美诺华:宁波美诺华药业股份有限公司2022年度非公开发行股票募集资金运用的可行性分析报告.PDF
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1、1 宁波美诺华药业股份宁波美诺华药业股份有限公司有限公司 2022 年年度度非公开发行股票非公开发行股票 募集资金运用的可行性分析报告募集资金运用的可行性分析报告 宁波美诺华药业股份有限公司(以下简称“美诺华”、“公司”)拟非公开发行股票,拟募集资金总额不超过 89,200.00 万元(含本数)(以下简称“本次非公开发行”、“本次发行”)。根据上市公司证券发行管理办法等规定,公司就本次非公开发行股票募集资金运用的可行性分析如下:一、本次一、本次非公开发行募集资金使用计划非公开发行募集资金使用计划 公司本次非公开发行股票募集资金总额不超过 89,200.00 万元(含本数),扣除发行费用后的募集
2、资金净额拟用于以下项目:项目名称项目名称 实施主体实施主体 项目投资总额项目投资总额(万元)(万元)拟投入募集资金金额拟投入募集资金金额(万元)(万元)年产 3,760 吨原料药及中间体项目 宣城美诺华 69,595.21 62,450.00 补充流动资金项目 美诺华 26,750.00 26,750.00 合计合计 96,345.21 89,200.00 本次非公开发行股票募集资金到位后,若募集资金净额少于上述项目募集资金拟投入金额,公司将根据实际募集资金净额,按照项目的轻重缓急等情况,调整募集资金投入的具体投资项目、优先顺序及各项目的具体投资额等使用安排,募集资金不足部分,公司将利用自筹资
3、金解决。本次非公开发行募集资金到位前,公司将根据项目进度的实际情况以自筹资金先行投入,并在募集资金到位之后予以置换。2 二、本次发行募集资金投资项目的基本情况二、本次发行募集资金投资项目的基本情况 (一)年产(一)年产 3,7603,760 吨原料药及中间体项目吨原料药及中间体项目 1、项目概况、项目概况 本项目总投资 69,595.21 万元,其中固定资产投资 65,132.44 万元,包括建筑工程费 13,712.75 万元、设备购置费 38,648.33 万元、安装工程费 7,729.67 万元、工程建设其他费用 4,079.14 万元、预备费 962.55 万元。募集资金投资本项目金额
4、为 62,450.00 万元,全部用于本项目的资本性支出。本项目建设期为 2.5 年,实施主体为公司全资子公司宣城美诺华药业有限公司,建设地点位于安徽省宣城高新化工园区。2、项目建设的必要性、项目建设的必要性(1)顺应行业发展趋势,推进中间体+特色原料药+制剂一体化战略 近年来我国化学药品制剂市场规模稳步上升。伴随着人口老龄化程度的不断提高以及人们保健意识的增强,未来国内化学药品制剂市场将继续增长。在国家鼓励创新药研发、加快化学仿制药一致性评价等政策推动下,未来公司的战略必然是向着研发导向以及产业链一体化方向发展。通过本次募集资金投资项目的实施,公司将依托原料药研发生产平台优势,拓展化学药品中
5、间体及原料药产品管线,布局完整化学制药产业链,进一步向原料药和上游中间体生产端拓展,积极推进中间体+特色原料药+制剂一体化产业链升级的发展战略,扩大公司的竞争优势,创造新的业绩增长点,实现可持续创新发展。(2)根据市场痛点布局产品,深化公司主业,进一步提升盈利能力 公司目前已有多种掌握核心技术的中间体、原料药产品,具备高标准、成熟规范的生产工艺技术,但目前公司产品管线集中在心血管、中枢神经、胃肠消化道等细分领域,未能充分将原料药的研发储备、成本优势、工艺技术应用于其他特色原料药领域。通过本次募集资金投资项目的实施,公司将不断完善自身的质量体系和生产规范化管理,进一步发挥原料药的产业技术优势,增
6、加产品种类数量,扩大新型优势原料药、中间体的销售,深化公司主业,提升盈利能力,为满3 足持续增长的国内外市场需求提供产能支持,进一步拓展国内市场,应对一致性评价、集中带量采购等的产品质量、生产成本及供应规模要求,从而在市场开发中获得更多主动权。(3)优化资本结构,增强资金实力,为公司发展战略提供保障 本次募集资金到位后,公司资本实力将进一步增强,一方面有助于未来持续加大研发投入,进一步提升工艺研发、改进生产服务能力和质量,保持技术先进性,助力公司做大做强主业、提升市场竞争力;另一方面可以优化资本结构,增强财务风险抵抗能力,有效满足公司业务规模持续扩大带来的新增流动资金需求,为公司的高效运营提供
7、有力的财务支持,进一步增强公司的可持续发展能力。3、项目建设的可行性、项目建设的可行性(1)国家政策的支持 行业发展离不开政策的大力支持,而生物医药作为关于国计民生的重要行业,其体系构建更需要国家层面发布的政策进行正确引导。当下,我国化学药品原料药制造行业正处于高速发展期,监管机构、疾控体系以及人民对于原料药行业高质量发展、提高药品质量及产能等方面的诉求日益显著,国内绝大多数药品生产厂家在药品产能扩充、新药研发以及药物仿制领域均作出巨大投入。基于行业现状以及医药生产企业需求,国家高度重视原料药制造,陆续出台“十四五”规划纲要、“健康中国 2030”规划纲要、国家发展改革委、工业和信息化部关于推
8、动原料药产业高质量发展实施方案的通知等相关政策,明确支持企业对自主研发的药物进行产业化推广,同时倡导药物干预慢性病、心血管疾病、高血压,强调治疗慢性病、心血管疾病和高血压对于提高全社会健康水平的重要性,并鼓励企业拓宽产业融资渠道。因此,国家政策的大力支持,为本次原料药和中间体生产项目提供坚实的基础。(2)市场空间广阔 本项目产品主要应用于糖尿病治疗、高血脂治疗、放射学造影等领域,具有广阔的市场空间。根据国际糖尿病联盟(IDF)发布的 IDF Diabetes Atlas 2021,2021 年全球共 5.37 亿成年人(20-79 岁)患有糖尿病,预计到 2030 年,这一数4 字将增至 6.
9、43 亿,到 2045 年将增至 7.83 亿,糖尿病导致至少 9,660 亿美元的医疗支出,在过去 15 年中增加了 316%;同时,我国是全球糖尿病第一大国,在中国糖尿病患者持续增长、糖尿病新型治疗药物相继进入医保目录、患者支付能力增强等多重因素驱动下,糖尿病用药市场空间广阔。根据国家心血管疾病中心的数据调查显示,截止至 2020 年上半年,我国现有的血脂异常人数超过 4.4 亿,患上高血脂的人超过 1 亿,与此同时,随着人们生活水平的提高,饮食结构的改变,生活压力的加大,高血脂患者的数量越来越多,并且趋向年轻化,因此我国相关降脂药的需求正持续增长。根据 Newport Premium 数
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