站管理流程、完善浆站管理制度、提拔浆站优秀人才,提高了浆站的运营管理能力。通过浆站改扩建工程,为献浆员提供舒适温馨的环境。报告期内,新增献浆员12295人,同比增加3434人;完成采浆215吨
17、。3、加强精细生产管理,严控产品质量 公司优化生产流程,保质保量完成生产任务,部分产品收率和合格率进一步提升。质量管理方面,公司持续完善提升质量管理体系,持续改进产品质量管控,顺利通过各级GMP检查,批签发合格率达100%。4、完善研发工作机制,高效推进产品研发 报告期内,继续完善研发管理制度,全面推行项目负责人制,以组织绩效目标为导向,实行全员绩效深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 11 考核,提高研发工作效率;在人员培养上,积极开展科研交流活动,组织专家分享会议,提升员工的科研能力。在研发项目进展方面,人凝血因子即将完成三期临床试验,预计年内提交新药上市许可申请;人
18、凝血酶原复合物已通过期临床试验现场核查,正准备生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查,有望 2022 年实现上市销售,进一步丰富公司产品品种结构,有力增强公司核心竞争力。5、全面提升科学管理,促进改革创新 报告期内,公司深化科学管理制度,完善以绩效为导向的考核体系。进一步加强对内控制度体系的梳理、优化、完善。严格按照法律法规规范公司运作,加强过程把控,流程管理,细节管控,有效防范风险,提升内控管理水平。同时,加强营造创新环境,通过举行开展各项活动,在企业内部营造了全员关心、全员思考、全员创新的良好氛围。6、加强党建引领,丰富载体弘扬企业文化 报告期内,公司以习近平新时代中国特色社会主义思
19、想为指导,充分发挥党委“把方向、管大局、保落实”的领导作用,贯彻执行“三重一大”决策前置程序,推进党建与业务融合发展,为公司高质量发展提供坚强政治保证。报告期内,公司加强基层党组织建设,完善基层党建工作多项基本制度,严格落实“第一议题”学习制度和“三会一课”、组织生活会、民主评议党员、主题党日等制度;落实党风廉政建设,加强党风廉政宣传教育和监督检查,营造风清气正的工作氛围;推进党群共建,开展丰富多彩的文体活动,有效增强企业凝聚力、向心力。(一)主营业务 公司是一家从事生物制品研发、生产及销售的国家高新技术企业。公司主要在研和在产血液制品包括人血白蛋白、免疫球蛋白类、凝血因子类产品,是我国血液制
20、品行业中血浆综合利用率较高、品种较多、规格较全的企业之一。(二)主要产品及用途 公司拥有9个品种共21个规格的血液制品批准文号,主要产品包括人血白蛋白,静注人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白,人纤维蛋白原。1、人血白蛋白:系由健康人血桨,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,并经加温灭活病毒后制成。主要用于:(1)失血创伤、烧伤引起的休克。(2)脑水肿及损伤引起的颅压升高。(3)肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。(4)低蛋白血症的防治。(5)新生儿高胆红素血症。(6)用于心肺分流术、烧伤的辅
21、助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 12 2、静注人免疫球蛋白(pH4):系由健康人血浆,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,去除抗补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于:(1)原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。(2)继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。(3)自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。3、冻干静注人免疫球蛋白(pH4):系由健康人血浆,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,去除抗补体活性并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。主要用于
22、:(1)原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。(2)继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。(3)自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。4、人免疫球蛋白:系由健康人血浆,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,经病毒去除和灭活处理制成。主要用于预防麻疹。若与抗生素合并使用,可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。5、乙型肝炎人免疫球蛋白:系由含高效价乙型肝炎表面抗体的健康人血浆,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于乙型肝炎预防。适用于:(1)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的母亲所生的婴儿。
23、(2)意外感染的人群。(3)与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。6、狂犬病人免疫球蛋白:系由含高效价狂犬病抗体的健康人血浆,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,经病毒去除和灭活处理制成。主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。所有怀疑有狂犬病暴露的病人均应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接种过狂犬病疫苗并具有足够的抗狂犬病抗体滴度,仅再次接种疫苗而不使用本品。7、破伤风人免疫球蛋白:系由含高效价破伤风抗体的健康人血浆,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,经病毒去除和灭活处理制成。主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。8、组织胺人免疫
24、球蛋白:系由人免疫球蛋白、磷酸组织胺配制而成的冻干制剂,不含抗生素。主要用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。9、人纤维蛋白原:系由健康人血浆,经分离、提纯,并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。主要用于:(1)先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。(2)获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。(三)公司经营模式 1、生产模式:公司下属单采血浆站采集区域内献浆员的血浆,检验合格,经专业冷链运输至公司本部。本部按照国家有关规定对血浆进行逐份复检,血浆质量符合现行版中国药典要求;并对检测合格
25、的血浆实施严格的检疫期管理,以确保原料血浆病毒安全性符合要求。公司严格按照经批准的生产工艺,深圳市卫光生物制品股份有限公司 2021 年半年度报告全文 13 主要通过组分分离、纯化工艺、超滤浓缩、病毒灭活及除菌分装等步骤生产相应产品,每批产品通过自检及国家生物制品批签发合格后,方可上市销售。2、销售模式:公司产品销售以战略合作经销模式为主,主要通过药品经营企业将产品销往医院、疾病控制中心等医疗机构。公司通过加强销售渠道建设及体系维护,持续完善药品追溯体系,不断强化经销商合规性引导,形成了良好的业务发展态势。近期重点布局终端医院开发,加大学术推广力度,推动产品销售迈上新台阶。卫光生物主要生产经营
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